IRBESARTAN/IDROCLOROTIAZIDE TEVA

Foglio Illustrativo: informazioni per il paziente

Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 150 mg/12,5 mg compresse rivestite con film

irbesartan/idroclorotiazide
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perchè contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone. Infatti, questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi della malattia sono uguali ai suoi.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

1. Che cos’è Irbesartan/Idroclorotiazide Teva e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
3. Come prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Irbesartan/Idroclorotiazide teva e a che cosa serve

Irbesartan/Idroclorotiazide Teva è un’associazione di due sostanze attive: irbesartan e idroclorotiazide.
L’irbesartan appartiene ad un gruppo di farmaci conosciuti come antagonisti dei recettori
dell’angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta nell’organismo che si lega ai suoi
recettori, localizzati nei vasi sanguigni, causando un restringimento di quest’ultimi. Ciò porta ad un
aumento della pressione arteriosa. Irbesartan previene il legame dell’angiotensina-II con questi
recettori, causando un rilassamento dei vasi sanguigni e un abbassamento della pressione arteriosa.
L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali (cosiddetti diuretici tiazidici) che
determinano una aumentata produzione di urina con conseguente abbassamento della pressione
arteriosa.
I due principi attivi di Irbesartan/Idroclorotiazide Teva agiscono insieme determinando un
abbassamento dei valori pressori che è maggiore di quello provocato dai singoli farmaci somministrati
singolarmente.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva è usato per il trattamento della pressione alta ipertensione essenziale)
quando il trattamento con irbesartan o idroclorotiazide da soli non ha controllato adeguatamente la sua
pressione arteriosa.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Irbesartan/Idriclorotiazide Teva

Non prenda Irbesartan/Idroclorotiazide Teva

• se è allergico a irbesartan o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
• se è allergico a idroclorotiazide o ad uno qualsiasi dei medicinali derivati dalla sulfonamide
• se è in stato di gravidanza da più di 3 mesi (è meglio evitare Irbesartan/Idroclorotiazide Teva anche nella fase iniziale della gravidanza- vedere paragrafo Gravidanza)
• se ha gravi problemi al fegato o ai reni
• se ha difficoltà ad urinare
• se ha una condizione associata a un persistente elevato livello di calcio o a un basso livello di potassio nel sangue
• se soffre di diabete o la sua funzione renale è compromessa ed è in trattamento con un medicinale che abbassa la pressione del sangue, contenente aliskiren.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico se si trova in una delle seguenti condizioni:

• Se ha vomito o diarrea eccessivi
• Se soffre di disturbi renali, compreso il trapianto renale
• Se soffre di disturbi cardiaci
• Se soffre di disturbi epatici
• Se soffre di diabete
• se sviluppa bassi livelli di zucchero nel sangue (i sintomi possono includere sudorazione, debolezza, fame, vertigini, tremore, mal di testa, rossore o pallore, intorpidimento, battito cardiaco accelerato e martellante), in particolare se è in trattamento per il diabete
• Se soffre di lupus eritematoso (anche conosciuto come lupus o LES)
• Se soffre di aldosteronismo primario (una condizione correlata ad una elevata produzione dell'ormone aldosterone, che causa ritenzione di sodio e, in seguito, ad un aumento della pressione sanguigna)
• Se sta assumendo uno dei seguenti medicinali usati per trattare la pressione alta del sangue:
• un "ACE inibitore” (per esempio enalapril, lisinopril, ramipril), in particolare se soffre di problemi renali correlati al diabete
• aliskiren.
• Se ha avuto in passato il cancro della pelle o se sta sviluppando una lesione della pelle imprevista durante il trattamento. Il trattamento con idroclorotiazide, in particolare un utilizzo a lungo termine con dosi elevate, può aumentare il rischio di alcuni tipi di cancro della pelle e delle labbra (cancro della pelle non melanoma). Protegga la sua pelle dall’esposizione al sole e ai raggi UV durante l’assunzione di Irbesartan/Idroclorotiazide Teva.
• Se ha avuto problemi respiratori o polmonari (compresa infiammazione o presenza di liquido nei polmoni) in seguito all’assunzione di idroclorotiazide in passato. Se dopo l’assunzione di Irbesartan/Idroclorotiazide Teva compare respiro affannoso o respirazione difficoltosa grave, consulti immediatamente un medico.

Il medico può controllare la sua funzionalità renale, la pressione del sangue, e la quantità di elettroliti
(ad esempio il potassio) nel sangue a intervalli regolari.
Vedere anche quanto riportato alla voce "Non prenda Irbesartan/Idroclorotiazide Teva”
Si rivolga al medico se dopo aver assunto Irbesartan/Idroclorotiazide Teva avverte dolore addominale,
nausea, vomito o diarrea. Il medico deciderà in merito alla prosecuzione del trattamento. Non
interrompa l’assunzione di Irbesartan/Idroclorotiazide Teva autonomamente.
Deve informare il medico se pensa di essere in stato di gravidanza (o se vi è la possibilità di dare inizio
ad una gravidanza). Irbesartan/Idroclorotiazide Teva non è raccomandato all'inizio della gravidanza e
non deve essere assunto se è in stato di gravidanza da più di 3 mesi, poiché esso può causare grave
danno al bambino se preso in questa fase (vedere il paragrafo Gravidanza).
Inoltre, informi il medico:

• se segue una dieta a basso contenuto di sale
• se ha sintomi come sete eccessiva, bocca secca, debolezza generale, sonnolenza, dolore muscolare o crampi, nausea, vomito, o un battito cardiaco eccessivamente veloce che possono indicare un effetto eccessivo dell’idroclorotiazide (contenuta in Irbesartan/Idroclorotiazide Teva)
• se ha notato un aumento, più veloce del normale, della sensibilità della pelle al sole con sintomi di scottatura solare (come arrossamento, prurito, gonfiore, eruzione cutanea)
• se deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico o prendere anestetici
• se si verifica alterazione della vista o dolore in uno o entrambi gli occhi mentre sta prendendo Irbesartan/Idroclorotiazide Teva. Questo può essere un segnale dell’accumulo di liquido nello strato vascolare dell’occhio (effusione coroidale) o che si stia manifestando il glaucoma,

innalzamento della pressione dell'occhio. Deve interrompere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva e
consultare il medico.
L’idroclorotiazide, contenuta in questo medicinale, può dare dei risultati positivi all’esame antidoping.
Bambini e adolescenti
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva non deve essere somministrato ai bambini e adolescenti (al di sotto
dei 18 anni di età). Se un bambino ingerisce delle compresse, contatti immediatamente il medico.
Altri medicinali e Irbesartan/Idroclorotiazide Teva.
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro
medicinale.
Il medico può ritenere necessario modificare la dose e/o prendere altre precauzioni:
Se sta assumendo un ACE inibitore o aliskiren (vedere anche quanto riportato alla voce: "Non prenda
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva " e "Avvertenze e precauzioni”).
Farmaci diuretici come l'idroclorotiazide contenuta in Irbesartan/Idroclorotiazide Teva possono avere
un effetto su altri medicinali. Le preparazioni che contengono il litio non devono essere prese insieme
a Irbesartan/Idroclorotiazide Teva, se non sotto stretto controllo medico.
Può avere bisogno di esami del sangue se sta usando:

• Supplementi di potassio
• Sostitutivi del sale che contengono potassio
• Risparmiatori di potassio o altri diuretici
• Alcuni lassativi
• Farmaci per il trattamento della gotta
• Supplementi di vitamina D
• Medicinali per controllare il battito cardiaco
• Medicinali per il diabete (farmaci per uso orale come repaglinide o insulina).
• Carbamazepina (un medicinale per il trattamento dell'epilessia).

È anche importante informare il medico se lei sta prendendo altri farmaci per ridurre la pressione del
sangue, steroidi, farmaci per curare il cancro, farmaci per il dolore, per l'artrite o colestiramina e
colestipol per abbassare i livelli di colesterolo nel sangue.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva con alcool
A causa dell'idroclorotiazide contenuta in Irbesartan/Idroclorotiazide Teva, se beve alcolici durante la
terapia con questo medicinale, stando in piedi, può avere una sensazione di maggiore capogiro,
soprattutto passando dalla posizione seduta a quella eretta.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza
Deve informare il medico se pensa di essere in stato di gravidanza (o se vi è la possibilità di dare inizio
ad una gravidanza). Di norma il medico le consiglierà di interrompere l’assunzione di
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva prima di dare inizio alla gravidanza o appena Lei verrà a conoscenza
di essere in stato di gravidanza e le consiglierà di prendere un altro medicinale al posto di
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva. Irbesartan/Idroclorotiazide Teva non è raccomandato durante la
gravidanza, e non deve essere assunto se Lei è in stato di gravidanza da più di tre mesi, poiché esso
può causare grave danno al bambino se preso dopo il terzo mese di gravidanza.
Allattamento al seno
Informi il medico se sta allattando o se sta per iniziare l’allattamento. Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
non è raccomandato per le donne che stanno allattando e il medico può scegliere per lei un altro
trattamento se lei desidera allattare, specialmente se il suo bambino è neonato o è nato prematuro.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
È improbabile che Irbesartan/Idroclorotiazide Teva influenzi la capacità di guidare autoveicoli o di
usare macchinari. Tuttavia, occasionalmente, vertigini o stanchezza possono verificarsi durante il
trattamento della pressione alta. Se ciò le capita, ne parli con il medico prima di guidare veicoli o usare
macchinari.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, cioè
essenzialmente ‘senza sodio’.

3. Come prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva

Prenda questo medicinale sempre seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti
il medico o il farmacista.
Dosaggio
La dose raccomandata di Irbesartan/Idroclorotiazide Teva è una o due compressa al giorno.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva le sarà prescritto dal medico qualora la terapia antipertensiva
precedente non abbia fornito un adeguato abbassamento della pressione del sangue. Il medico le
consiglierà come passare dal trattamento precedente a quello con Irbesartan/Idroclorotiazide Teva.
Modo di somministrazione
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva è per uso orale. Ingerire le compresse con una quantità sufficiente di
liquido (per esempio un bicchiere d'acqua). Può prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva con o senza
cibo. Deve cercare di prendere il medicinale alla stessa ora tutti giorni. È importante continuare la
terapia con Irbesartan/Idroclorotiazide Teva salvo diversa indicazione del medico.
Si deve raggiungere l'effetto massimo di abbassamento della pressione del sangue dopo 6-8 settimane
dall’inizio del trattamento.
Se prende più Irbesartan/Idroclorotiazide Teva di quanto deve
Se accidentalmente dovesse assumere troppe compresse contatti immediatamente il medico.
Se dimentica di prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
Se dimentica di prendere una dose, prosegua normalmente con la terapia. Non prenda una dose doppia
per compensare la dimenticanza di una dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista .

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le
persone li manifestino. Alcuni di questi effetti possono essere gravi e possono richiedere l'intervento
del medico.
Nei pazienti in trattamento con irbesartan sono stati riportati rari casi di reazioni allergiche della pelle
(rash, orticaria) così come gonfiore localizzato al viso, alle labbra e/o alla lingua. Se lei ha qualcuno
di questi sintomi o se ha difficoltà a respirare , smetta di prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva e
contatti immediatamente il medico.
Gli effetti indesiderati riportati negli studi clinici nei pazienti trattati con l’associazione di irbesartan e
idroclorotiazide sono stati:
Effetti indesiderati comuni (possono riguardare fino a 1 persona su 10):

• nausea/vomito
• disturbi urinari,
• affaticamento,
• vertigini (anche quando si passa da una posizione seduta o supina alla stazione eretta)
• le analisi del sangue possono mostrare aumento dei livelli di un enzima che misura la funzionalità muscolare e cardiaca (creatin chinasi) o aumento dei livelli di sostanze che misurano la funzionalità renale (azotemia, creatinina). Informi il medico se qualcuno di questi effetti indesiderati le causa problemi.

Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):

• diarrea,
• ipotensione,
• debolezza,
• battito cardiaco accelerato
• vampate, gonfiore
• disfunzione sessuale (problemi nell'attività sessuale).
• le analisi del sangue possono mostrare abbassamento dei livelli di potassio e sodio nel sangue. Informi il medico se qualcuno di questi effetti indesiderati le causa problemi.

Alcuni effetti indesiderati sono stati riportati dopo l'immissione in commercio dell’associazione di
irbesartan e idroclorotiazide. Effetti indesiderato dove lafrequenza non è nota. Tali effetti indesiderati
sono: mal di testa, tinniti, tosse, disturbi del gusto, indigestione, dolori articolare e muscolare,
anormalità della funzione epatica e disfunzione renale, livelli elevati di potassio nel sangue e reazioni
allergiche (rash, orticaria, gonfiore localizzato del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della
gola). Sono stati riportati anche casi non comuni di ittero (ingiallimento della pelle e/o del bianco degli
occhi)
Come per ogni associazione di due sostanze attive gli effetti indesiderati associati con ciascuno dei
componenti non possono essere esclusi.
Effetti indesiderati in associazionecon il solo irbesartan :
Oltre agli effetti indesiderati sopra elencati, sono stati riportati anche dolore toracico, gravi reazioni
allergiche (shock anafilattico), diminuzione del numero di globuli rossi (anemia – i sintomi possono
includere stanchezza, mal di testa, mancanza di respiro durante un’attività fisica, capogiro e aspetto
pallido), diminuzione del numero delle piastrine (cellule del sangue essenziali per la coagulazione del
sangue) e bassi livelli di zucchero nel sangue.
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1 000): Angioedema intestinale:
gonfiore nell’intestino che si presenta con sintomi quali dolore addominale, nausea, vomito e diarrea.
Effetti indesiderati associati con idroclorotiazide in monoterapia sono : perdita dell'appetito;
irritazione dello stomaco; crampi allo stomaco; costipazione; ittero rilevato come ingiallimento della
pelle e/o del bianco degli occhi; infiammazione del pancreas caratterizzata da grave dolore nella parte
alta dello stomaco, spesso con nausea e vomito; disturbi del sonno; depressione; visione offuscata;
diminuzione della vista o dolore agli occhi dovuti a un’elevata pressione (possibili segni
dell’accumulo di liquido nello strato vascolare dell’occhio (effusione coroidale) o di glaucoma acuto
ad angolo chiuso); mancanza di globuli bianchi, che può dar luogo a frequenti infezioni, febbre;
diminuzione del numero delle piastrine (componente essenziale per la coagulazione del sangue),
abbassamento del numero dei globuli rossi (anemia) caratterizzato da stanchezza, cefalea, mancanza
del respiro durante l'esercizio fisico, capogiro e aspetto pallido; disturbi renali; problemi polmonari
inclusa polmonite o aumento di liquido nei polmoni; aumento della sensibilità della pelle al sole;
infiammazione dei vasi sanguigni; un disturbo cutaneo caratterizzato da desquamazione della pelle su
tutto il corpo; lupus eritematoso, identificato da un rash che può comparire sul viso, sul collo e sul
cuoio capelluto; reazioni allergiche; debolezza e spasmo muscolare; battito cardiaco alterato;
abbassamento della pressione sanguigna a seguito di un cambiamento della posizione del corpo;
rigonfiamento delle ghiandole salivari; elevati livelli di zucchero nel sangue; zucchero nelle urine;
aumenti di alcuni tipi di grasso nel sangue; elevati livelli di acido urico nel sangue che può causare
gotta.
Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10 000): sofferenza
respiratoria acuta (i segni includono respiro affannoso grave, febbre, debolezza e confusione).
Frequenza ”non nota”: cancro della pelle e delle labbra (cancro della pelle non melanoma)
È noto che gli effetti indesiderati associati all'idroclorotiazide possono aumentare con dosi più alte di
idroclorotiazide.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio
illustrativo, si rivolga al medico o al farmacista.
Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di
segnalazione riportato nell’ Allegato V .
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Irbesartan/Idroclorotiazide teva

Tenere questo medicinale fuori dalla dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo
Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
Per Irbesartan/Idroclorotiazide Teva confezionato in blister bianco opaco di PVC-PVdC-alluminio:
non conservare a temperature superiori a 30 °C.
Per Irbesartan/Idroclorotiazide Teva confezionato in blister di alluminio-alluminio: questo medicinale
non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Irbesartan/Idroclorotiazide Teva

• I principi attivi sono irbesartan e idroclorotiazide. Ogni compressa rivestita con film di Irbesartan/Idroclorotiazide Teva da 150 mg/12,5 mg contiene 150 mg di irbesartan e 12,5 mg di idroclorotiazide.
• Gli eccipienti sono: Nucleo della compressa: povidone, amido (di mais) pregelatinizzato, polossamero 188, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra e magnesio stearato. Rivestimento della compressa per il dosaggio da 150 mg /12,5 mg: ipromellosa, titanio diossido, polietilenglicole 6000 (macrogol), polietilenglicole 400 (macrogol), ferro ossido rosso, ferro ossido giallo e ferro ossido nero.

Descrizione dell’aspetto di Irbesartan/Idroclorotiazide Teva e contenuto della confezione
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 150 mg /12,5 mg compresse rivestite con film sono compresse di
colore da rosa chiaro a rosa, rivestite con film, a forma di capsula. Un lato della compressa è inciso
con il numero”93”. L’altro lato della compressa è inciso con il numero “7238”.
Irbesartan/idroclorotiazide Teva è disponibile in confezioni da 7, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98
e 100 compresse rivestite con film in blister non perforato; confezioni da 50 x 1 compresse rivestite
con film in blister per dose unitaria e confezione da 28 compresse rivestite con film in blister
calendario non perforato.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Paesi Bassi
Produttori:
Teva Operations Poland Sp.z.o.o
ul. Mogilska 80
31-546 Kraków
Polonia
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13
Debrecen H-4042
Ungheria
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Paesi Bassi
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG UAB Teva Baltics
Tél/Tel: +32 38207373 Tel: +370 52660203
България Luxembourg/Luxemburg
Тева Фарма ЕАД Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG
Teл.: +359 24899585 Belgique/Belgien
Tél/Tel: +32 38207373
Česká republika Magyarország
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Teva Gyógyszergyár Zrt.
Tel: +420 251007111 Tel.: +36 12886400
Danmark Malta
Teva Denmark A/S TEVA HELLAS Α.Ε.
Tlf.: +45 44985511 il-Greċja
Tel: +30 2118805000
Deutschland Nederland
TEVA GmbH Teva Nederland B.V.
Tel: +49 73140208 Tel: +31 8000228400
Eesti Norge
UAB Teva Baltics Eesti filiaal Teva Norway AS
Tel: +372 6610801 Tlf: +47 66775590
Ελλάδα Österreich
TEVA HELLAS Α.Ε. ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH
Τηλ: +30 2118805000 Tel: +43 1970070
España Polska
Teva Pharma, S.L.U. Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Tel: +34 915359180 Tel.: +48 223459300
France Portugal
Teva Santé Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tél: +33 155917800 Tel: +351 214767550
Hrvatska România
Pliva Hrvatska d.o.o. Teva Pharmaceuticals S.R.L.
Tel: +385 13720000 Tel: +40 212306524
Ireland Slovenija
Teva Pharmaceuticals Ireland Pliva Ljubljana d.o.o.
Tel: +44 2075407117 Tel: +386 15890390
Ísland Slovenská republika
Teva Pharma Iceland ehf. TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
Sími: +354 5503300 Tel: +421 257267911
Italia Suomi/Finland
Teva Italia S.r.l. Teva Finland Oy
Tel: +39 028917981 Puh/Tel: +358 201805900
Κύπρος Sverige
TEVA HELLAS Α.Ε. Teva Sweden AB
Ελλάδα Tel: +46 42121100
Τηλ: +30 2118805000
Latvija
UAB Teva Baltics filiāle Latvijā
Tel: +371 67323666
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia europea
dei medicinali (EMA): https://www.ema.europa.eu/

Foglio Illustrativo: informazioni per il paziente

Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 300 mg/12,5 mg compresse rivestite con film

irbesartan/idroclorotiazide
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone. Infatti, questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi della malattia sono uguali ai suoi.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

1. Che cos’è Irbesartan/Idroclorotiazide Teva e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
3. Come prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Irbesartan/Idroclorotiazide teva e a che cosa serve

Irbesartan/Idroclorotiazide Teva è un’associazione di due sostanze attive: irbesartan e idroclorotiazide.
L’irbesartan appartiene ad un gruppo di farmaci conosciuti come antagonisti dei recettori
dell’angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta nell’organismo che si lega ai suoi
recettori, localizzati nei vasi sanguigni, causando un restringimento di quest’ultimi. Ciò porta ad un
aumento della pressione arteriosa. Irbesartan previene il legame dell’angiotensina-II con questi
recettori, causando un rilassamento dei vasi sanguigni e un abbassamento della pressione arteriosa.
L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali (cosiddetti diuretici tiazidici) che
determinano una aumentata produzione di urina con conseguente abbassamento della pressione
arteriosa.
I due principi attivi di Irbesartan/Idroclorotiazide Teva agiscono insieme determinando un
abbassamento dei valori pressori che è maggiore di quello provocato dai singoli farmaci somministrati
singolarmente.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva è usato per trattare la pressione alta , quando il trattamento con
irbesartan o idroclorotiazide da soli non ha controllato adeguatamente la sua pressione arteriosa.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva

Non prenda Irbesartan/Idroclorotiazide Teva

• se è allergico a irbesartan o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
• se è allergico a idroclorotiazide o ad uno qualsiasi dei medicinali derivati dalla correlati alla sulfonamide se è in stato di gravidanza da più di 3 mesi (è meglio evitare Irbesartan/Idroclorotiazide Teva anche nella fase iniziale della gravidanza- vedere paragrafo Gravidanza)
• se ha gravi problemi al fegato o ai reni
• se ha difficoltà ad urinare
• se ha una condizione associata a un persistente elevato livello di calcio o a un basso livello di potassio nel sangue
• se soffre di diabete o la sua funzione renale è compromessa ed è in trattamento con un medicinale che abbassa la pressione del sangue, contenente aliskiren.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima di prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva se si trova in una delle
seguenti condizioni:

• se ha vomito o diarrea eccessivi
• se soffre di disturbi renali, compreso il trapianto renale
• se soffre di disturbi cardiaci
• se soffre di disturbi epatici
• se soffre di diabete
• se sviluppa bassi livelli di zucchero nel sangue (i sintomi possono includere sudorazione, debolezza, fame, vertigini, tremore, mal di testa, rossore o pallore, intorpidimento, battito cardiaco accelerato e martellante), in particolare se è in trattamento per il diabete
• se soffre di lupus eritematoso (anche conosciuto come lupus o LES)
• se soffre di aldosteronismo primario (una condizione correlata ad una elevata produzione dell'ormone aldosterone, che causa ritenzione di sodio e, in seguito, ad un aumento della pressione sanguigna).
• se sta assumendo uno dei seguenti medicinali usati per trattare la pressione alta del sangue:
• un "ACE inibitore” (per esempio enalapril, lisinopril, ramipril), in particolare se soffre di problemi renali correlati al diabete
• aliskiren.
• se ha avuto in passato il cancro della pelle o se sta sviluppando una lesione della pelle imprevista durante il trattamento. Il trattamento con idroclorotiazide, in particolare un utilizzo a lungo termine con dosi elevate, può aumentare il rischio di alcuni tipi di cancro della pelle e delle labbra (cancro della pelle non melanoma). Protegga la sua pelle dall’esposizione al sole e ai raggi UV durante l’assunzione di Irbesartan/Idroclorotiazide Teva.
• se ha avuto problemi respiratori o polmonari (compresa infiammazione o presenza di liquido nei polmoni) in seguito all’assunzione di idroclorotiazide in passato. Se dopo l’assunzione di Irbesartan/Idroclorotiazide Teva compare respiro affannoso o respirazione difficoltosa grave, consulti immediatamente un medico.

Il medico può controllare la sua funzionalità renale, la pressione del sangue, e la quantità di elettroliti
(ad esempio il potassio) nel sangue a intervalli regolari.
Vedere anche quanto riportato alla voce "Non prenda Irbesartan/Idroclorotiazide Teva”.
Si rivolga al medico se dopo aver assunto Irbesartan/Idroclorotiazide Teva avverte dolore addominale,
nausea, vomito o diarrea. Il medico deciderà in merito alla prosecuzione del trattamento. Non
interrompa l’assunzione di Irbesartan/Idroclorotiazide Teva autonomamente.
Deve informare il medico se pensa di essere in stato di gravidanza (o se vi è la possibilità di dare inizio
ad una gravidanza). Irbesartan/Idroclorotiazide Teva non è raccomandato all'inizio della gravidanza e
non deve essere assunto se è in stato di gravidanza da più di 3 mesi, poiché esso può causare grave
danno al bambino se preso in questa fase (vedere il paragrafo Gravidanza).
Inoltre, informi il medico:

• se segue una dieta a basso contenuto di sale
• se ha sintomi come sete eccessiva, bocca secca, debolezza generale, sonnolenza, dolore muscolare o crampi, nausea, vomito, o un battito cardiaco eccessivamente veloce che possono indicare un effetto eccessivo dell’idroclorotiazide (contenuta in Irbesartan/Idroclorotiazide Teva)
• se ha notato un aumento, più veloce del normale, della sensibilità della pelle al sole con sintomi di scottatura solare (come arrossamento, prurito, gonfiore, eruzione cutanea)
• se deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico o prendere anestetici
• se si verifica alterazione della vista o dolore in uno o entrambi gli occhi mentre sta prendendo Irbesartan/Idroclorotiazide Teva. Questo può essere un segnale dell’accumulo di liquido nello strato vascolare dell’occhio (effusione coroidale) o che si stia manifestando il glaucoma,

innalzamento della pressione dell'occhio. Deve interrompere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva e
consultare il medico.
L’idroclorotiazide, contenuta in questo medicinale, può dare dei risultati positivi all’esame antidoping.
Bambini e adolescenti
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva non deve essere somministrato ai bambini e adolescenti (al di sotto
dei 18 anni di età). Se un bambino ingerisce delle compresse, contatti immediatamente il medico.
Altri medicinali e Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
Il medico può ritenere necessario modificare la dose e / o prendere altre precauzioni:
Se sta assumendo un ACE inibitore o aliskiren (vedere anche quanto riportato alla voce: "Non prenda
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva" e "Avvertenze e precauzioni”)
Farmaci diuretici come l'idroclorotiazide contenuta in Irbesartan/Idroclorotiazide Teva possono avere
un effetto su altri medicinali. Le preparazioni che contengono il litio non devono essere prese insieme
a Irbesartan/Idroclorotiazide Teva, se non sotto stretto controllo medico.
Può avere bisogno di esami del sangue se sta usando:

• Supplementi di potassio
• Sostitutivi del sale che contengono potassio
• Risparmiatori di potassio o altri diuretici
• Alcuni lassativi
• Farmaci per il trattamento della gotta
• Supplementi di vitamina D
• Medicinali per controllare il battito cardiaco
• Medicinali per il diabete (farmaci per uso orale come repaglinide o insulina)
• carbamazepina (un medicinale per il trattamento dell'epilessia).

È anche importante informare il medico se lei sta prendendo altri farmaci per ridurre la pressione del
sangue, steroidi, farmaci per curare il cancro, farmaci per il dolore, per l'artrite o colestiramina e
colestipol per abbassare i livelli di colesterolo nel sangue.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva con alcool
A causa dell'idroclorotiazide contenuta in Irbesartan/Idroclorotiazide Teva, se beve alcolici durante la
terapia con questo medicinale, stando in piedi, può avere una sensazione di maggiore capogiro,
soprattutto passando dalla posizione seduta a quella eretta.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza
Deve informare il medico se pensa di essere in stato di gravidanza (o se vi è la possibilità di dare inizio
ad una gravidanza). Di norma il medico le consiglierà di interrompere l’assunzione di
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva prima di dare inizio alla gravidanza o appena Lei verrà a conoscenza
di essere in stato di gravidanza e le consiglierà di prendere un altro medicinale al posto di
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva. Irbesartan/Idroclorotiazide Teva non è raccomandato durante la
gravidanza, e non deve essere assunto se Lei è in stato di gravidanza da più di tre mesi, poiché esso
può causare grave danno al bambino se preso dopo il terzo mese di gravidanza.
Allattamento al seno
Informi il medico se sta allattando o se sta per iniziare l’allattamento. Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
non è raccomandato per le donne che stanno allattando e il medico può scegliere per lei un altro
trattamento se lei desidera allattare, specialmente se il suo bambino è neonato o è nato prematuro.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
È improbabile che Irbesartan/Idroclorotiazide Teva influenzi la capacità di guidare autoveicoli o di
usare macchinari. Tuttavia, occasionalmente, vertigini o stanchezza possono verificarsi durante il
trattamento della pressione alta. Se ciò le capita, ne parli con il medico prima di guidare veicoli o usare
macchinari.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, cioè
essenzialmente ‘senza sodio’.

3. Come prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti
il medico o il farmacista.
Dosaggio
La dose raccomandata Irbesartan/Idroclorotiazide Teva è una compressa al giorno.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva le sarà prescritto dal medico qualora la terapia antipertensiva
precedente non abbia fornito un adeguato abbassamento della pressione del sangue. Il medico le
consiglierà come passare dal trattamento precedente a quello con Irbesartan/Idroclorotiazide Teva.
Modo di somministrazione
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva è per uso orale. Ingerire le compresse con una quantità sufficiente di
liquido (per esempio un bicchiere d'acqua). Può prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva con o senza
cibo. Deve cercare di prendere il medicinale alla stessa ora tutti giorni. È importante continuare la
terapia con Irbesartan/Idroclorotiazide Teva salvo diversa indicazione del medico.
Si deve raggiungere l'effetto massimo di abbassamento della pressione del sangue dopo 6-8 settimane
dall’inizio del trattamento.
Se prende più Irbesartan/Idroclorotiazide Teva di quanto deve
Se accidentalmente dovesse assumere troppe compresse contatti immediatamente il medico.
Se dimentica di prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
Se dimentica di prendere una dose, prosegua normalmente con la terapia. Non prenda una dose doppia
per compensare la dimenticanza di una dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista .

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le
persone li manifestino. Alcuni di questi effetti possono essere gravi e possono richiedere l'intervento
del medico.
Nei pazienti in trattamento con irbesartan sono stati riportati rari casi di reazioni allergiche della pelle
(rash, orticaria) così come gonfiore localizzato al viso, alle labbra e/o alla lingua. Se lei ha qualcuno
di questi sintomi o se ha difficoltà a respirare, smetta di prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva e
contatti immediatamente il medico.
Gli effetti indesiderati riportati negli studi clinici nei pazienti trattati con l’associazione di irbesartan e
idroclorotiazide sono stati:
Effetti indesiderati comuni (possono manifestarsi fino a 1 paziente su 10):

• nausea/vomito,
• disturbi urinari,
• affaticamento,
• vertigini (anche quando si passa da una posizione seduta o supina alla stazione eretta)
• le analisi del sangue possono mostrare aumento dei livelli di un enzima che misura la funzionalità muscolare e cardiaca (creatin chinasi) o aumento dei livelli di sostanze che misurano la funzionalità renale (azotemia, creatinina). Informi il medico se qualcuno di questi effetti indesiderati le causa problemi.

Effetti indesiderati non comuni (possono manifestarsi fino a 1 paziente su 100):

• diarrea
• ipotensione
• debolezza
• battito cardiaco accelerato
• vampate
• gonfiore
• disfunzione sessuale (problemi nell'attività sessuale)
• le analisi del sangue possono mostrare abbassamento dei livelli di potassio e sodio nel sangue. Informi il medico se qualcuno di questi effetti indesiderati le causa problemi.

Alcuni effetti indesiderati sono stati riportati dopo l'immissione in commercio dell’associazione di
irbesartan e idroclorotiazide. Effetti indesiderati dove la frequenza non è nota sono: mal di testa,
tinniti, tosse, disturbi del gusto, indigestione, dolori articolare e muscolare, anormalità della funzione
epatica e disfunzione renale, livelli elevati di potassio nel sangue e reazioni allergiche rash, orticaria,
gonfiore localizzato del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola. Sono stati riportati
anche casi non comuni di ittero (ingiallimento della pelle e/o del bianco degli occhi).
Come per ogni associazione di due sostanze attive gli effetti indesiderati associati con ciascuno dei
componenti non possono essere esclusi.
Effetti indesiderati associati con il solo irbesartan :
Oltre agli effetti indesiderati sopra elencati, sono stati riportati anche dolore toracico, gravi reazioni
allergiche (shock anafilattico), diminuzione del numero di globuli rossi (anemia – i sintomi possono
includere stanchezza, mal di testa, mancanza di respiro durante un’attività fisica, capogiro e aspetto
pallido), diminuzione del numero delle piastrine (cellule del sangue essenziali per la coagulazione del
sangue) e bassi livelli di zucchero nel sangue.
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1 000): Angioedema intestinale:
gonfiore nell’intestino che si presenta con sintomi quali dolore addominale, nausea, vomito e diarrea.
Effetti indesiderati associati con idroclorotiazide in monoterapia sono : perdita dell'appetito;
irritazione dello stomaco; crampi allo stomaco; costipazione; ittero rilevato come ingiallimento della
pelle e/o del bianco degli occhi; infiammazione del pancreas caratterizzata da grave dolore nella parte
alta dello stomaco, spesso con nausea e vomito; disturbi del sonno; depressione; visione offuscata;
diminuzione della vista o dolore agli occhi dovuti a un’elevata pressione (possibili segni
dell’accumulo di liquido nello strato vascolare dell’occhio (effusione coroidale) o di glaucoma acuto
ad angolo chiuso); mancanza di globuli bianchi, che può dar luogo a frequenti infezioni, febbre;
diminuzione del numero delle piastrine (componente essenziale per la coagulazione del sangue),
abbassamento del numero dei globuli rossi (anemia) caratterizzato da stanchezza, cefalea, mancanza
del respiro durante l'esercizio fisico, capogiro e aspetto pallido; disturbi renali; problemi polmonari
inclusa polmonite o aumento di liquido nei polmoni; aumento della sensibilità della pelle al sole;
infiammazione dei vasi sanguigni; un disturbo cutaneo caratterizzato da desquamazione della pelle su
tutto il corpo; lupus eritematoso, identificato da un rash che può comparire sul viso, sul collo e sul
cuoio capelluto; reazioni allergiche; debolezza e spasmo muscolare; battito cardiaco alterato;
abbassamento della pressione sanguigna a seguito di un cambiamento della posizione del corpo;
rigonfiamento delle ghiandole salivari; elevati livelli di zucchero nel sangue; zucchero nelle urine;
aumenti di alcuni tipi di grasso nel sangue; elevati livelli di acido urico nel sangue che può causare
gotta.
Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10 000): sofferenza
respiratoria acuta (i segni includono respiro affannoso grave, febbre, debolezza e confusione).
Frequenza ”non nota”: cancro della pelle e delle labbra (cancro della pelle non melanoma)
È noto che gli effetti indesiderati associati all'idroclorotiazide possono aumentare con dosi più alte di
idroclorotiazide.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio
illustrativo, si rivolga al medico o al farmacista.
Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di
segnalazione riportato nell’ Allegato V .
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale..

5. Come conservare Irbesartan/Idroclorotiazide teva

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo
Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
Per Irbesartan/Idroclorotiazide Teva confezionato in blister bianco opaco di PVC-PVdC-alluminio:
non conservare a temperature superiori a 30 °C.
Per Irbesartan/Idroclorotiazide Teva confezionato in blister di alluminio-alluminio: questo medicinale
non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Irbesartan/Idroclorotiazide Teva

• I principi attivi sono irbesartan e idroclorotiazide. Ogni compressa rivestita con film di Irbesartan/Idroclorotiazide Teva da 300 mg /12,5 mg contiene 300 mg di irbesartan e 12,5 mg di idroclorotiazide.
• Gli eccipienti sono: Nucleo della compressa: povidone, amido (di mais) pregelatinizzato, polossamero 188, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra e magnesio stearato. Rivestimento della compressa per il dosaggio da 300 mg /12,5 mg: ipromellosa, titanio diossido, polietilenglicole 6000 (macrogol), polietilenglicole 400 (macrogol), ferro ossido rosso, ferro ossido giallo e ferro ossido nero.

Descrizione dell’aspetto di Irbesartan/Idroclorotiazide Teva e contenuto della confezione
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 300 mg /12,5 mg compresse rivestite con film sono compresse di
colore da rosa chiaro a rosa, rivestite con film, rotonde. Un lato della compressa è inciso con il
numero”2”, l’altro lato è liscio.
Irbesartan/idroclorotiazide Teva è disponibile in confezioni da 7, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98
e 100 compresse rivestite con film, e in blister perforato a dose unitaria da 50x1 compresse rivestite
con film in blister non perforato; confezioni da 50 x 1 compressa rivestita con film in blister per dose
unitaria e confezione da 28 compresse rivestite con film in blister non perforato.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Paesi Bassi
Produttori :
Teva Operations Poland Sp.z.o.o
ul. Mogilska 80
31-546 Kraków
Polonia
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13
Debrecen H-4042
Ungheria
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Paesi Bassi
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG UAB Teva Baltics
Tél/Tel: +32 38207373 Tel: +370 52660203
България Luxembourg/Luxemburg
Тева Фарма ЕАД Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG
Teл.: +359 24899585 Belgique/Belgien
Tél/Tel: +32 38207373
Česká republika Magyarország
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Teva Gyógyszergyár Zrt.
Tel: +420 251007111 Tel.: +36 12886400
Danmark Malta
Teva Denmark A/S TEVA HELLAS Α.Ε.
Tlf.: +45 44985511 il-Greċja
Tel: +30 2118805000
Deutschland Nederland
TEVA GmbH Teva Nederland B.V.
Tel: +49 73140208 Tel: +31 8000228400
Eesti Norge
UAB Teva Baltics Eesti filiaal Teva Norway AS
Tel: +372 6610801 Tlf: +47 66775590
Ελλάδα Österreich
TEVA HELLAS Α.Ε. ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH
Τηλ: +30 2118805000 Tel: +43 1970070
España Polska
Teva Pharma, S.L.U. Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Tel: +34 915359180 Tel.: +48 223459300
France Portugal
Teva Santé Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tél: +33 155917800 Tel: +351 214767550
Hrvatska România
Pliva Hrvatska d.o.o. Teva Pharmaceuticals S.R.L.
Tel: +385 13720000 Tel: +40 212306524
Ireland Slovenija
Teva Pharmaceuticals Ireland Pliva Ljubljana d.o.o.
Tel: +44 2075407117 Tel: +386 15890390
Ísland Slovenská republika
Teva Pharma Iceland ehf. TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
Sími: +354 5503300 Tel: +421 257267911
Italia Suomi/Finland
Teva Italia S.r.l. Teva Finland Oy
Tel: +39 028917981 Puh/Tel: +358 201805900
Κύπρος Sverige
TEVA HELLAS Α.Ε. Teva Sweden AB
Ελλάδα Tel: +46 42121100
Τηλ: +30 2118805000
Latvija
UAB Teva Baltics filiāle Latvijā
Tel: +371 67323666
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia europea
dei medicinali (EMA): https://www.ema.europa.eu/

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 300 mg/25 mg compresse rivestite con film

irbesartan/idroclorotiazide
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perchè contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone. Infatti questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi della malattia sono uguali ai suoi.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

1. Che cos’è Irbesartan/Idroclorotiazide Teva e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
3. Come prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Irbesartan/Idroclorotiazide Teva e a che cosa serve

Irbesartan/Idroclorotiazide Teva è un’associazione di due sostanze attive: irbesartan e idroclorotiazide.
L’irbesartan appartiene ad un gruppo di farmaci conosciuti come antagonisti dei recettori
dell’angiotensina II. L'angiotensina II è una sostanza prodotta nell’organismo che si lega ai suoi
recettori, localizzati nei vasi sanguigni, causando un restringimento di quest’ultimi. Ciò porta ad un
aumento della pressione arteriosa. Irbesartan previene il legame dell’angiotensina-II con questi
recettori, causando un rilassamento dei vasi sanguigni e un abbassamento della pressione arteriosa.
L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali (cosiddetti diuretici tiazidici) che
determinano una aumentata produzione di urina con conseguente abbassamento della pressione
arteriosa.
I due principi attivi di Irbesartan/Idroclorotiazide Teva agiscono insieme determinando un
abbassamento dei valori pressori che è maggiore di quello provocato dai singoli farmaci somministrati
singolarmente.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva è usato per il trattamento della pressione alta (ipertensione
essenziale), quando il trattamento con irbesartan o idroclorotiazide da soli non ha controllato
adeguatamente la sua pressione arteriosa.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva

Non prenda Irbesartan/Idroclorotiazide Teva

• se è allergico a irbesartan o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
• se è allergico , a idroclorotiazide o ad uno qualsiasi dei medicinali derivati dallasulfonamide (chieda al medico o al farmacista per ulteriori chiarimenti) se è in stato di gravidanza da più di 3 mesi (è meglio evitare Irbesartan/Idroclorotiazide Teva anche nella fase iniziale della gravidanza- vedere paragrafo Gravidanza)
• se ha gravi problemi al fegato o ai reni
• se ha difficoltà ad urinare
• se ha una condizione associata a un persistente elevato livello di calcio o a un basso livello di potassio nel sangue
• se soffre di diabete o la sua funzione renale è compromessa ed è in trattamento con un medicinale che abbassa la pressione del sangue, contenente aliskiren.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima di prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva e se si trova in una delle
seguenti condizioni:

• se ha vomito o diarrea eccessivi
• se soffre di disturbi renali, compreso il trapianto renale
• se soffre di disturbi cardiaci
• se soffre di disturbi epatici
• se soffre di diabete
• se sviluppa bassi livelli di zucchero nel sangue (i sintomi possono includere sudorazione, debolezza, fame, vertigini, tremore, mal di testa, rossore o pallore, intorpidimento, battito cardiaco accelerato e martellante), in particolare se è in trattamento per il diabete
• se soffre di lupus eritematoso (anche conosciuto come lupus o LES)
• se soffre di aldosteronismo primario (una condizione correlata ad una elevata produzione dell'ormone aldosterone, che causa ritenzione di sodio e, in seguito, ad un aumento della pressione sanguigna)
• se sta assumendo uno dei seguenti medicinali usati per trattare la pressione alta del sangue:
• un "ACE inibitore” (per esempio enalapril, lisinopril, ramipril), in particolare se soffre di problemi renali correlati al diabete
• aliskiren.
• se ha avuto in passato il cancro della pelle o se sta sviluppando una lesione della pelle imprevista durante il trattamento. Il trattamento con idroclorotiazide, in particolare un utilizzo a lungo termine con dosi elevate, può aumentare il rischio di alcuni tipi di cancro della pelle e delle labbra (cancro della pelle non melanoma). Protegga la sua pelle dall’esposizione al sole e ai raggi UV durante l’assunzione di Irbesartan/Idroclorotiazide Teva.
• se ha avuto problemi respiratori o polmonari (compresa infiammazione o presenza di liquido nei polmoni) in seguito all’assunzione di idroclorotiazide in passato. Se dopo l’assunzione di Irbesartan/Idroclorotiazide Teva compare respiro affannoso o respirazione difficoltosa grave, consulti immediatamente un medico.

Il medico può controllare la sua funzionalità renale, la pressione del sangue, e la quantità di elettroliti
(ad esempio il potassio) nel sangue a intervalli regolari.
Vedere anche quanto riportato alla voce "Non prenda Irbesartan/Idroclorotiazide Teva”.
Si rivolga al medico se dopo aver assunto Irbesartan/Idroclorotiazide Teva avverte dolore addominale,
nausea, vomito o diarrea. Il medico deciderà in merito alla prosecuzione del trattamento. Non
interrompa l’assunzione di Irbesartan/Idroclorotiazide Teva autonomamente.
Deve informare il medico se pensa di essere in stato di gravidanza (o se vi è la possibilità di dare inizio
ad una gravidanza). Irbesartan/Idroclorotiazide Teva non è raccomandato all'inizio della gravidanza e
non deve essere assunto se è in stato di gravidanza da più di 3 mesi, poiché esso può causare grave
danno al bambino se preso in questa fase (vedere il paragrafo Gravidanza).
Inoltre, informi il medico:

• Se segue una dieta a basso contenuto di sale
• Se ha sintomi come sete eccessiva, bocca secca, debolezza generale, sonnolenza, dolore muscolare o crampi, nausea, vomito, o un battito cardiaco eccessivamente veloce che possono indicare un effetto eccessivo dell’idroclorotiazide (contenuta in Irbesartan/Idroclorotiazide Teva)
• Se ha notato un aumento, più veloce del normale, della sensibilità della pelle al sole con sintomi di scottatura solare (come arrossamento, prurito, gonfiore, eruzione cutanea)
• Se deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico o prendere anestetici
• Se si verifica alterazione della vista o dolore in uno o entrambi gli occhi mentre sta prendendo Irbesartan/Idroclorotiazide Teva. Questo può essere un segnale dell’accumulo di liquido nello

strato vascolare dell’occhio (effusione coroidale) o che si stia manifestando il glaucoma,
innalzamento della pressione dell'occhio. Deve interrompere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva e
consultare il medico.
L’idroclorotiazide, contenuta in questo medicinale, può dare dei risultati positivi all’esame antidoping.
Bambini e adolescenti
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva non deve essere somministrato ai bambini e adolescenti (al di
sotto dei 18 anni di età). Se un bambino ingerisce delle compresse, contatti immediatamente il
medico.
Altri medicinali e Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
Il medico può ritenere necessario modificare la dose e / o prendere altre precauzioni:
Se sta assumendo un ACE inibitore o aliskiren (vedere anche quanto riportato alla voce: "Non prenda
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva" e "Avvertenze e precauzioni”).
Farmaci diuretici come l'idroclorotiazide contenuta in Irbesartan/Idroclorotiazide Teva possono avere
un effetto su altri medicinali. Le preparazioni che contengono il litio non devono essere prese insieme
a Irbesartan/Idroclorotiazide Teva, se non sotto stretto controllo medico.
Può avere bisogno di esami del sangue se sta usando:

• Supplementi di potassio
• Sostitutivi del sale che contengono potassio
• Risparmiatori di potassio o altri diuretici
• Alcuni lassativi
• Farmaci per il trattamento della gotta
• Supplementi di vitamina D
• Medicinali per controllare il battito cardiaco
• Medicinali per il diabete (farmaci per uso orale come repaglinide o insulina)
• carbamazepina (un medicinale per il trattamento dell'epilessia).

È anche importante informare il medico se lei sta prendendo altri farmaci per ridurre la pressione del
sangue, steroidi, farmaci per curare il cancro, farmaci per il dolore, per l'artrite o colestiramina e
colestipol per abbassare i livelli di colesterolo nel sangue.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva con cibi e bevande
A causa dell'idroclorotiazide contenuta in Irbesartan/Idroclorotiazide Teva, se beve alcolici durante la
terapia con questo medicinale, stando in piedi, può avere una sensazione di maggiore capogiro,
soprattutto passando dalla posizione seduta a quella eretta.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza
Deve informare il medico se pensa di essere in stato di gravidanza (o se vi è la possibilità di dare inizio
ad una gravidanza). Di norma il medico le consiglierà di interrompere l’assunzione di
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva prima di dare inizio alla gravidanza o appena Lei verrà a conoscenza
di essere in stato di gravidanza e le consiglierà di prendere un altro medicinale al posto di
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva. Irbesartan/Idroclorotiazide Teva non è raccomandato durante la
gravidanza, e non deve essere assunto se Lei è in stato di gravidanza da più di tre mesi, poiché esso
può causare grave danno al bambino se preso dopo il terzo mese di gravidanza.
Allattamento
Informi il medico se sta allattando o se sta per iniziare l’allattamento. Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
non è raccomandato per le donne che stanno allattando e il medico può scegliere per lei un altro
trattamento se lei desidera allattare, specialmente se il suo bambino è neonato o è nato prematuro.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
È improbabile che Irbesartan/Idroclorotiazide Teva influenzi la capacità di guidare autoveicoli o di
usare macchinari. Tuttavia, occasionalmente, vertigini o stanchezza possono verificarsi durante il
trattamento della pressione alta. Se ciò le capita, ne parli con il medico prima di guidare veicoli o usare
macchinari.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, cioè
essenzialmente ‘senza sodio’.

3. Come prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva

Prenda sempre Irbesartan/Idroclorotiazide Teva seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha
dubbi consulti il medico o il farmacista.
Dosaggio
La dose raccomandata di Irbesartan/Idroclorotiazide Teva è una compressa al giorno.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva le sarà prescritto dal medico qualora la terapia antipertensiva
precedente non abbia fornito un adeguato abbassamento della pressione del sangue. Il medico le
consiglierà come passare dal trattamento precedente a quello con Irbesartan/Idroclorotiazide Teva.
Modo di somministrazione
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva è per uso orale. Ingerire le compresse con una quantità sufficiente di
liquido (per esempio un bicchiere d'acqua). Può prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva con o senza
cibo. Deve cercare di prendere il medicinale alla stessa ora tutti giorni. È importante continuare la
terapia con Irbesartan/Idroclorotiazide Teva salvo diversa indicazione del medico.
Si deve raggiungere l'effetto massimo di abbassamento della pressione del sangue dopo 6-8 settimane
dall’inizio del trattamento.
Se prende più Irbesartan/Idroclorotiazide Teva di quanto deve
Se accidentalmente dovesse assumere troppe compresse contatti immediatamente il medico.
Se dimentica di prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
Se dimentica di prendere una dose, prosegua normalmente con la terapia. Non prenda una dose doppia
per compensare la dimenticanza di una dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista .

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le
persone li manifestino. Alcuni di questi effetti possono essere gravi e possono richiedere l'intervento
del medico.
Nei pazienti in trattamento con irbesartan sono stati riportati rari casi di reazioni allergiche della pelle
(rash, orticaria) così come gonfiore localizzato al viso, alle labbra e/o alla lingua . Se lei ha qualcuno
di questi sintomi o se ha difficoltà a respirare, smetta di prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva e
contatti immediatamente il medico.
Gli effetti indesiderati riportati negli studi clinici nei pazienti trattati con l’associazione di irbesartan e
idroclorotiazide sono stati:
Effetti indesiderati comuni (possono manifestarsi fino a 1 paziente su 10):

• nausea/vomito
• disturbi urinari
• affaticamento
• vertigini (anche quando si passa da una posizione seduta o supina alla stazione eretta)
• le analisi del sangue possono mostrare aumento dei livelli di un enzima che misura la funzionalità muscolare e cardiaca (creatin chinasi) o aumento dei livelli di sostanze che misurano la funzionalità renale (azotemia, creatinina).

Informi il medico se qualcuno di questi effetti indesiderati le causa problemi.
Effetti indesiderati non comuni (possono manifestarsi fino a 1 paziente su 100):

• Diarrea
• ipotensione
• debolezza
• battito cardiaco accelerato
• vampate
• gonfiore
• disfunzione sessuale (problemi nell'attività sessuale).
• le analisi del sangue possono mostrare abbassamento dei livelli di potassio e sodio nel sangue Informi il medico se qualcuno di questi effetti indesiderati le causa problemi.

Alcuni effetti indesiderati sono stati riportati dopo l'immissione in commercio dell’associazione di
irbesartan e idroclorotiazide. Effetti indesiderati dove la frequenza non è nota. Tali effetti indesiderati
sono: mal di testa, tinniti, tosse, disturbi del gusto, indigestione, dolori articolare e muscolare,
anormalità della funzione epatica e disfunzione renale, livelli elevati di potassio nel sangue e reazioni
allergiche (rash, orticaria, gonfiore localizzato del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della
gola). Sono stati riportati anche casi non comuni di ittero (ingiallimento della pelle e/o del bianco degli
occhi).
Come per ogni associazione di due sostanze attive gli effetti indesiderati associati con ciascuno dei
componenti non possono essere esclusi.
Effetti indesiderati con il solo irbesartan :
Oltre agli effetti indesiderati sopra elencati, sono stati riportati anche dolore toracico, gravi reazioni
allergiche (shock anafilattico), diminuzione del numero di globuli rossi (anemia – i sintomi possono
includere stanchezza, mal di testa, mancanza di respiro durante un’attività fisica, capogiro e aspetto
pallido), diminuzione del numero delle piastrine (cellule del sangue essenziali per la coagulazione del
sangue) e bassi livelli di zucchero nel sangue.
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1 000): Angioedema intestinale:
gonfiore nell’intestino che si presenta con sintomi quali dolore addominale, nausea, vomito e diarrea.
Effetti indesiderati associati con idroclorotiazide in monoterapia sono:
Perdita dell'appetito; irritazione dello stomaco; crampi allo stomaco; costipazione; ittero rilevato come
ingiallimento della pelle e/o del bianco degli occhi; infiammazione del pancreas caratterizzata da grave
dolore nella parte alta dello stomaco, spesso con nausea e vomito; disturbi del sonno; depressione;
visione offuscata; diminuzione della vista o dolore agli occhi dovuti a un’elevata pressione (possibili
segni dell’accumulo di liquido nello strato vascolare dell’occhio (effusione coroidale) o di glaucoma
acuto ad angolo chiuso); mancanza di globuli bianchi, che può dar luogo a frequenti infiammazioni,
febbre; diminuzione del numero delle piastrine (componente essenziale per la coagulazione del
sangue), abbassamento del numero dei globuli rossi (anemia) caratterizzato da stanchezza, cefalea,
mancanza del respiro durante l'esercizio fisico, capogiro e aspetto pallido; disturbi renali; problemi
polmonari inclusa polmonite o aumento di liquido nei polmoni; aumento della sensibilità della pelle al
sole; infiammazione dei vasi sanguigni; un disturbo cutaneo caratterizzato da desquamazione della
pelle su tutto il corpo; lupus eritematoso, identificato da un rash che può comparire sul viso, sul collo e
sul cuoio capelluto; reazioni allergiche; debolezza e spasmo muscolare; battito cardiaco alterato;
abbassamento della pressione sanguigna a seguito di un cambiamento della posizione del corpo;
rigonfiamento delle ghiandole salivari; elevati livelli di zucchero nel sangue; zucchero nelle urine;
aumenti di alcuni tipi di grasso nel sangue; elevati livelli di acido urico nel sangue che può causare
gotta.
Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10 000): sofferenza
respiratoria acuta (i segni includono respiro affannoso grave, febbre, debolezza e confusione).
Frequenza ”non nota”: cancro della pelle e delle labbra (cancro della pelle non melanoma).
È noto che gli effetti indesiderati associati all'idroclorotiazide possono aumentare con dosi più alte di
idroclorotiazide.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio
illustrativo, si rivolga al medico o al farmacista.
Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di
segnalazione riportato nell’ Allegato V .
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Irbesartan/Idroclorotiazide Teva

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo
Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
Per Irbesartan/Idroclorotiazide Teva confezionato in blister bianco opaco di PVC-PVdC-alluminio:
non conservare a temperature superiori a 30 °C.
Per Irbesartan/Idroclorotiazide Teva confezionato in blister di alluminio-alluminio: questo medicinale
non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Irbesartan/Idroclorotiazide Teva

• I principi attivi sono irbesartan e idroclorotiazide. Ogni compressa rivestita con film di Irbesartan/Idroclorotiazide Teva da 300 mg /25 mg contiene 300 mg di irbesartan e 25 mg di idroclorotiazide.
• Gli eccipienti sono: Nucleo della compressa: povidone, amido (di mais) pregelatinizzato, polossamero 188, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra e magnesio stearato. Rivestimento della compressa per il dosaggio da 300 mg /25 mg: ipromellosa, titanio diossido, polietilenglicole 6000 (macrogol), polietilenglicole 400 (macrogol), ferro ossido rosso, indigotina (lacca di alluminio indaco carminio FD&C blu n.2) e ferro ossido nero.

Descrizione dell’aspetto di Irbesartan/Idroclorotiazide Teva e contenuto della confezione
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 300 mg /25 mg compresse rivestite con film sono compresse di colore
da rosa a rosa scuro, rivestite con film, rotonde. Un lato della compressa è inciso con il numero”3”,
l’altro lato è liscio.
Irbesartan/idroclorotiazide Teva è disponibile in confezioni da 7, 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98
e 100 compresse rivestite con filmin blister non perforato; confezioni da 50 x 1 compressa rivestita con
film in blister per dose unitaria e confezione da 28 compresse rivestite con film in blister calendario
non perferato.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Paesi Bassi
Produttori:
Teva Operations Poland Sp.z.o.o
ul. Mogilska 80
31-546 Kraków
Polonia
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13
Debrecen H-4042
Ungheria
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Paesi Bassi
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG UAB Teva Baltics
Tél/Tel: +32 38207373 Tel: +370 52660203
България Luxembourg/Luxemburg
Тева Фарма ЕАД Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG
Teл.: +359 24899585 Belgique/Belgien
Tél/Tel: +32 38207373
Česká republika Magyarország
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Teva Gyógyszergyár Zrt.
Tel: +420 251007111 Tel.: +36 12886400
Danmark Malta
Teva Denmark A/S TEVA HELLAS Α.Ε.
Tlf.: +45 44985511 il-Greċja
Tel: +30 2118805000
Deutschland Nederland
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Tel: +49 73140208 Tel: +31 8000228400
Eesti Norge
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Tel: +372 6610801 Tlf: +47 66775590
Ελλάδα Österreich
TEVA HELLAS Α.Ε. ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH
Τηλ: +30 2118805000 Tel: +43 1970070
España Polska
Teva Pharma, S.L.U. Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Tel: +34 915359180 Tel.: +48 223459300
France Portugal
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Hrvatska România
Pliva Hrvatska d.o.o. Teva Pharmaceuticals S.R.L.
Tel: +385 13720000 Tel: +40 212306524
Ireland Slovenija
Teva Pharmaceuticals Ireland Pliva Ljubljana d.o.o.
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Ísland Slovenská republika
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Italia Suomi/Finland
Teva Italia S.r.l. Teva Finland Oy
Tel: +39 028917981 Puh/Tel: +358 201805900
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Ελλάδα Tel: +46 42121100
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Latvija
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Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia europea
dei medicinali (EMA): https://www.ema.europa.eu/