CIKAPPA

Italia

Viene utilizzato per trattare i disturbi della memoria e del comportamento causati da un ictus o da un trauma cranico.

Nome commerciale CIKAPPA
Forma farmaceutica Soluzione orale
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta Medicinali soggetti a prescrizione medica
Codice ATC
Numero di registrazione 051607

Domande frequenti

Quando non si deve assumere CIKAPPA?

Non deve essere assunto se si è allergici alla citicolina o a uno dei suoi componenti, o se si soffre di ipertonia del sistema nervoso parasimpatico (una malattia grave associata a pressione bassa, tachicardia, sudorazione e mancamenti). Bisogna inoltre prestare attenzione se si è allergici all'acido acetilsalicilico.

Come si assume il medicinale?

La dose normale è di 1 o 2 bustine al giorno, a seconda della gravità del disturbo. La bustina può essere assunta direttamente oppure sciolta in mezzo bicchiere d'acqua (120 mL), con o senza cibo.

Quali sono i possibili effetti collaterali di CIKAPPA?

Gli effetti indesiderati sono molto rari e possono includere allucinazioni, mal di testa, vertigini, respiro affannoso, nausea, vomito, diarrea occasionale, vampate, orticaria, eruzioni cutanee, macchie violacee sulla pelle, tremori, gonfiore alle estremità e variazioni della pressione arteriosa.

Ci sono interazioni con altri farmaci?

CIKAPPA potenzia gli effetti dei medicinali contenenti L-Dopa (spesso usati per la malattia di Parkinson) e non deve essere assunto insieme a farmaci contenenti meclofenossato.

Cosa devo sapere se sono in gravidanza o allattamento?

Il medicinale non deve essere assunto in gravidanza o durante l'allattamento, a meno che il medico non lo ritenga necessario dopo aver consultato un professionista.

Cosa fare in caso di dimenticanza della dose?

Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda, ma non assuma una dose doppia per compensare la dimenticanza.

Foglietto illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

CIKAPPA 1 000 mg soluzione orale

Citicolina
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

  1. Cos’è CIKAPPA e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere CIKAPPA
  3. Come prendere CIKAPPA
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare CIKAPPA
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è CIKAPPA e a cosa serve

CIKAPPA appartiene a un gruppo di farmaci chiamati psicostimolanti e nootropi che migliorano il
funzionamento della membrana neuronale.
CIKAPPA è usato per trattare i disturbi della memoria e del comportamento causati da:

  • ictus, dovuto all’interruzione del flusso sanguigno verso il cervello a causa di un coagulo o alla rottura di un vaso.
  • trauma cranico, un violento colpo alla testa.

2. Cosa deve sapere prima di prendere CIKAPPA

Non prenda CIKAPPA:

  • se è allergico a citicolina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
  • se soffre di ipertonia del sistema nervoso parasimpatico, una malattia grave associata a pressione arteriosa bassa, sudorazione, tachicardia e mancamento.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere CIKAPPA

  • se è allergico ad acido acetilsalicilico, perché può causare asma.

Bambini
Gli studi sull’utilizzo di CIKAPPA nei bambini sono insufficienti. Pertanto questo medicinale deve
essere somministrato solo quando il medico lo ritiene necessario.
Altri farmaci e CIKAPPA
Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro
medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
CIKAPPA potenzia gli effetti di L-Dopa. Non deve pertanto prendere CIKAPPA insieme ad altri
medicinali che contengono L-Dopa senza informarne il medico. I medicinali contenenti L-Dopa sono
spesso usati per trattare la malattia di Parkinson.
CIKAPPA non deve essere assunto insieme a farmaci contenenti meclofenossato, un medicinale che
stimola l'attività cerebrale.
CIKAPPA con cibi
CIKAPPA può essere preso con o senza cibo.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
CIKAPPA non deve essere somministrato se è in corso una gravidanza o se sta allattando con latte
materno a meno che il medico lo ritenga necessario.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non è stato osservato alcun effetto sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
CIKAPPA contiene rosso Ponceau 4R (E124)
Questo medicinale può causare reazioni allergiche.
CIKAPPA contiene sorbitolo (E420)
Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei (o il bambino) è intollerante ad
alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia
genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei (o il
bambino) prenda questo medicinale.
CIKAPPA contiene paraidrossibenzoati
Questo medicinale contiene propil paraidrossibenzoato (E216) e metil paraidrossibenzoato (E218) e
può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
CIKAPPA contiene sodio
Questo medicinale contiene 80,8 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per bustina
da 10 mL. Questo equivale al 4 % dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un
adulto.

3. Come prendere CIKAPPA

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le
istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose normale è da 1 a 2 bustine al giorno, a seconda della gravità del suo disturbo. Questo farmaco
può essere assunto direttamente dalla bustina o sciolto in mezzo bicchiere d’acqua (120 mL), con i
pasti o in altri momenti.

Tre disegni lineari mostrano l'apertura di una confezione, l'uso di un dispositivo medico vicino alla bocca e la rimozione di una striscia Una mano tiene una bustina aperta e versa il contenuto liquido all'interno di un piccolo contenitore o bicchiere
  1. Stringa fermamente 2. Con l’altra mano 3. Può assumere questo 4. In alternativa lo la bustina di CIKAPPA strappi lungo la medicinale sciolga in mezzo e agiti. striscia indicata dalle direttamente. bicchiere d’acqua frecce. (120 mL) e lo beva.

Se prende più CIKAPPA di quanto deve
Si rivolga immediatamente al medico, al farmacista indicando il nome del medicinale e la quantità
presa.
Se dimentica di prendere CIKAPPA
Prenda la dose non appena se ne ricorda. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza
della dose.
Se interrompe il trattamento con CIKAPPA
Il suo medico le indicherà la durata del suo trattamento con CIKAPPA. Non interrompa il trattamento
senza essersi consultato col suo medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Gli effetti indesiderati di questo medicinale sono molto rari (si verificano in meno di 1 persona su 10
000). Potrebbe manifestare allucinazioni, cefalea, vertigine, respiro affannoso, nausea, vomito, diarrea
occasionale, vampate, orticaria, eruzione cutanea, macchie violacee sulla pelle, tremori, gonfiore alle
estremità e variazioni della pressione arteriosa. Se manifesta uno di questi o altri effetti indesiderati,
informi il medico.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione riportato: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale

5. Come conservare CIKAPPA

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene CIKAPPA

  • Il principio attivo è citicolina. Ogni bustina contiene 1 000 mg di citicolina (come sale sodico).
  • Gli altri ingredienti (eccipienti) sono: saccarina sodica (vedere paragrafo 2 “CIKAPPA contiene sodio”), sorbitolo, liquido (non cristallizzabile) (E420) (vedere paragrafo 2 “CIKAPPA contiene sorbitolo (E420)”), glicerolo (E422), metil paraidrossibenzoato (E218), propil paraidrossibenzoato (E216) (vedere paragrafo 2 “CIKAPPA contiene paraidrossibenzoati”), sodio citrato, glicerolo formaldeide, potassio sorbato (E202), aroma di fragola (contiene glicole propilenico (E1520)), colorante rosso Ponceau 4R (E124) (vedere paragrafo 2 “CIKAPPA contiene rosso Ponceau 4R (E124)”), acido citrico e acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di CIKAPPA e contenuto della confezione
CIKAPPA 1 000 mg è una soluzione trasparente di colore rosa, con odore e sapore di fragola. È
confezionata in astucci contenenti 10, 30 o 30 (3x10) bustine monodose termosaldate in PET 23µm /
PE bianco esterno 12g /AL 9µm /copolimero estruso 25g contenenti10 mL di soluzione orale per
bustina monodose
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
I.B.N Savio S.r.l.
Via del Mare, 36
00071 Pomezia (RM)
Italia
Produttori
Galenicum Health, S.L.U.
Sant Gabriel, 50
Esplugues de Llobregat, 08950, Barcellona, Spagna
SAG Manufacturing SLU
Crta N-I, Km 36
28750 San Agustin de Guadalix, Madrid, Spagna
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello spazio Economico Europeo con le
seguenti denominazioni:
Italia CIKAPPA
Spagna CIKAPPA

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Fonte dei dati: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)

Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026