ERLEADA

Italia

Viene utilizzato per trattare uomini adulti con tumore prostatico che ha metastatizzato e risponde ancora ai trattamenti per ridurre il testosterone, oppure che non ha metastatizzato ma non risponde più ai trattamenti per ridurre il testosterone.

Nome commerciale ERLEADA
Forma farmaceutica Compressa rivestita con film
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti
Codice ATC
Numero di registrazione 047525
ERLEADA Compressa rivestita con film

Domande frequenti

Come devo assumere Erleada?

La dose raccomandata è di 240 mg una volta al giorno, da assumere per bocca, durante o tra i pasti. Le compresse vanno inghiottite intere senza frantumare o dividere. Se si ha difficoltà a deglutire, è possibile mescolare la dose intera in una tazza con circa 20 mL di acqua non gassata, attendere 2 minuti che si disintegrino e poi aggiungere 30 mL di succo d'arancia, tè verde, purea di mela, yogurt da bere o acqua, mescolando e bevendo immediatamente.

Quando non si può assumere questo farmaco?

Non deve essere assunto se si è allergici al principio attivo o ad altri componenti, o se si è donne in gravidanza, in stato di gravidanza o in fase di allattamento.

Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Erleada?

Tra gli effetti molto comuni si segnalano stanchezza estrema, dolori articolari, eruzioni cutanee, riduzione dell'appetito, pressione sanguigna elevata, vampate di calore, diarrea, cadute, fratture ossee e perdita di peso.

Quali sono gli effetti collaterali gravi che richiedono attenzione immediata?

È necessario interrompere il trattamento e consultare subito un medico in caso di eruzioni cutanee gravi (come macchie sul busto simili a bersagli con vesciche o desquamazione), febbre, linfonodi ingrossati, dolore o fastidio al petto, respiro affannoso, debolezza o paralisi muscolare, difficoltà a parlare, tosse e mancanza di fiato non causate da attività fisica, o crisi convulsive.

Ci sono interazioni con altri medicinali?

Sì, Erleada può influenzare l'azione di molti altri farmaci e viceversa. È importante informare il medico se si assumono medicinali per il colesterolo, infezioni (batteriche o fungine), HIV, ansia, epilessia, problemi cardiaci, pressione alta, diabete o per prevenire la formazione di trombi.

Cosa devo fare se dimentico una dose?

Se si dimentica la dose nella stessa giornata, la assuma non appena se ne ricorda. Se si dimentica l'intera giornata, la assuma il giorno successivo. Non assuma una dose doppia per compensare quella dimenticata. Se dimentica il farmaco per più di un giorno, contatti immediatamente il medico.

Foglietto illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Erleada 60 mg compresse rivestite con film

apalutamide
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per Lei.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio

  1. Cos’è Erleada e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Erleada
  3. Come prendere Erleada
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Erleada
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Erleada e a cosa serve

Cos’è Erleada
Erleada è un farmaco antitumorale che contiene il principio attivo apalutamide.
A cosa serve Erleada
Viene usato per trattare uomini adulti con tumore prostatico che:

  • ha metastatizzato in altre parti del corpo e risponde ancora a trattamento medico o chirurgico volto a ridurre i livelli di testosterone (anche chiamato tumore prostatico sensibile agli ormoni).
  • non ha metastatizzato in altre parti del corpo e non risponde più a trattamento medico o chirurgico volto a ridurre i livelli di testosterone (anche chiamato tumore prostatico castrazione- resistente).

Come agisce Erleada
Erleada agisce bloccando l’attività di ormoni chiamati androgeni (come il testosterone). Gli androgeni
possono causare la crescita del tumore. Bloccando l’effetto degli androgeni, apalutamide impedisce
alle cellule del tumore prostatico di crescere e dividersi.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Erleada

Non prenda Erleada

  • se è allergico ad apalutamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • se è una donna in età fertile o in stato di gravidanza (vedere il paragrafo “Informazioni sulla gravidanza e la contraccezione” riportato di seguito per maggiori informazioni).

Non prenda questo medicinale se rientra in una qualsiasi delle condizioni sopra descritte. Se ha dubbi,
si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale se:

  • ha sofferto in passato di convulsioni/crisi epilettiche
  • sta prendendo medicinali per prevenire la formazione di trombi nel sangue (come warfarin, acenocumarolo);
  • soffre di una patologia cardiaca o vascolare, compresi eventuali problemi del ritmo cardiaco (aritmia).
  • ha presentato in passato un'eruzione cutanea diffusa, elevata temperatura corporea e linfonodi ingrossati (reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici o DRESS) o una grave eruzione o desquamazione cutanea, vesciche e/o ulcere alla bocca (sindrome di Stevens-Johnson /necrolisi epidermica tossica o SJS/TEN) dopo la somministrazione di Erleada o altri medicinali correlati.

Se una qualsiasi delle condizioni sopra descritte La riguarda (o non è sicuro), si rivolga al medico o al
farmacista prima di prendere questo medicinale.
Cadute e fratture delle ossa
Sono state osservate cadute in pazienti che assumevano Erleada. Presti una maggiore attenzione per
ridurre il rischio di una caduta. Sono state osservate fratture delle ossa in pazienti che assumevano
questo medicinale.
Malattie cardiache, ictus o mini-ictus
Durante il trattamento con Erleada in alcune persone si è verificata un’ostruzione di arterie cardiache o
in un’area del cervello che può essere fatale.
Il medico la monitorerà rispetto allo sviluppo di segni e sintomi di problemi cardiaci o cerebrali
durante il trattamento con questo medicinale.
Contatti il medico o si rechi immediatamente al pronto soccorso più vicino se:

  • avverte dolore o fastidio al petto in stato di riposo o attività, o
  • in caso di respiro affannoso, o
  • avverte debolezza/paralisi muscolare in qualsiasi parte del corpo o
  • difficoltà a parlare.

Se sta assumendo medicinali, consulti il medico o il farmacista per capire se sono associati con un
aumento del rischio di crisi convulsive, sanguinamento o patologie cardiache.
Reazioni Avverse Cutanee Gravi (SCARs)
Con l’uso di Erleada sono state segnalate Reazioni Avverse Cutanee Gravi (SCARs), tra cui la
reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) o la sindrome di Stevens-Johnson
/necrolisi epidermica tossica (SJS/TEN). DRESS può manifestarsi con eruzione cutanea diffusa,
temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati. SJS/TEN possono manifestarsi inizialmente come
macchie rossastre sul busto simili a un bersaglio o circolari, spesso con vesciche centrali. Si possono
manifestare anche ulcere a bocca, gola, naso, organi genitali e occhi (occhi rossi e gonfi). Queste gravi
eruzioni cutanee sono spesso precedute da febbre e/o sintomi simil-influenzali. Queste eruzioni
cutanee possono progredire verso una desquamazione diffusa della pelle e complicazioni
potenzialmente pericolose per la vita o fatali.
Se manifesta un’eruzione cutanea grave o altri di questi sintomi della pelle, interrompa il trattamento
con questo medicinale e contatti immediatamente il medico.
Se rientra in una qualsiasi delle condizioni sopra descritte (oppure se ha dubbi), si rivolga al medico o
al farmacista prima di prendere questo medicinale. Vedere l’inizio del paragrafo 4 “Effetti indesiderati
gravi” per maggiori informazioni.
Malattia polmonare interstiziale
Nei pazienti che assumono Erleada sono stati osservati casi, anche fatali, di malattia polmonare
interstiziale (infiammazione non infettiva dei polmoni che può portare a danni permanenti). I sintomi
della malattia polmonare interstiziale sono tosse e respiro affannoso, talvolta accompagnati da febbre,
non causati dall'attività fisica. Consultare immediatamente un medico se si manifestano sintomi che
possono essere indice di una malattia polmonare interstiziale .
Bambini e adolescenti
Questo medicinale non è destinato all’uso da parte di bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni.
Se un bambino o una persona giovane assume accidentalmente questo medicinale:

  • recarsi immediatamente in ospedale;
  • portare con sé questo foglio illustrativo e mostrarlo al medico del pronto soccorso.

Altri medicinali ed Erleada
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha assunto di recente o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale. Erleada, infatti, può influenzare il modo in cui agiscono alcuni altri
medicinali. Inoltre, alcuni altri medicinali possono influire sul modo in cui agisce Erleada.
In particolare, informi il medico se sta assumendo medicinali utilizzati per:

  • ridurre i livelli elevati di grassi nel sangue (come gemfibrozil);
  • trattare infezioni batteriche (come moxifloxacina, claritromicina)
  • trattare infezioni fungine (come itraconazolo, ketoconazolo);
  • trattare l’infezione da HIV (come ritonavir, efavirenz, darunavir);
  • trattareo l’ansia (come midazolam, diazepam);
  • trattare l’epilessia (come fenitoina, acido valproico);
  • trattare malattie da reflusso gastroesofageo (condizioni caratterizzate da quantità eccessive di acido nello stomaco) (come omeprazolo);
  • prevenire la formazione di trombi nel sangue (come warfarin, clopidogrel, dabigatran etexilato);
  • trattare febbre da fieno e allergie (come fexofenadina);
  • ridurre i livelli di colesterolo (come “statine” come, rosuvastatina, simvastatina);
  • trattare patologie cardiache o abbassare la pressione del sangue (come digossina, felodipina);
  • trattare problemi del ritmo cardiaco (come chinidina, dispiramide, amiodarone, sotalolo, dofetilide, ibutilide);
  • trattare patologie tiroidee (come levotiroxina);
  • trattare la gotta (come colchicina);
  • ridurre il glucosio nel sangue (come repaglinide);
  • trattare il cancro (come lapatinib, metotressato);
  • trattare la dipendenza da oppioidi o dolore (come metadone)
  • trattare malattie mentali gravi (come aloperidolo).

È necessario elencare i nomi dei medicinali che sta assumendo e mostrare l’elenco al medico o
farmacista quando inizia un trattamento con un nuovo medicinale. Informi il medico che sta
assumendo Erleada se il medico ha intenzione di trattarla con un nuovo medicinale. Potrebbe essere
necessario modificare la dose di Erleada o di qualsiasi altro medicinale che sta assumendo.
Informazioni sulla gravidanza e la contraccezione per uomini e donne
Informazioni per le donne
Erleada non deve essere assunto da donne in gravidanza, che potrebbero iniziare una gravidanza, o che
stanno allattando. Questo medicinale potrebbe provocare dei danni al nascituro.
Informazioni per gli uomini: segua questi consigli durante il trattamento e nei 3 mesi successivi
al termine del trattamento

  • Se ha rapporti sessuali con una donna in stato di gravidanza, utilizzi il preservativo per proteggere il nascituro.
  • Se ha rapporti sessuali con una donna in età fertile, utilizzi il preservativo e un altro metodo contraccettivo altamente efficace.

Utilizzi metodi contraccettivi durante il trattamento e nei 3 mesi successivi al termine del trattamento.
Si rivolga al medico per qualsiasi domanda sui metodi contraccettivi.
Questo medicinale potrebbe ridurre la fertilità maschile.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
È improbabile che Erleada possa influire sulla capacità di guidare e di usare strumenti o macchinari.
Gli effetti indesiderati di questo medicinale includono crisi convulsive. Se ha un rischio maggiore di
crisi convulsive (vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”), consulti il medico.
Erleada contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per una dose da 240 mg (4 compresse),
cioè essenzialmente “senza sodio”.

3. Come prendere Erleada

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti
il medico o il farmacista.
Il medico potrebbe anche prescriverle altri medicinali mentre assume Erleada
Quanto assumerne
La dose raccomandata di questo medicinale è 240 mg (quattro compresse da 60 mg) una volta al
giorno.
Compromissione epatica grave
Se ha una malattia grave del fegato, la dose raccomandata di questo medicinale è 120 mg (due
compresse da 60 mg) una volta al giorno.
Assunzione di Erleada

  • Prenda questo medicinale per bocca.
  • Può assumere questo medicinale durante o tra i pasti.
  • Ingoi ogni compressa intera per garantire che l’intera dose sia assunta. Non frantumare o dividere le compresse.

Se non riesce ad ingoiare le compresse intere

  • Se non riesce ad ingoiare questo medicinale intero, Lei può: o Miscelare con una delle seguenti bevande non gassate o cibi morbidi; succo d’arancia, tè verde, purea di mela, yogurt da bere, o ulteriore acqua come di seguito:
  • Mettere l’intera dose prescritta di Erleada in una tazza. Non frantumare o dividere le compresse.
  • Aggiungere circa 20 mL (4 cucchiaini) di acqua non gassata per assicurarsi che le compresse siano completamente immerse nell’acqua.
  • Attendere 2 minuti fino a quando le compresse non si siano rotte e disintegrate, quindi mescolare il composto.
  • Aggiungere 30 mL (6 cucchiaini o 2 cucchiai) di una delle seguenti bevande non gassate o cibi morbidi: succo d’arancia, tè verde, purea di mela, yogurt da bere, o ulteriore acqua e mescolare il composto.
  • Deglutire immediatamente la miscela.
  • Sciacquare la tazza con acqua a sufficienza per assicurarsi che l’intera dose sia assunta e berla immediatamente.
  • Non conservare la miscela di medicinale/cibo per un uso successivo.

o Sondino per nutrizione: questo medicinale può essere somministrato anche tramite
alcuni sondini per nutrizione. Chieda al medico istruzioni specifiche su come assumere
correttamente le compresse tramite un sondino per nutrizione.
Se prende più Erleada di quanto deve
Se prende una quantità di medicinale superiore al dovuto, smetta di assumere questo medicinale e
contatti il medico. Potrebbe avere un rischio maggiore di effetti indesiderati.
Se dimentica di prendere Erleada

  • Se dimentica di prendere questo medicinale, prenda la solita dose non appena se ne ricorda nella stessa giornata.
  • Se dimentica di prendere questo medicinale per l’intera giornata, prenda la solita dose il giorno successivo.
  • Se dimentica di prendere questo medicinale per più di un giorno, si rivolga immediatamente al medico.
  • Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Se interrompe il trattamento con Erleada
Non interrompa il trattamento con questo medicinale senza averne parlato con il medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Effetti indesiderati gravi
Interrompa l’assunzione di Erleada e si rivolga immediatamente al medico se nota uno dei
seguenti sintomi:

  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici o DRESS)
  • macchie sul busto rossastre non sopraelevate, simili a un bersaglio o circolari, spesso con vesciche centrali, desquamazione della pelle, ulcere a bocca, gola, naso, genitali e occhi. Queste eruzioni cutanee gravi possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica)

Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi; il
medico potrebbe interrompere il trattamento:
Molto comuni: possono interessare più di 1 persona su 10

  • Cadute o fratture (ossa fratturate). Il medico potrebbe monitorarla più attentamente se è a rischio di fratture.

Comuni: possono interessare fino a 1 persona su 10

  • Malattie del cuore, ictus o mini ictus. Il medico la monitorerà rispetto allo sviluppo di segni e sintomi di problemi cardiaci o cerebrali durante il trattamento. Chiami il medico o si rechi immediatamente al pronto soccorso più vicino se durante il trattamento con Erleada avverte dolore o fastidio al petto in stato di riposo o di attività, o in caso di respiro affannoso, o se avverte debolezza/paralisi muscolare in qualsiasi parte del corpo o difficoltà a parlare.

Non comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100

  • Convulsioni o crisi epilettica. Il medico interromperà la somministrazione di questo medicinale nel caso in cui lei abbia una crisi convulsiva durante il trattamento.
  • Sindrome delle gambe senza riposo (stimoli a muovere le gambe per fermare sensazioni dolorose o strane, che spesso si verificano di notte).

Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.

  • Tosse e mancanza di fiato, eventualmente accompagnata da febbre, non causata dall'attività fisica (infiammazione dei polmoni, nota come malattia polmonare interstiziale).

Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi degli effetti indesiderati gravi descritti sopra.
Gli effetti indesiderati comprendono
Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):

  • sensazione di estrema stanchezza
  • dolori articolari
  • eruzioni cutanee
  • appetito ridotto
  • pressione sanguigna elevata
  • vampate di calore
  • diarrea
  • fratture ossee
  • cadute
  • perdita di peso.

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):

  • spasmi muscolari
  • prurito
  • perdita di capelli
  • modifica del gusto
  • analisi del sangue che mostrino livelli elevati di colesterolo nel sangue
  • analisi del sangue che mostrino livelli elevati di un tipo di grassi chiamati “trigliceridi” nel sangue
  • malattia cardiaca
  • ictus o mini-ictus causati da un ridotto flusso di sangue ad aree del cervello
  • tiroide poco attiva, che può farla sentire più stanca e farle avere difficoltà ad alzarsi al mattino; anche le analisi del sangue possono mostrare una tiroide poco attiva.
  • livello basso di un tipo di globuli bianchi che può rendere le infezioni più probabili (neutropenia).

Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):

  • convulsioni/crisi epilettiche
  • eruzione della pelle o delle membrane mucose (eruzione lichenoide).

Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

  • anomalie del tracciato cardiaco all’ECG (elettrocardiogramma)
  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici o DRESS)
  • macchie sul busto rossastre non sopraelevate, simili a un bersaglio o circolari, spesso con vesciche centrali, desquamazione della pelle, ulcere a bocca, gola, naso, organi genitali e occhi, che possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali. Queste eruzioni cutanee gravi possono essere potenzialmente pericolose per la vita (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica)
  • livello molto basso di un tipo di globuli bianchi che può rendere le infezioni più probabili (agranulocitosi).

Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi degli effetti indesiderati elencati sopra.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire
a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Erleada

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione (blister, astuccio
interno, astuccio esterno, flacone e scatola) dopo Scad./EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo
giorno di quel mese.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. Questo medicinale
non richiede alcuna condizione di conservazione particolare.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Erleada

  • Il principio attivo è apalutamide. Ogni compressa rivestita con film contiene 60 mg di apalutamide.
  • Gli altri componenti del nucleo della compressa sono: silice anidra colloidale, sodio croscaramelloso, ipromellosa acetato succinato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina e cellulosa microcristallina silicizzata. Il rivestimento contiene ossido di ferro nero (E172), ossido di ferro giallo (E172), macrogol, alcol polivinilico (parzialmente idrolizzato), talco e titanio diossido (E171) (vedere paragrafo 2 Erleada contiene sodio”).

Descrizione dell’aspetto di Erleada e contenuto della confezione
Le compresse rivestite con film di Erleada sono compresse rivestite con film di forma oblunga e di
colore da leggermente giallastro a verde grigiastro (lunghe 17 mm e larghe 9 mm), con l’incisione
“AR 60” su un lato.
Le compresse possono essere fornite in un flacone o in un astuccio. È possibile che non tutte le
confezioni siano commercializzate.
Flacone
Le compresse sono fornite in un flacone di plastica con chiusura a prova di bambino. Ogni flacone
contiene 120 compresse e un totale di 6 g di essiccante. Ogni scatola contiene un flacone. Conservare
nella confezione originale. Non ingerire o gettare l’essiccante.
Scatola da 28 giorni
Ogni scatola da 28 giorni contiene 112 compresse rivestite con film in 4 astucci di cartone, ognuno
contenente 28 compresse rivestite con film.
Scatola da 30 giorni
Ogni scatola da 30 giorni contiene 120 compresse rivestite con film in 5 astucci di cartone, ognuno
contenente 24 compresse rivestite con film.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgio
Produttore
Janssen Cilag SpA
Via C. Janssen
Borgo San Michele
Latina 04100, Italy
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Janssen-Cilag NV UAB “JOHNSON & JOHNSON”
Tel/Tél: +32 14 64 94 11 Tel: +370 5 278 68 88
[email protected] [email protected]
България Luxembourg/Luxemburg
„Джонсън & Джонсън България” ЕООД Janssen-Cilag NV
Тел.: +359 2 489 94 00 Tél/Tel: +32 14 64 94 11
[email protected] [email protected]
Česká republika Magyarország
Janssen-Cilag s.r.o. Janssen-Cilag Kft.
Tel: +420 227 012 227 Tel.: +36 1 884 2858
[email protected]
Danmark Malta
Janssen-Cilag A/S AM MANGION LTD.
Tlf.: +45 4594 8282 Tel: +356 2397 6000
[email protected]
Deutschland Nederland
Janssen-Cilag GmbH Janssen-Cilag B.V.
Tel: 0800 086 9247 / +49 2137 955 6955 Tel: +31 76 711 1111
[email protected] [email protected]
Eesti Norge
UAB “JOHNSON & JOHNSON” Eesti filiaal Janssen-Cilag AS
Tel: +372 617 7410 Tlf: +47 24 12 65 00
[email protected] [email protected]
Ελλάδα Österreich
Janssen-Cilag Φαρμακευτική Μονοπρόσωπη Janssen-Cilag Pharma GmbH
Α.Ε.Β.Ε. Tel: +43 1 610 300
Tηλ: +30 210 80 90 000
España Polska
Janssen-Cilag, S.A. Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Tel: +34 91 722 81 00 Tel: +48 22 237 60 00
[email protected]
France Portugal
Janssen-Cilag Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda.
Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 Tel: +351 214 368 600
[email protected]
Hrvatska România
Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Johnson & Johnson România SRL
Tel: +385 1 6610 700 Tel: +40 21 207 1800
[email protected]
Ireland Slovenija
Janssen Sciences Ireland UC Johnson & Johnson d.o.o.
Tel: 1 800 709 122 Tel: +386 1 401 18 00
[email protected] [email protected]
Ísland Slovenská republika
Janssen-Cilag AB Johnson & Johnson, s.r.o.
c/o Vistor ehf. Tel: +421 232 408 400
Sími: +354 535 7000
[email protected]
Italia Suomi/Finland
Janssen-Cilag SpA Janssen-Cilag Oy
Tel: 800.688.777 / +39 02 2510 1 Puh/Tel: +358 207 531 300
[email protected] [email protected]
Κύπρος Sverige
Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ Janssen-Cilag AB
Τηλ: ++357 22 207 700 Tfn: +46 8 626 50 00
[email protected]
Latvija
UAB “JOHNSON & JOHNSON” filiāle Latvijā
Tel: +371 678 93561
[email protected]
Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
per i medicinali: https://www.ema.europa.eu .
Per ottenere il foglietto illustrativo più aggiornato, scansioni il codice QR qui presente o sulla
confezione. Le stesse informazioni sono disponibili anche al seguente URL: https://epi.jnj.

Codice QR nero su sfondo bianco con la scritta SCAN ME in caratteri grandi e l'indirizzo web https://epi.jnj scritto in basso a sinistra

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Erleada 240 mg compresse rivestite con film

apalutamide
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per Lei.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio

  1. Cos’è Erleada e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Erleada
  3. Come prendere Erleada
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Erleada
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Erleada e a cosa serve

Cos’è Erleada
Erleada è un farmaco antitumorale che contiene il principio attivo apalutamide.
A cosa serve Erleada
Viene usato per trattare uomini adulti con tumore prostatico che:

  • ha metastatizzato in altre parti del corpo e risponde ancora a trattamento medico o chirurgico volto a ridurre i livelli di testosterone (anche chiamato tumore prostatico sensibile agli ormoni).
  • non ha metastatizzato in altre parti del corpo e non risponde più a trattamento medico o chirurgico volto a ridurre i livelli di testosterone (anche chiamato tumore prostatico castrazione- resistente).

Come agisce Erleada
Erleada agisce bloccando l’attività di ormoni chiamati androgeni (come il testosterone). Gli androgeni
possono causare la crescita del tumore. Bloccando l’effetto degli androgeni, apalutamide impedisce
alle cellule del tumore prostatico di crescere e dividersi.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Erleada

Non prenda Erleada

  • se è allergico ad apalutamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • se è una donna in età fertile o in stato di gravidanza (vedere il paragrafo “Informazioni sulla gravidanza e la contraccezione” riportato di seguito per maggiori informazioni).

Non prenda questo medicinale se rientra in una qualsiasi delle condizioni sopra descritte. Se ha dubbi,
si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale se:

  • ha sofferto in passato di convulsioni/crisi epilettiche
  • sta prendendo medicinali per prevenire la formazione di trombi nel sangue (come warfarin, acenocumarolo);
  • soffre di una patologia cardiaca o vascolare, compresi eventuali problemi del ritmo cardiaco (aritmia).
  • ha presentato in passato un'eruzione cutanea diffusa, elevata temperatura corporea e linfonodi ingrossati (reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici o DRESS) o una grave eruzione o desquamazione cutanea, vesciche e/o ulcere alla bocca (sindrome di Stevens-Johnson /necrolisi epidermica tossica o SJS/TEN) dopo la somministrazione di Erleada o altri medicinali correlati.

Se una qualsiasi delle condizioni sopra descritte La riguarda (o non è sicuro), si rivolga al medico o al
farmacista prima di prendere questo medicinale.
Cadute e fratture delle ossa
Sono state osservate cadute in pazienti che assumevano Erleada. Presti una maggiore attenzione per
ridurre il rischio di una caduta. Sono state osservate fratture delle ossa in pazienti che assumevano
questo medicinale.
Malattie cardiache, ictus o mini-ictus
Durante il trattamento con Erleada in alcune persone si è verificata un’ostruzione di arterie cardiache o
in un’area del cervello che può essere fatale.
Il medico la monitorerà rispetto allo sviluppo di segni e sintomi di problemi cardiaci o cerebrali
durante il trattamento con questo medicinale.
Contatti il medico o si rechi immediatamente al pronto soccorso più vicino se:

  • avverte dolore o fastidio al petto in stato di riposo o attività, o
  • in caso di respiro affannoso, o
  • avverte debolezza/paralisi muscolare in qualsiasi parte del corpo o
  • difficoltà a parlare.

Se sta assumendo medicinali, consulti il medico o il farmacista per capire se sono associati con un
aumento del rischio di crisi convulsive, sanguinamento o patologie cardiache.
Reazioni Avverse Cutanee Gravi (SCARs)
Con l’uso di Erleada sono state segnalate Reazioni Avverse Cutanee Gravi (SCARs), tra cui la
reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) o la sindrome di Stevens-Johnson
/necrolisi epidermica tossica (SJS/TEN). DRESS può manifestarsi con eruzione cutanea diffusa,
temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati. SJS/TEN possono manifestarsi inizialmente come
macchie rossastre sul busto simili a un bersaglio o circolari, spesso con vesciche centrali. Si possono
manifestare anche ulcere a bocca, gola, naso, organi genitali e occhi (occhi rossi e gonfi). Queste gravi
eruzioni cutanee sono spesso precedute da febbre e/o sintomi simil-influenzali. Queste eruzioni
cutanee possono progredire verso una desquamazione diffusa della pelle e complicazioni
potenzialmente pericolose per la vita o fatali.
Se manifesta un’eruzione cutanea grave o altri di questi sintomi della pelle, interrompa il trattamento
con questo medicinale e contatti immediatamente il medico.
Se rientra in una qualsiasi delle condizioni sopra descritte (oppure se ha dubbi), si rivolga al medico o
al farmacista prima di prendere questo medicinale. Vedere paragrafo 4 “Effetti indesiderati gravi”
all’inizio del paragrafo 4 per maggiori informazioni.
Malattia polmonare interstiziale
Nei pazienti che assumono Erleada sono stati osservati casi, anche fatali, di malattia polmonare
interstiziale (infiammazione non infettiva dei polmoni che può portare a danni permanenti). I sintomi
della malattia polmonare interstiziale sono tosse e respiro affannoso, talvolta accompagnati da febbre,
non causati dall'attività fisica. Consultare immediatamente un medico se si manifestano sintomi che
possono essere indice di una malattia polmonare interstiziale .
Bambini e adolescenti
Questo medicinale non è destinato all’uso da parte di bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni.
Se un bambino o una persona giovane assume accidentalmente questo medicinale:

  • recarsi immediatamente in ospedale;
  • portare con sé questo foglio illustrativo e mostrarlo al medico del pronto soccorso.

Altri medicinali ed Erleada
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha assunto di recente o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale. Erleada infatti può influenzare il modo in cui agiscono alcuni altri
medicinali. Inoltre, alcuni altri medicinali possono influire sul modo in cui agisce Erleada.
In particolare, informi il medico se sta assumendo medicinali utilizzati per:

  • ridurre i livelli elevati di grassi nel sangue (come gemfibrozil);
  • trattare infezioni batteriche (come moxifloxacina, claritromicina)
  • trattare infezioni fungine (come itraconazolo, ketoconazolo);
  • trattare l’infezione da HIV (come ritonavir, efavirenz, darunavir);
  • trattare l’ansia (come midazolam, diazepam);
  • trattare l’epilessia (come fenitoina, acido valproico);
  • trattare malattie da reflusso gastroesofageo (condizioni caratterizzate da quantità eccessive di acido nello stomaco) (come omeprazolo);
  • prevenire la formazione di trombi nel sangue (come warfarin, clopidogrel, dabigatran etexilato);
  • trattare febbre da fieno e allergie (come fexofenadina);
  • ridurre i livelli di colesterolo (come “statine” come, rosuvastatina, simvastatina);
  • trattare patologie cardiache o abbassano la pressione del sangue (come digossina, felodipina);
  • trattare problemi del ritmo cardiaco (come chinidina, dispiramide, amiodarone, sotalolo, dofetilide, ibutilide);
  • trattare patologie tiroidee (come levotiroxina);
  • trattare la gotta (come colchicina);
  • ridurre il glucosio nel sangue (come repaglinide);
  • trattare il cancro (come lapatinib, metotressato);
  • trattare la dipendenza da oppioidi o dolore (come metadone)
  • trattare malattie mentali gravi (come aloperidolo).

È necessario elencare i nomi dei medicinali che sta assumendo e mostrare l’elenco al medico o
farmacista quando inizia un trattamento con un nuovo medicinale. Informi il medico che sta
assumendo Erleada se il medico ha intenzione di trattarla con un nuovo medicinale. Potrebbe essere
necessario modificare la dose di Erleada o di qualsiasi altro medicinale che sta assumendo.
Informazioni sulla gravidanza e la contraccezione per uomini e donne
Informazioni per le donne
Erleada non deve essere assunto da donne in gravidanza, che potrebbero iniziare una gravidanza, o che
stanno allattando. Questo medicinale potrebbe provocare dei danni al nascituro.
Informazioni per gli uomini: segua questi consigli durante il trattamento e nei 3 mesi successivi
al termine del trattamento

  • Se ha rapporti sessuali con una donna in stato di gravidanza, utilizzi il preservativo per proteggere il nascituro.
  • Se ha rapporti sessuali con una donna in età fertile, utilizzi il preservativo e un altro metodo contraccettivo altamente efficace.

Utilizzi metodi contraccettivi durante il trattamento e nei 3 mesi successivi al termine del trattamento.
Si rivolga al medico per qualsiasi domanda sui metodi contraccettivi.
Questo medicinale potrebbe ridurre la fertilità maschile.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
È improbabile che Erleada possa influire sulla capacità di guidare e di usare strumenti o macchinari.
Gli effetti indesiderati di questo medicinale includono crisi convulsive. Se ha un rischio maggiore di
crisi convulsive (vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”), consulti il medico.
Erleada contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per una dose da 240 mg (una
compressa), cioè essenzialmente “senza sodio”.

3. Come prendere Erleada

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti
il medico o il farmacista.
Il medico potrebbe anche prescriverle altri medicinali mentre assume Erleada
Quanto assumerne
La dose raccomandata di questo medicinale è 240 mg (una compressa) una volta al giorno.
Compromissione epatica grave
Se ha una malattia grave del fegato, la dose raccomandata di questo medicinale è 120 mg (due
compresse da 60 mg) una volta al giorno.
Assunzione di Erleada

  • Prenda questo medicinale per bocca.
  • Può assumere questo medicinale durante o tra i pasti.
  • Inghiottisca la compressa intera per garantire che l’intera dose sia assunta. Non frantumare o dividere le compresse.

Se non riesce ad ingoiare la compressa intera

  • Se non riesce a ingoiare la compressa intera, Lei può: o Miscelare con una delle seguenti bevande non gassate o cibi morbidi; succo d’arancia, tè verde, purea di mela, yogurt da bere, o ulteriore acqua come di seguito:
  • Mettere la compressa intera in una tazza. Non frantumare o dividere la compressa.
  • Aggiungere circa 10 mL (2 cucchiaini) di acqua non gassata per assicurarsi che la compressa sia completamente immersa nell’acqua.
  • Attendere 2 minuti fino a quando la compressa non si sia rotta e disintegrata, quindi mescolare il composto.
  • Aggiungere 30 mL (6 cucchiaini o 2 cucchiai) di una delle seguenti bevande non gassate o cibi morbidi: succo d’arancia, tè verde, purea di mela, yogurt da bere, o ulteriore acqua e mescolare il composto.
  • Deglutire immediatamente la miscela.
  • Sciacquare la tazza con acqua a sufficienza per assicurarsi che l’intera dose sia assunta e berla immediatamente.
  • Non conservare la miscela di medicinale/cibo per un uso successivo. o Sondino per nutrizione: questo medicinale può essere somministrato anche tramite alcuni sondini per nutrizione. Chiede al medico istruzioni specifiche su come assumere correttamente la compressa tramite un sondino per nutrizione.

Se prende più Erleada di quanto deve
Se prende una quantità di medicinale superiore al dovuto, smetta di assumere questo medicinale e
contatti il medico. Potrebbe avere un rischio maggiore di effetti indesiderati.
Se dimentica di prendere Erleada

  • Se dimentica di prendere questo medicinale, prenda la solita dose non appena se ne ricorda nella stessa giornata.
  • Se dimentica di prendere questo medicinale per l’intera giornata, prenda la solita dose il giorno successivo.
  • Se dimentica di prendere questo medicinale per più di un giorno, si rivolga immediatamente al medico.
  • Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Se interrompe il trattamento con Erleada
Non interrompa il trattamento con questo medicinale senza averne parlato con il medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Effetti indesiderati gravi
Interrompa l’assunzione di Erleada e si rivolga immediatamente al medico se nota uno dei
seguenti sintomi:

  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici o DRESS)
  • macchie sul busto rossastre non sopraelevate, simili a un bersaglio o circolari, spesso con vesciche centrali, desquamazione della pelle, ulcere a bocca, gola, naso, genitali e occhi. Queste eruzioni cutanee gravi possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica)

Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi; il
medico potrebbe interrompere il trattamento:
Molto comuni : possono interessare più di 1 persona su 10

  • Cadute o fratture (ossa fratturate). Il medico potrebbe monitorarla più attentamente se è a rischio di fratture.

Comuni: possono interessare fino a 1 persona su 10

  • Malattie del cuore, ictus o mini ictus. Il medico la monitorerà rispetto allo sviluppo di segni e sintomi di problemi cardiaci o cerebrali durante il trattamento. Chiami il medico o si rechi immediatamente al pronto soccorso più vicino se durante il trattamento con Erleada avverte dolore o fastidio al petto in stato di riposo o di attività, o in caso di respiro affannoso, o se avverte debolezza/paralisi muscolare in qualsiasi parte del corpo o difficoltà a parlare.

Non comuni : possono interessare fino a 1 persona su 100

  • Convulsioni o crisi epilettica. Il medico interromperà la somministrazione di questo medicinale nel caso in cui lei abbia una crisi convulsiva durante il trattamento.
  • Sindrome delle gambe senza riposo (stimoli a muovere le gambe per fermare sensazioni dolorose o strane, che spesso si verificano di notte).

Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.

  • Tosse e mancanza di fiato, eventualmente accompagnata da febbre, non causata dall'attività fisica (infiammazione dei polmoni, nota come malattia polmonare interstiziale).

Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi degli effetti indesiderati gravi descritti sopra.
Gli effetti indesiderati comprendono
Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):

  • sensazione di estrema stanchezza
  • dolori articolari
  • eruzioni cutanee
  • appetito ridotto
  • pressione sanguigna elevata
  • vampate di calore
  • diarrea
  • fratture ossee
  • cadute
  • perdita di peso.

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):

  • spasmi muscolari
  • prurito
  • perdita di capelli
  • modifica del gusto
  • analisi del sangue che mostrino livelli elevati di colesterolo nel sangue
  • analisi del sangue che mostrino livelli elevati di un tipo di grassi chiamati “trigliceridi” nel sangue
  • malattia cardiaca
  • ictus o mini ictus causati da un ridotto flusso di sangue ad aree del cervello
  • tiroide poco attiva, che può farla sentire più stanca e farle avere difficoltà ad alzarsi al mattino e anche le analisi del sangue possono mostrare una tiroide poco attiva.
  • livello basso di un tipo di globuli bianchi che può rendere le infezioni più probabili (neutropenia).

Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):

  • convulsioni/crisi epilettiche
  • eruzione della pelle o delle membrane mucose (eruzione lichenoide).

Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

  • anomalie del tracciato cardiaco all’ECG (elettrocardiogramma)
  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici o DRESS)
  • macchie sul busto rossastre non sopraelevate, simili a un bersaglio o circolari, spesso con vesciche centrali, desquamazione della pelle, ulcere a bocca, gola, naso, organi genitali e occhi, che possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali. Queste eruzioni cutanee gravi possono essere potenzialmente pericolose per la vita (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica)
  • livello molto basso di un tipo di globuli bianchi che può rendere le infezioni più probabili (agranulocitosi).

Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi degli effetti indesiderati elencati sopra.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire
a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Erleada

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione (blister, astuccio
interno, astuccio esterno, flacone e scatola) dopo Scad./EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo
giorno di quel mese.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. Questo medicinale
non richiede alcuna condizione di conservazione particolare.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Erleada

  • Il principio attivo è apalutamide. Ogni compressa rivestita con film contiene 240 mg di apalutamide.
  • Gli altri componenti del nucleo della compressa sono: silice anidra colloidale, sodio croscaramelloso, ipromellosa acetato succinato, magnesio stearato e cellulosa microcristallina silicizzata. Il rivestimento contiene glicerolo monocaprilocaprato, ossido di ferro nero (E172), alcol polivinilico, talco e titanio diossido (E171) e macrogol copolimero a innesto di poli (alcol vinilico) (vedere paragrafo 2 Erleada contiene sodio”).

Descrizione dell’aspetto di Erleada e contenuto della confezione
Le compresse rivestite con film di Erleada sono compresse rivestite con film di forma ovale e di colore
da grigio bluastro a grigio (lunghe 21 mm e larghe 10 mm), con l’incisione “E240” su un lato.
Le compresse possono essere fornite in un flacone o in un astuccio. È possibile che non tutte le
confezioni siano commercializzate.
Flacone
Le compresse sono fornite in un flacone di plastica con chiusura a prova di bambino. Ogni flacone
contiene 30 compresse e un totale di 2 g di essiccante. Ogni scatola contiene un flacone. Conservare
nella confezione originale. Non ingerire o gettare l’essiccante.
Scatola da 28 giorni
Ogni scatola da 28 giorni contiene 28 compresse rivestite con film in 2 astucci di cartone, ognuno
contenente 14 compresse rivestite con film.
Scatola da 30 giorni
Ogni scatola da 30 giorni contiene 30 compresse rivestite con film in 3 astucci di cartone, ognuno
contenente 10 compresse rivestite con film.
Scatola da 84 giorni (3 x 28 giorni)
Ogni scatola da 84 giorni (3 x 28 giorni) contiene 84 compresse rivestite con film in 6 astucci di
cartone, ognuno contenente 14 compresse rivestite con film.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgio
Produttore
Janssen Cilag SpA
Via C. Janssen
Borgo San Michele
Latina 04100, Italy
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Janssen-Cilag NV UAB “JOHNSON & JOHNSON”
Tel/Tél: +32 14 64 94 11 Tel: +370 5 278 68 88
[email protected] [email protected]
България Luxembourg/Luxemburg
„Джонсън & Джонсън България” ЕООД Janssen-Cilag NV
Тел.: +359 2 489 94 00 Tél/Tel: +32 14 64 94 11
[email protected] [email protected]
Česká republika Magyarország
Janssen-Cilag s.r.o. Janssen-Cilag Kft.
Tel: +420 227 012 227 Tel.: +36 1 884 2858
[email protected]
Danmark Malta
Janssen-Cilag A/S AM MANGION LTD.
Tlf.: +45 4594 8282 Tel: +356 2397 6000
[email protected]
Deutschland Nederland
Janssen-Cilag GmbH Janssen-Cilag B.V.
Tel: 0800 086 9247 / +49 2137 955 6955 Tel: +31 76 711 1111
[email protected] [email protected]
Eesti Norge
UAB “JOHNSON & JOHNSON” Eesti filiaal Janssen-Cilag AS
Tel: +372 617 7410 Tlf: +47 24 12 65 00
[email protected] [email protected]
Ελλάδα Österreich
Janssen-Cilag Φαρμακευτική Μονοπρόσωπη Janssen-Cilag Pharma GmbH
Α.Ε.Β.Ε. Tel: +43 1 610 300
Tηλ: +30 210 80 90 000
España Polska
Janssen-Cilag, S.A. Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Tel: +34 91 722 81 00 Tel: +48 22 237 60 00
[email protected]
France Portugal
Janssen-Cilag Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda.
Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 Tel: +351 214 368 600
[email protected]
Hrvatska România
Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Johnson & Johnson România SRL
Tel: +385 1 6610 700 Tel: +40 21 207 1800
[email protected]
Ireland Slovenija
Janssen Sciences Ireland UC Johnson & Johnson d.o.o.
Tel: 1 800 709 122 Tel: +386 1 401 18 00
[email protected] [email protected]
Ísland Slovenská republika
Janssen-Cilag AB Johnson & Johnson, s.r.o.
c/o Vistor ehf. Tel: +421 232 408 400
Sími: +354 535 7000
[email protected]
Italia Suomi/Finland
Janssen-Cilag SpA Janssen-Cilag Oy
Tel: 800.688.777 / +39 02 2510 1 Puh/Tel: +358 207 531 300
[email protected] [email protected]
Κύπρος Sverige
Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ Janssen-Cilag AB
Τηλ: ++357 22 207 700 Tfn: +46 8 626 50 00
[email protected]
Latvija
UAB “JOHNSON & JOHNSON” filiāle Latvijā
Tel: +371 678 93561
[email protected]
Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
per i medicinali: https://www.ema.europa.eu.
Per ottenere il foglietto illustrativo più aggiornato, scansioni il codice QR qui presente o sulla
confezione. Le stesse informazioni sono disponibili anche al seguente URL: https://epi.jnj.

Icona di una mano che tiene uno smartphone con simbolo informativo accanto a un codice QR e l'indirizzo web https://epi.jnj

Fonte dei dati: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)

Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026