CABASER

FOGLIO ILLUSTRATIVO

CABASER 1 mg COMPRESSE, 2 mg COMPRESSE

cabergolina
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Dopamino-agonista.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Quando si ritiene opportuno il trattamento dei segni e sintomi della malattia di Parkinson con un
farmaco agonista dopaminergico, la cabergolina è indicata come terapia di seconda linea in pazienti
intolleranti ai farmaci non derivati dall’ergotamina o che non abbiano risposto a tale terapia, sia in
monoterapia che in associazione alla levodopa in combinazione con un inibitore periferico della
decarbossilasi.
Il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di un medico specialista in Neurologia,
Neuropsichiatria, Geriatria o Psichiatria. Il beneficio derivante da un trattamento continuato deve
essere controllato periodicamente tenendo conto del rischio di reazioni fibrotiche e di valvulopatia
(vedere “Controindicazioni”, “Avvertenze speciali”, “Precauzioni per l’uso” e “Effetti
indesiderati”).
CONTROINDICAZIONI
Il paziente non deve assumere il medicinale se:
è ipersensibile alla cabergolina a uno qualsiasi degli eccipienti od uno qualsiasi degli alcaloidi
dell’ergot;
si sottoporrà al trattamento con cabergolina per un lungo periodo e ha oppure ha avuto reazioni
fibrotiche (tessuto cicatriziale) a carico del cuore (vedere Avvertenze speciali - Fibrosi e
valvulopatia cardiaca);
se ha o ha avuto una storia di fibrosi polmonare, pericardica o retroperitoneale.
PRECAUZIONI PER L’USO
Vedere paragrafo “Avvertenze speciali”
INTERAZIONI
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche
quelli senza prescrizione medica.
Esistono farmaci che possono ridurre l'effetto terapeutico di CABASER o possono modificarne la
biodisponibilità.
L'uso concomitante di altri farmaci antiparkinson non dopaminoagonisti (selegilina, amantadina,
biperidene, triexifenidil) è stato consentito in studi clinici su pazienti in terapia con cabergolina. Negli
studi ove sono state valutate le interazioni farmacocinetiche di cabergolinacon L-dopa o selegilina,
non è stata osservata alcuna interazione.
Sebbene non ci siano informazioni su eventuali interazioni tra cabergolinae altri alcaloidi dell'ergot, si
raccomanda di non usare la cabergolina in associazione con questi farmaci nel trattamento a lungo
termine.
Poiché la cabergolinaesercita il proprio effetto terapeutico con una stimolazione diretta dei recettori
dopaminergici, non deve essere somministrato in concomitanza a farmaci con attività
dopaminoantagonista (quali fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, metoclopramide) perchè ciò po-
trebbe determinare una riduzione dell'effetto terapeutico della cabergolina
La cabergolina, come gli altri derivati dell'ergot, non deve essere usata in concomitanza ad antibiotici
macrolidi (es. eritromicina) in quanto si potrebbe avere un aumento della biodisponibilità sistemica.
AVVERTENZE SPECIALI
Generali
Come altri derivati dell’ergot, la cabergolina deve essere somministrata con cautela in soggetti con
grave affezione cardiovascolare, sindrome di Raynaud, ulcera peptica o emorragie gastrointestinali, o
con una storia di gravi disturbi mentali, soprattutto se psicotici.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di
prendere questo medicinale.
Insufficienza epatica:
Nei pazienti affetti da grave insufficienza epatica deve essere preso in considerazione un dosaggio
inferiore. Nei pazienti affetti da grave insufficienza epatica (Child-Pugh Classe C) che hanno assunto
una singola dose da 1 mg è stato osservato un aumento dell’AUC rispetto a volontari sani e a pazienti
con forme più lievi di insufficienza epatica.
Ipotensione posturale:
A seguito della somministrazione di cabergolina, può manifestarsi ipotensione posturale, specialmente
nei primi giorni di inizio della terapia. Si deve prestare attenzione quando la cabergolina viene
somministrata insieme ad altri farmaci che notoriamente abbassano la pressione sanguigna.
Fibrosi e valvulopatia cardiaca e fenomeni clinici possibilmente correlati
Il paziente dovrà fare particolare attenzione se ha o ha avuto reazioni fibrotiche (tessuto
cicatriziale) che hanno coinvolto il cuore, i polmoni o l'addome.
Se si sviluppano reazioni fibrotiche, il trattamento deve essere interrotto.
Dopo uso prolungato di derivati ergotaminici, inclusa la cabergolina, si sono verificati disturbi
fibrotici e infiammatori a carico delle sierose, quali pleurite, versamento pleurico, fibrosi pleurica,
fibrosi polmonare, pericardite, versamento pericardico, valvulopatia cardiaca con interessamento di
una o più valvole (aortica, mitrale e tricuspide) o fibrosi retroperitoneale. In alcuni casi, i sintomi o
le manifestazioni della valvulopatia cardiaca sono migliorati dopo interruzione del trattamento con
cabergolina. La velocità di eritrosedimentazione (VES) è aumentata in modo anomalo in
associazione a versamento pleurico/fibrosi. Si raccomanda di effettuare un esame radiografico del
torace in caso di un aumento anomalo e inspiegato della VES.
Un’analisi dei livelli sierici di creatinina può rivelarsi utile nella diagnosi di fibrosi. A seguito della
diagnosi di versamento pleurico/fibrosi polmonare o valvulopatia cardiaca, i relativi sintomi e
manifestazioni sono risultati migliorare con l’interruzione del trattamento con cabergolina (vedere
Controindicazioni).
La valvulopatia è stata associata all’impiego di dosi cumulative; pertanto, i pazienti devono essere
trattati con la dose più bassa efficace. Ad ogni visita, il rapporto rischio-beneficio del trattamento
per il paziente deve essere rivalutato per determinare se sia appropriato proseguire il trattamento
con cabergolina.
Prima di avviare il trattamento a lungo termine:
In caso di terapia con cabergolina per un lungo periodo, il medico controllerà, prima di iniziare il
trattamento, se il cuore, i polmoni e i reni sono in buone condizioni. Il medico effettuerà anche un
ecocardiogramma (un esame ecografico del cuore) prima di iniziare il trattamento ed a intervalli
regolari durante il trattamento per stabilire la potenziale presenza di una patologia valvolare
asintomatica.
Prima di iniziare la terapia è anche utile effettuare un’analisi della velocità di eritrosedimentazione
(VES) o di altri marker infiammatori, un test della funzionalità polmonare/esame radiografico del
torace e test della funzionalità renale.
Non è noto se il trattamento con carbegolina in pazienti con riflusso valvolare possa aggravare la
malattia di base. Se viene diagnosticata una fibrosi valvolare, il paziente non deve essere trattato
con cabergolina.
Durante il trattamento a lungo termine:
Le patologie fibrotiche possono avere un esordio insidioso e i pazienti devono essere
costantemente monitorati per evitare il rischio di possibili manifestazioni di fibrosi progressive.
Durante il trattamento si raccomanda pertanto di prestare attenzione a segni e sintomi di:

• Disturbi pleuropolmonari, quali dispnea, respiro corto, tosse persistente o dolore al petto.
• Insufficienza renale o ostruzione vascolare dell’uretere o dell’addome che comporti dolore ai fianchi/lombalgia e edema agli arti inferiori, così come l’eventuale presenza di massa o dolorabilità addominale che possa indicare fibrosi retro-peritoneale.
• Insufficienza cardiaca, perché casi di fibrosi pericardica si sono spesso manifestati con insufficienza cardiaca; le pericarditi da costrizione dovrebbero essere escluse se compaiono tali sintomi.
• Insufficienza cardiaca: perché casi di fibrosi valvolare si sono spesso manifestati con insufficienza cardiaca; la fibrosi valvolare dovrebbe essere esclusa se compaiono tali sintomi.

Si raccomanda di effettuare un appropriato monitoraggio clinico e diagnostico per lo sviluppo di
patologie fibroticheUn primo ecocardiogramma di controllo deve essere effettuato entro 3-6 mesi
dall’inizio della terapia, dopodiché la frequenza del monitoraggio ecocardiografico deve essere
determinata da una appropriata valutazione clinica individuale, ponendo particolare attenzione ai
segni e sintomi sopramenzionati, ma sempre con una frequenza minima di 6-12 mesi.
Il trattamento con cabergolina deve essere interrotto nel caso un ecocardiogramma riveli un nuovo
reflusso valvolare o un aggravamento di un reflusso già esistente, un restringimento valvolare o un
ispessimento dei lembi valvolari (vedere Controindicazioni).
La necessità di ulteriori controlli clinici (ad es. esame obiettivo, attenta auscultazione cardiaca,
radiografia, ecocardiogramma, TAC) deve essere determinata su base individuale.
Ulteriori esami come la velocità di eritrosedimentazione (VES) e misurazioni della creatinina
sierica devono essere effettuati, se necessario, per supportare una diagnosi di patologia fibrotica.
Sonnolenza /Attacchi di sonno improvviso
La cabergolina è stata associata a sonnolenza e a episodi di attacchi di sonno improvviso,
particolarmente nei soggetti con malattia di Parkinson.
Sono stati segnalati attacchi di sonno improvviso durante l'attività quotidiana, in qualche caso
senza consapevolezza e senza segni premonitori. Possono essere presi in considerazione una
riduzione del dosaggio o l'interruzione della terapia (vedere paragrafo “Effetti sulla capacità di
guidare veicoli e sull'uso di macchinari”).
Disturbi psichiatriciInformi il medico se voi o qualcuno della vostra famiglia/o chi si prende cura del
paziente si accorge che si stanno sviluppando pulsioni o desideri a comportarsi in modi che sono
insoliti per voi e non potete resistere all’impulso o alla tentazione di svolgere determinate attività che
potrebbero danneggiare voi stessi o gli altri. Questi sono chiamati disturbi del controllo degli impulsi e
possono includere comportamenti come dipendenza dal gioco d’azzardo, eccessiva alimentazione o
spendere esageratamente, un anormale, esagerato desiderio sessuale o un aumento di pensieri sessuali
o sentimenti. Il medico può ritenere necessario modificare o interrompere la dose.
Gravidanza e allattamento
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
Gravidanza
Non esistono studi adeguati, ben controllati, sull’uso di cabergolina in donne in gravidanza. Gli studi
sugli animali non hanno mostrato effetti teratogeni, ma contemporaneamente all’attività
farmacodinamica sono state osservate ridotta fertilità e tossicità embrionale
A seguito di uno studio osservazionale della durata di dodici anni sugli effetti in gravidanza della
terapia con cabergolina, sono oggi disponibili informazioni relative a 256 gravidanze. Di queste 256
gravidanze diciassette (6,6%) sono esitate in gravi malformazioni congenite o aborti. Sono disponibili
informazioni su 23 di 258 bambini che hanno avuto in totale 27 anomalie neonatali, più o meno gravi.
Le più comuni anomalie neonatali sono state le malformazioni dell’apparato muscolo-scheletrico (10),
seguite dalle anomalie a carico dell’apparato cardio-polmonare (5). Non ci sono informazioni relative
a malattie perinatali o agli effetti a lungo termine su bambini che siano stati esposti alla cabergolina
durante la vita intrauterina. Sulla base della letteratura pubblicata di recente, nella popolazione
generale è stata riportata una prevalenza di malformazioni congenite gravi pari al 6,9 % o maggiore.
La percentuale di anomalie congenite varia nelle diverse popolazioni. Non è possibile determinare con
accuratezza se c’è un aumento del rischio in quanto non è stato incluso un gruppo di controllo.
Si raccomanda di utilizzare un metodo di contraccezione durante il trattamento con cabergolina.
La cabergolina deve essere utilizzata durante la gravidanza solo se chiaramente indicato e dopo
un’accurata valutazione dei rischi/benefici.
A causa della lunga emivita del farmaco e dei dati limitati sull’esposizione intrauterina, le donne che
stanno pianificando una gravidanza devono interrompere l’assunzione di cabergolina un mese prima
del previsto concepimento. Se il concepimento avviene durante la terapia, si deve interrompere il
trattamento non appena viene confermata la gravidanza per limitare l’esposizione del feto al farmaco.
Allattamento
Nei ratti la cabergolina e/o i suoi metaboliti sono escreti nel latte. Non si hanno informazioni
disponibili sull'escrezione del farmaco nel latte materno; tuttavia, in funzione della sua azione
dopamino-agonista, è previsto che CABASER inibisca/sopprima la lattazione. Le madri in trattamento
con CABASER devono essere consigliate di non allattare.
Ricordate che questo farmaco è indicato per voi e che può essere prescritto solo da un medico.
Non date mai CABASER ad altre persone, in quanto potrebbe danneggiarle anche se presentano i
vostri stessi sintomi.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari
Durante la fase iniziale del trattamento i pazienti devono fare attenzione quando compiono azioni
che richiedono reazioni rapide ed accurate.
CABASER può causare sonnolenza (torpore eccessivo) ed episodi di attacchi di sonno improvviso.
Per tale motivo il paziente deve astenersi dalla guida o dall'intraprendere qualsiasi attività in cui
una alterata attenzione potrebbe esporre se stesso o altri al rischio di grave danno o di morte (p.es.
l'uso di macchinari) fino a che tali episodi ricorrenti e la sonnolenza non si siano risolti (vedere
anche paragrafo “Avvertenze speciali”).
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
CABASER deve essere somministrato per via orale, una volta al giorno, preferibilmente durante i
pasti.
Il vostro medico determinerà il dosaggio giornaliero efficace partendo da dosi di 0,5 mg-1 mg.
Nel caso vi dimentichiate di assumere una dose, assumete la dose successiva quando previsto dallo
schema posologico adottato.
La dose massima giornaliera è di 3 mg/die.
SOVRADOSAGGIO
E’ probabile che i sintomi da sovradosaggio siano quelli dovuti alla iperstimolazione dei recettori
dopaminergici, quali nausea, vomito, disturbi gastrici, ipotensione posturali, e confusione/psicosi o
allucinazioni.
Se necessario si dovranno adottare le misure di supporto per eliminare tutto il farmaco non assorbito e
per mantenere la pressione arteriosa.
Può essere consigliabile inoltre la somministrazione di farmaci antagonisti della dopamina.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di CABASER avvertire
immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale
EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, CABASER può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati e segnalati durante il trattamento con CABASER con
le frequenze di seguito indicate: molto comune (  1/10), comune (  1/100, <1/10), non comune
(  1/1,000, <1/100), raro (  1/10,000, <1/1,000), molto raro (<1/10,000), non nota (la frequenza non
può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Classificazione per sistemi e
Frequenza Effetti indesiderati
organi secondo MedDRA
Valvulopatia (incluso rigurgito) e disturbi
Molto comune
correlati (pericardite e versamento
Patologie cardiache Comune
pericardico)
Comune* Angina pectoris
Comune Dispnea
Non comune Versamento pleurico, fibrosi polmonare
Patologie respiratorie,
Molto raro Fibrosi (inclusa fibrosi pleurica)
toraciche e mediastiniche
Patologie respiratorie, insufficienza
Non nota
respiratoria, pleurite, dolore toracico
Disturbi del sistema Non comune Reazioni da ipersensibilità
immunitario
Patologie del sistema Comune Cefalea, sonnolenza, capogiro/ vertigine,
nervoso discinesia
Non comune Ipercinesia
Non nota Insorgenza improvvisa di sonno, sincope,
tremore
Patologie dell'occhio Non nota Compromissione della visione
Allucinazioni, disturbi del sonno, aumento
Comune della libido, confusione
Disturbi psichiatrici
Non comune Deliri, disturbi psicotici
Aggressività, ipersessualità, gioco
Non nota
d’azzardo patologico
Patologie vascolari Comune Cabaser generalmente esercita un effetto
ipotensivo in pazienti in trattamento a lungo
termine, ipotensione ortostatica
Non comune Eritromelalgia
Non nota Vasospasmo delle dita
Patologie gastrointestinali Molto comune Nausea
Comune Stipsi, dispepsia, gastrite, vomito
Patologie sistemiche e Molto comune Edema periferico
condizioni relative alla sede Comune Astenia
di somministrazione
Non comune Edema, affaticamento
Patologie epatobiliari Non comune Funzione epatica anormale
Patologie della cute e del Non comune Eruzione cutanea
tessuto sottocutaneo Non nota Alopecia
Patologie del sistema Non nota Crampi alle gambe
muscoloscheletrico e del
tessuto connettivo
Esami diagnostici Comune Prove di funzionalità epatica anormali, di
riduzione di emoglobina, ematocrito e/o
eritrociti (>15% rispetto ai valori baseline)
Non nota Aumento dei livelli plasmatici di creatinina
fosfochinasi
*In caso di assunzione contemporanea di levodopa
Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati:

• incapacità di resistere all’impulso di compiere azioni che potrebbero essere dannose, che possono comprendere:
• forte impulso a giocare esageratamente, nonostante gravi conseguenze personali o familiari
• alterato o aumentato interesse sessuale e comportamento che suscita notevole preoccupazione a voi o ad altri, per esempio, un maggiore desiderio sessuale
• shopping incontrollabile o spendere eccessivamente
• mangiare compulsivo (mangiare grandi quantità di cibo in un breve periodo di tempo) o bulimia (mangiare più cibo del normale e più di quello che è necessario per soddisfare la vostra fame).

Informi il medico se si verifica uno di questi comportamenti, così lui potrà decidere come
intervenire per gestire o ridurre i sintomi.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio
rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati
direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili”. La segnalazione degli effetti indesiderati
contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale .
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione.
ATTENZIONE: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Tale data si riferisce al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato.
NON UTILIZZARE IN CASO DI EVIDENTI SEGNI DI DETERIORAMENTO.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al
farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
COMPOSIZIONE
CABASER 1 mg COMPRESSE
Ogni compressa contiene: principio attivo: cabergolina 1 mg.
Eccipienti : lattosio anidro, leucina.
CABASER 2 mg COMPRESSE
Ogni compressa contiene: principio attivo: cabergolina 2 mg.
Eccipienti : lattosio anidro, leucina.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Compresse da 1 mg: bianche, di forma ovale, concave da entrambi i lati, con incisa una tacca su un
lato e con impresso “7” a sinistra e “01” a destra della tacca;
Compresse da 2 mg: bianche di forma ovale, concave da entrambi i lati, con incisa una tacca su un
lato e con impresso “7” a sinistra e “02” a destra della tacca;
20 compresse 1 mg
20 compresse 2 mg
USO ORALE
E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
Pfizer Italia S.r.l.
Via Isonzo, 71 – 04100 Latina
PRODUTTORE
Pfizer Italia S.r.l., Località Marino del Tronto - 63100 Ascoli Piceno (AP)
REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA
DEL FARMACO: