FLURBIPROFENE COOP

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

FLURBIPROFENE COOP 2,5 mg/ml collutorio

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico, o il
farmacista le ha detto di fare.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
• Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
• Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.

Contenuto di questo foglio:

1. Cos’è FLURBIPROFENE COOP e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare FLURBIPROFENE COOP
3. Come usare FLURBIPROFENE COOP
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare FLURBIPROFENE COOP
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è FLURBIPROFENE COOP e a cosa serve

FLURBIPROFENE COOP contiene flurbiprofene, un medicinale antinfiammatorio e analgesico
(antidolorifico) non steroideo, che agisce contro l’infiammazione e il dolore della gola, della bocca
e delle gengive.
FLURBIPROFENE COOP si usa negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni nel
trattamento dei sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad
esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o
estrattiva (es. cura delle carie o estrazione del dente).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento (vedere
paragrafo 3).

2. Cosa deve sapere prima di usare FLURBIPROFENE COOP

Non usi FLURBIPROFENE COOP

• se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• se è allergico all’acido acetilsalicilico (medicinale contro l’infiammazione, il dolore, la febbre e disturbi del cuore) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere paragrafo “Altri medicinali e FLURBIPROFENE COOP”);
• se ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell’intestino correlati a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);
• se soffre di malattie infiammatorie croniche dell’intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn);
• se soffre frequentemente di ulcera peptica (lesione dello stomaco) o sanguinamenti dello stomaco o dell’intestino (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento);
• se soffre di grave insufficienza cardiaca (riduzione della funzionalità del cuore), grave insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato) e grave insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni);
• se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”).

Non dia Flurbiprofene Coop ai bambini di età inferiore ai 12 anni.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare FLURBIPROFENE COOP
In particolare informi il medico se:

• ha sofferto in passato di asma bronchiale (una malattia della respirazione), in quanto aumenta il rischio che lei possa manifestare broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell’aria);
• ha sofferto in passato di allergie;
• sta assumendo altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS);
• soffre di lupus eritematoso sistemico o di malattia mista del tessuto connettivo;
• soffre di ridotta funzionalità dei reni, del cuore o del fegato (insufficienza renale, cardiaca o epatica);
• soffre di ipertensione (pressione del sangue alta);
• sta assumendo altri analgesici da lungo tempo o senza rispettarne la posologia, poiché può manifestarsi cefalea (mal di testa);
• ha sofferto in passato di ulcera peptica (lesione dello stomaco) ed altre malattie dello stomaco e dell’intestino in quanto aumenta il rischio che queste malattie possano ricomparire. Questo rischio aumenta specialmente con alte dosi di flurbiprofene, se lei è anziano o se l’ulcera peptica è stata complicata da sanguinamenti o perforazione di stomaco e intestino (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”);
• è anziano (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati);
• ha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché i medicinali come Flurbiprofene COOP possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio di avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati; non ecceda con la dose di Flurbiprofene COOP e non lo usi per lunghi periodi. Informi il suo medico se ha problemi al cuore, precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione del sangue alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);
• ha un’infezione - fare riferimento al paragrafo “Infezioni” di seguito.

Infezioni
I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre
e dolore. Ciò può ritardare il trattamento appropriato dell’infezione, il che, a sua volta, può
comportare un aumento del rischio di complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di
un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al
medico o al farmacista.
Segnali al medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale.
L'uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni allergici o di
irritazione locale (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”); in tali casi interrompa il
trattamento e consulti il medico che, se necessario, effettuerà una terapia idonea.
Se manifesta irritazione della bocca, interrompa il trattamento.
Bambini e adolescenti
Non dia Flurbiprofene Coop ai bambini di età inferiore ai 12 anni.
Altri medicinali e FLURBIPROFENE COOP
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:
medicinali contenenti acido acetilsalicilico (medicinale contro l’infiammazione, il dolore, la
febbre e disturbi del cuore), in quanto possono aumentare gli effetti indesiderati;
agenti antiaggreganti (medicinali che rendono il sangue più fluido, come acido acetilsalicilico
a basso dosaggio giornaliero), in quanto aumenta il rischio di avere sanguinamenti dello
stomaco e dell’intestino;
agenti anticoagulanti (medicinali che rallentano o inibiscono il processo di coagulazione del
sangue, come il warfarin), poiché il loro effetto può essere potenziato dai FANS;
inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati contro la depressione), in
quanto aumenta il rischio di avere sanguinamenti dello stomaco e dell’intestino;
medicinali antipertensivi (ACE inibitori, antagonisti dell’angiotensina II e diuretici), in quanto
i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici o alcuni farmaci antipertensivi possono aumentare
la tossicità renale;
alcool , in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati, specialmente il rischio di
sanguinamento allo stomaco e all’intestino;
glicosidi cardiaci (medicinali che influiscono sul funzionamento del cuore), in quanto i FANS
possono far peggiorare l’insufficienza cardiaca e aumentare il livello dei glicosidi nel sangue;
ciclosporina (medicinale che previene il rigetto dopo il trapianto d’organo), in quanto aumenta
il rischio di tossicità renale;
corticosteroidi (medicinali usati contro le infiammazioni/allergie), in quanto aumenta il rischio
di avere lesioni o sanguinamenti dello stomaco e dell’intestino;
litio (medicinale usato per i disordini comportamentali), poiché il livello di litio nel sangue può
aumentare;
metotressato (medicinale usato per psoriasi, artrite e tumori), poiché il livello di metotressato
nel sangue può aumentare;
mifepriston e (medicinale usato per interrompere una gravidanza): i FANS non dovrebbero
essere usati per 8-12 giorni dopo aver assunto mifepristone, poiché ne riducono l’effetto;
antibiotici chinolonici (medicinali usati per le infezioni batteriche), in quanto i FANS possono
aumentare il rischio di sviluppare convulsioni;
tacrolimus (medicinale immunosoppressore usato dopo il trapianto d’organo), in quanto i
FANS possono aumentare il rischio di tossicità renale;
zidovudina (medicinale usato per l’AIDS), in quanto i FANS aumentano il rischio di tossicità
sul sangue;
inibitori della Cox-2 e altri FANS (medicinali usati contro l’infiammazione e il dolore), in
quanto potrebbe aumentare l’effetto di questi medicinali e il rischio di effetti indesiderati.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Gravidanza
Formulazioni orali (ad es. compresse) di flurbiprofene possono causare effetti avversi nel nascituro.
Non è noto se lo stesso rischio si applichi a FLURBIPROFENE COOP.
Non usi FLURBIPROFENE COOP negli ultimi tre mesi di gravidanza. Non usi
FLURBIPROFENE COOP nei primi 6 mesi di gravidanza, se non in caso di assoluta necessità e su
indicazione del medico. In caso di necessità di trattamento durante tale periodo, deve usare la dose
minima per il più breve tempo possibile.
Allattamento
L’uso di flurbiprofene durante l’allattamento con latte materno non è raccomandato se non
strettamente necessario e consigliato dal medico.
Fertilità
Il flurbiprofene appartiene a un gruppo di medicinali che possono influenzare la fertilità femminile.
Questo effetto è reversibile quando l’assunzione del farmaco viene sospesa. E’ improbabile che
l’uso occasionale di questo medicinale abbia un effetto sulle possibilità di rimanere incinta.
Comunque chieda al suo medico se ha problemi di fertilità prima di assumere il medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale non interferisce sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
FLURBIPROFENE COOP contiene para-idrossibenzoati, olio di ricino idrogenato-40
poliossietilenato ed etanolo
Para-idrossibenzoati possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato può causare reazioni sulla pelle localizzate.
Questo medicinale contiene 86,4 mg di alcol (etanolo) in ogni ml. Può causare sensazione di
bruciore sulla pelle danneggiata.

3. Come usare FLURBIPROFENE COOP

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni
del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
QUANTO E COME
Deve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo necessario al fine di alleviare i
sintomi. Se ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista se i sintomi (come
febbre e dolore) persistono o peggiorano (fare riferimento al paragrafo 2).
Attenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico.
Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni
La dose raccomandata è di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno (mantenere in bocca fino a 1
minuto).
Può usare il collutorio puro (senza diluirlo con acqua), utilizzando 10 ml (1 misurino) di collutorio
oppure diluito, versando 10 ml (1 misurino) di collutorio in mezzo bicchiere d’acqua.
Alle dosi raccomandate, l’eventuale ingestione occasionale non comporta alcun danno, anche se è
consigliabile non ingerire il prodotto.
Se è anziano o ha sofferto in passato di ulcera (lesione dello stomaco)
Se lei è anziano o ha sofferto in passato di ulcera peptica (lesione dello stomaco) si consiglia l’uso
della dose più bassa raccomandata, in quanto vi è un maggior rischio di gravi conseguenze in caso
di effetti indesiderati e il rischio di manifestare ulcera, sanguinamento o perforazione dello stomaco
e dell’intestino è maggiore (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).
Uso nei bambini e adolescenti
Non dia FLURBIPROFENE COOP ai bambini di età inferiore ai 12 anni.
Durata del trattamento
Utilizzi FLURBIPROFENE COOP solo per brevi periodi di trattamento, non oltre 7 giorni. Se non
si notano apprezzabili risultati dopo 3 giorni di trattamento, la causa potrebbe essere una condizione
patologica differente, pertanto si rivolga al medico.
Si rivolga al medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento
recente delle sue caratteristiche.
Se usa più FLURBIPROFENE COOP di quanto deve
In caso ingerisca/assuma accidentalmente una dose eccessiva di FLURBIPROFENE COOP, avverta
immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Nel caso di assunzione/ingestione accidentale di quantità notevoli di flurbiprofene potrebbe
manifestare sintomi quali: nausea, vomito, irritazione a livello dello stomaco o dell’intestino, mal di
stomaco o raramente diarrea. Possono verificarsi anche ronzio, cefalea e sanguinamento dello
stomaco o dell’intestino. In tali casi, il medico adotterà i trattamenti appropriati.
Se dimentica di prendere FLURBIPROFENE COOP
Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con FLURBIPROFENE COOP
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Se durante il trattamento con FLURBIPROFENE COOP ha i seguenti effetti indesiderati,
INTERROMPA il trattamento e si rivolga immediatamente al medico:

• fenomeni allergici (fenomeni di sensibilizzazione) :
  • reazione allergica
• reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche)
• angioedema (improvviso gonfiore alla bocca/gola e alle mucose)
  • irritazione locale
  • fenomeni respiratori: asma, broncospasmo, affanno o respiro corto
  • vari disturbi cutanei: eruzioni cutanee di diverso tipo, prurito, rossore, gonfiore, perdita della pelle, vesciche, desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose.

Se all’inizio del trattamento con FLURBIPROFENE COOP ha i seguenti effetti indesiderati, si
rivolga immediatamente al medico:
dolore addominale
ulcera peptica (lesione dello stomaco)
perforazione e sanguinamento dello stomaco o dell’intestino.
Questi effetti indesiderati possono essere fatali e potrebbe manifestarli con o senza sintomi di
preavviso. Questi effetti indesiderati si manifestano specialmente se lei è anziano o se ha sofferto in
passato di malattie dello stomaco e dell’intestino.
Inoltre, potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati:
Effetti che riguardano il sangue
anemia (riduzione della quantità di globuli rossi nel sangue)
trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine nel sangue)
anemia aplastica (riduzione della quantità di tutti i tipi di cellule del sangue, globuli rossi,
globuli bianchi, piastrine)
agranulocitosi (riduzione del numero di granulociti, un tipo di globuli bianchi, nel sangue).
Effetti che riguardano il sistema nervoso
capogiri
cefalea (mal di testa)
parestesia (intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo)
sonnolenza
accidenti cerebrovascolari (malattie causate dal mancato afflusso di sangue in una zona del
cervello)
disturbi visivi
neurite ottica (grave infiammazione del nervo ottico, che può comportare riduzione della vista
fino alla cecità)
emicrania (malattia cronica caratterizzata da ricorrenti mal di testa)
confusione
vertigine.
Effetti che riguardano il sistema immunitario
reazioni anafilattiche (grave reazione allergica)
angioedema (reazione infiammatoria della pelle)
ipersensibilità.
Effetti che riguardano l’occhio
disturbi visivi.
Effetti che riguardano l’orecchio e il labirinto
tinnito (ronzio nelle orecchie).
Effetti che riguardano il sistema cardiovascolare
insufficienza cardiaca
gonfiore
ipertensione (pressione del sangue alta).
Effetti che riguardano i bronchi ed i polmoni
irritazione della gola
asma
broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad
un ridotto passaggio dell'aria)
dispnea (mancanza di respiro)
vesciche in bocca o gola
intorpidimento di bocca o gola.
Effetti che riguardano la bocca, lo stomaco e l’intestino
diarrea
lesioni all’interno della bocca
nausea
dolore a bocca e gola
sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca
distensione alla pancia
dolore alla pancia
stitichezza
secchezza della bocca
difficoltà a digerire
flatulenza (emissione di gas dall’intestino)
infiammazione alla lingua
alterazione del gusto
vomito
sangue nelle feci
sangue nel vomito
perdita di sangue dallo stomaco e dall’intestino
colite
peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell’intestino (morbo di Crohn)
gastrite (infiammazione dello stomaco)
ulcera peptica
perforazione gastrica.
Effetti che riguardano la pelle e il tessuto sottostante
rash (eruzione cutanea)
prurito
orticaria (arrossamenti della pelle accompagnati da prurito)
porpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora)
dermatosi bollose (gravi lesioni della pelle caratterizzate da eritema, lesioni bollose con aree di
distacco della pelle), includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed
Eritema multiforme.
Effetti che riguardano i reni e le vie urinarie
tossicità renale
nefrite tubulo-interstiziale (infiammazione dei reni)
sindrome nefrosica (alterazione dei glomeruli renali che comporta una perdita di proteine con le
urine)
insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni).
Effetti generali e sulla sede di somministrazione
febbre
dolore
disagio
affaticamento
Effetti che riguardano il fegato
epatite
Effetti che riguardano la sfera psichiatrica
insonnia
depressione
allucinazione.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla
sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare FLURBIPROFENE COOP

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Una volta aperto il flacone, utilizzare entro 9 settimane.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.
Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere
l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene FLURBIPROFENE COOP

• Il principio attivo è flurbiprofene. 100 ml di soluzione contengono 250 mg di flurbiprofene.
• Gli altri componenti sono: glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico, sodio idrossido, acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di FLURBIPROFENE COOP e contenuto della confezione
Confezione contenente un flacone con misurino dosatore e tappo di sicurezza da 160 ml.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Epifarma S.r.l. – Via San Rocco, 6 – 85033 Episcopia (PZ) – Italia
Produttore
Doppel Farmaceutici S.r.l. - Via Martiri delle Foibe, 1 - 29016 Cortemaggiore (PC) - Italia

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

FLURBIPROFENE COOP 2,5 mg/ml spray per mucosa orale

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico, o il
farmacista le ha detto di fare.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
• Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
• Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento.

Contenuto di questo foglio:

1. Cos’è FLURBIPROFENE COOP e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare FLURBIPROFENE COOP
3. Come usare FLURBIPROFENE COOP
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare FLURBIPROFENE COOP
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

2. Cos’è FLURBIPROFENE COOP e a cosa serve

FLURBIPROFENE COOP contiene flurbiprofene, un medicinale antinfiammatorio e analgesico
(antidolorifico) non steroideo, che agisce contro l’infiammazione e il dolore della gola, della bocca
e delle gengive.
FLURBIPROFENE COOP si usa negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni nel
trattamento dei sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad
esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o
estrattiva (es. cura delle carie o estrazione del dente).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento (vedere
paragrafo 3).

2. Cosa deve sapere prima di usare FLURBIPROFENE COOP

Non usi FLURBIPROFENE COOP

• se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• se è allergico all’acido acetilsalicilico (medicinale contro l’infiammazione, il dolore, la febbre e disturbi del cuore) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere paragrafo “Altri medicinali e FLURBIPROFENE COOP”);
• se ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell’intestino correlati a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);
• se soffre di malattie infiammatorie croniche dell’intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn);
• se soffre frequentemente di ulcera peptica (lesione dello stomaco) o sanguinamenti dello stomaco o dell’intestino (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento);
• se soffre di grave insufficienza cardiaca (riduzione della funzionalità del cuore), grave insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato) e grave insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni);
• se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza. (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”).

Non dia Flurbiprofene Coop ai bambini di età inferiore ai 12 anni.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare FLURBIPROFENE COOP
In particolare informi il medico se:

• ha sofferto in passato di asma bronchiale (una malattia della respirazione), in quanto aumenta il rischio che lei possa manifestare broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell’aria);
• ha sofferto in passato di allergie;
• sta assumendo altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS);
• soffre di lupus eritematoso sistemico o di malattia mista del tessuto connettivo;
• soffre di ridotta funzionalità dei reni, del cuore o del fegato (insufficienza renale, cardiaca o epatica);
• soffre di ipertensione (pressione del sangue alta);
• sta assumendo altri analgesici da lungo tempo o senza rispettarne la posologia, poiché può manifestarsi cefalea (mal di testa);
• ha sofferto in passato di ulcera peptica (lesione dello stomaco) ed altre malattie dello stomaco e dell’intestino in quanto aumenta il rischio che queste malattie possano ricomparire. Questo rischio aumenta specialmente con alte dosi di flurbiprofene, se lei è anziano o se l’ulcera peptica è stata complicata da sanguinamenti o perforazione di stomaco e intestino (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”);
• è anziano (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati);
• ha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché i medicinali come Flurbiprofene COOP possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio di avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati; non ecceda con la dose di Flurbiprofene COOP e non lo usi per lunghi periodi. Informi il suo medico se ha problemi al cuore, precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione del sangue alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);
• ha un’infezione - fare riferimento al paragrafo “Infezioni” di seguito.

Infezioni
I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre
e dolore. Ciò può ritardare il trattamento appropriato dell’infezione, il che, a sua volta, può
comportare un aumento del rischio di complicanze. Se usa questo medicinale nel corso di
un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al
medico o al farmacista.
Segnali al medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale.
L'uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni allergici o di
irritazione locale (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”); in tali casi interrompa il
trattamento e consulti il medico che, se necessario, effettuerà una terapia idonea.
Se manifesta irritazione della bocca, interrompa il trattamento.
Bambini e adolescenti
Non dia Flurbiprofene Coop ai bambini di età inferiore ai 12 anni.
Altri medicinali e FLURBIPROFENE COOP
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:
medicinali contenenti acido acetilsalicilico (medicinale contro l’infiammazione, il dolore, la
febbre e disturbi del cuore), in quanto possono aumentare gli effetti indesiderati;
agenti antiaggreganti (medicinali che rendono il sangue più fluido, come acido
acetilsalicilico a basso dosaggio giornaliero), in quanto aumenta il rischio di avere
sanguinamenti dello stomaco e dell’intestino;
agenti anticoagulanti (medicinali che rallentano o inibiscono il processo di coagulazione
del sangue, come il warfarin), poiché il loro effetto può essere potenziato dai FANS;
inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati contro la depressione), in
quanto aumenta il rischio di avere sanguinamenti dello stomaco e dell’intestino;
medicinali antipertensivi (ACE inibitori, antagonisti dell’angiotensina II e diuretici), in
quanto i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici o alcuni farmaci antipertensivi possono
aumentare la tossicità renale;
alcool , in quanto può aumentare il rischio di effetti indesiderati, specialmente il rischio di
sanguinamento allo stomaco e all’intestino;
glicosidi cardiaci (medicinali che influiscono sul funzionamento del cuore), in quanto i
FANS possono far peggiorare l’insufficienza cardiaca e aumentare il livello dei glicosidi nel
sangue;
ciclosporina (medicinale che previene il rigetto dopo il trapianto d’organo), in quanto
aumenta il rischio di tossicità renale;
corticosteroidi (medicinali usati contro le infiammazioni/allergie), in quanto aumenta il
rischio di avere lesioni o sanguinamenti dello stomaco e dell’intestino;
litio (medicinale usato per i disordini comportamentali), poiché il livello di litio nel sangue
può aumentare;
metotressato (medicinale usato per psoriasi, artrite e tumori), poiché il livello di
metotressato nel sangue può aumentare;
mifepristone (medicinale usato per interrompere una gravidanza): i FANS non dovrebbero
essere usati per 8-12 giorni dopo aver assunto mifepristone, poiché ne riducono l’effetto;
antibiotici chinolonici (medicinali usati per le infezioni batteriche), in quanto i FANS
possono aumentare il rischio di sviluppare convulsioni;
tacrolimus (medicinale immunosoppressore usato dopo il trapianto d’organo), in quanto i
FANS possono aumentare il rischio di tossicità renale;
zidovudina (medicinale usato per l’AIDS), in quanto i FANS aumentano il rischio di
tossicità sul sangue;
inibitori della Cox-2 e altri FANS (medicinali usati contro l’infiammazione e il dolore), in
quanto potrebbe aumentare l’effetto di questi medicinali e il rischio di effetti indesiderati.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Gravidanza
Formulazioni orali (ad es. compresse) di flurbiprofene possono causare effetti avversi nel nascituro.
Non è noto se lo stesso rischio si applichi a FLURBIPROFENE COOP. Non usi
FLURBIPROFENE COOP negli ultimi tre mesi di gravidanza. Non usi FLURBIPROFENE COOP
se è nei primi 6 mesi di gravidanza, se non in caso di assoluta necessità e su indicazione del medico.
In caso di necessità di trattamento durante tale periodo, deve usare la dose minima per il più breve
tempo possibile.
Allattamento
L’uso di flurbiprofene durante l’allattamento con latte materno non è raccomandato se non
strettamente necessario e consigliato dal medico.
Fertilità
Il flurbiprofene appartiene a un gruppo di medicinali che possono influenzare la fertilità femminile.
Questo effetto è reversibile quando l’assunzione del farmaco viene sospesa. E’ improbabile che
l’uso occasionale di questo medicinale abbia un effetto sulle possibilità di rimanere incinta.
Comunque chieda al suo medico se ha problemi di fertilità prima di usare il medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale non interferisce sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
FLURBIPROFENE COOP contiene para-idrossibenzoati, olio di ricino idrogenato-40
poliossietilenato ed etanolo

• Para-idrossibenzoati possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato può causare reazioni sulla pelle localizzate. Questo medicinale contiene 86,4 mg di alcol (etanolo) in ogni ml. Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.

3. Come usare FLURBIPROFENE COOP

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni
del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
QUANTO E COME
Deve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo necessario al fine di alleviare i
sintomi. Se ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista se i sintomi (come
febbre e dolore) persistono o peggiorano (fare riferimento al paragrafo 2).
Attenzione: non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico.
Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni
La dose raccomandata è di 2 spruzzi, 3 volte al giorno.
Spruzzi la soluzione, indirizzandola direttamente sulla parte interessata (bocca, gola).
Ogni spruzzo corrisponde a 0,2 ml di soluzione, equivalente a 0,5 mg di flurbiprofene.
Alle dosi raccomandate, l’eventuale ingestione occasionale non comporta alcun danno, anche se è
consigliabile non ingerire il prodotto.
Se è anziano o ha sofferto in passato di ulcera (lesione dello stomaco)
Se lei è anziano o ha sofferto in passato di ulcera peptica (lesione dello stomaco) si consiglia l’uso
della dose più bassa raccomandata, in quanto vi è un maggior rischio di gravi conseguenze in caso
di effetti indesiderati e il rischio di manifestare ulcera, sanguinamento o perforazione dello stomaco
e dell’intestino è maggiore (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).
Uso nei bambini e adolescenti
Non dia FLURBIPROFENE COOP ai bambini di età inferiore ai 12 anni.
Durata del trattamento
Utilizzi FLURBIPROFENE COOP solo per brevi periodi di trattamento, non oltre 7 giorni. Se non
si notano apprezzabili risultati dopo 3 giorni di trattamento, la causa potrebbe essere una condizione
patologica differente, pertanto si rivolga al medico.
Si rivolga al medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento
recente delle sue caratteristiche.
Modo di somministrazione
Indirizzare l’erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla parte interessata.
Se usa più FLURBIPROFENE COOP di quanto deve
In caso ingerisca/assuma accidentalmente una dose eccessiva di FLURBIPROFENE COOP, avverta
immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Nel caso di assunzione/ingestione accidentale di quantità notevoli di flurbiprofene potrebbe
manifestare sintomi quali: nausea, vomito, irritazione a livello dello stomaco o dell’intestino, mal di
stomaco o raramente diarrea. Possono verificarsi anche ronzio, cefalea e sanguinamento dello
stomaco o dell’intestino. In tali casi, il medico adotterà i trattamenti appropriati.
Se dimentica di usare FLURBIPROFENE COOP
Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con FLURBIPROFENE COOP
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Se durante il trattamento con FLURBIPROFENE COOP ha i seguenti effetti indesiderati,
INTERROMPA il trattamento e si rivolga immediatamente al medico:

• fenomeni allergici (fenomeni di sensibilizzazione) :
  • reazione allergica
  • reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche)
  • angioedema (improvviso gonfiore alla bocca/gola e alle mucose)
• irritazione locale
• fenomeni respiratori: asma, broncospasmo, affanno o respiro corto
• vari disturbi cutanei: eruzioni cutanee di diverso tipo, prurito, rossore, gonfiore, perdita della pelle, vesciche, desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose.

Se all’inizio del trattamento con FLURBIPROFENE COOP ha i seguenti effetti indesiderati, si
rivolga immediatamente al medico:
dolore addominale
ulcera peptica (lesione dello stomaco)
perforazione e sanguinamento dello stomaco o dell’intestino.
Questi effetti indesiderati possono essere fatali e potrebbe manifestarli con o senza sintomi di
preavviso. Questi effetti indesiderati si manifestano specialmente se lei è anziano o se ha sofferto in
passato di malattie dello stomaco e dell’intestino.
Inoltre, potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati:
Effetti che riguardano il sangue
anemia (riduzione della quantità di globuli rossi nel sangue)
trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine nel sangue)
anemia aplastica (riduzione della quantità di tutti i tipi di cellule del sangue, globuli rossi,
globuli bianchi, piastrine)
agranulocitosi (riduzione del numero di granulociti, un tipo di globuli bianchi, nel sangue).
Effetti che riguardano il sistema nervoso
capogiri
cefalea (mal di testa)
parestesia (intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo)
sonnolenza
accidenti cerebrovascolari (malattie causate dal mancato afflusso di sangue in una zona del
cervello)
disturbi visivi
neurite ottica (grave infiammazione del nervo ottico, che può comportare riduzione della vista
fino alla cecità)
emicrania (malattia cronica caratterizzata da ricorrenti mal di testa)
confusione
vertigine.
Effetti che riguardano il sistema immunitario
reazioni anafilattiche (grave reazione allergica)
angioedema (reazione infiammatoria della pelle)
ipersensibilità.
Effetti che riguardano l’occhio
disturbi visivi.
Effetti che riguardano l’orecchio e il labirinto
tinnito (ronzio nelle orecchie).
Effetti che riguardano il sistema cardiovascolare
insufficienza cardiaca
gonfiore
ipertensione (pressione del sangue alta).
Effetti che riguardano i bronchi ed i polmoni
irritazione della gola
asma
broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad
un ridotto passaggio dell'aria)
dispnea (mancanza di respiro)
vesciche in bocca o gola
intorpidimento di bocca o gola.
Effetti che riguardano la bocca, lo stomaco e l’intestino
diarrea
lesioni all’interno della bocca
nausea
dolore a bocca e gola
sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca
distensione alla pancia
dolore alla pancia
stitichezza
secchezza della bocca
difficoltà a digerire
flatulenza (emissione di gas dall’intestino)
infiammazione alla lingua
alterazione del gusto
vomito
sangue nelle feci
sangue nel vomito
perdita di sangue dallo stomaco e dall’intestino
colite
peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell’intestino (morbo di Crohn)
gastrite (infiammazione dello stomaco)
ulcera peptica
perforazione gastrica.
Effetti che riguardano la pelle e il tessuto sottostante
rash (eruzione cutanea)
prurito
orticaria (arrossamenti della pelle accompagnati da prurito)
porpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora)
dermatosi bollose (gravi lesioni della pelle caratterizzate da eritema, lesioni bollose con aree di
distacco della pelle), includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed
Eritema multiforme.
Effetti che riguardano i reni e le vie urinarie
tossicità renale
nefrite tubulo-interstiziale (infiammazione dei reni)
sindrome nefrosica (alterazione dei glomeruli renali che comporta una perdita di proteine con le
urine)
insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni).
Effetti generali e sulla sede di somministrazione
febbre
dolore
disagio
affaticamento
Effetti che riguardano il fegato
epatite
Effetti che riguardano la sfera psichiatrica
insonnia
depressione
allucinazione.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla
sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare FLURBIPROFENE COOP

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Una volta aperto il flacone utilizzare entro 21 settimane.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.
Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere
l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene FLURBIPROFENE COOP

• Il principio attivo è flurbiprofene. 100 ml di soluzione contengono 250 mg di flurbiprofene.
• Gli altri componenti sono: glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico, sodio idrossido, acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di FLURBIPROFENE COOP e contenuto della confezione
Confezione contenente un flacone, con pompa dosatrice ed erogatore da 15 ml.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Epifarma S.r.l. – Via San Rocco, 6 – 85033 Episcopia (PZ) – Italia
Produttore
Doppel Farmaceutici S.r.l. - Via Martiri delle Foibe, 1 - 29016 Cortemaggiore (PC) - Italia