FASTJEKT

Italia

Fastjekt viene utilizzato per il trattamento di emergenza di reazioni allergiche gravi (anafilassi) causate, ad esempio, da alimenti, farmaci, punture o morsi di insetto, o innescate dallo sforzo.

Nome commerciale FASTJEKT
Forma farmaceutica Soluzione iniettabile in penna pre-riempita
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta Medicinali soggetti a prescrizione medica
Codice ATC
Numero di registrazione 042416
FASTJEKT Soluzione iniettabile in penna pre-riempita

Domande frequenti

Come si deve usare Fastjekt in caso di emergenza?

L'autoiniettore deve essere premuto con forza contro la parte esterna della coscia, a una distanza di circa 10 cm, finché non si sente un 'clic'. Bisogna poi mantenere il dispositivo contro la coscia per 3 secondi e massaggiare delicatamente la zona per 10 secondi. È fondamentale chiamare immediatamente il 112 per richiedere un'ambulanza, anche se i sintomi sembrano migliorare.

Quali sono i possibili effetti collaterali di Fastjekt?

Possono verificarsi effetti come battito cardiaco accelerato o irregolare, dolore al petto, pressione alta, difficoltà respiratorie, nausea, vomito, mal di testa, capogiri, tremore, ansia, pallore e sudorazione. Sono stati segnalati rari casi di infezioni nel sito di iniezione o, molto raramente, cardiomiopatia da stress. In caso di iniezione accidentale nelle mani o nei piedi, può verificarsi una fuoriuscita di sangue.

Esistono controindicazioni o avvertenze importanti?

Non ci sono controindicazioni assolute durante un'emergenza allergica. Tuttavia, è importante informare il medico se si soffre di malattie del cuore, ipertensione, diabete, problemi renali, iperattività della tiroide, glaucoma, malattia di Parkinson o se si hanno alti livelli di calcio o bassi livelli di potassio nel sangue. I pazienti diabetici devono monitorare i livelli di glucosio dopo l'uso.

Il farmaco può interagire con altri medicinali?

Sì, è importante informare il medico se si assumono antidepressivi, farmaci per il Parkinson, medicinali che possono causare aritmie (come digitale o chinidina), betabloccanti, farmaci per la tiroide, teofillina per l'asma, ossitocina, antistaminici o farmaci che agiscono sul sistema nervoso.

Come va conservato il medicinale?

Deve essere conservato a una temperatura non superiore a 25°C, lontano dalla luce (tenendolo nella sua scatola) e fuori dalla portata dei bambini. Non deve essere refrigerato o congelato. Prima dell'uso, il liquido deve apparire limpido e incolore; se è scolorito o contiene particelle solide, l'autoiniettore va sostituito.

Foglietto illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Fastjekt 300 microgrammi, soluzione iniettabile in penna preriempita

Adrenalina
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

  1. Cos'è Fastjekt e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di usare Fastjekt
  3. Come usare Fastjekt
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Fastjekt
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos'è Fastjekt e a cosa serve

Fastjekt è una soluzione sterile in penna preriempita per iniezione di emergenza all’interno del
muscolo (intramuscolare).
Fastjekt deve essere usato per il trattamento di emergenza di reazioni allergiche gravi (anafilassi),
causate da allergeni, ad esempio in alimenti, farmaci, punture o morsi di insetto, così come innescate
da sforzo o da cause sconosciute.
Gli autoiniettori Fastjekt sono concepiti per la somministrazione immediata a pazienti che corrono
effettivamente un aumentato rischio di anafilassi, compresi i soggetti con una storia di reazioni
anafilattiche.
I sintomi che segnalano l’esordio di una reazione anafilattica comprendono: prurito della cute;
eruzione cutanea estesa (analogamente all’orticaria); vampate; gonfiore di labbra, gola, lingua, mani e
piedi; rantolo; raucedine; nausea; vomito; crampi addominali e, in alcuni casi, perdita di coscienza.
Il medicinale nell’autoiniettore (la penna) è adrenalina, che è un farmaco adrenergico.
Funziona direttamente sul sistema cardiovascolare (cuore e circolazione) e respiratorio (polmoni),
contrastando gli effetti potenzialmente letali dell’anafilassi, provocando una rapida costrizione dei vasi
sanguigni, rilassando i muscoli nei polmoni per migliorare la respirazione, riducendo la deglutizione e
stimolando il battito cardiaco.

2. Cosa deve sapere prima di usare Fastjekt

Non usi Fastjekt
Non vi sono controindicazioni assolute all’uso di Fastjekt durante un’emergenza di tipo allergico.
Avvertenze e precauzioni
Se soffre di asma potrebbe avere un aumentato rischio di manifestare una grave reazione allergica.
Chiunque manifesti un episodio di anafilassi deve rivolgersi al medico per testare le sostanze alle quali
potrebbe essere allergico, così che queste possano essere tassativamente evitate in futuro. È importante
essere coscienti che un’allergia ad una sostanza può portare a diventare allergici ad una serie di
sostanze correlate.
Se ha allergie alimentari è importante verificare gli ingredienti in ogni cosa che ingerisce (inclusi i
medicinali) poiché anche piccole quantità possono causare reazioni gravi.
Informi il medico se ha

  • una malattia del cuore
  • un’iperattività della tiroide
  • ipertensione
  • diabete
  • aumento della pressione negli occhi (glaucoma)
  • problemi renali gravi
  • tumore alla prostata
  • alti livelli di calcio o bassi livelli di potassio nel sangue
  • Malattia di Parkinson

Nonostante questi rischi, l’adrenalina è fondamentale nel trattamento dell’anafilassi. I pazienti che si
trovano in queste condizioni, o chiunque possa trovarsi nella necessità di somministrare Fastjekt a un
paziente con una reazione allergica in atto, devono essere adeguatamente istruiti in merito alle
situazioni in cui si richieda la somministrazione.
Per chi svolge attività sportiva: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può
determinare comunque positività ai test antidoping.
Le istruzioni per l’uso devono essere seguite attentamente per evitare iniezioni accidentali.
Fastjekt deve essere iniettato solo nella parte esterna della coscia. Non deve essere iniettato nella
natica a causa del rischio accidentale di iniezione in vena.
Avvertenze: l’iniezione accidentale nelle mani o nelle dita può provocare una fuoriuscita di sangue
dall’area interessata. In caso di iniezione accidentale in una di queste zone, si rechi immediatamente al
più vicino pronto soccorso ospedaliero per ricevere un trattamento adeguato.
Se ha uno strato spesso di grasso sottocutaneo, c’è il rischio che una singola dose di Fastjekt non sia
sufficiente. Potrebbe essere necessaria una seconda iniezione. Seguire attentamente le istruzioni per
l’uso descritte al paragrafo 3.
Bambini e adolescenti
Bambini con peso compreso fra 15 kg e 30 kg:
Per bambini con peso compreso fra 15 kg e 30 kg è disponibile Fastjekt 150 microgrammi,
l’autoiniettore contenente 150 microgrammi di adrenalina per dose.
Bambini con peso inferiore a 15 kg:
L’appropriatezza di Fastjekt 150 microgrammi deve essere valutata individualmente dal medico.
L’uso in bambini con peso inferiore a 7,5 kg non è raccomandato se non in situazioni potenzialmente
letali e dietro consiglio del medico.
Altri medicinali e Fastjekt
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
È importante soprattutto se assume uno qualsiasi dei seguenti medicinali:

  • Antidepressivi come gli antidepressivi triciclici o gli inibitori della monoamminossidasi (inibitori dalla MAO), poiché gli effetti dell’adrenalina possono aumentare
  • Medicinali per il trattamento del Morbo di Parkinson, come gli inibitori del catecol-O- metiltransferasi (inibitori del COMT), e levodopa poiché l’effetto dell’adrenalina può essere amplificato
  • Medicinali che possono rendere il cuore sensibile a battiti irregolari (aritmie), come digitale e chinidina
  • Farmaci betabloccanti per malattie cardiache o medicinali per il trattamento di disturbi del sistema nervoso, poiché possono ridurre l’effetto dell’adrenalina
  • Farmaci per le malattie della tiroide
  • Farmaci che ti fanno respirare più facilmente, usati per l'asma (teofillina)
  • Farmaci usati durante le doglie (ossitocina)
  • Farmaci usati per il trattamento delle allergie come difenidramina o clorfeniramina (antistaminici)
  • Farmaci che agiscono sul sistema nervoso (parasimpaticolitici)

I pazienti diabetici devono monitorare attentamente i loro livelli di glucosio dopo l’uso di Fastjekt,
poiché l’adrenalina può incidere sulla quantità di insulina prodotta dall’organismo, aumentando il
livello di glucosio nel sangue.
Fastjekt con cibi, bevande e alcol
Cibi o bevande non hanno alcuna influenza sull’uso di Fastjekt.
Informi il suo medico se sta assumendo alcol in quanto l’effetto dell’adrenalina può essere
incrementato.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o se sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con
latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
In una situazione potenzialmente letale, non esitare a usare Fastjekt, poiché la sua vita e quella del suo
bambino possono essere in pericolo.
L’esperienza clinica sull’uso dell’adrenalina durante la gravidanza è limitata.
Allattamento
Fastjekt non dovrebbe avere alcun effetto sul neonato allattato al seno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
La somministrazione di un’iniezione di adrenalina non altera la capacità di guidare e di usare
macchinari, che tuttavia può essere alterata da una reazione anafilattica. In tal caso, non guidi.
Fastjekt contiene sodio metabisolfito (E223) e sodio cloruro.
Il sodio metabisolfito può causare raramente reazioni allergiche gravi o difficoltà respiratorie
(broncospasmo).
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose, vale a dire che è
fondamentalmente “privo di sodio”.

3. Come usare Fastjekt

Quando il medico le prescrive Fastjekt, deve assicurarsi di aver capito il motivo per cui le è stato
prescritto. Deve essere sicuro di sapere esattamente come usare il dispositivo. Usi questo medicinale
seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se non è certo di come usarlo,
chieda al suo medico, all’infermiere o al farmacista di ripeterle le istruzioni.
Si raccomanda che anche i membri della sua famiglia, coloro che si prendono cura di lei o gli
insegnanti vengano istruiti sull’uso corretto di Fastjekt.
In caso di iniezione eseguita da un assistente, deve essere assicurata l'immobilizzazione della gamba
del paziente durante l'iniezione per ridurre al minimo il rischio di lacerazione della gamba.
In nessun caso reinserire l'ago usato.
È disponibile un dispositivo di addestramento di Fastjekt con finalità dimostrativa e di esercitazione
(senza farmaco, senza ago). Il dispositivo di addestramento e l’autoiniettore funzionante di Fastjekt
non devono essere trasportati insieme nella quotidianità per evitare confusione nelle situazioni di
emergenza.
Fastjekt è indicato per l’uso in persone con un peso superiore a 30 kg.
Per i bambini con un peso inferiore ai 30 kg, vedere il paragrafo “Bambini e adolescenti” sopra
riportato.
Dosaggio
La dose sarà decisa dal medico, che l’aggiusterà in base alle sue necessità. La dose abituale per adulti
in caso di emergenze di tipo allergico è di 300 microgrammi di adrenalina per via intramuscolare.
Se riscontra segni di una reazione allergica acuta, usi immediatamente Fastjekt.
Ciascun autoiniettore Fastjekt eroga una dose singola di 0,3 ml di liquido, che è pari a 300
microgrammi di adrenalina. Dopo l’uso, nell’autoiniettore resta un piccolo volume di soluzione che
non può essere riutilizzato.
A volte una singola dose di adrenalina potrebbe non essere sufficiente a neutralizzare gli effetti di una
reazione allergica grave. Per questo motivo, è probabile che il medico le prescriva più di un
autoiniettore di Fastjekt. Se entro 5-15 minuti dalla prima iniezione i suoi sintomi non migliorano o se
peggiorano, lei o le persone che sono con lei dovrebbero somministrarle una seconda iniezione. Per
questo motivo, dovrebbe portare sempre con sé più di un autoiniettore di Fastjekt.
Come viene somministrato Fastjekt
Fastjekt è realizzato per essere usato facilmente da persone senza alcuna formazione medica. Fastjekt
deve essere semplicemente premuto con forza contro la parte esterna della coscia da una distanza di
circa 10 cm. Non occorre scegliere un punto preciso nella parte esterna della coscia. Quando preme
con forza Fastjekt nella coscia, viene sbloccato uno stantuffo a molla, che spinge l’ago ritratto nel
muscolo della coscia, somministrando una dose di adrenalina. Fastjekt può essere iniettato attraverso i
vestiti, qualora li indossasse.
Le istruzioni per l’uso di Fastjekt devono essere seguite attentamente.
Fastjekt deve essere iniettato SOLO nella parte esterna della coscia. Non deve essere iniettato nella
natica.
Istruzioni per l’uso
È necessario che sappia perfettamente come usare Fastjekt e quando.

Dettaglio orizzontale di un dispositivo medico con etichette gialle e istruzioni grafiche e scritte su fondo bianco e arancione

Tappo blu di sicurezza Punta arancione
Finestrella di ispezione
Segua queste istruzioni solo quando è pronto per usare il medicinale.
Tenga l’autoiniettore al centro, mai alle estremità. Per una somministrazione corretta, guardi le figure
e segua questi passi:

  • Non collochi pollice, dita o mano sopra alla punta arancione. Non prema, né spinga la punta arancione con pollice, dita o mano.
  • L’ago uscirà dalla punta arancione.
  • NON tolga il tappo blu di sicurezza, se non immediatamente prima dell'uso.
    1. Tenga Fastjekt nella mano dominante (la mano che usa per
Una mano tiene un flaconcino bianco con tappo blu mentre l'altra mano lo apre verso l'alto indicato da una freccia nera verticale

scrivere), con il pollice il più vicino possibile al tappo blu di
sicurezza e formi un pugno attorno al corpo dell’autoiniettore (con
la punta arancione in basso).

  1. Rimuova il tappo blu di sicurezza, tirandolo verso l’alto con l’altra mano.
  2. Tenga Fastjekt a una distanza di circa 10 cm dalla parte esterna
Una mano impugna un dispositivo medico con un indicatore rosso e una freccia nera curva che ne suggerisce il movimento rotatorio verso destra

della coscia. La punta arancione deve puntare verso la parte esterna
della coscia.

  1. Prema con forza Fastjekt nella parte esterna della coscia ad angolo
Una mano tiene una fiala di vetro contenente un liquido giallo con tappo rosso su uno sfondo azzurro chiaro

retto (90 gradi) (udirà un “clic”).

  1. Mantenga saldamente il dispositivo contro la coscia per 3 secondi. L’iniezione è terminata e la finestrella di ispezione dell’autoiniettore è scura.
  2. Fastjekt deve essere rimosso (il cappuccio arancione dell’ago si
Una mano con manica verde ruota la base di una siringa verso sinistra seguendo la direzione di una freccia nera curva su sfondo azzurro

estenderà per coprirlo) e smaltito in modo sicuro.
Massaggi delicatamente il sito dell’iniezione per 10 secondi.
Chiami il 112, chieda un’ambulanza per condizione di anafilassi.
È possibile che nell’autoiniettore Fastjekt resti una piccola bolla. Questo non influisce in alcun modo
sull’efficacia del prodotto.
Anche se la maggior parte del liquido (circa il 90%) resta in Fastjekt dopo l’uso, non può essere
impiegato di nuovo. Ciò nonostante, se la punta arancione dell’ago è estesa e la finestrella di ispezione
è scura, lei ha assunto la dose corretta del medicinale. Dopo l’uso, smaltisca Fastjekt in modo sicuro,
inserendolo nel tubetto fornito e lo porti con sé quando andrà dal medico, in ospedale o in farmacia.
Poiché Fastjekt è esclusivamente un trattamento d’emergenza, immediatamente dopo il suo
utilizzo deve sempre richiedere un intervento medico. Chiami il 112, chieda un’ambulanza per
condizione di “anafilassi”, anche se i sintomi sembrano essere migliorati . Avrà bisogno di andare in
ospedale per osservazione e per ulteriori trattamenti come richiesto. Questo poiché la reazione
potrebbe avvenire nuovamente in un secondo momento.
Mentre aspetta l’ambulanza deve sdraiarsi con i piedi sollevati a meno che questo le provochi
mancanza di respiro, in tal caso deve sedersi. Chieda a qualcuno di rimanere con lei fino all’arrivo
dell’ambulanza nel caso si sentisse di nuovo male.
I pazienti incoscienti devono essere girati su un fianco in posizione di recupero.
Se usa più Fastjekt di quanto deve
In caso di sovradosaggio o di iniezione accidentale di adrenalina, deve sempre richiedere
immediatamente l’intervento di un medico.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Sono stati segnalati rari casi di gravi infezioni cutanee e dei tessuti molli (infezione del sito di
iniezione). In caso di segni di infezione al sito di iniezione come gonfiore, arrossamento, calore o
dolore, richiedere sempre immediatamente l’intervento di un medico.
Sono state segnalate iniezioni accidentali delle penne nelle mani o nei piedi, che possono provocare la
fuoriuscita di sangue dall’area interessata. In caso di iniezione accidentale, richiedere sempre
immediatamente l’intervento di un medico.
In pazienti con sensibilità al sodio metabisolfito possono manifestarsi reazioni allergiche.
In rari casi (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000) è stata riscontrata cardiomiopatia da stress
in pazienti trattati con adrenalina.
Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): battito cardiaco
accelerato o irregolare, a volte forte, forte dolore al petto, pressione sanguigna elevata, difficoltà a
respirare, pallore, sudorazione, nausea, vomito, mal di testa, capogiri, debolezza, tremore e agitazione
o ansia, lesioni al sito d’iniezione come lividura, sanguinamento, rossore.
Segnalazione di effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo https://aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Fastjekt

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sull’etichetta dopo
Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Non refrigerare o congelare.
Tenere il contenitore nella scatola per proteggere il medicinale dalla luce. Se esposta all’aria o alla
luce, l’adrenalina si deteriora rapidamente e diventa rosa o marrone. Controlli periodicamente il
contenuto della cartuccia di vetro dell’autoiniettore Fastjekt per assicurarsi che il liquido sia
limpido e incolore. Sostituisca l’autoiniettore entro la data di scadenza o prima se la soluzione è
scolorita o contiene precipitato (materiale solido).
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Fastjekt
Il principio attivo è adrenalina. Ciascuna dose contiene 300 microgrammi di adrenalina.
Gli altri componenti sono:
Sodio cloruro
Sodio metabisolfito (E223)
Acido cloridrico
Acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di Fastjekt e contenuto della confezione
Soluzione limpida e incolore in penna pre-riempita (autoiniettore).
L’autoiniettore contiene 2 ml di soluzione iniettabile. Ciascun autoiniettore eroga una dose singola
(0,3 ml) di adrenalina da 0,3 mg.
La lunghezza dell’ago esposto e protetto è di circa 15 mm.
Confezioni:
1 autoiniettore.
2 autoiniettori.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublin 15, Dublino
Irlanda
Produttore responsabile del rilascio lotti
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Benzstraße 1
D-61352 Bad Homburg
Germania
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le
seguenti denominazioni:

Nome dello Stato MembroNome del prodotto medicinale
BulgariaЕпипен 300 микрограма инжекционен разтвор в предварително напълнена писалка
GreciaEpipen
EstoniaEpipen
ItaliaFastjekt 300 microgrammi, soluzione iniettabile in penna preriempita
FranciaEPIPEN 0,3 mg/ 0,3 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
RomaniaEpiPen 300 micrograme solutje injectabila in stilou preumplut
IrlandaEpiPen 300 micrograms, Solution for injection in pre-filled pen
LituaniaEpipen 300 mikrogramų injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
LettoniaEpipen 300 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
PortogalloEpipen 300 microgramas, solução injetável em seringa pré-cheia
SloveniaEpipen 300 mikrogramov/ 0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
SveziaNepipe 300 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Fastjekt 150 microgrammi, soluzione iniettabile in penna preriempita

Adrenalina
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

  1. Cos’è Fastjekt e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di usare Fastjekt
  3. Come usare Fastjekt
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Fastjekt
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Fastjekt e a cosa serve

Fastjekt è una soluzione sterile in penna preriempita per iniezione di emergenza all’interno del
muscolo (intramuscolare).
Fastjekt deve essere usato per il trattamento di emergenza di reazioni allergiche gravi (anafilassi),
causate da allergeni, ad esempio in alimenti, farmaci, punture o morsi di insetto, così come innescate
da sforzo o da cause sconosciute.
Gli autoiniettori Fastjekt sono concepiti per la somministrazione immediata a pazienti che corrono
effettivamente un aumentato rischio di anafilassi, compresi i soggetti con una storia di reazioni
anafilattiche.
I sintomi che segnalano l’esordio di una reazione anafilattica comprendono: prurito della cute;
eruzione cutanea estesa (analogamente all’orticaria); vampate; gonfiore di labbra, gola, lingua, mani e
piedi; rantolo, raucedine; nausea; vomito; crampi addominali e, in alcuni casi, perdita di coscienza.
Il medicinale nell’autoiniettore (la penna) è adrenalina, che è un farmaco adrenergico.
Funziona direttamente sul sistema cardiovascolare (cuore e circolazione) e respiratorio (polmoni),
contrastando gli effetti potenzialmente letali dell’anafilassi, provocando una rapida costrizione dei vasi
sanguigni, rilassando i muscoli nei polmoni per migliorare la respirazione, riducendo la deglutizione e
stimolando il battito cardiaco.

2. Cosa deve sapere prima di usare Fastjekt

Non usi Fastjekt
Non vi sono controindicazioni assolute all’uso di Fastjekt durante un’emergenza di tipo allergico.
Avvertenze e precauzioni
Se soffre di asma potrebbe avere un aumentato rischio di manifestare una grave reazione allergica.
Chiunque manifesti un episodio di anafilassi deve rivolgersi al medico per testare le sostanze alle quali
potrebbe essere allergico, così che queste possano essere tassativamente evitate in futuro. È importante
essere coscienti che un’allergia ad una sostanza può portare a diventare allergici ad una serie di
sostanze correlate.
Se ha allergie alimentari è importante verificare gli ingredienti in ogni cosa che ingerisce (inclusi i
medicinali) poiché anche piccole quantità possono causare reazioni gravi.
Informi il medico se ha

  • una malattia del cuore
  • un’iperattività della tiroide
  • ipertensione
  • diabete
  • aumento della pressione negli occhi (glaucoma)
  • problemi ai reni gravi
  • tumore alla prostata
  • alti livelli di calcio o bassi livelli di potassio nel sangue
  • malattia di Parkinson

Nonostante questi rischi, l’adrenalina è fondamentale nel trattamento dell’anafilassi. I pazienti che si
trovano in queste condizioni, o chiunque possa trovarsi nella necessità di somministrare Fastjekt a un
paziente con una reazione allergica in atto, devono essere adeguatamente istruiti in merito alle
situazioni in cui si richieda la somministrazione.
Per chi svolge attività sportiva: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può
determinare comunque positività ai test antidoping.
Le istruzioni per l’uso devono essere seguite attentamente per evitare iniezioni accidentali.
Fastjekt deve essere iniettato solo nella parte esterna della coscia. Non deve essere iniettato nella
natica a causa del rischio accidentale di iniezione in vena.
Avvertenze: l’iniezione accidentale nelle mani o nelle dita può provocare una fuoriuscita di sangue
dall’area interessata. In caso di iniezione accidentale in una di queste zone, si rechi immediatamente al
più vicino pronto soccorso ospedaliero per ricevere un trattamento adeguato.
Se ha uno strato spesso di grasso sottocutaneo, c’è il rischio che una singola dose di Fastjekt non sia
sufficiente. Potrebbe essere necessaria una seconda iniezione. Seguire attentamente le istruzioni per
l’uso descritte al paragrafo 3.
Bambini e adolescenti
Bambini con peso inferiore a 15 kg:
L’appropriatezza di Fastjekt 150 microgrammi deve essere valutata individualmente dal medico.
L’uso in bambini con peso inferiore a 7,5 kg non è raccomandato se non in situazioni potenzialmente
letali e dietro consiglio del medico.
Bambini e adolescenti con peso superiore ai 30 kg:
Per questi pazienti è disponibile l’autoiniettore Fastjekt 300 microgrammi, contenente 300
microgrammi di adrenalina per dose.
Altri medicinali e Fastjekt
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
È importante soprattutto se assume uno qualsiasi dei seguenti medicinali:

  • Antidepressivi come gli antidepressivi triciclici o gli inibitori della monoamminoossidasi (inibitori della MAO), poiché gli effetti dell’adrenalina possono aumentare
  • Medicinali per il trattamento del Morbo di Parkinson, come gli inibitori del catecol-O- metiltransferasi (inibitori del COMT), e levodopa poiché l’effetto dell’adrenalina può essere amplificato
  • Medicinali che possono rendere il cuore sensibile a battiti irregolari (aritmie), come digitale e chinidina
  • Farmaci betabloccanti per malattie cardiache o medicinali per il trattamento di disturbi del sistema nervoso, poiché possono ridurre l’effetto dell’adrenalina
  • Farmaci per le malattie della tiroide
  • Farmaci che ti fanno respirare più facilmente, usati per l'asma (teofillina)
  • Farmaci usati durante le doglie (ossitocina)
  • Farmaci usati per il trattamento delle allergie come difenidramina o clorfeniramina (antistaminici)
  • Farmaci che agiscono sul sistema nervoso (parasimpaticolitici)

I pazienti diabetici devono monitorare attentamente i loro livelli di glucosio dopo l’uso di Fastjekt,
poiché l’adrenalina può incidere sulla quantità di insulina prodotta dall’organismo, aumentando il
livello di glucosio nel sangue.
Fastjekt con cibi, bevande e alcol
Cibi o bevande non hanno alcuna influenza sull’uso di Fastjekt.
Informi il suo medico se sta assumendo alcol in quanto l’effetto dell’adrenalina può essere
incrementato.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o se sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con
latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
In una situazione potenzialmente letale, non esitare a usare Fastjekt, poiché la sua vita e quella del suo
bambino possono essere in pericolo. L’esperienza clinica sull’uso dell’adrenalina durante la
gravidanza è limitata.
Allattamento
Fastjekt non dovrebbe avere alcun effetto sul neonato allattato al seno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non pertinente.
Fastjekt contiene sodio metabisolfito (E223) e sodio cloruro.
Il sodio metabisolfito può causare raramente reazioni allergiche gravi o difficoltà respiratorie
(broncospasmo).
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose, vale a dire che è
fondamentalmente “privo di sodio”.

3. Come usare Fastjekt

Quando il medico le prescrive Fastjekt, deve assicurarsi di aver capito il motivo per cui le è stato
prescritto. Deve essere sicuro di sapere esattamente come usare il dispositivo. Usi questo medicinale
seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se non è certo di come
usarlo, chieda al medico, all’infermiere o al farmacista di ripeterle le istruzioni.
Si raccomanda che anche i membri della sua famiglia, coloro che si prendono cura di lei o gli
insegnanti vengano istruiti sull’uso corretto di Fastjekt.
In caso di iniezione eseguita da un assistente, deve essere assicurata l'immobilizzazione della gamba
del paziente durante l'iniezione per ridurre al minimo il rischio di lacerazione della gamba.
In nessun caso reinserire l'ago usato.
È disponibile un dispositivo di addestramento di Fastjekt con finalità dimostrativa e di esercitazione
(senza farmaco, senza ago). Il dispositivo di addestramento e l’autoiniettore funzionante di Fastjekt
non devono essere trasportati insieme nella quotidianità per evitare confusione nelle situazioni di
emergenza.
Fastjekt è indicato per l’uso in bambini con un peso compreso fra 15-30 kg.
Per adulti, adolescenti e bambini di peso superiore a 30 kg è disponibile l’autoiniettore Fastjekt
contenente 300 microgrammi di adrenalina per dose.
Per i bambini con un peso inferiore ai 15 kg, vedere il paragrafo “Bambini e adolescenti” sopra
riportato.
Dosaggio
La dose sarà decisa dal medico, che l’aggiusterà in base alle sue necessità. La dose pediatrica abituale
(15-30 kg) per emergenze di tipo allergico è di 150 microgrammi di adrenalina per via intramuscolare.
Se riscontra segni di una reazione allergica acuta, usi immediatamente Fastjekt.
Ciascun autoiniettore Fastjekt eroga una dose singola di 0,3 ml di liquido, che è pari a 150
microgrammi di adrenalina. Dopo l’uso un piccolo volume di soluzione rimarrà nell’autoiniettore ma
non potrà essere riutilizzato.
A volte una singola dose di adrenalina potrebbe non essere sufficiente a neutralizzare gli effetti di una
reazione allergica grave. Per questo motivo, è probabile che il medico le prescriva più di un
autoiniettore di Fastjekt. Se entro 5-15 minuti dalla prima iniezione i suoi sintomi non migliorano o se
peggiorano, lei o le persone che sono con lei dovrebbero somministrarle una seconda iniezione. Per
questo motivo dovrebbe portare sempre con sé più di un autoiniettore di Fastjekt.
Come viene somministrato Fastjekt
Fastjekt è realizzato per essere usato facilmente da persone senza alcuna formazione medica. Fastjekt
deve essere semplicemente premuto con forza contro la parte esterna della coscia da una distanza di
circa 10 cm. Non occorre scegliere un punto preciso nella parte esterna della coscia. Quando preme
con forza Fastjekt nella coscia, viene sbloccato uno stantuffo a molla, che spinge l’ago ritratto nel
muscolo della coscia, somministrando una dose di adrenalina. Fastjekt può essere iniettato attraverso i
vestiti, qualora li indossasse.
Le istruzioni per l’uso di Fastjekt devono essere seguite attentamente.
Fastjekt deve essere iniettato SOLO nella parte esterna della coscia. Non deve essere iniettato nella
natica.
Istruzioni per l’uso
È necessario che sappia perfettamente come usare Fastjekt e quando.

Inquadratura orizzontale di un dispositivo medico a forma di penna con corpo bianco, etichette verdi con istruzioni e un cappuccio arancione a destra

Tappo blu di sicurezza Punta arancione
Finestrella di ispezione
Segua queste istruzioni solo quando è pronto per usare il medicinale.
Tenga l’autoiniettore al centro, mai alle estremità. Per una somministrazione corretta, guardi le figure
e segua questi passi:

  • Non collochi pollice, dita o mano sopra alla punta arancione. Non prema, né spinga la punta arancione con pollice, dita o mano.
  • L’ago uscirà dalla punta arancione.
  • NON tolga il tappo blu di sicurezza, se non immediatamente prima dell'uso.
    1. Tenga Fastjekt nella mano dominante (la mano che usa per
Una mano tiene un flaconcino bianco mentre l'altra solleva un tappo blu indicato da una freccia nera rivolta verso l'alto

scrivere), con il pollice il più vicino possibile al tappo blu di
sicurezza e formi un pugno attorno al corpo dell’autoiniettore
(con la punta arancione in basso).

  1. Rimuova il tappo blu di sicurezza, tirandolo verso l’alto con l’altra mano.
  2. Tenga Fastjekt a una distanza di circa 10 cm dalla parte esterna
Una mano impugna un dispositivo medico con una freccia nera curva che indica un movimento di rotazione verso il basso

della coscia. La punta arancione deve puntare verso la parte
esterna della coscia.

  1. Prema con forza Fastjekt nella parte esterna della coscia ad
Una mano stringe con forza una piccola fiala di vetro con tappo rosso contro il fianco di una persona che indossa una camicia verde e un grembiule

angolo retto (90 gradi) (udirà un “clic”).

  1. Mantenga saldamente il dispositivo contro la coscia per 3 secondi. L’iniezione è terminata e la finestrella di ispezione dell’autoiniettore è scura.
  2. Fastjekt deve essere rimosso (il cappuccio arancione dell’ago si
Una mano con camicia verde ruota una penna per iniezione verso destra seguendo la direzione di una freccia nera curva in basso

estenderà per coprirlo) e smaltito in modo sicuro.
Massaggi delicatamente il sito dell’iniezione per 10 secondi.
Chiami il 112, chieda un’ambulanza per condizione di anafilassi.
È possibile che nell’autoiniettore Fastjekt resti una piccola bolla. Questo non influisce in alcun modo
sull’efficacia del prodotto.
Anche se la maggior parte del liquido (circa il 90%) resta in Fastjekt dopo l’uso, non può essere
impiegato di nuovo. Ciononostante, se la punta arancione dell’ago è estesa e la finestrella è scura, lei
ha assunto la dose corretta del medicinale. Dopo l’uso, smaltisca Fastjekt in modo sicuro, inserendolo
nel tubetto fornito e lo porti con sé quando andrà dal medico, in ospedale o in farmacia.
Poiché Fastjekt è esclusivamente un trattamento d’emergenza , immediatamente dopo il suo
utilizzo deve sempre richiedere un intervento medico. Chiami il 112, chieda un’ambulanza per
condizione di “anafilassi”, anche se i sintomi sembrano essere migliorati . Avrà bisogno di andare in
ospedale per osservazione e per ulteriori trattamenti come richiesto. Questo poiché la reazione
potrebbe avvenire nuovamente in un secondo momento.
Mentre aspetta l’ambulanza deve sdraiarsi con i piedi sollevati a meno che questo le provochi
mancanza di respiro, in tal caso deve sedersi. Chieda a qualcuno di rimanere con lei fino all’arrivo
dell’ambulanza nel caso si sentisse di nuovo male.
I pazienti incoscienti devono essere girati su un fianco in posizione di recupero.
Se usa più Fastjekt di quanto deve
In caso di sovradosaggio o di iniezione accidentale di adrenalina, deve sempre richiedere
immediatamente l’intervento di un medico.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Sono stati segnalati rari casi di gravi infezioni cutanee e dei tessuti molli (infezione del sito di
iniezione). In caso di segni di infezione al sito di iniezione come gonfiore, arrossamento, calore o
dolore, richiedere sempre immediatamente l’intervento di un medico.
Sono state segnalate iniezioni accidentali delle penne nelle mani o nei piedi, che possono provocare la
fuoriuscita di sangue dall’area interessata. In caso di iniezione accidentale, richiedere sempre
immediatamente l’intervento di un medico.
In pazienti con sensibilità al sodio metabisolfito possono manifestarsi reazioni allergiche.
In rari casi (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000) è stata riscontrata cardiomiopatia da stress
in pazienti trattati con adrenalina.
Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): battito cardiaco
accelerato o irregolare, a volte forte, forte dolore al petto, pressione sanguigna elevata, difficoltà a
respirare, pallore, sudorazione, nausea, vomito, mal di testa, capogiri, debolezza, tremore e agitazione
o ansia, lesioni al sito d’iniezione come lividura, sanguinamento, rossore.
Segnalazione di effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo https://aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Fastjekt

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sull’etichetta dopo
Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Non refrigerare o congelare.
Tenere il contenitore nella scatola per proteggere il medicinale dalla luce. Se esposta all’aria o alla
luce, l’adrenalina si deteriora rapidamente e diventa rosa o marrone. Controlli periodicamente il
contenuto della cartuccia di vetro dell’autoiniettore Fastjekt per assicurarsi che il liquido sia
limpido e incolore. Sostituisca l’autoiniettore entro la data di scadenza o prima se la soluzione è
scolorita o contiene precipitato (materiale solido).
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Fastjekt
Il principio attivo è adrenalina. Ciascuna dose contiene 150 microgrammi di adrenalina.
Gli altri componenti sono:
Sodio cloruro
Sodio metabisolfito (E223)
Acido cloridrico
Acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di Fastjekt e contenuto della confezione
Soluzione limpida e incolore in penna pre-riempita (autoiniettore).
L’autoiniettore contiene 2 ml di soluzione iniettabile. Ciascun autoiniettore eroga una dose singola
(0,3 ml) di adrenalina da 0,15 mg.
La lunghezza dell’ago esposto e protetto è di circa 13 mm
Confezioni:
1 autoiniettore.
2 autoiniettori.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublin 15, Dublino
Irlanda
Produttore responsabile del rilascio lotti
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Benzstraße 1
D-61352 Bad Homburg
Germania
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le
seguenti denominazioni:

Nome dello Stato MembroNome del prodotto medicinale
Bulgaria,Епипен 150 микрограма инжекционен разтвор в предварително напълнена писалка
GreciaEpipen Jr.
EstoniaEpipen
ItaliaFastjekt 150 microgrammi, soluzione iniettabile in penna preriempita
FranciaEPIPEN 0,15 mg/ 0,3 ml, solution injectable en stylo pré-rempli
RomaniaEpiPen 150 micrograme solutje injectabila in stilou preumplut
IrlandaEpiPen Junior 150 micrograms, Solution for injection in pre-filled pen
LituaniaEpipen 150 mikrogramų injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
LettoniaEpipen 150 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
PortogalloEpipen 150 microgramas, solução injetável em seringa pré-cheia
SloveniaFastjekt za otroke 150 mikrogramov/ 0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
SveziaNepipe Junior 150 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

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Nome commerciale Forma farmaceutica Principio attivo / Dosaggio Produttore
JEXT Soluzione iniettabile in penna pre-riempita ALK-ABELLO A/S

Fonte dei dati: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)

Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026