COLDETOM

Italia

Viene utilizzato per trattare le infiammazioni del condotto uditivo esterno (otite esterna) in adulti e bambini sopra i 2 anni, quando è necessario un anti-infiammatorio e sono presenti infezioni batteriche o vi è il rischio di esse.

Nome commerciale COLDETOM

Forma farmaceutica Collirio, soluzione

Principio attivo / Dosaggio

desametasone

tobramicina

Tipo di ricetta Medicinali soggetti a prescrizione medica

Codice ATC

S02CA06

Numero di registrazione 042542

Produttore SCHARPER S.P.A.

Domande frequenti

Come si assume COLDETOM?

Si devono instillare 4 gocce nel condotto uditivo esterno 3 volte al giorno, o secondo quanto indicato dal medico. Non bisogna utilizzare il medicinale per più di 7 giorni.

Quando non si deve usare COLDETOM?

Non deve essere usato se si è allergici ai componenti, se si soffre di infezioni da funghi nell'orecchio, di malattie virali della pelle (come l'Herpes simplex) o tubercolosi della pelle, se si sospetta una perforazione del timpano, se si sta allattando o se il paziente ha meno di 2 anni.

Quali sono gli effetti collaterali di COLDETOM?

Possono verificarsi reazioni allergiche locali, visione offuscata e problemi ormonali (come aumento di peli sul corpo, aumento di peso e gonfiore del viso, debolezza muscolare o alterazioni del ciclo). È importante segnalare immediatamente al medico se compaiono vertigini, capogiri, fischi nell'orecchio o diminuzione dell'udito.

Ci sono interazioni con altri farmaci?

Bisogna prestare attenzione se si assumono altri antibiotici aminoglicosidici per via iniettiva, ritonavir o cobicistat. Inoltre, non bisogna usare il prodotto insieme ad altri medicinali per le orecchie che contengono tetracline.

Cosa fare se dimentico una dose?

Se ci si dimentica di applicare le gocce, si possono usare non appena ci si ricorda. Tuttavia, se è quasi l'ora della dose successiva, si deve saltare quella dimenticata e non bisogna mai assumere una dose doppia per compensare.

Come va conservato il medicinale?

Il flacone deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini e deve essere utilizzato entro 28 giorni dalla prima apertura.

Foglietto illustrativo

Indice

COLDETOM 0,3% + 0,1% gocce auricolari, soluzione
1. Che cos’è COLDETOM e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare COLDETOM
3. Come usare COLDETOM
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare COLDETOM
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
COLDETOM 0,3% + 0,1% gocce auricolari, soluzione
1. Che cos’è COLDETOM e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare COLDETOM
3. Come usare COLDETOM
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare COLDETOM
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

COLDETOM 0,3% + 0,1% gocce auricolari, soluzione

Tobramicina e Desametasone
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

Che cos’è COLDETOM e a cosa serve
Cosa deve sapere prima di usare COLDETOM
Come usare COLDETOM
Possibili effetti indesiderati
Come conservare COLDETOM
Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è COLDETOM e a cosa serve

COLDETOM gocce auricolari contiene un’associazione di due farmaci: il desametasone, che appartiene alla
classe dei corticosteroidi e ha un effetto anti-infiammatorio, e la tobramicina che appartiene alla classe degli
antibiotici aminoglicosidici e agisce contro diversi batteri che possono causare infezioni all’orecchio.
COLDETOM si usa negli adulti e nei bambini di età superiore ai 2 anni per il trattamento delle infiammazioni
del condotto uditivo esterno (otite esterna) quando è necessario l’impiego di un anti-infiammatorio
(corticosteroide), in presenza di infezioni causate da batteri sensibili alla tobramicina o quando esista il rischio
di un’infezione.

2. Cosa deve sapere prima di usare COLDETOM

Non usi COLDETOM

se è allergico (ipersensibile) alla tobramicina, al desametasone, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
se è affetto da tubercolosi della pelle, da Herpes simplex o altra malattia virale della pelle, da infezione dell’orecchio da funghi (micosi dell’orecchio);
se è affetto o se sospetta la presenza di una perforazione del timpano;
se sta allattando al seno
nei bambini al di sotto dei 2 anni di età.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico prima di usare COLDETOM.
Usi COLDETOM solo nell’orecchio, non lo inietti.
Prima di applicare le gocce di COLDETOM, pulisca il canale uditivo.
Durante l’utilizzo di COLDETOM segua le normali precauzioni legate alla somministrazione di
corticosteroidi che le ha comunicato il medico.
Si rivolga al medico se ha o se ha mai avuto condizioni quali miastenia grave o morbo di Parkinson. Gli antibiotici di questo tipo possono aggravare la debolezza muscolare.
In pazienti che hanno assunto antibiotici aminoglicosidici, come la tobramicina, per via sistemica (per iniezione) si sono verificati gravi effetti tossici a livello del sistema nervoso, delle orecchie e dei reni. Faccia

attenzione e si rivolga al medico se sta usando Coldetom insieme ad antibiotici aminoglicosidici assunti per
via sistemica (per iniezione).

Con la somministrazione locale di corticosteroidi possono manifestarsi gli effetti indesiderati solitamente descritti a seguito della somministrazione di corticosteroidi per via sistemica (per bocca o per iniezione), tra cui la diminuzione dell’attività delle ghiandole chiamate surrenali, soprattutto nei bambini (legga il paragrafo “Bambini”).
La tobramicina contenuta in COLDETOM potrebbe causare fenomeni tossici a livello dell’orecchio: se dopo l’istillazione di COLDETOM compaiono sintomi quali capogiri, vertigini, tinnito (fischi nell’orecchio) e diminuzione dell’udito, interrompa il trattamento e si rivolga immediatamente al medico.
Per diminuire il rischio di fenomeni tossici, non applichi COLDETOM su ferite e ustioni e non utilizzi il medicinale per più di 7 giorni.
L’uso prolungato di antibiotici come la tobramicina, può favorire lo sviluppo di microrganismi contro i quali il medicinale non è più efficace, inclusi i funghi. Se non nota un miglioramento della sua malattia entro un breve periodo di tempo, sospenda l’uso del medicinale e si rivolga al medico.
Se contemporaneamente all’uso di COLDETOM sta assumendo tobramicina o altri antibiotici aminoglicosidici per via sistemica (per iniezione), il medico le farà effettuare delle analisi per controllare la quantità totale di antibiotico presente nel sangue.
Se si manifestano irritazione o sensibilizzazione (reazione allergica), interrompa il trattamento e si rivolga al medico. La sensibilizzazione può manifestarsi anche con l’uso di altri antibiotici appartenenti alla stessa classe degli aminoglicosidi, somministrati sia localmente che per via sistemica (per iniezione).
Un più attento controllo medico è richiesto nei pazienti anziani, nei pazienti già in trattamento con antibiotici aminoglicosidici, nei pazienti con malattie dei reni e in quelli in trattamento concomitante con diuretici a struttura ciclica.
Contatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.
Si rivolga al medico se sente gonfiore e accumulo di peso intorno al tronco e sul viso dal momento che queste sono di solito le prime manifestazioni di una sindrome chiamata sindrome di Cushing. La soppressione della funzione delle ghiandole surrenali può svilupparsi dopo l’interruzione di un trattamento prolungato o intensivo con il COLDETOM. Si rivolga al medico prima di interrompere il trattamento da solo. Questi rischi sono importanti soprattutto nei bambini e nei pazienti trattati con un medicinale chiamato ritonavir.

Bambini
COLDETOM può essere utilizzato nei bambini a partire dai 2 anni. I bambini possono dimostrarsi più sensibili
degli adulti agli effetti indesiderati dei corticosteroidi anche a seguito di somministrazione locale. Possono
verificarsi soppressione dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene, sindrome di Cushing, ritardo nel prendere peso e
ritardo nella crescita, aumento della pressione all’interno del cranio con mal di testa e tensione delle fontanelle.
Segua esattamente le istruzioni del medico se deve somministrare COLDETOM ad un bambino.
Altri medicinali e COLDETOM
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi
altro medicinale.
Si rivolga al medico se sta usando ritonavir o cobicistat, perchè possono aumentare il livello di desametasone
nel sangue.
Incompatibilità
Il componente tyloxapol, contenuto in COLDETOM gocce auricolari, è incompatibile con le tetracicline. Non
utilizzi COLDETOM insieme ad altri medicinali per le orecchie che contengono tetracicline.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non sono noti effetti di COLDETOM sulla capacità di guidare veicoli ed usare macchinari.
Fertilità, gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno
chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Fertilità
Non sono stati effettuati studi per valutare l’effetto sulla fertilità umana della somministrazione di
COLDETOM.
Gravidanza
I dati relativi all’uso nelle orecchie di corticosteroidi in donne in gravidanza non esistono o sono in numero
limitato. Pertanto, in corso di gravidanza, l’uso di COLDETOM deve essere deciso dal medico, che valuterà i
benefici per la madre ed i rischi per il feto.
Allattamento
Non è noto se la tobramicina o il desametasone somministrati nelle orecchie siano escreti nel latte materno. I
corticosteroidi e la tobramicina sono escreti nel latte materno dopo somministrazione per bocca o per iniezione.
Il rischio per i lattanti non può essere escluso. L’uso di COLDETOM è controindicato durante l’allattamento.

3. Come usare COLDETOM

Applichi COLDETOM gocce auricolari solo nelle orecchie.
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o
il farmacista.
Dose raccomandata
Adulti e bambini di età superiore ai 2 anni
Instilli nel condotto uditivo esterno 4 gocce 3 volte al giorno o secondo prescrizione medica,
Non utilizzi il medicinale per più di 7 giorni (legga il paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).
Se usa più COLDETOM di quanto deve
Se usa più COLDETOM di quanto deve chieda consiglio al medico o al farmacista. L’impiego eccessivo o
prolungato di corticosteroidi per uso locale può determinare l’insorgenza della sindrome di Cushing, in
particolare astenia (stanchezza), adinamia (marcata debolezza), aumento della pressione del sangue, turbe del
ritmo del cuore, diminuzione del potassio nel sangue, alcalosi metabolica (aumento del pH del sangue).
Se dimentica di usare COLDETOM
Se dimentica di usare COLDETOM non si preoccupi e lo applichi appena si ricorda. Tuttavia, se è quasi ora di
somministrare la dose successiva, salti la dose dimenticata e torni allo schema regolare di somministrazione.
Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, COLDETOM può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Si possono presentare casi di allergia (ipersensibilità) locale. In questi casi interrompa il trattamento e consulti
il medico.
Effetti indesiderati con frequenza non comune (che possono riguardare fino a 1 persona su 100)
Effetti sugli occhi: visione offuscata.
Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Problemi ormonali: aumento della crescita di peli sul corpo (soprattutto nelle donne), debolezza e atrofia
muscolare, smagliature viola sulla pelle del corpo, aumento della pressione sanguigna, ciclo irregolare o
mancante, modifiche dei livelli di proteine e calcio nel corpo, crescita ritardata nei bambini e negli adolescenti
e gonfiore e aumento di peso del corpo e del viso (chiamata “sindrome di Cusching”) (vedere paragrafo 2,
“Avvertenze e precauzioni”).
In seguito a uso locale di antibiotici aminoglicosidici si sono verificate reazioni di tossicità all’orecchio
(ototossicità), la cui frequenza non è nota.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando
gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare COLDETOM

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Il medicinale non contiene conservanti, dopo la somministrazione il flaconcino andrà eliminato anche se solo
parzialmente utilizzato.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Il medicinale deve essere utilizzato entro 28 giorni dalla prima apertura della bustina contenente i flaconcini.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i
medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene COLDETOM

I principi attivi sono tobramicina e desametasone. Ogni contenitore monodose contiene 750 microgrammi di tobramicina e 329 microgrammi di desametasone sodio fosfato (pari ad 250 microgrammi di desametasone).
Gli altri componenti sono: tyloxapol, disodio edetato, sodio solfato anidro, sodio cloruro, acido solforico (regolatore di pH), acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di COLDETOM e contenuto della confezione
Coldetom è una soluzione auricolare disponibile in confezione contenente 20 contenitori monodose da 0,25
ml.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
Scharper S.p.A. – Viale Ortles, 12 – 20139 Milano (MI)
Produttore
Genetic S.p.A. – Contrada Canfora – 84084 Fisciano (SA)

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

COLDETOM 0,3% + 0,1% gocce auricolari, soluzione

Tobramicina e Desametasone
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

Che cos’è COLDETOM e a cosa serve
Cosa deve sapere prima di usare COLDETOM
Come usare COLDETOM
Possibili effetti indesiderati
Come conservare COLDETOM
Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è COLDETOM e a cosa serve

2. Cosa deve sapere prima di usare COLDETOM

Non usi COLDETOM

se è allergico (ipersensibile) alla tobramicina, al desametasone, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
se è affetto da tubercolosi della pelle, da Herpes simplex o altra malattia virale della pelle, da infezione dell’orecchio da funghi (micosi dell’orecchio);
se è affetto o se sospetta la presenza di una perforazione del timpano;
se sta allattando al seno
nei bambini al di sotto dei 2 anni di età.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico prima di usare COLDETOM.
Usi COLDETOM solo nell’orecchio, non lo inietti.
Prima di applicare le gocce di COLDETOM, pulisca il canale uditivo.
Durante l’utilizzo di COLDETOM segua le normali precauzioni legate alla somministrazione di corticosteroidi che le ha comunicato il medico.
Si rivolga al medico se ha o se ha mai avuto condizioni quali miastenia grave o morbo di Parkinson. Gli antibiotici di questo tipo possono aggravare la debolezza muscolare.
In pazienti che hanno assunto antibiotici aminoglicosidici, come la tobramicina, per via sistemica (per iniezione) si sono verificati gravi effetti tossici a livello del sistema nervoso, delle orecchie e dei reni.

Faccia attenzione e si rivolga al medico se sta usando Coldetom insieme ad antibiotici aminoglicosidici
assunti per via sistemica (per iniezione).

Con la somministrazione locale di corticosteroidi possono manifestarsi gli effetti indesiderati solitamente descritti a seguito della somministrazione di corticosteroidi per via sistemica (per bocca o per iniezione), tra cui la diminuzione dell’attività delle ghiandole chiamate surrenali, soprattutto nei bambini (legga il paragrafo “Bambini”).
La tobramicina contenuta in COLDETOM potrebbe causare fenomeni tossici a livello dell’orecchio: se dopo l’istillazione di COLDETOM compaiono sintomi quali capogiri, vertigini, tinnito (fischi nell’orecchio) e diminuzione dell’udito, interrompa il trattamento e si rivolga immediatamente al medico.
Per diminuire il rischio di fenomeni tossici, non applichi COLDETOM su ferite e ustioni e non utilizzi il medicinale per più di 7 giorni.
L’uso prolungato di antibiotici come la tobramicina, può favorire lo sviluppo di microrganismi contro i quali il medicinale non è più efficace, inclusi i funghi. Se non nota un miglioramento della sua malattia entro un breve periodo di tempo, sospenda l’uso del medicinale e si rivolga al medico.
Se contemporaneamente all’uso di COLDETOM sta assumendo tobramicina o altri antibiotici aminoglicosidici per via sistemica (per iniezione), il medico le farà effettuare delle analisi per controllare la quantità totale di antibiotico presente nel sangue.
Se si manifestano irritazione o sensibilizzazione (reazione allergica), interrompa il trattamento e si rivolga al medico. La sensibilizzazione può manifestarsi anche con l’uso di altri antibiotici appartenenti alla stessa classe degli aminoglicosidi, somministrati sia localmente che per via sistemica (per iniezione).
Un più attento controllo medico è richiesto nei pazienti anziani, nei pazienti già in trattamento con antibiotici aminoglicosidici, nei pazienti con malattie dei reni e in quelli in trattamento concomitante con diuretici a struttura ciclica.
Contatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.
Si rivolga al medico se sente gonfiore e accumulo di peso intorno al tronco e sul viso dal momento che queste sono di solito le prime manifestazioni di una sindrome chiamata sindrome di Cushing. La soppressione della funzione delle ghiandole surrenali può svilupparsi dopo l’interruzione di un trattamento prolungato o intensivo con il COLDETOM. Si rivolga al medico prima di interrompere il trattamento da solo. Questi rischi sono importanti soprattutto nei bambini e nei pazienti trattati con un medicinale chiamato ritonavir.

3. Come usare COLDETOM

Si lavi le mani.
Prenda il flacone e sviti il tappo.
Tenga il flacone, con l'apertura rivolta verso il basso, tenendolo con il pollice e il dito medio.
Si distenda con l'orecchio infetto rivolto verso l'alto.
Porti la punta della bottiglia vicino al canale auricolare.
Eviti il contatto del contagocce con il lobo dell'orecchio o il canale auricolare, le zone circostanti o altre superfici: potrebbero infettare le gocce.
Eserciti una delicata pressione alla base del flacone in modo tale da provocare la fuoriuscita di una goccia di COLDETOM alla volta.
Non stringa il flacone; è progettato in modo che una leggera pressione sul fondo sia sufficiente.
In caso di utilizzo delle gocce in entrambe le orecchie, ripeta il procedimento anche per l'altro orecchio.
Riavviti saldamente il tappo sulla bottiglia immediatamente dopo l'uso e tenga ben chiuso il flacone quando non viene utilizzato.
Se una goccia non entra nell'orecchio, riprovi.

Se usa più COLDETOM di quanto deve
Se usa più COLDETOM di quanto deve chieda consiglio al medico o al farmacista. L’impiego eccessivo o
prolungato di corticosteroidi per uso locale può determinare l’insorgenza della sindrome di Cushing, in
particolare astenia (stanchezza), adinamia (marcata debolezza), aumento della pressione del sangue, turbe del
ritmo del cuore, diminuzione del potassio nel sangue, alcalosi metabolica (aumento del pH del sangue).
Se dimentica di usare COLDETOM
Se dimentica di usare COLDETOM non si preoccupi e lo applichi appena si ricorda. Tuttavia, se è quasi ora di
somministrare la dose successiva, salti la dose dimenticata e torni allo schema regolare di somministrazione.
Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, COLDETOM può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Si possono presentare casi di allergia (ipersensibilità) locale. In questi casi interrompa il trattamento e consulti
il medico.
Effetti indesiderati con frequenza non comune (che possono riguardare fino a 1 persona su 100)
Effetti sugli occhi: visione offuscata.
Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Problemi ormonali: aumento della crescita di peli sul corpo (soprattutto nelle donne), debolezza e atrofia
muscolare, smagliature viola sulla pelle del corpo, aumento della pressione sanguigna, ciclo irregolare o
mancante, modifiche dei livelli di proteine e calcio nel corpo, crescita ritardata nei bambini e negli adolescenti
e gonfiore e aumento di peso del corpo e del viso (chiamata “sindrome di Cusching”) (vedere paragrafo 2,
“Avvertenze e precauzioni”).
In seguito a uso locale di antibiotici aminoglicosidici si sono verificate reazioni di tossicità all’orecchio
(ototossicità), la cui frequenza non è nota.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare COLDETOM

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Il medicinale deve essere utilizzato entro 28 giorni dalla prima apertura del flacone. Il prodotto in eccesso deve
essere eliminato.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i
medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene COLDETOM

I principi attivi sono tobramicina e desametasone. 1 ml di soluzione contiene 3 mg di tobramicina e 1,316 mg di desametasone sodio fosfato (pari ad 1 mg di desametasone).
Gli altri componenti sono: tyloxapol , benzalconio cloruro , disodio edetato, sodio solfato anidro, sodio cloruro, acido solforico (regolatore di pH), acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di COLDETOM e contenuto della confezione
Coldetom è una soluzione auricolare disponibile in flacone contagocce da 5 ml.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
Scharper S.p.A. – Viale Ortles, 12 – 20139 Milano (MI)
Produttore
Genetic S.p.A. – Contrada Canfora – 84084 Fisciano (SA)

Fonte dei dati: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)

Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026