DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA

Italia

Questo medicinale viene utilizzato per il trattamento della tosse secca.

Nome commerciale DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA
Forma farmaceutica Compressa masticabile
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta Medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco
Codice ATC
Numero di registrazione 029788
DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA Compressa masticabile

Domande frequenti

Come si assume DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA?

Il dosaggio varia in base alla forma farmaceutica: per le compresse masticabili, la dose per adulti e adolescenti è di 1-3 compresse ogni 6 ore (massimo 10-11 compresse al giorno); per lo sciroppo, la dose è di 10-20 mg (circa 3-6 ml) ogni 6 ore (massimo 80 mg al giorno); per le gocce orali, la dose è di 10-20 mg (circa 14-28 gocce) ogni 6 ore (massimo 80 mg al giorno).

Chi non può assumere questo farmaco?

Il medicinale non deve essere assunto da bambini sotto i 12 anni, persone allergiche ai componenti, chi soffre di disturbi respiratori (come asma o polmonite), problemi cardiaci, ipertensione, diabete, glaucoma, epilessia, gravi malattie al fegato o problemi alla prostata e alle vie urinarie/gastrointestinali. Non va usato durante il primo trimestre di gravidanza o durante l'allattamento, né se si stanno assumendo antidepressivi inibitori delle MAO (devono essere passate almeno due settimane dall'ultima assunzione).

Quali sono gli effetti collaterali di DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA?

Possono verificarsi effetti come sonnolenza, affaticamento, capogiri, nausea, vomito, disturbi allo stomaco, reazioni allergiche cutanee, confusione mentale, allucinazioni, movimenti oculari rapidi e involontari, o disturbi muscolari. In casi gravi può verificarsi la sindrome serotoninergica, che include febbre, tachicardia, agitazione e tremori.

Ci sono interazioni con altri medicinali o bevande?

È importante informare il medico se si assumono antidepressivi, antipsicotici, sedativi o farmaci per il cuore. L'uso con sedativi può causare sonnolenza eccessiva e difficoltà respiratorie. Bisogna evitare l'alcol e il succo di pompelmo durante il trattamento. L'assunzione di alcuni farmaci come linezolid o sibutramina può causare una condizione potenzialmente mortale chiamata sindrome serotoninergica.

Quanto tempo si può continuare la terapia?

Il trattamento deve essere di breve durata, non superiore ai 5-7 giorni, poiché il medicinale può causare dipendenza.

Foglietto illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA 7,65 mg compresse masticabili

Destrometorfano bromidrato
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o
farmacista le ha detto di fare.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
  • Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
  • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo pochi giorni.

Contenuto di questo foglio:

  1. Cos’è DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA
  3. Come prendere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA e a cosa serve

DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA contiene il principio attivo Destrometorfano che appartiene al
gruppo dei medicinali utilizzati per il trattamento della tosse secca.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo pochi giorni.

2. Cosa deve sapere prima di prendere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA

Non prenda DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA

  • se è allergico al destrometorfano o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • se soffre di disturbi della respirazione (asma bronchiale, broncopneumopatia cronica ostruttiva);
  • se ha difficoltà a respirare (inclusa la depressione respiratoria);
  • se ha la polmonite, un’infezione dei polmoni;
  • se soffre di malattie della circolazione del sangue e del cuore (malattie cardiovascolari);
  • se ha la pressione del sangue alta (ipertensione);
  • se soffre di disturbi della ghiandola tiroide (ipertiroidismo);
  • se ha il diabete;
  • se ha un disturbo agli occhi (glaucoma);
  • se soffre di problemi alla prostata (ipertrofia prostatica);
  • se soffre di disturbi allo stomaco, all’intestino o alle vie urinarie (stenosi dell’apparato gastroenterico ed urogenitale);
  • se soffre di epilessia;
  • se ha gravi malattie al fegato;
  • se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;
  • se sta assumendo medicinali utilizzati per il trattamento della depressione (antidepressivi inibitori delle MAO); prima di assumere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA è necessario che siano

passate due settimane dall’assunzione dei medicinali antidepressivi (vedere il paragrafo “Altri
medicinali e DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA”);

  • se è nel primo trimestre di gravidanza e se sta allattando al seno.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA.
La durata del trattamento con questo medicinale non deve essere superiore ai 5-7 giorni.
Questo medicinale può portare a dipendenza. Pertanto il trattamento dovrà essere di breve durata.
L’uso di DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA, specialmente per trattamenti prolungati, può causare
una diminuzione dell’efficacia e la necessità di continuare ad utilizzare il medicinale (assuefazione,
tolleranza, dipendenza mentale e fisica). Pertanto si raccomanda un trattamento di breve durata e sotto
stretto controllo del medico, specialmente se ha una predisposizione a manifestare tale condizione.
Questo medicinale non è indicato per il trattamento della tosse persistente (tosse cronica), che può essere
dovuta al fumo o a disturbi ai polmoni (enfisema) o della respirazione (asma). Se ha una tosse persistente
interrompa il trattamento e si rivolga al medico, in quanto può essere il sintomo di alcuni disturbi della
respirazione (asma).
Se ha una tosse accompagnata da muchi abbondanti non assuma questo medicinale. Se la tosse le causa
dolore e fastidio (tosse irritante) ed è accompagnata da muco si rivolga al medico che valuterà
attentamente la necessità del trattamento con questo medicinale. Se il medico riterrà il trattamento
indispensabile, dovrà tenerla sotto controllo durante la terapia.
Prenda questo medicinale con cautela se manifesta febbre, irritazione della pelle (rash), mal di testa,
nausea e vomito.
Può iniziare il trattamento con DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA solo dopo un’attenta valutazione
da parte del medico e sotto stretto controllo se:

  • soffre di malattie della circolazione del sangue e del cuore (malattie cardiovascolari);
  • se ha la pressione del sangue alta (ipertensione);
  • se soffre di disturbi della ghiandola tiroide (ipertiroidismo);
  • se ha il diabete;
  • se ha un disturbo agli occhi (glaucoma);
  • se soffre di problemi alla prostata (ipertrofia prostatica);
  • se soffre di disturbi allo stomaco, all’intestino o alle vie urinarie (stenosi dell’apparato gastroenterico ed urogenitale);
  • se soffre di epilessia;
  • se ha gravi malattie al fegato;
  • se sta assumendo medicinali utilizzati per il trattamento della depressione (antidepressivi inibitori delle MAO); prima di assumere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA è necessario che siano passate due settimane dall’assunzione dei medicinali antidepressivi. In tutte le situazioni sopra indicate, l’assunzione di questo medicinale non è raccomandata, ed è riservata solo ai casi di assoluta necessità (vedere il paragrafo “Non usi DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA”).

Parli con il medico o il farmacista prima di assumere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA se sta
assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici. DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA
può interagire con questi medicinali e si possono verificare alterazioni dello stato mentale (ad es.
agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come temperatura corporea superiore a 38° C, aumento
frequenza cardiaca, pressione arteriosa instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità muscolare, mancanza di
coordinazione e/o sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito, diarrea).
Bambini e adolescenti
Non è raccomandato l’uso di questo medicinale nei bambini al di sotto dei 12 anni.
Altri medicinali e DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale.
Non prenda questo medicinale se sta assumendo medicinali utilizzati per il trattamento della depressione
(antidepressivi inibitori MAO); prima di assumere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA è necessario
che siano passate due settimane dall’assunzione dei medicinali antidepressivi.
Faccia particolare attenzione e si rivolga al medico se sta assumendo:

  • medicinali antidepressivi (inibitori MAO);
  • linezolid, un medicinale utilizzato per il trattamento delle infezioni causate da batteri;
  • sibutramina, un medicinale utilizzato per il trattamento dell’obesità; in quanto se assunti contemporaneamente con DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA possono causare una condizione, che può essere anche mortale, chiamata sindrome serotoninergica i cui sintomi sono:
  • nausea;
  • diminuzione della pressione del sangue;
  • tremori e disturbi dei muscoli (spasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidità di origine piramidale);
  • disturbi al sistema nervoso (iperattività del sistema nervoso autonomo, febbre, accelerazione del battito del cuore (tachicardia), respiro breve (tachipnea), dilatazione della pupilla (midriasi);
  • sudorazione abbondante (diaforesi);
  • disturbi della mente (agitazione, eccitazione, confusione);
  • blocco del cuore (arresto cardiaco) e morte.

Si rivolga al medico e prenda questo medicinale con cautela se sta assumendo:

  • medicinali utilizzati per il trattamento dell’insonnia e dell’ansia (medicinali ipnotici, sedativi e ansiolitici);
  • medicinali utilizzati per il trattamento di alcuni disturbi al cuore (amiodarone, chinidina, propafenone);
  • medicinali per trattare le anomalie del ritmo cardiaco (flecainide);
  • medicinali utilizzati per il trattamento della depressione (fluoxetina, paroxetina, sertralina, bupropione);
  • medicinali antipsicotici utilizzati per il trattamento di alcuni disturbi mentali (aloperidolo, tioridazina, perfenazina);
  • medicinale per trattare i dolori gravi o per ridurre i sintomi da astinenza nei casi di dipendenza (metadone);
  • medicinali per ridurre il livello di calcio nel sangue e trattare una disfunzione dell’organismo dovuta ad una ridotta secrezione dell’ormone che regola tali livelli nel sangue (iperparatiroidismo) come cinacalcet;
  • medicinali usati per impedire lo sviluppo dei funghi (miceti) (terbinafina);
  • cimetidina, un medicinale utilizzato per il trattamento dei disturbi dello stomaco dovuti ad un’elevata acidità;
  • ritonavir, un medicinale utilizzato per il trattamento dell’AIDS;
  • medicinali utilizzati per facilitare l’eliminazione del muco (medicinali secretolitici).

L’uso concomitante di DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA e medicinali sedativi quali benzodiazepine
o medicinali correlati ad esse aumenta il rischio di sonnolenza, difficoltà nella respirazione (depressione
respiratoria), coma e può essere pericoloso per la vita. Per questo motivo, l’uso concomitante deve essere
considerato solo quando le altre opzioni di trattamento non sono possibili.
Tuttavia se il medico le prescrive DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA insieme a medicinali sedativi, la
dose e la durata del trattamento concomitante devono essere limitate dal medico.
Informi il medico riguardo a tutti i medicinali sedativi che sta prendendo e segua attentamente la
raccomandazione sulla dose del medico. Può essere utile informare amici o parenti di prestare attenzione ai
segni e sintomi sopra elencati.
Si rivolga al medico qualora manifesti tali sintomi.
DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA con bevande e alcol
Eviti di assumere succo di pompelmo durante il trattamento con questo medicinale perché si può verificare
un aumento degli effetti tossici o una diminuzione dell’effetto.
Eviti di assumere alcol durante il trattamento con questo medicinale.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Non prenda questo medicinale nei primi tre mesi di gravidanza.
Dopo il terzo mese di gravidanza può prendere questo medicinale solo nei casi di assoluta necessità e sotto
stretto controllo del medico perché possono verificarsi problemi di respirazione nel neonato (depressione
respiratoria), specialmente ad alte dosi e anche per periodi brevi di trattamento.
Non prenda questo medicinale durante l’allattamento al seno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA può alterare la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari,
in quanto può indurre sonnolenza, specialmente se assume contemporaneamente alcol (vedere il paragrafo
“DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA con bevande e alcol”).
DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA contiene sorbitolo
Questo medicinale contiene 640 mg di sorbitolo, un tipo di zucchero per dose. Sorbitolo è una fonte di
fruttosio. Se il medico le ha detto chelei (o il bambino) è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una
diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a
trasformare il fruttosio, parli con il medico pima che lei (o il bambino) prenda questo medicinale. Può
causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo.

3. Come prendere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni
del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Negli adulti e negli adolescenti (da 12 a 18 anni), la dose raccomandata varia da 1 compressa a 3
compresse, ogni 6 ore.
La dose massima raggiungibile nelle 24 ore è di 10-11 compresse.
Se prende più DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA di quanto deve
Se si assume più DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA del dovuto, si possono manifestare i seguenti
sintomi: nausea e vomito, contrazioni muscolari involontarie, agitazione, confusione, sonnolenza, di sturbi
cognitivi, movimenti oculari involontari e rapidi, disturbi cardiaci (battito cardiaco accelerato), disturbi di
coordinazione, psicosi con allucinazioni visive e ipereccitabilità.
Altri sintomi in caso di sovradosaggio massivo possono essere: coma, gravi problemi respiratori e
convulsioni e diminuzione dell’eliminazione dell’urina.
Rivolgersi al medico o all’ospedale immediatamente se si verifica uno dei sintomi sopracitati .
Se dimentica di prendere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Non noti (la cui frequenza non può essere stabilita dai dati disponibili)

  • sonnolenza, affaticamento;
  • movimenti involontari e rapidi dell’occhio (nistagmo);
  • difficoltà di movimento (distonia);
  • capogiri;
  • confusione mentale e alterazioni del comportamento (linguaggio scurrile);
  • sindrome serotoninergica (vedere il paragrafo “Avvertenze e precauzioni”), caratterizzata da nausea, diminuzione della pressione del sangue, tremori e disturbi dei muscoli (spasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidità di origine piramidale), disturbi al sistema nervoso (iperattività del sistema nervoso autonomo), febbre, accelerazione del battito del cuore (tachicardia), respiro breve (tachipnea), dilatazione della pupilla (midriasi), sudorazione abbondante (diaforesi), disturbi mentali (agitazione, eccitazione, confusione), blocco del cuore (arresto cardiaco) e morte;
  • disturbi mentali (psicosi), allucinazioni;
  • necessità di continuare ad assumere il medicinale (dipendenza psichica);
  • gravi reazioni allergiche (anafilassi);
  • febbre anche molto elevata;
  • diabete mellito;
  • nausea e vomito;
  • disturbi a stomaco e intestino, riduzione dell’appetito;
  • reazioni allergiche alla pelle (eruzioni cutanee).

Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo
medicinale.

5. Come conservare DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scade:”. La data
di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservi il medicinale nella confezione ben chiusa, al riparo dall’umidità e originale per proteggere dalla
luce.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i
medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA

  • Il principio attivo è destrometorfano bromidrato. 1 compressa contiene 7,65 mg di destrometorfano bromidrato.
  • Gli altri componenti sono sorbitolo (E420), amido di riso, magnesio trisilicato, magnesio stearato, aroma menta.

Descrizione dell’aspetto di DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA e contenuto della confezione
Astuccio contenente 20 compresse
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella s.r.l., Via Vicenza, 67 - 36015 Schio (VI)

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA 30 mg/10 ml sciroppo

Destrometorfano bromidrato
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o
farmacista le ha detto di fare.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
  • Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
  • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo pochi giorni.

Contenuto di questo foglio:

  1. Cos’è DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA
  3. Come prendere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA e a cosa serve

DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA contiene il principio attivo Destrometorfano che appartiene al
gruppo dei medicinali utilizzati per il trattamento della tosse secca.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo pochi giorni.

2. Cosa deve sapere prima di prendere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA

Non prenda DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA

  • se è allergico al destrometorfano o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • se soffre di disturbi della respirazione (asma bronchiale, bronco pneumopatia cronica ostruttiva);
  • se ha difficoltà a respirare (inclusa la depressione respiratoria);
  • se ha la polmonite, un’infezione dei polmoni;
  • se soffre di malattie della circolazione del sangue e del cuore (malattie cardiovascolari);
  • se ha la pressione del sangue alta (ipertensione);
  • se soffre di disturbi della ghiandola tiroide (ipertiroidismo);
  • se ha il diabete;
  • se ha un disturbo agli occhi (glaucoma);
  • se soffre di problemi alla prostata (ipertrofia prostatica);
  • se soffre di disturbi allo stomaco, all’intestino o alle vie urinarie (stenosi dell’apparato gastroenterico ed urogenitale);
  • se soffre di epilessia;
  • se ha gravi malattie al fegato;
  • se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;
  • se sta assumendo medicinali utilizzati per il trattamento della depressione (antidepressivi inibitori delle MAO); prima di assumere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA è necessario che siano

passate due settimane dall’assunzione dei medicinali antidepressivi (vedere il paragrafo “Altri
medicinali e DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA”);

  • se è nel primo trimestre di gravidanza e se sta allattando al seno.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA.
La durata del trattamento con questo medicinale non deve essere superiore ai 5-7 giorni.
Questo medicinale può portare a dipendenza. Pertanto il trattamento dovrà essere di breve durata.
L’uso di DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA, specialmente per trattamenti prolungati, può causare
una diminuzione dell’efficacia e la necessità di continuare ad utilizzare il medicinale (assuefazione,
tolleranza, dipendenza mentale e fisica). Pertanto si raccomanda un trattamento di breve durata e sotto
stretto controllo del medico, specialmente se ha una predisposizione a manifestare tale condizione.
Questo medicinale non è indicato per il trattamento della tosse persistente (tosse cronica), che può essere
dovuta al fumo o a disturbi ai polmoni (enfisema) o della respirazione (asma). Se ha una tosse persistente
interrompa il trattamento e si rivolga al medico, in quanto può essere il sintomo di alcuni disturbi della
respirazione (asma).
Se ha una tosse accompagnata da muchi abbondanti non assuma questo medicinale. Se la tosse le causa
dolore e fastidio (tosse irritante) ed è accompagnata da muco si rivolga al medico che valuterà
attentamente la necessità del trattamento con questo medicinale. Se il medico riterrà il trattamento
indispensabile, dovrà tenerla sotto controllo durante la terapia.
Prenda questo medicinale con cautela se manifesta febbre, irritazione della pelle (rash), mal di testa,
nausea e vomito.
Può iniziare il trattamento con DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA solo dopo un’attenta valutazione
da parte del medico e sotto stretto controllo se:

  • soffre di malattie della circolazione del sangue e del cuore (malattie cardiovascolari);
  • se ha la pressione del sangue alta (ipertensione);
  • se soffre di disturbi della ghiandola tiroide (ipertiroidismo);
  • se ha il diabete;
  • se ha un disturbo agli occhi (glaucoma);
  • se soffre di problemi alla prostata (ipertrofia prostatica);
  • se soffre di disturbi allo stomaco, all’intestino o alle vie urinarie (stenosi dell’apparato gastroenterico ed urogenitale);
  • se soffre di epilessia;
  • se ha gravi malattie al fegato;
  • se sta assumendo medicinali utilizzati per il trattamento della depressione (antidepressivi inibitori delle MAO); prima di assumere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA è necessario che siano passate due settimane dall’assunzione dei medicinali antidepressivi. In tutte le situazioni sopra indicate, l’assunzione di questo medicinale non è raccomandata, ed è riservata solo ai casi di assoluta necessità (vedere il paragrafo “Non usi DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA”).

Parli con il medico o il farmacista prima di assumere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA se sta
assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici. DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA
può interagire con questi medicinali e si possono verificare alterazioni dello stato mentale (ad es.
agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come temperatura corporea superiore a 38° C, aumento
frequenza cardiaca, pressione arteriosa instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità muscolare, mancanza di
coordinazione e/o sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito, diarrea).
Bambini e adolescenti
Non è raccomandato l’uso di questo medicinale nei bambini al di sotto dei 12 anni.
Altri medicinali e DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale.
Non prenda questo medicinale se sta assumendo medicinali utilizzati per il trattamento della depressione
(antidepressivi inibitori MAO); prima di assumere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA è necessario
che siano passate due settimane dall’assunzione dei medicinali antidepressivi.
Faccia particolare attenzione e si rivolga al medico se sta assumendo:

  • medicinali antidepressivi (inibitori MAO);
  • linezolid, un medicinale utilizzato per il trattamento delle infezioni causate da batteri;
  • sibutramina, un medicinale utilizzato per il trattamento dell’obesità; in quanto se assunti contemporaneamente con DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA possono causare una condizione, che può essere anche mortale, chiamata sindrome serotoninergica i cui sintomi sono:
  • nausea;
  • diminuzione della pressione del sangue;
  • tremori e disturbi dei muscoli (spasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidità di origine piramidale);
  • disturbi al sistema nervoso (iperattività del sistema nervoso autonomo, febbre, accelerazione del battito del cuore (tachicardia), respiro breve (tachipnea), dilatazione della pupilla (midriasi);
  • sudorazione abbondante (diaforesi);
  • disturbi della mente (agitazione, eccitazione, confusione);
  • blocco del cuore (arresto cardiaco) e morte.

Si rivolga al medico e prenda questo medicinale con cautela se sta assumendo:

  • medicinali utilizzati per il trattamento dell’insonnia e dell’ansia (medicinali ipnotici, sedativi e ansiolitici);
  • medicinali utilizzati per il trattamento di alcuni disturbi al cuore (amiodarone, chinidina, propafenone);
  • medicinali per trattare le anomalie del ritmo cardiaco (flecainide);
  • medicinali utilizzati per il trattamento della depressione (fluoxetina, paroxetina, sertralina, bupropione);
  • medicinali antipsicotici utilizzati per il trattamento di alcuni disturbi mentali (aloperidolo, tioridazina, perfenazina);
  • medicinale per trattare i dolori gravi o per ridurre i sintomi da astinenza nei casi di dipendenza (metadone);
  • medicinali per ridurre il livello di calcio nel sangue e trattare una disfunzione dell’organismo dovuta ad una ridotta secrezione dell’ormone che regola tali livelli nel sangue (iperparatiroidismo) come cinacalcet;
  • medicinali usati per impedire lo sviluppo dei funghi (miceti) (terbinafina);
  • cimetidina, un medicinale utilizzato per il trattamento dei disturbi dello stomaco dovuti ad un’elevata acidità;
  • ritonavir, un medicinale utilizzato per il trattamento dell’AIDS;
  • medicinali utilizzati per facilitare l’eliminazione del muco (medicinali secretolitici).

L’uso concomitante di DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA e medicinali sedativi quali benzodiazepine
o medicinali correlati ad esse aumenta il rischio di sonnolenza, difficoltà nella respirazione (depressione
respiratoria), coma e può essere pericoloso per la vita. Per questo motivo, l’uso concomitante deve essere
considerato solo quando altre opzioni di trattamento non sono possibili.
Tuttavia se il medico le prescrive DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA insieme a medicinali sedativi, la
dose e la durata del trattamento concomitante devono essere limitate dal medico.
Informi il medico riguardo a tutti i medicinali sedativi che sta prendendo e segua attentamente la
raccomandazione sulla dose del medico. Può essere utile informare amici o parenti di prestare attenzione ai
segni e sintomi sopra elencati.
Si rivolga al medico qualora manifesti tali sintomi.
DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA con bevande e alcol
Eviti di assumere succo di pompelmo durante il trattamento con questo medicinale perché si può verificare
un aumento degli effetti tossici o una diminuzione dell’effetto.
Eviti di assumere alcol durante il trattamento con questo medicinale.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Non prenda questo medicinale nei primi tre mesi di gravidanza.
Dopo il terzo mese di gravidanza può prendere questo medicinale solo nei casi di assoluta necessità e sotto
stretto controllo del medico perché possono verificarsi problemi di respirazione nel neonato (depressione
respiratoria), specialmente ad alte dosi e anche per periodi brevi di trattamento.
Non prenda questo medicinale durante l’allattamento al seno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA può alterare la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari,
in quanto può indurre sonnolenza, specialmente se assume contemporaneamente alcol (vedere il paragrafo
“DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA con bevande e alcol”).
DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA contiene saccarosio, sodio, sodio benzoato e
paraidrossibenzoati
Questo medicinale contiene 3 g di saccarosio (zucchero) per dose. Da tenere in considerazione in
considerazione in persone affette da diabete mellito. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad
alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.
Questo medicinale contiene 9 mg di sale benzoato per dose.
Questo medicinale contiene paraidrossibenzoati (metile paraidrossibenzoato) che possono causare reazioni
allergiche (anche ritardate).

3. Come prendere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni
del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA
Negli adulti e negli adolescenti (da 12 a 18 anni), la dose raccomandata varia da 10 mg (un cucchiaino da
caffè, pari a circa 3 ml) a 20 mg (2 cucchiaini da caffè, pari a 6 ml), ogni 6 ore.
La dose massima raccomandata è di 80 mg al giorno.
Se prende più DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA di quanto deve
Se si assume più DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA del dovuto, si possono manifestare i seguenti
sintomi: nausea e vomito, contrazioni muscolari involontarie, agitazione, confusione, sonnolenza, disturbi
cognitivi, movimenti oculari involontari e rapidi, disturbi cardiaci (battito cardiaco accelerato), disturbi di
coordinazione, psicosi con allucinazioni visive e ipereccitabilità.
Altri sintomi in caso di sovradosaggio massivo possono essere: coma, gravi problemi respiratori e
convulsioni e diminuzione dell’eliminazione dell’urina.
Rivolgersi al medico o all’ospedale immediatamente se si verifica uno dei sintomi sopracitati.
Se dimentica di prendere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Non noti (la cui frequenza non può essere stabilita dai dati disponibili)

  • sonnolenza, affaticamento;
  • movimenti involontari e rapidi dell’occhio (nistagmo);
  • difficoltà di movimento (distonia);
  • capogiri;
  • confusione mentale e alterazioni del comportamento (linguaggio scurrile);
  • sindrome serotoninergica (vedere il paragrafo “Avvertenze e precauzioni”),caratterizzata da nausea, diminuzione della pressione del sangue, tremori e disturbi dei muscoli (spasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidità di origine piramidale), disturbi al sistema nervoso (iperattività del sistema nervoso autonomo), febbre, accelerazione del battito del cuore (tachicardia), respiro breve (tachipnea), dilatazione della pupilla (midriasi), sudorazione abbondante (diaforesi), disturbi mentali (agitazione, eccitazione, confusione), blocco del cuore (arresto cardiaco) e morte;
  • disturbi mentali (psicosi), allucinazioni;
  • necessità di continuare ad assumere il medicinale (dipendenza psichica);
  • gravi reazioni allergiche (anafilassi);
  • febbre anche molto elevata;
  • diabete mellito;
  • nausea e vomito;
  • disturbi a stomaco e intestino, riduzione dell’appetito;
  • reazioni allergiche alla pelle (eruzioni cutanee).

Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo
medicinale.

5. Come conservare DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scade:”. La data
di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservi il medicinale nella confezione originale, ben chiusa, per proteggere dalla luce.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i
medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA

  • Il principio attivo è destrometorfano bromidrato. Ogni 10 ml di sciroppo contengono 30 mg di destrometorfano bromidrato.
  • Gli altri componenti sono: sodio benzoato (E211), acido citrico monoidrato, saccarosio, metile paraidrossibenzoato (E218), aroma lampone, acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA e contenuto della confezione
Confezione contenente un flacone da 150 ml.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella s.r.l., Via Vicenza, 67 - 36015 Schio (VI)

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA 15 mg/ml gocce orali, soluzione

Destrometorfano bromidrato
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o
farmacista le ha detto di fare.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
  • Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
  • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo pochi giorni.

Contenuto di questo foglio:

  1. Cos’è DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA
  3. Come prendere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA e a cosa serve

DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA contiene il principio attivo Destrometorfano che appartiene al
gruppo dei medicinali utilizzati per il trattamento della tosse secca.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo pochi giorni.

2. Cosa deve sapere prima di prendere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA

Non prenda DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA

  • se è allergico al destrometorfano o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • se soffre di disturbi della respirazione (asma bronchiale, bronco pneumopatia cronica ostruttiva);
  • se ha difficoltà a respirare (inclusa la depressione respiratoria);
  • se ha la polmonite, un’infezione dei polmoni;
  • se soffre di malattie della circolazione del sangue e del cuore (malattie cardiovascolari);
  • se ha la pressione del sangue alta (ipertensione);
  • se soffre di disturbi della ghiandola tiroide (ipertiroidismo);
  • se ha il diabete;
  • se ha un disturbo agli occhi (glaucoma);
  • se soffre di problemi alla prostata (ipertrofia prostatica);
  • se soffre di disturbi allo stomaco, all’intestino o alle vie urinarie (stenosi dell’apparato gastroenterico ed urogenitale);
  • se soffre di epilessia;
  • se ha gravi malattie al fegato;
  • se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;
  • se sta assumendo medicinali utilizzati per il trattamento della depressione (antidepressivi inibitori delle MAO); prima di assumere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA è necessario che siano

passate due settimane dall’assunzione dei medicinali antidepressivi (vedere il paragrafo “Altri
medicinali e DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA”);

  • se è nel primo trimestre di gravidanza e se sta allattando al seno.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA.
La durata del trattamento con questo medicinale non deve essere superiore ai 5-7 giorni.
Questo medicinale può portare a dipendenza. Pertanto il trattamento dovrà essere di breve durata.
L’uso di DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA, specialmente per trattamenti prolungati, può causare
una diminuzione dell’efficacia e la necessità di continuare ad utilizzare il medicinale (assuefazione,
tolleranza, dipendenza mentale e fisica). Pertanto si raccomanda un trattamento di breve durata e sotto
stretto controllo del medico, specialmente se ha una predisposizione a manifestare tale condizione.
Questo medicinale non è indicato per il trattamento della tosse persistente (tosse cronica), che può essere
dovuta al fumo o a disturbi ai polmoni (enfisema) o della respirazione (asma). Se ha una tosse persistente
interrompa il trattamento e si rivolga al medico, in quanto può essere il sintomo di alcuni disturbi della
respirazione (asma).
Se ha una tosse accompagnata da muchi abbondanti non assuma questo medicinale. Se la tosse le causa
dolore e fastidio (tosse irritante) ed è accompagnata da muco si rivolga al medico che valuterà
attentamente la necessità del trattamento con questo medicinale. Se il medico riterrà il trattamento
indispensabile, dovrà tenerla sotto controllo durante la terapia.
Prenda questo medicinale con cautela se manifesta febbre, irritazione della pelle (rash), mal di testa,
nausea e vomito.
Può iniziare il trattamento con DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA solo dopo un’attenta valutazione
da parte del medico e sotto stretto controllo se:

  • soffre di malattie della circolazione del sangue e del cuore (malattie cardiovascolari);
  • se ha la pressione del sangue alta (ipertensione);
  • se soffre di disturbi della ghiandola tiroide (ipertiroidismo);
  • se ha il diabete;
  • se ha un disturbo agli occhi (glaucoma);
  • se soffre di problemi alla prostata (ipertrofia prostatica);
  • se soffre di disturbi allo stomaco, all’intestino o alle vie urinarie (stenosi dell’apparato gastroenterico ed urogenitale);
  • se soffre di epilessia;
  • se ha gravi malattie al fegato;
  • se sta assumendo medicinali utilizzati per il trattamento della depressione (antidepressivi inibitori delle MAO); prima di assumere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA è necessario che siano passate due settimane dall’assunzione dei medicinali antidepressivi. In tutte le situazioni sopra indicate, l’assunzione di questo medicinale non è raccomandata, ed è riservata solo ai casi di assoluta necessità (vedere il paragrafo “Non usi DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA”).

Parli con il medico o il farmacista prima di assumere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA se sta
assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici. DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA
può interagire con questi medicinali e si possono verificare alterazioni dello stato mentale (ad es.
agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come temperatura corporea superiore a 38° C, aumento
frequenza cardiaca, pressione arteriosa instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità muscolare, mancanza di
coordinazione e/o sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito, diarrea).
Bambini e adolescenti
Non è raccomandato l’uso di questo medicinale nei bambini al di sotto dei 12 anni.
Altri medicinali e DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale.
Non prenda questo medicinale se sta assumendo medicinali utilizzati per il trattamento della depressione
(antidepressivi inibitori MAO); prima di assumere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA è necessario
che siano passate due settimane dall’assunzione dei medicinali antidepressivi.
Faccia particolare attenzione e si rivolga al medico se sta assumendo:

  • medicinali antidepressivi (inibitori MAO);
  • linezolid, un medicinale utilizzato per il trattamento delle infezioni causate da batteri;
  • sibutramina, un medicinale utilizzato per il trattamento dell’obesità; in quanto se assunti contemporaneamente con DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA possono causare una condizione, che può essere anche mortale, chiamata sindrome serotoninergica i cui sintomi sono:
  • nausea;
  • diminuzione della pressione del sangue;
  • tremori e disturbi dei muscoli (spasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidità di origine piramidale);
  • disturbi al sistema nervoso (iperattività del sistema nervoso autonomo, febbre, accelerazione del battito del cuore (tachicardia), respiro breve (tachipnea), dilatazione della pupilla (midriasi);
  • sudorazione abbondante (diaforesi);
  • disturbi della mente (agitazione, eccitazione, confusione);
  • blocco del cuore (arresto cardiaco) e morte.

Si rivolga al medico e prenda questo medicinale con cautela se sta assumendo:

  • medicinali utilizzati per il trattamento dell’insonnia e dell’ansia (medicinali ipnotici, sedativi e ansiolitici);
  • medicinali utilizzati per il trattamento di alcuni disturbi al cuore (amiodarone, chinidina, propafenone);
  • medicinali per trattare le anomalie del ritmo cardiaco (flecainide);
  • medicinali utilizzati per il trattamento della depressione (fluoxetina, paroxetina, sertralina, bupropione);
  • medicinali antipsicotici utilizzati per il trattamento di alcuni disturbi mentali (aloperidolo, tioridazina, perfenazina);
  • medicinale per trattare i dolori gravi o per ridurre i sintomi da astinenza nei casi di dipendenza (metadone);
  • medicinali per ridurre il livello di calcio nel sangue e trattare una disfunzione dell’organismo dovuta ad una ridotta secrezione dell’ormone che regola tali livelli nel sangue (iperparatiroidismo) come cinacalcet;
  • medicinali usati per impedire lo sviluppo dei funghi (miceti) (terbinafina);
  • cimetidina, un medicinale utilizzato per il trattamento dei disturbi dello stomaco dovuti ad un’elevata acidità;
  • ritonavir, un medicinale utilizzato per il trattamento dell’AIDS;
  • medicinali utilizzati per facilitare l’eliminazione del muco (medicinali secretolitici).

L’uso concomitante di DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA e medicinali sedativi quali benzodiazepine
o medicinali correlati ad esse aumenta il rischio di sonnolenza, difficoltà nella respirazione (depressione
respiratoria), coma e può essere pericoloso per la vita. Per questo motivo, l’uso concomitante deve essere
considerato solo quando le altre opzioni di trattamento non sono possibili.
Tuttavia se il medico le prescrive DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA insieme a medicinali sedativi, la
dose e la durata del trattamento concomitante devono essere limitate dal medico.
Informi il medico riguardo a tutti i medicinali sedativi che sta prendendo e segua attentamente la
raccomandazione sulla dose del medico. Può essere utile informare amici o parenti di prestare attenzione ai
segni e sintomi sopra elencati.
Si rivolga al medico qualora manifesti tali sintomi.
DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA con bevande e alcol
Eviti di assumere succo di pompelmo durante il trattamento con questo medicinale perché si può verificare
un aumento degli effetti tossici o una diminuzione dell’effetto.
Eviti di assumere alcol durante il trattamento con questo medicinale.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Non prenda questo medicinale nei primi tre mesi di gravidanza.
Dopo il terzo mese di gravidanza può prendere questo medicinale solo nei casi di assoluta necessità e sotto
stretto controllo del medico perché possono verificarsi problemi di respirazione nel neonato (depressione
respiratoria), specialmente ad alte dosi e anche per periodi brevi di trattamento.
Non prenda questo medicinale durante l’allattamento al seno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA può alterare la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari,
in quanto può indurre sonnolenza, specialmente se assume contemporaneamente alcol (vedere il paragrafo
“DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA con bevande e alcol”).
DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA contiene metile paraidrossibenzoato
Può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

3. Come prendere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni
del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Negli adulti e negli adolescenti (da 12 a 18 anni), la dose raccomandata varia da 10 mg (circa 14 gocce) a 20
mg (circa 28 gocce), ogni 6 ore.
La dose massima raccomandata è di 80 mg al giorno (circa 110 gocce).
Se prende più DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA di quanto deve
Se si assume più DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA del dovuto, si possono manifestare i seguenti
sintomi: nausea e vomito, contrazioni muscolari involontarie, agitazione, confusione, sonnolenza, disturbi
cognitivi, movimenti oculari involontari e rapidi, disturbi cardiaci (battito cardiaco accelerato), disturbi di
coordinazione, psicosi con allucinazioni visive e ipereccitabilità.
Altri sintomi in caso di sovradosaggio massivo possono essere: coma, gravi problemi respiratori e
convulsioni e diminuzione dell’eliminazione dell’urina.
Rivolgersi al medico o all’ospedale immediatamente se si verifica uno dei sintomi sopracitati.
Se dimentica di prendere DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Non noti (la cui frequenza non può essere stabilita dai dati disponibili)

  • sonnolenza, affaticamento;
  • movimenti involontari e rapidi dell’occhio (nistagmo);
  • difficoltà di movimento (distonia);
  • capogiri;
  • confusione mentale e alterazioni del comportamento (linguaggio scurrile);
  • sindrome serotoninergica (vedere il paragrafo “Avvertenze e precauzioni”), caratterizzata da nausea, diminuzione della pressione del sangue, tremori e disturbi dei muscoli (spasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidità di origine piramidale), disturbi al sistema nervoso (iperattività del sistema nervoso autonomo), febbre, accelerazione del battito del cuore (tachicardia), respiro breve (tachipnea), dilatazione della pupilla (midriasi), sudorazione abbondante (diaforesi), disturbi mentali (agitazione, eccitazione, confusione), blocco del cuore (arresto cardiaco) e morte;
  • disturbi mentali (psicosi), allucinazioni;
  • necessità di continuare ad assumere il medicinale (dipendenza psichica);
  • gravi reazioni allergiche (anafilassi);
  • febbre anche molto elevata;
  • diabete mellito;
  • nausea e vomito;
  • disturbi a stomaco e intestino, riduzione dell’appetito;
  • reazioni allergiche alla pelle (eruzioni cutanee).

Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo
medicinale.

5. Come conservare DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scade:”. La data
di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservi il medicinale nella confezione originale, ben chiusa, per proteggere dalla luce.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i
medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA

  • Il principio attivo è destrometorfano bromidrato. Ogni ml di soluzione (20 gocce) contiene 15 mg di destrometorfano bromidrato.
  • Gli altri componenti sono: glicerolo, metile paraidrossibenzoato (E218), acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di DESTROMETORFANO BROMIDRATO SELLA e contenuto della confezione
Confezione contenente un flacone da 20 ml.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella s.r.l., Via Vicenza, 67 - 36015 Schio (VI)

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Nome commerciale Forma farmaceutica Principio attivo / Dosaggio Produttore
RECOTUSS SEDATIVO Compressa masticabile RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

Fonte dei dati: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)

Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026