DANTRIUM

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

DANTRIUM 20 mg polvere per soluzione per infusione

Dantrolene sodico
Legga attentamente questo foglio prima di ricevere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

1. Che cos’è Dantrium e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di ricevere Dantrium
3. Come somministrare Dantrium
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Dantrium
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Dantrium e a cosa serve

Dantrium contiene il principio attivo dantrolene sodico che appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati miorilassanti, utilizzati per ridurre la contrazione dei muscoli.
Questo medicinale, usato insieme ad altre misure di emergenza, è specifico per il trattamento
dell’aumento della richiesta di ossigeno (ipermetabolismo fulminante) da parte dei muscoli scheletrici
che si verifica nelle crisi di ipertermia maligna, una grave reazione provocata dagli anestetici,
medicinali usati per indurre l’anestesia prima di un intervento chirurgico e dai neurolettici, medicinali
usati per il trattamento di alcuni disturbi della mente.
Dantrium deve essere somministrato appena viene diagnosticata la crisi di ipertermia maligna che si
manifesta con i seguenti sintomi: aumento dei battiti del cuore (tachicardia) e della frequenza del
respiro (tachipnea), riduzione dell’ossigeno nel sangue (desaturazione venosa centrale), aumento
dell’anidride carbonica nel sangue (ipercapnia); aumento dell’acidità del sangue (acidosi metabolica),
rigidità muscolo-scheletrica, colorazione bluastra della pelle (cianosi) e macchie colorate della pelle, e
in molti casi febbre.

2. Cosa deve sapere prima di ricevere Dantrium

Dantrium non deve essere somministrato:

• se è allergico al dantrolene sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni
La somministrazione di Dantrium non sostituisce le altre misure di emergenza previste nel trattamento
dell’ipertermia maligna, che comprendono:

• sospendere la somministrazione delle sostanze che potrebbero aver causato la crisi;
• soddisfare l’aumento della richiesta (aumentato fabbisogno) di ossigeno;
• riportare a valori normali l’acidità del sangue (riequilibrare lo stato di acidosi metabolica);
• raffreddare il paziente, se necessario;
• controllare l’eliminazione di urina (diuresi);
• correggere l’alterazione dei livelli di liquidi e dei sali nell’organismo (squilibrio elettrolitico).

A causa delle caratteristiche della formulazione (elevato pH) questo medicinale le deve essere
somministrato con cautela per evitare che possa fuoriuscire dalla vena (stravaso) e penetrare nei
tessuti.
Dantrium contiene 3000 mg di mannite (mannitolo). Il medico dovrà tenerne conto se le sta già
somministrando mannitolo per la prevenzione o il trattamento di problemi ai reni legati all’ipertermia
maligna.
Altri medicinali e Dantrium
Informi il medico se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.
Dantrium non deve essere somministrato insieme a calcio-antagonisti come il verapamil, medicinali
usati per il trattamento della pressione del sangue alta, in quanto potrebbero verificarsi gravi effetti
indesiderati sul cuore.
Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti medicinali, in quanto potrebbe essere necessario
modificare la dose di Dantrium:

• warfarin, un medicinale usato per rendere il sangue più fluido;
• clofibrato, un medicinale usato per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue;
• tolbutamide, un medicinale usato per ridurre i livelli degli zuccheri nel sangue.

Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno, questo medicinale le verrà somministrato solo
dopo attenta valutazione e nei casi di assoluta necessità, solo se il beneficio atteso supera i rischi.
Dantrium contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per flaconcino, cioè è praticamente senza
sodio.

3. Come somministrare Dantrium

Questo medicinale le verrà somministrato in un ospedale o altri centri specializzati da un medico o un
infermiere.
Appena diagnosticata la crisi, questo medicinale le sarà somministrato immediatamente tramite
iniezione continua e rapida in vena (infusione per via endovenosa).
La dose iniziale raccomandata è di 1 mg per kg di peso corporeo, sia negli adulti che nei bambini.
Se i sintomi persistono o si ripresentano, il medico ripeterà la somministrazione fino ad una dose
massima totale di 10 mg per kg di peso corporeo.
In genere, per ottenere la scomparsa dei sintomi, è necessaria una dose media di 2,5 mg per kg di peso
corporeo.
Se riceve più Dantrium di quanto deve
Questo medicinale le sarà somministrato da personale specializzato, quindi è improbabile che si
verifichi un sovradosaggio. Tuttavia, in caso di sovradosaggio, il medico stabilirà un trattamento
adatto.
Se ha qualsiasi dubbio o ulteriori domande sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o
all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Con questo medicinale, in considerazione del breve periodo di trattamento, si possono verificare i
seguenti effetti indesiderati:
A volte sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati ma non è nota la frequenza con cui si
manifestano perché non può essere definita sulla base dei dati disponibili: accumulo di liquidi nei
polmoni (edema polmonare), infiammazione delle vene (tromboflebite), infiammazione della pelle
(orticaria), irritazione della pelle (eritema), vertigini, sonnolenza, convulsioni, disturbo del linguaggio,
problemi della funzione del cuore (insufficienza cardiaca), riduzione della frequenza del battito del
cuore (bradicardia), aumento della frequenza del battito del cuore (tachicardia), eccesso di liquido nei
polmoni (versamento pleurico), difficoltà a respirare (insufficienza respiratoria, depressione
respiratoria), dolore addominale, nausea (avere la sensazione di star male), vomito (star male),
emorragia gastrointestinale, ittero, epatite, eccessiva secrezione di sudore (iperidrosi), presenza di
cristalli nelle urine (cristalluria)
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-
segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a
fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Dantrium

Il personale medico conosce le modalità di conservazione di questo medicinale.
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sull’etichetta dopo
“Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Dopo la preparazione, conservare la soluzione al riparo dalla luce diretta.
Non conservare la soluzione a temperatura inferiore a 15 °C e superiore a 25 °C.
La soluzione ottenuta deve essere usata entro 6 ore dalla preparazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che
non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Dantrium

• Il principio attivo è dantrolene sodico. Ogni flaconcino contiene 20 mg di dantrolene sodico.
• Gli altri componenti sono: mannite, sodio idrossido.

Descrizione dell’aspetto di Dantrium e contenuto della confezione
Confezione da 12 o 36 flaconcini. Ogni flaconcino viene fornito con un dispositivo di filtrazione
monouso.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
Norgine Italia S.r.l. – Via Fabio Filzi 25 – 20124 Milano – Italia
Produttore
Norgine B.V. – Hogehilweg 7 – 1101 CA Amsterdam ZO – Paesi Bassi

LE INFORMAZIONI SEGUENTI SONO DESTINATE ESCLUSIVAMENTE AGLI OPERATORI SANITARI:

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Infondere subito Dantrium per via endovenosa rapida continua alla dose iniziale di 1 mg/kg sia
nell'adulto, sia nel bambino non appena l'ipertermia maligna viene diagnosticata.
Ripetere la somministrazione fino a un dosaggio massimo cumulativo di 10 mg/kg qualora le anomalie
fisiologiche e metaboliche persistessero o dovessero ricomparire.
In base all'esperienza clinica, una dose cumulativa media di 2,5 mg/kg di Dantrium 20 mg polvere per
soluzione per infusione consente la scomparsa delle manifestazioni dell'ipertermia maligna.
Modo di ricostituzione
Ricostituire il flaconcino con 60 ml di acqua per preparazioni iniettabili, e agitare fino a scioglimento
della polvere.
Aspirare la soluzione ricostituita nella siringa, filtrandola attraverso il dispositivo di filtrazione monouso
in dotazione. La soluzione ricostituita deve essere usata entro 6 ore ma filtrata immediatamente prima
dell’uso. Rimuovere il dispositivo di filtrazione dalla siringa prima di inserire una cannula endovenosa o
un altro sistema di somministrazione.
Gettare il dispositivo di filtrazione e il flaconcino del prodotto negli appositi contenitori per lo
smaltimento di aghi e oggetti taglienti.
Usare un nuovo dispositivo di filtrazione per ciascun flaconcino di Dantrium.
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità
alla normativa locale vigente.
Usare esclusivamente il dispositivo di filtrazione fornito in dotazione.
Il contenuto del flaconcino deve essere protetto dalla luce diretta e impiegato entro 6 ore dalla
preparazione. La soluzione non deve essere esposta a temperature inferiori a 15°C e superiori a 25°C.
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
L'impiego di Dantrium 20 mg polvere per soluzione per infusione nel trattamento dell'ipertermia
maligna non sostituisce l'abituale terapia di supporto.
Oltre a sospendere la somministrazione delle sostanze scatenanti sospettate, è solitamente necessario
soddisfare l'aumentato fabbisogno di ossigeno, riequilibrare lo stato di acidosi metabolica, raffreddare
il paziente quando richiesto, controllare la diuresi e correggere lo squilibrio elettrolitico.
Quando ricostituito con 60 ml di acqua per preparazioni iniettabili, la soluzione di Dantrium raggiunge
un pH approssimativo di 9,5. Per l'elevato pH della formulazione, occorre infondere il preparato con
cautela onde evitarne lo stravaso nei tessuti circostanti.
Inoltre è sempre richiesto l'uso del dispositivo di filtrazione quando la soluzione viene aspirata, a causa
della possibile comparsa di cristalli/particelle non disciolti nel prodotto ricostituito e il conseguente
potenziale rischio di incremento di reazioni al sito di iniezione/necrosi tissutale indotte dai cristalli
presenti nei flaconcini coinvolti.
Quando viene utilizzato mannitolo per la prevenzione o il trattamento di complicazioni renali legate al
processo di ipertermia maligna, va tenuto conto dei 3000 mg di mannite presenti nella formulazione di
Dantrium.
Incompatibilità
Soluzioni di destrosio 0,9%, sodio cloruro ed altre soluzioni acide non sono compatibili con Dantrium
20 mg polvere per soluzione per infusione.
Per ulteriori informazioni consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto.
Informazioni sulla ricostituzione e sulla filtrazione di Dantrium

1)	1)Inserire un ago sterile nella siringa e riempire con 60 ml di acqua per preparazioni iniettabili.
2)	2)Prendere un flaconcino di Dantrium e ricostituirlo con l’acqua contenuta nella siringa. Agitare delicatamente fino a scioglimento della polvere. Gettare l’ago.
3)	3)Rimuovere il tappo di sicurezza e inserire la punta del dispositivo di filtrazione monouso nel flaconcino.
4)	4)Collegare la siringa e aspirare tutti i 60 ml di soluzione ricostituita dal flaconcino nella siringa e eliminare il dispositivo di filtrazione.
5)	5)Collegare la siringa, contenente la soluzione ricostituita e filtrata, direttamente alla cannula endovenosa, o ad altro sistema di somministrazione al paziente. Il prodotto può essere somministrato immediatamente tramite infusione manuale o con l’utilizzo di una pompa per infusione a seconda delle esigenze cliniche. Per la dose massima, far riferimento al paragrafo 3.
6)	6)Non usare il dispositivo di filtrazione per trasferire la soluzione filtrata dalla siringa alla cannula o al sistema di somministrazione.