IMUPRET

FOGLIO ILLUSTRATIVO

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Imupret

compresse rivestite
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o
il farmacista le hanno detto di fare.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
• Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.

Contenuto di questo foglio

1. Cos’è Imupret e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Imupret
3. Come prendere Imupret
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Imupret
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. COS’È IMUPRET E A COSA SERVE

Imupret è un medicinale tradizionale di origine vegetale, utilizzato ai primi sintomi e durante
un raffreddore, ad esempio contro gola irritata, mal di gola, difficoltà a deglutire, tosse
stizzosa.
Il prodotto è un medicinale tradizionale di origine vegetale, da usare nella specifica
indicazione basata esclusivamente sull'uso a lungo termine.
Consultare un medico o un operatore sanitario qualificato se i sintomi persistono durante l'uso
del medicinale o se compaiono effetti avversi menzionati o non nel foglio illustrativo.
Imupret è utilizzato per il trattamento di bambini a partire da 6 anni di età, adolescenti e
adulti.

2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE IMUPRET

Non prenda Imupret:
Se è ipersensibile (allergico) alla radice di altea, al fiore di camomilla, al gambo di
equiseto, alle foglie di noce, all’achillea, alla corteccia di quercia, all’erba di tarassaco o
ad altre piante della famiglia delle composite, ad es. artemisia, achillea, crisantemo,
margherita o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si deve consultare un medico se i sintomi persistono più a lungo di una settimana o si
verificano mancanza di respiro, febbre, espettorato purulento o sanguinante.
Bambini
L’utilizzo in bambini sotto i 6 anni di età non è raccomandato per la mancanza di dati adeguati
e come precauzione generica, in quanto la forma di dosaggio “compresse rivestite” non è
adatta ai bambini sotto i 6 anni di età (rischio di ingestione accidentale).
Altre medicine e Imupret
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo/usando, ha recentemente assunto/usato o
potrebbe assumere/usare qualsiasi altro medicinale.
Non sono stati effettuati studi d’interazione. Non esistono relazioni su interazioni cliniche di
Imupret e altri medicinali.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando
con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo
medicinale.
La sicurezza durante la gravidanza non è stata stabilita. L’utilizzo di Imupret durante la
gravidanza non è raccomandato.
Non è noto se i principi attivi / metaboliti siano escreti nel latte materno. Non si può escludere
un rischio per il neonato / bambino allattato. Imupret non dovrebbe essere usato durante
l’allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non sono stati effettuati studi con riferimento agli effetti sulla capacità di guidare veicoli e di
utilizzare macchinari.
Imupret contiene glucosio, lattosio e saccarosio.
Se il medico le ha detto che ha un'intolleranza ad alcuni zuccheri, consulti il medico prima di
prendere questo medicinale.

3. COME PRENDERE IMUPRET

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le
istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata è:
Età Dosaggio Dosaggio dopo la
in caso di sintomi acuti diminuzione dei sintomi acuti
Bambini di 6-11 anni di età 1 compressa rivestita 5 - 6 1 compressa rivestita 3 volte
volte al giorno al giorno
Adolescenti a partire da 12 2 compresse rivestite 5 - 6 2 compresse rivestite 3 volte
anni di età e adulti volte al giorno al giorno
Pazienti con insufficienza renale e/o epatica
I dati disponibili sono insufficienti per raccomandazioni specifiche di dosaggio in caso di
diminuita funzionalità renale e epatica.
Utilizzo nei bambini
L’utilizzo in bambini sotto i 6 anni di età non è raccomandato per la mancanza di dati adeguati
e come precauzione generica, in quanto la forma di dosaggio “compresse rivestite” non è
adatta ai bambini sotto i 6 anni di età (rischio di ingestione accidentale).
Modo di somministrazione
Per uso orale.
Ingoiare le compresse rivestite senza masticare, preferibilmente con un po’ di liquido (ad es.
un bicchiere d’acqua).
Durata del trattamento
Non usare per più di 2 settimane consecutive.
Se i sintomi persistono per più di 7 giorni durante l’uso del medicinale, consultare un medico
o un farmacista.
È importante leggere le informazioni in "Avvertenze e precauzioni" e le informazioni in
"Effetti indesiderati".
Se prende più Imupret di quanto deve
Finora non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.
Se ha preso una dose di Imupret superiore a quella che avrebbe dovuto prendere, informi un
medico. Lui o lei deciderà le misure necessarie.
Se dimentica di prendere Imupret
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con Imupret
L’interruzione del medicinale solitamente è innocua.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte
le persone li manifestino.
Raramente possono verificarsi reazioni allergiche (ad es. eruzioni cutanee, orticaria) e disturbi
gastrointestinali (possono riguardare fino a 1 su 1000 persone trattate).
Se si osservano questi e altri effetti indesiderati, smettere immediatamente di prendere il
prodotto e consultare un medico.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò
include tutti i possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio. Può inoltre segnalare
direttamente gli effetti indesiderati tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo
www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Segnalando gli effetti indesiderati può
contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. COME CONSERVARE IMUPRET

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister
dopo “EXP”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Condizioni di conservazione:
Non conservare al di sopra di 30°C.
Conservare i blister nella scatola per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico (ad es. nel WC o nel lavandino) e nei rifiuti
domestici. Chieda al farmacista come eliminare la medicina che non utilizza più. Questo
aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI

Cosa contiene Imupret:
I principi attivi sono:
1 compressa rivestita contiene:
Radice di altea in polvere 8 mg
Corteccia di quercia in polvere 4 mg
Fiore di camomilla in polvere 6 mg
Erba di tarassaco in polvere 4 mg
Gambo di equiseto in polvere 10 mg
Achillea in polvere 4 mg
Foglie di noce in polvere 12 mg
Gli altri componenti sono:
Nucleo della compressa: Monoidrato di glucosio; monoidrato di lattosio; amido di granturco;
fecola di patate; silice, anidro colloidale; acido stearico.
Rivestimento: Carbonato di calcio; olio di ricino vergine; destrina; liquido di glucosio; amido
di granturco; cera di glicolo montana; povidone K25; povidone K30; saccarosio; gommalacca
(decerata); silice, anidro colloidale; talco.
Descrizione dell’aspetto di Imupret e contenuto della confezione:
Le compresse rivestite sono di colore da bianco a quasi bianco, rotonde, biconvesse con
superficie liscia. Una compressa rivestita ha un diametro di 8,0 – 8,3 mm.
Confezione da 50 compresse rivestite.
Confezione da 100 compresse rivestite.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore:
BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt, Germania
Telefono: +49 (0)9181 / 231-90
Fax: +49 (0)9181 / 231-265
Internet: www.bionorica.de
E-mail: [email protected]
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio economico europeo con
le seguenti denominazioni: