OXLUMO

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Oxlumo 94,5 mg/0,5 mL soluzione iniettabile

lumasiran
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

1. Cos’è Oxlumo e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Oxlumo
3. Come viene somministrato Oxlumo
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Oxlumo
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Oxlumo e a cosa serve

Cos’è Oxlumo
Oxlumo contiene il principio attivo lumasiran.
A cosa serve Oxlumo
Oxlumo è usato per trattare l’iperossaluria primaria di tipo 1 (PH1) negli adulti e nei bambini di tutte
le età.
Cos’è la PH1
PH1 è una malattia rara in cui il fegato produce una quantità eccessiva di una sostanza chiamata
ossalato. I reni rimuovono l’ossalato dal corpo attraverso le urine. Nelle persone con PH1, l’ossalato in
eccesso può accumularsi nei reni e causare calcoli renali, impedendo ai reni di funzionare
correttamente. Inoltre, un accumulo di ossalato può danneggiare altre parti del corpo come occhi,
cuore, pelle e ossa. Questa condizione è nota come ossalosi.
Come funziona Oxlumo
Lumasiran, il principio attivo di Oxlumo, riduce la quantità di un enzima chiamato glicolato ossidasi
prodotto dal fegato. Il glicolato ossidasi è uno degli enzimi coinvolti nella produzione di ossalato.
Riducendo la quantità dell’enzima, il fegato produce una minore quantità di ossalato e anche i livelli di
ossalato nelle urine e nel sangue diminuiscono. Questo meccanismo può aiutare a ridurre gli effetti
della malattia.

2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Oxlumo

Non deve ricevere Oxlumo

• se è gravemente allergico a lumasiran o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima che le venga somministrato questo medicinale.
Se ha una compromissione renale severa, il medico potrebbe monitorarla per escludere la presenza di
segni di acidosi metabolica (accumulo di acido nel corpo).
Altri medicinali e Oxlumo
Informi il medico se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.
Gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza chieda consiglio al medico
o all’infermiere prima di prendere questo medicinale. Il medico deciderà se lei debba assumere
Oxlumo dopo aver considerato i benefici per la salute attesi per lei, nonché i rischi per il bambino.
Allattamento
Questo medicinale può passare nel latte materno e potrebbe avere effetti sul bambino. Se sta allattando
chieda consiglio al medico prima di assumere questo medicinale. Il medico la aiuterà a decidere se
interrompere l’allattamento o il trattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
È improbabile che questo medicinale abbia effetti sulla capacità di guidare veicoli e di usare
macchinari.
Oxlumo contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per mL, cioè essenzialmente ‘senza
sodio’.

3. Come viene somministrato Oxlumo

Quanto Oxlumo viene somministrato
Il medico determinerà la quantità di medicinale da somministrarle. La dose dipenderà dal peso
corporeo. Il medico aggiusterà la dose adattandola alle variazioni di peso.
Riceverà le prime dosi (dosi di carico) una volta al mese per 3 dosi. Successivamente inizierà il
dosaggio di mantenimento a partire da un mese dopo l’ultima dose di carico.
Peso corporeo inferiore a 10 kg

• Dosi di carico: 6 mg per ogni kg di peso, somministrati una volta al mese per 3 dosi.
• Dosaggio di mantenimento: 3 mg per ogni kg di peso, somministrati una volta al mese a partire da un mese dopo l’ultima dose di carico.

Peso corporeo tra 10 kg e meno di 20 kg

• Dosi di carico: 6 mg per ogni kg di peso, somministrati una volta al mese per 3 dosi.
• Dosaggio di mantenimento: 6 mg per ogni kg di peso, somministrati una volta ogni 3 mesi a partire da un mese dopo l’ultima dose di carico.

Peso corporeo dai 20 kg in su

• Dosi di carico: 3 mg per ogni kg di peso, somministrati una volta al mese per 3 dosi.
• Dosaggio di mantenimento: 3 mg per ogni kg di peso, somministrati una volta ogni 3 mesi a partire da un mese dopo l’ultima dose di carico.

Come viene somministrato Oxlumo
Questo medicinale le sarà somministrato dal medico o dall’infermiere.

• È somministrato come iniezione sotto pelle (sottocutanea) nell’area dello stomaco (addome) o, in alcuni casi, nella parte superiore del braccio o nella coscia. Ogni iniezione verrà praticata in un punto diverso.
• A seconda della dose, potrebbe essere necessaria più di una iniezione sottocutanea.
• Il medico o l’infermiere non eseguirà l’iniezione in aree della pelle cicatrizzate, arrossate, infiammate o gonfie.

Se le viene somministrato più Oxlumo del dovuto
Nell’improbabile caso in cui il medico o l’infermiere le somministri una quantità superiore al dovuto
(sovradosaggio), sarà sottoposto a un controllo per verificare l’eventuale comparsa di effetti
indesiderati.
Se salta una dose di Oxlumo
Se salta una dose di Oxlumo, si rivolga al medico o all’infermiere il prima possibile per concordare la
somministrazione della dose successiva.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi durante l’assunzione di Oxlumo.
Molto comune: può interessare più di 1 persona su 10

• Rossore, dolore, prurito, gonfiore, fastidio, alterazioni del colore, massa, indurimento, eruzione cutanea, lividi o esfoliazione in sede di iniezione (reazione in sede di iniezione).
• Dolore o fastidio all’addome (dolore addominale).

Non nota : la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili

• Un tipo di reazione allergica (ipersensibilità), con sintomi come eruzione cutanea, irritazione alla gola e lacrimazione.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione riportato nell’ allegato V . Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire
a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Oxlumo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul flaconcino dopo
Scad./EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale è esclusivamente monouso. Una volta che il flaconcino è aperto, deve essere
utilizzato immediatamente.
Non conservare a temperatura superiore a 30°C.
Tenere il flaconcino nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Oxlumo

• Il principio attivo è lumasiran.
• Ogni flaconcino contiene lumasiran sodico equivalente a 94,5 mg di lumasiran.
• Gli altri componenti sono acqua per preparazioni iniettabili, idrossido di sodio (E524) e acido fosforico (E338) (vedere “Oxlumo contiene sodio” nel paragrafo 2).

Descrizione dell’aspetto di Oxlumo e contenuto della confezione
Questo medicinale è una soluzione trasparente, da incolore a gialla, per iniezioni sottocutanee.
Ogni confezione contiene un flaconcino monouso contenente 0,5 mL di soluzione.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Alnylam Netherlands B.V.
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Amsterdam
Paesi Bassi
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Alnylam Netherlands B.V. Medison Pharma Lithuania UAB
Tél/Tel: 0800 81 443 (+32 234 208 71) Tel: +31 20 369 7861
[email protected] [email protected]
България Luxembourg/Luxemburg
Genesis Pharma Bulgaria EOOD Alnylam Netherlands B.V.
Teл.: +359 2 969 3227 Tél/Tel: 80085235 (+352 203 014 48)
[email protected] [email protected]
Česká republika Magyarország
Medison Pharma s.r.o. Medison Pharma Hungary Kft
Tel: +31 20 369 7861 Tel.: +31 20 369 7861
[email protected] [email protected]
Danmark Malta
Alnylam Sweden AB Genesis Pharma (Cyprus) Ltd
Tlf.: 433 105 15 (+45 787 453 01) Tel: +357 22765715
[email protected] [email protected]
Deutschland Nederland
Alnylam Germany GmbH Alnylam Netherlands B.V.
Tel: 08002569526 (+49 8920190112) Tel: 08002820025 (+31 203697861)
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Eesti Norge
Medison Pharma Estonia OÜ Alnylam Sweden AB
Tel: +31 20 369 7861 Tlf: 800 544 00 (+472 1405 657)
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Ελλάδα Österreich
ΓΕΝΕΣΙΣ ΦΑΡΜΑ Α.Ε Alnylam Austria GmbH
Τηλ: +30 210 87 71 500 Tel: 0800070339 (+43 720 778 072)
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España Polska
Alnylam Pharmaceuticals Spain SL Medison Pharma Sp. z o.o.
Tel: 900810212 (+34 910603753) Tel.: +31 20 369 7861
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France Portugal
Alnylam France SAS Alnylam Portugal
Tél: 0805542656 (+33 187650921) Tel: 707201512 (+351 21 269 8539)
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Hrvatska România
Genesis Pharma Adriatic d.o.o Genesis Biopharma Romania SRL
Tel: +385 1 5530 011 Tel: +40 21 403 4074
[email protected] [email protected]
Ireland Slovenija
Alnylam Netherlands B.V. Genesis Biopharma SL d.o.o
Tel: 1800 924260 (+353 818 882213) Tel: +386 1 292 70 90
[email protected] [email protected]
Ísland Slovenská republika
Alnylam Netherlands B.V. Medison Pharma s.r.o.
Sími: +31 20 369 7861 Tel: +31 20 369 7861
[email protected] [email protected]
Italia Suomi/Finland
Alnylam Italy S.r.l. Alnylam Sweden AB
Tel: 800 90 25 37 (+39 02 89 73 22 91) Puh/Tel: 0800 417 452 (+358 942 727 020)
[email protected] [email protected]
Κύπρος Sverige
Genesis Pharma (Cyprus) Ltd Alnylam Sweden AB
Τηλ: +357 22765715 Tel: 020109162 (+46 842002641)
[email protected] [email protected]
Latvija
Medison Pharma Latvia SIA
Tel: +31 20 369 7861
[email protected]
Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
per i medicinali, https://www.ema.europa.eu/ .

Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:

Istruzioni per l’uso
Esclusivamente per uso sottocutaneo.

• Preparare il materiale non incluso nella confezione necessario per la somministrazione, ovvero una siringa sterile (da 0,3 mL, 1 mL o 3 mL), un ago di calibro 18 gauge (G) e un ago da 25 G a 31 G.
• Calcolare il volume richiesto di Oxlumo in base al dosaggio raccomandato in relazione al peso corporeo. Se la dose è superiore a 0,5 mL, sarà necessario utilizzare più di un flaconcino. Il volume massimo accettabile per una singola iniezione è di 1,5 mL. Se sono necessari più di 1,5 mL, potrebbe essere necessario somministrare più di un’iniezione sottocutanea.
• Utilizzare un ago da 18 G per prelevare Oxlumo dal flaconcino; tenere il flaconcino in posizione verticale o inclinato lievemente e accertarsi che l’estremità piatta dell’ago sia rivolta verso il basso.
• Puntare l’ago e la siringa verso l’alto e picchiettare la siringa per far risalire eventuali bolle. A questo punto, spingere delicatamente lo stantuffo per espellere le bolle dalla siringa. Verificare che la siringa contenga la quantità corretta di medicinale.
• Somministrare il medicinale con un ago sterile da 25 G a 31 G e una lunghezza di 13 mm o 16 mm per iniezione sottocutanea. Per i volumi inferiori a 0,3 mL, si raccomanda l’utilizzo di una siringa sterile da 0,3 mL.
• Nota: non spingere il medicinale nell’ago da 25 G a da 31 G. Quando si utilizza una siringa da 0,3 mL (da insulina), non forzare l’espulsione delle bolle dalla siringa.
• L’iniezione può avvenire nell’addome, nella parte superiore delle braccia o nelle cosce. Alternare le sedi di iniezione. Non somministrare il medicinale nel tessuto cicatriziale o in aree arrossate, infiammate o gonfie.
• Nota: quando si esegue un’iniezione sottocutanea nell’addome, evitare un’area di 2 cm di diametro attorno all’ombelico.
• Pulire l’area destinata all’iniezione con un tampone imbevuto di alcol e attendere che sia completamente asciutta.
• Fare attenzione a utilizzare una tecnica di iniezione corretta. Non iniettare in vena o nel muscolo.
• Inserire l’ago ad angolo retto (90 gradi) per erogare la soluzione appena sotto la cute. In pazienti con scarso tessuto sottocutaneo, inserire l’ago formando un angolo di 45 gradi.
• Non premere lo stantuffo mentre si fora la cute. Una volta inserito l’ago nella cute, rilasciare la cute pizzicata e somministrare la dose in modo lento e costante. Una volta somministrato questo medicinale, attendere almeno 5 secondi prima di estrarre l’ago dalla cute. Premere lievemente la garza o il batuffolo di cotone sulla sede di iniezione se necessario. Non rimettere il copriago.
• Nota: non aspirare dopo l’inserimento dell’ago per evitare danno tissutale, ematoma e formazione di lividi.
• Se è necessaria più di un’iniezione per una singola dose di Oxlumo, le sedi di iniezione devono essere a una distanza di almeno 2 cm una dall’altra.
• Utilizzare il flaconcino una sola volta. Una volta somministrata la dose, smaltire l’eventuale medicinale inutilizzato nel flaconcino secondo le normative locali.
• Utilizzare le siringhe, gli aghi di trasferimento e gli aghi per l’iniezione una sola volta. Smaltire le siringhe e gli aghi utilizzati secondo le normative locali.