BRINTELLIX

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Brintellix 5 mg compresse rivestite con film

Vortioxetina (Vortioxetine)
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).

Contenuto di questo foglio:

1. Che cos’è Brintellix e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Brintellix
3. Come prendere Brintellix
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Brintellix
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Brintellix e a cosa serve

Brintellix contiene il principio attivo vortioxetina. Appartiene al gruppo dei medicinali chiamati
antidepressivi.
Brintellix è usato per il trattamento degli episodi depressivi maggiori negli adulti.
Brintellix ha dimostrato di ridurre i numerosi sintomi della depressione, inclusi tristezza, tensione
interiore (sensazione di ansia), disturbi del sonno (riduzione del sonno), diminuzione dell’appetito,
difficoltà di concentrazione, sentirsi inutili, mancanza di interesse nelle attività preferite, sensazione di
sentirsi rallentati.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Brintellix

Non prenda Brintellix:

• se è allergico a vortioxetina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• se sta prendendo altri medicinali per la depressione conosciuti come inibitori non selettivi delle monoamino ossidasi (MAO) o inibitori selettivi delle MAO-A. Domandi al medico se non è sicuro.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Brintellix se:

• sta prendendo medicinali con un così detto effetto serotoninergico come:
• tramadolo e medicinali simili (potenti antidolorifici)
• sumatriptan e medicinali simili con nomi dei principi attivi che finiscono in “triptan” usati per il trattamento dell’emicrania.

Prendendo questi medicinali insieme al Brintellix può aumentare il rischio di Sindrome
Serotoninergica. Questa sindrome può essere associata ad allucinazioni, contrazioni
involontarie, battiti cardiaci accelerati, alta pressione sanguigna, febbre, nausea e diarrea.

• ha avuto convulsioni. Il medico la tratterà con cautela se ha avuto precedenti convulsioni o se è affetto da una patologia convulsiva/epilessia instabili. Le convulsioni sono un potenziale rischio associato a medicinali usati nel trattamento della depressione. Il trattamento deve essere interrotto in pazienti che sviluppano convulsioni o in caso di aumento della frequenza di convulsioni.
• ha avuto episodi maniacali.
• ha la tendenza a sanguinare e ad avere lividi facilmente, o se è in corso una gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).
• ha un basso livello di sodio nel sangue.
• ha un’età di 65 anni o superiore.
• ha una grave malattia renale.
• ha una grave malattia al fegato o ha una malattia al fegato chiamata cirrosi.
• ha o ha avuto un aumento della pressione oculare o glaucoma. Se sente dolore agli occhi o la vista inizia ad annebbiarsi durante il trattamento, contatti il medico.

Quando è in trattamento con antidepressivi, inclusa la vortioxetina, può provare anche stati di
aggressività, agitazione, rabbia e irritabilità. Se questo accade, ne parli con il medico.
Pensieri suicidari e peggioramento della sua depressione
Se è depresso e/o è affetto da disturbi ansiosi, può a volte pensare di farsi del male o uccidersi. Questi
pensieri possono aumentare all’inizio del trattamento con antidepressivi, in quanto questi farmaci
hanno bisogno di tempo per funzionare, in genere 2 settimane ma a volte anche di più.
Ha più probabilità di avere questi pensieri se:

• ha pensato in precedenza di uccidersi o farsi del male
• è un giovane adulto.

Dati provenienti da studi clinici hanno evidenziato un incremento del rischio di comportamenti
suicidari in adulti di età inferiore ai 25 anni con malattie psichiatriche trattati con antidepressivi.
Se in qualsiasi momento dovesse avere pensieri di autolesione o suicidari, contatti il medico o vada
all’ospedale immediatamente. Potrebbe trovare un aiuto nel dire ad un parente o ad un amico intimo
che è depresso o soffre di un disturbo d’ansia e chiedergli di leggere questo foglio illustrativo.
Potrebbe chiedere loro se pensano che la sua depressione o ansia stanno peggiorando, o se sono
preoccupati per i cambiamenti del suo comportamento.
Bambini e adolescenti
Brintellix non deve essere usato nei pazienti pediatrici (di età inferiore ai 18 anni) in quanto non è stata
dimostrata l'efficacia. La sicurezza di Brintellix nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 7 e
17 anni è descritta nel paragrafo 4.
Altri medicinali e Brintellix
Informi il medico o il farmacista se sta prendendo, ha recentemente preso o potrebbe prendere
qualsiasi altro medicinale.
Informi il medico se sta prendendo uno dei seguenti medicinali:

• fenelzina, iproniazide, isocarboxazide, nialamide, tranilcipromina (medicinali per il trattamento della depressione chiamati inibitori non selettivi delle monoamino ossidasi, MAO); non deve assumere nessuno di questi medicinali assieme a Brintellix. Se ha usato

questi medicinali deve aspettare 14 giorni prima di usare Brintellix. Dopo l’interruzione di
Brintellix deve aspettare 14 giorni prima di prendere questi medicinali.

• moclobemide (un medicinale per il trattamento della depressione)
• selegilina e rasagilina (medicinali per il trattamento della malattia di Parkinson)
• linezolid (un antibiotico)
• medicinali con effetto serotoninergico, es. tramadolo e medicinali simili (potenti antidolorifici) e sumatriptan e medicinali simili con nomi dei principi attivi che finiscono in “triptan” usati per il trattamento dell’emicrania. Prendendo questi medicinali insieme al Brintellix può aumentare il rischio di sindrome serotoninergica (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni)
• litio (un medicinale per il trattamento della depressione e delle malattie mentali) o triptofano
• medicinali che causano abbassamento dei livelli di sodio nel sangue
• rifampicina (un medicinale che serve al trattamento della tubercolosi e altre infezioni)
• carbamazepina, fenitoina (medicinali per il trattamento dell’epilessia e altre malattie)
• warfarin, dipiridamolo, fenprocumone, alcuni antipsicotici, fenotiazine, antidepressivi triciclici, acido acetilsalicilico a basse dosi e farmaci antinfiammatori non steroidei (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido e medicinali utilizzati per alleviare il dolore). Questi possono accrescere la tendenza al sanguinamento.

Medicinali che aumentano il rischio di convulsioni:

• sumatriptan e medicinali simili con nomi dei principi attivi che finiscono in “triptan”
• tramadolo (un potente antidolorifico)
• meflochina (un medicinale per prevenire e trattare la malaria)
• bupropione (un medicinale per il trattamento della depressione e per smettere di fumare)
• fluoxetina, paroxetina e altri medicinali per il trattamento della depressione chiamati SSRI/SNRI, triciclici
• erba di San Giovanni ( Hypericum perforatum ) (un medicinale per il trattamento della depressione)
• chinidina (un medicinale per il trattamento dei disturbi del ritmo cardiaco)
• clorpromazina, clorprotixene, aloperidolo (medicinali per il trattamento di disturbi mentali che appartengono al gruppo delle così dette fenotiazine, tioxanteni, butirrofenoni)

Informi il medico se sta prendendo uno dei medicinali sopra riportati in quanto deve sapere se lei è già
a rischio di convulsioni.
Se si sottopone ad analisi delle urine per screening farmacologico, l’assunzione di Brintellix può
causare falsi positivi per il metadone quando vengono utilizzati alcuni metodi di analisi, anche qualora
Lei non assumesse metadone. Se questo avviene, è possibile eseguire un test più specifico.
Brintellix con alcol
Non è consigliato prendere Brintellix con alcolici.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza
Brintellix non deve essere utilizzato durante la gravidanza a meno che il medico abbia detto che è
assolutamente necessario.
Se prende farmaci per trattare la depressione, incluso Brintellix, durante gli ultimi 3 mesi della sua
gravidanza, deve sapere che potrebbero manifestarsi i seguenti effetti nel suo neonato: problemi
respiratori, pelle bluastra, convulsioni, cambiamenti della temperatura corporea, difficoltà di
alimentazione, vomito, bassi livelli di zucchero nel sangue, muscoli rigidi o flosci, riflessi vivaci,
tremore, nervosismo, irritabilità, letargia, pianto costante, sonnolenza e difficoltà a dormire. Contatti il
medico immediatamente se il suo neonato dovesse presentare uno qualsiasi di questi sintomi.
Si assicuri che l’ostetrica e/o il medico sappiano che lei sta assumendo Brintellix. Quando assunti
durante la gravidanza, particolarmente negli ultimi 3 mesi di gravidanza, medicinali come Brintellix
possono aumentare il rischio di una grave condizione nei bambini, chiamata ipertensione polmonare
persistente del neonato, che fa respirare il neonato più velocemente e lo fa apparire bluastro. Questi
sintomi normalmente iniziano durante le prime 24 ore dopo il parto. Se ciò dovesse accadere al suo
bambino, dovrà contattare l’ostetrica e/o il medico immediatamente.
Se assume Brintellix in prossimità del termine della gravidanza può esserci un rischio aumentato di
abbondante sanguinamento vaginale poco dopo il parto, specialmente se presenta una storia di
disordini emorragici (facilità al sanguinamento). Informi il medico o l’ostetrica/o del fatto che sta
assumendo Brintellix, in modo che possano consigliarle cosa fare.
Allattamento
È da aspettarsi che i componenti di Brintellix passino nel latte materno. Brintellix non deve essere
preso durante l’allattamento al seno. Il medico deciderà se farle interrompere l’allattamento al seno o
interrompere il trattamento con Brintellix sulla base della valutazione dei benefici dell’allattamento al
seno per il bambino e il beneficio della terapia per lei.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Brintellix ha un’influenza nulla o trascurabile sulla capacità di guidare o utilizzare macchinari. In ogni
caso, poiché sono stati segnalati effetti collaterali come vertigini, è consigliata attenzione durante tali
attività quando si inizia la terapia con Brintellix o quando si cambia la dose.
Brintellix contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente
“senza sodio”.

3. Come prendere Brintellix

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti
il medico o il farmacista.
La dose raccomandata di Brintellix, per gli adulti con meno di 65 anni di età, è di 10 mg di
vortioxetina assunti in una dose giornaliera. La dose può essere aumentata dal medico fino ad un
massimo di 20 mg di vortioxetina al giorno o ridotta fino ad un minimo di 5 mg di vortioxetina al
giorno, in funzione della sua risposta al trattamento.
Negli anziani di 65 anni o oltre, la dose iniziale è di 5mg di vortioxetina assunti in una dose
giornaliera.
Modo di somministrazione
Prenda una compressa con un bicchiere d’acqua.
La compressa può essere presa con o senza cibo.
Durata del trattamento
Prenda Brintellix fino a quando lo raccomanda il medico.
Continui a prendere Brintellix anche se ci dovesse volere un po’ di tempo prima che lei veda un certo
miglioramento delle sue condizioni.
Il trattamento deve essere continuato per almeno 6 mesi dopo che sarà tornato a sentirsi bene di nuovo.
Se prende più Brintellix di quanto deve
Se prende una dose di Brintellix maggiore di quella prescritta, contatti immediatamente il medico o il
pronto soccorso dell’ospedale più vicino. Porti con sé il contenitore e le compresse rimanenti. Lo
faccia anche se non ci sono segni di malessere. I segni del sovradosaggio sono capogiri, nausea,
diarrea, fastidio allo stomaco, prurito su tutto il corpo, sonnolenza e rossore.
Successivamente all’assunzione di dosaggi diverse volte superiori alla dose prescritta, sono stati
riferiti attacchi (convulsioni) e una rara condizione chiamata sindrome serotoninergica.
Se dimentica di prendere Brintellix
Prenda la dose successiva al solito orario. Non prenda una dose doppia per compensare una dose
dimenticata.
Se interrompe il trattamento con Brintellix
Non smetta di prendere Brintellix senza averne parlato con il medico.
È possibile che il suo medico decida di ridurre la dose prima di sospendere definitivamente questo
trattamento.
Alcuni pazienti che hanno sospeso la terapia con Brintellix hanno riferito sintomi quali capogiri, mal
di testa, sensazioni simili a punture di spilli o di scosse elettriche (soprattutto alla testa), incapacità di
dormire, sensazione di malessere o vomito, sensazione di ansia, irritabilità o agitazione, stanchezza o
tremore. Questi sintomi possono manifestarsi entro la prima settimana dopo la sospensione di
Brintellix.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
In generale, gli effetti indesiderati osservati sono stati da lievi a moderati e si sono verificati entro le
prime due settimane di trattamento. Le reazioni solitamente sono state temporanee e non hanno portato
alla sospensione della terapia.
Gli effetti indesiderati elencati di seguito sono stati riportati con le seguenti frequenze.
Molto comune: può interessare più di 1 persona su 10

• nausea

Comune: possono interessare fino a 1 persona su 10

• diarrea, costipazione, vomito
• capogiri
• prurito su tutto il corpo
• sogni anomali
• aumentata sudorazione
• indigestione

Non comune: può interessare fino a 1 persona su 100

• arrossamento
• sudorazione notturna
• annebbiamento della vista
• scuotimento involontario (tremore)

Rara: può interessare fino a 1 persona su 1.000

• pupille dilatate (midriasi), che possono far aumentare il rischio di glaucoma (vedi sezione 2)

Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili

• bassi livelli di sodio nel sangue (i sintomi possono includere sensazione di vertigini, debolezza, confusione, sonnolenza o stanchezza accentuata, oppure sensazione di nausea o vomito; i sintomi più gravi sono svenimento, convulsioni o cadute)
• sindrome serotoninergica (vedi sezione 2)
• reazioni allergiche, anche gravi, che causano edema del volto, delle labbra, della lingua e della gola, difficoltà respiratoria o di deglutizione e/o improvviso abbassamento della pressione arteriosa (vertigini o sensazione di stordimento)
• orticaria
• sanguinamenti eccessivi o inspiegabili (inclusi lividi, epistassi, emorragie gastrointestinali e vaginali)
• eritema cutaneo
• disturbi del sonno (insonnia)
• agitazione e aggressività. Se avverte questi effetti indesiderati, contatti il medico (vedi sezione 2)
• cefalea
• aumento di un ormone chiamato prolattina nel sangue
• stato costante di irrequietezza che spinge a muoversi (acatisia)
• digrignamento dei denti (bruxismo)
• incapacità di aprire la bocca (trismo)
• sindrome delle gambe senza riposo (stimolo a muovere le gambe per bloccare sensazioni dolorose o strane, che spesso si manifestano di notte)
• anormale secrezione di latte dalla mammella (galattorrea)

Un aumentato rischio di fratture ossee è stato osservato in pazienti che hanno preso questo genere di
medicine.
Un aumentato rischio di disfunzione sessuale è stato osservato con la dose da 20 mg e in alcuni
pazienti questo effetto indesiderato è stato osservato con dosi più basse.
Effetti indesiderati aggiuntivi nei bambini e negli adolescenti
Gli effetti indesiderati osservati con vortioxetina nei bambini e negli adolescenti sono stati simili a
quelli osservati negli adulti, ad eccezione degli eventi legati al dolore addominale, che sono stati
osservati più spesso che negli adulti, e dei pensieri suicidari, che sono stati osservati più spesso negli
adolescenti che negli adulti.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati lei può
contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Brintellix

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza (EXP o Scad.) che è riportata sul
confezionamento. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Brintellix

• Il principio attivo è vortioxetina. Ciascuna compressa rivestita con film contiene 5 mg di vortioxetina (come bromidrato).
• Gli altri componenti sono mannitolo (E421), cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa, sodio amido glicolato (tipo A), magnesio stearato, ipromellosa, Macrogol 400, biossido di titanio (E171) Ossido di ferro rosso (E172)

Descrizione dell’aspetto di Brintellix e contenuto della confezione
Compresse rivestite con film, a forma di mandorla, 5 x 8,4 mm, rosa (compresse), marcate con “TL”
su una faccia e “5” sull’altra faccia.
Brintellix 5 mg compresse rivestite con film è disponibile in blister da 14, 28, 56 x 1, 98, 98 x 1, 126
(9x14), 490 (5 x (98 x 1) compresse ed in flaconi da 100 e 200 compresse.
Le confezioni da 56 x 1, 98 x 1 e 490 compresse rivestite con film sono presentate in blister divisibili
in dosi unitarie.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danimarca
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Lundbeck S.A./N.V. H. Lundbeck A/S
Tél/Tel: +32 2 535 7979 Tel: +45 36301311(Danija)
[email protected]
България Luxembourg/Luxemburg
Lundbeck Export A/S Representative Office Lundbeck S.A.
Tel: +359 2 962 4696 Tél: +32 2 535 7979
Česká republika Magyarország
Lundbeck Česká republika s.r.o. Lundbeck Hungaria Kft.
Tel: +420 225 275 600 Tel: +36 1 4369980
Danmark Malta
Lundbeck Pharma A/S H. Lundbeck A/S
Tlf: +45 4371 4270 Tel: + 45 36301311
Deutschland Nederland
Lundbeck GmbH Lundbeck B.V.
Tel: +49 40 23649 0 Tel: +31 20 697 1901
Eesti Norge
Lundbeck Eesti AS H. Lundbeck AS
Tel: + 372 605 9350 Tlf: +47 91 300 800
Ελλάδα Österreich
Lundbeck Hellas S.A. Lundbeck Austria GmbH
Τηλ: +30 210 610 5036 Tel: +43 1 253 621 6033
España Polska
Lundbeck España S.A. Lundbeck Poland Sp. z o. o.
Tel: +34 93 494 9620 Tel.: + 48 22 626 93 00
France Portugal
Lundbeck SAS Lundbeck Portugal Lda
Tél: + 33 1 79 41 29 00 Tel: +351 21 00 45 900
Hrvatska România
Lundbeck Croatia d.o.o. Lundbeck Romania SRL
Tel.: + 385 1 6448263 Tel: +40 21319 88 26
Ireland Slovenija
Lundbeck (Ireland) Limited Lundbeck Pharma d.o.o.
Tel: +353 1 468 9800 Tel.: +386 2 229 4500
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Lundbeck Slovensko s.r.o.
Tel: +354 535 7000 Tel: +421 2 5341 42 18
Italia Suomi/Finland
Lundbeck Italia S.p.A. Oy H. Lundbeck Ab
Tel: +39 02 677 4171 Puh/Tel: +358 2 276 5000
Κύπρος Sverige
Lundbeck Hellas A.E H. Lundbeck AB
Τηλ.: +357 22490305 Tel: +46 4069 98200
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
H. Lundbeck A/S Lundbeck (Ireland) Limited
Tel: +45 36301311(Dānija) Tel: +353 1 468 9800
[email protected]
Altre fonti di informazione
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
dei medicinali: http://www.ema.europa.eu.

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Brintellix 10 mg compresse rivestite con film

vortioxetina
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).

Contenuto di questo foglio:

1. Che cos’è Brintellix e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Brintellix
3. Come prendere Brintellix
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Brintellix
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Brintellix e a cosa serve

Brintellix contiene il principio attivo vortioxetina. Appartiene al gruppo dei medicinali chiamati
antidepressivi.
Brintellix è usato per il trattamento degli episodi depressivi maggiori negli adulti.
Brintellix ha dimostrato di ridurre i numerosi sintomi della depressione, inclusi tristezza, tensione
interiore (sensazione di ansia), disturbi del sonno (riduzione del sonno), diminuzione dell’appetito,
difficoltà di concentrazione, sentirsi inutili, mancanza di interesse nelle attività preferite, sensazione di
sentirsi rallentati.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Brintellix

Non prenda Brintellix:
se è allergico a vortioxetina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
se sta prendendo altri medicinali per la depressione conosciuti come inibitori non selettivi delle
monoamino ossidasi (MAO) o inibitori selettivi delle MAO-A. Domandi al medico se non è sicuro.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Brintellix se:

• sta prendendo medicinali con un così detto effetto serotoninergico come:
• tramadolo e medicinali simili (potenti antidolorifici)
• sumatriptan e medicinali simili con nomi dei principi attivi che finiscono in “triptan” usati per il trattamento dell’emicrania.

Prendendo questi medicinali insieme al Brintellix può aumentare il rischio di Sindrome
Serotoninergica. Questa sindrome può essere associata ad allucinazioni, contrazioni
involontarie, battiti cardiaci accelerati, alta pressione sanguigna, febbre, nausea e diarrea.

• ha avuto convulsioni. Il medico la tratterà con cautela se ha avuto precedenti convulsioni o se è affetto da una patologia convulsiva/epilessia instabili. Le convulsioni sono un potenziale rischio associato a medicinali usati nel trattamento della depressione. Il trattamento deve essere interrotto in pazienti che sviluppano convulsioni o in caso di aumento della frequenza di convulsioni.
• ha avuto episodi maniacali.
• ha la tendenza a sanguinare e ad avere lividi facilmente, o se è in corso una gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).
• ha un basso livello di sodio nel sangue.
• ha un’età di 65 anni o superiore.
• ha una grave malattia renale.
• ha una grave malattia al fegato o ha una malattia al fegato chiamata cirrosi.
• ha o ha avuto un aumento della pressione oculare o glaucoma. Se sente dolore agli occhi o la vista inizia ad annebbiarsi durante il trattamento, contatti il medico.

Se è in trattamento con antidepressivi, inclusa la vortioxetina, può provare anche stati di aggressività,
agitazione, rabbia e irritabilità. Se questo accade, ne parli con il medico.
Pensieri suicidari e peggioramento della sua depressione
Se è depresso e/o è affetto da disturbi ansiosi, può a volte pensare di farsi del male o uccidersi. Questi
pensieri possono aumentare all’inizio del trattamento con antidepressivi, in quanto questi farmaci
hanno bisogno di tempo per funzionare, in genere 2 settimane ma a volte anche di più.
Ha più probabilità di avere questi pensieri se:
ha pensato in precedenza di uccidersi o farsi del male
è un giovane adulto.
Dati provenienti da studi clinici hanno evidenziato un incremento del rischio di comportamenti
suicidari in adulti di età inferiore ai 25 anni con malattie psichiatriche trattati con antidepressivi.
Se in qualsiasi momento dovesse avere pensieri di autolesione o suicidari, contatti il medico o vada
all’ospedale immediatamente. Potrebbe trovare un aiuto nel dire ad un parente o ad un amico intimo
che è depresso o soffre di un disturbo d’ansia e chiedergli di leggere questo foglio illustrativo.
Potrebbe chiedere loro se pensano che la sua depressione o ansia stanno peggiorando, o se sono
preoccupati per i cambiamenti del suo comportamento.
Bambini e adolescenti
Brintellix non deve essere usato nei pazienti pediatrici (di età inferiore ai 18 anni) in quanto non è stata
dimostrata l'efficacia. La sicurezza di Brintellix nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 7 e
17 anni è descritta nel paragrafo 4.
Altri medicinali e Brintellix
Informi il medico o il farmacista se sta prendendo, ha recentemente preso o potrebbe prendere
qualsiasi altro medicinale.
Informi il medico se sta prendendo uno dei seguenti medicinali:

• fenelzina, iproniazide, isocarboxazide, nialamide, tranilcipromina (medicinali per il trattamento della depressione chiamati inibitori non selettivi delle monoamino ossidasi, MAO); non deve

assumere alcuno di questi medicinali assieme a Brintellix. Se ha usato questi medicinali deve
aspettare 14 giorni prima di usare Brintellix. Dopo l’interruzione di Brintellix deve aspettare 14
giorni prima di prendere questi medicinali.

• moclobemide (un medicinale per il trattamento della depressione)
• selegilina e rasagilina (medicinali per il trattamento della malattia di Parkinson)
• linezolid (un antibiotico)
• medicinali con effetto serotoninergico, es. tramadolo e medicinali simili (potenti antidolorifici) e sumatriptan e medicinali simili con nomi dei principi attivi che finiscono in “triptan” usati per il trattamento dell’emicrania. Prendendo questi medicinali insieme al Brintellix può aumentare il rischio di sindrome serotoninergica (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni)
• litio (un medicinale per il trattamento della depressione e delle malattie mentali) o triptofano
• medicinali che causano abbassamento dei livelli di sodio nel sangue
• rifampicina (un medicinale che serve al trattamento della tubercolosi e altre infezioni)
• carbamazepina, fenitoina (medicinali per il trattamento dell’epilessia e altre malattie)
• warfarin, dipiridamolo, fenprocumone, alcuni antipsicotici, fenotiazine, antidepressivi triciclici, acido acetilsalicilico a basse dosi e farmaci antinfiammatori non steroidei (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido e medicinali utilizzati per alleviare il dolore). Questi possono accrescere la tendenza al sanguinamento.

Medicinali che aumentano il rischio di convulsioni:

• sumatriptan e medicinali simili con nomi dei principi attivi che finiscono in “triptan”
• tramadolo (un potente antidolorifico)
• meflochina (un medicinale per prevenire e trattare la malaria)
• bupropione (un medicinale per il trattamento della depressione e per smettere di fumare)
• fluoxetina, paroxetina e altri medicinali per il trattamento della depressione chiamati SSRI/SNRI, triciclici
• erba di San Giovanni ( Hypericum perforatum ) (un medicinale per il trattamento della depressione)
• chinidina (un medicinale per il trattamento dei disturbi del ritmo cardiaco)
• clorpromazina, clorprotixene, aloperidolo (medicinali per il trattamento di disturbi mentali che appartengono al gruppo delle così dette fenotiazine, tioxanteni, butirrofenoni)

Informi il medico se sta prendendo uno dei medicinali sopra riportati in quanto deve sapere se lei è già
a rischio di convulsioni.
Se si sottopone ad analisi delle urine per screening farmacologico, l’assunzione di Brintellix può
causare falsi positivi per il metadone quando vengono utilizzati alcuni metodi di analisi, anche qualora
Lei non assumesse metadone. Se questo avviene, è possibile eseguire un test più specifico.
Brintellix con alcol
Non è consigliato prendere Brintellix con alcolici.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza
Brintellix non deve essere utilizzato durante la gravidanza a meno che il medico abbia detto che è
assolutamente necessario.
Se prende farmaci per trattare la depressione, incluso Brintellix, durante gli ultimi 3 mesi della sua
gravidanza, deve sapere che potrebbero manifestarsi i seguenti effetti nel suo neonato: problemi
respiratori, pelle bluastra, convulsioni, cambiamenti della temperatura corporea, difficoltà di
alimentazione, vomito, bassi livelli di zucchero nel sangue, muscoli rigidi o flosci, riflessi vivaci,
tremore, nervosismo, irritabilità, letargia, pianto costante, sonnolenza e difficoltà a dormire. Contatti il
medico immediatamente se il suo neonato dovesse presentare uno qualsiasi di questi sintomi.
Si assicuri che l’ostetrica e/o il medico sappiano che lei sta assumendo Brintellix. Quando assunti
durante la gravidanza, particolarmente negli ultimi 3 mesi di gravidanza, medicinali come Brintellix
possono aumentare il rischio di una grave condizione nei bambini, chiamata ipertensione polmonare
persistente del neonato, che fa respirare il neonato più velocemente e lo fa apparire bluastro. Questi
sintomi normalmente iniziano durante le prime 24 ore dopo il parto. Se ciò dovesse accadere al suo
bambino, dovrà contattare l’ostetrica e/o il medico immediatamente.
Se assume Brintellix in prossimità del termine della gravidanza può esserci un rischio aumentato di
abbondante sanguinamento vaginale poco dopo il parto, specialmente se presenta una storia di
disordini emorragici (facilità al sanguinamento). Informi il medico o l’ostetrica/o del fatto che sta
assumendo Brintellix, in modo che possano consigliarle cosa fare.
Allattamento
E’ da aspettarsi che i componenti di Brintellix passino nel latte materno. Brintellix non deve essere
preso durante l’allattamento al seno. Il medico deciderà se farle interrompere l’allattamento al seno o
interrompere il trattamento con Brintellix sulla base della valutazione dei benefici dell’allattamento al
seno per il bambino e il beneficio della terapia per lei.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Brintellix ha un’influenza nulla o trascurabile sulla capacità di guidare o utilizzare macchinari. In ogni
caso, poichè sono stati segnalati effetti collaterali come vertigini, è consigliata attenzione durante tali
attività quando si inizia la terapia con Brintellix o quando si cambia la dose.
Brintellix contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente
“senza sodio”.

3. Come prendere Brintellix

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti
il medico o il farmacista.
La dose raccomandata di Brintellix, per gli adulti con meno di 65 anni di età, è di 10 mg di
vortioxetina assunti in una dose giornaliera. La dose può essere aumentata dal medico fino ad un
massimo di 20 mg di vortioxetina al giorno o ridotta fino ad un minimo di 5 mg di vortioxetina al
giorno, in funzione della sua risposta al trattamento.
Negli anziani di 65 anni o oltre, la dose iniziale è di 5mg di vortioxetina assunti in una dose
giornaliera.
Modo di somministrazione
Prenda una compressa con un bicchiere d’acqua.
La compressa può essere presa con o senza cibo.
Durata del trattamento
Prenda Brintellix fino a quando lo raccomanda il medico.
Continui a prendere Brintellix anche se ci dovesse volere un po’ di tempo prima che lei veda un certo
miglioramento delle sue condizioni.
Il trattamento deve essere continuato per almeno 6 mesi dopo che sarà tornato a sentirsi bene di nuovo.
Se prende più Brintellix di quanto deve
Se prende una dose di Brintellix maggiore di quella prescritta, contatti immediatamente il medico o il
pronto soccorso dell’ospedale più vicino. Porti con sé il contenitore e le compresse rimanenti. Lo
faccia anche se non ci sono segni di malessere. I segni del sovradosaggio sono capogiri, nausea,
diarrea, fastidio allo stomaco, prurito su tutto il corpo, sonnolenza e rossore.
Successivamente all’assunzione di dosaggi diverse volte superiori alla dose prescritta, sono stati
riferiti attacchi (convulsioni) e una rara condizione chiamata sindrome serotoninergica.
Se dimentica di prendere Brintellix
Prenda la dose successiva al solito orario. Non prenda una dose doppia per compensare una dose
dimenticata.
Se interrompe il trattamento con Brintellix
Non smetta di prendere Brintellix senza averne parlato con il medico.
È possibile che il suo medico decida di ridurre la dose prima di sospendere definitivamente questo
trattamento.
Alcuni pazienti che hanno sospeso la terapia con Brintellix hanno riferito sintomi quali capogiri, mal
di testa, sensazioni simili a punture di spilli o di scosse elettriche (soprattutto alla testa), incapacità di
dormire, sensazione di malessere o vomito, sensazione di anisa, irritabilità o agitazione, stanchezza o
tremore. Questi sintomi possono manifestarsi entro la prima settimana dopo la sospensione di
Brintellix.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
In generale, gli effetti indesiderati osservati sono stati da lievi a moderati e si sono verificati entro le
prime due settimane di trattamento. Le reazioni solitamente sono state temporanee e non hanno portato
alla sospensione della terapia.
Gli effetti indesiderati elencati di seguito sono stati riportati con le seguenti frequenze.
Molto comune: può interessare più di 1 persona su 10

• nausea

Comune: possono interessare fino a 1 persona su 10

• diarrea, costipazione, vomito
• capogiri
• prurito su tutto il corpo
• sogni anomali
• aumentata sudorazione
• indigestione

Non comune: può interessare fino a 1 persona su 100

• arrossamento
• sudorazione notturna
• annebbiamento della vista
• scuotimento involontario (tremore)

Rara: può interessare fino a 1 persona su 1.000

• pupille dilatate (midriasi), che possono far aumentare il rischio di glaucoma (vedi sezione 2)

Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili

• bassi livelli di sodio nel sangue (i sintomi possono includere sensazione di vertigini, debolezza, confusione, sonnolenza o stanchezza accentuata, oppure sensazione di nausea o vomito; i sintomi più gravi sono svenimento, convulsioni o cadute)
• sindrome serotoninergica (vedi sezione 2)
• reazioni allergiche, anche gravi, che causano edema del volto, delle labbra, della lingua e della gola, difficoltà respiratoria o di deglutizione e/o improvviso abbassamento della pressione arteriosa (vertigini o sensazione di stordimento)
• orticaria
• sanguinamenti eccessivi o inspiegabili (inclusi lividi, epistassi, emorragie gastrointestinali e vaginali)
• eritema cutaneo
• disturbi del sonno (insonnia)
• agitazione e aggressività. Se avverte questi effetti indesiderati, contatti il medico (vedi sezione 2)
• cefalea
• aumento di un ormone chiamato prolattina nel sangue
• stato costante di irrequietezza che spinge a muoversi (acatisia)
• digrignamento dei denti (bruxismo)
• incapacità di aprire la bocca (trismo)
• sindrome delle gambe senza riposo (stimolo a muovere le gambe per bloccare sensazioni dolorose o strane, che spesso si manifestano di notte)
• anormale secrezione di latte dalla mammella (galattorrea)

Un aumentato rischio di fratture ossee è stato osservato in pazienti che hanno preso questo genere di
medicine.
Un aumentato rischio di disfunzione sessuale è stato osservato con la dose da 20 mg e in alcuni
pazienti questo effetto indesiderato è stato osservato con dosi più basse.
Effetti indesiderati aggiuntivi nei bambini e negli adolescenti
Gli effetti indesiderati osservati con vortioxetina nei bambini e negli adolescenti sono stati simili a
quelli osservati negli adulti, ad eccezione degli eventi legati al dolore addominale,che sono stati
osservati più spesso che negli adulti, e dei pensieri suicidari, che sono stati osservati più spesso negli
adolescenti che negli adulti.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati lei può
contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Brintellix

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza (EXP o Scad.) che è riportata sul
confezionamento. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Brintellix
Il principio attivo è vortioxetina. Ciascuna compressa rivestita con film contiene 10 mg di vortioxetina
(come bromidrato).
Gli altri componenti sono mannitolo (E421), cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa, sodio
amido glicolato (tipo A), magnesio stearato, ipromellosa, Macrogol 400, biossido di titanio (E171)
Ossido di ferro giallo (E172)
Descrizione dell’aspetto di Brintellix e contenuto della confezione
Compresse rivestite con film, a forma di mandorla, 5 x 8,4 mm, gialle (compresse), marcate con “TL”
su una faccia e “10” sull’altra faccia.
Brintellix 10 mg compresse rivestite con film è disponibile in blister da 7, 14, 28, 56, 56 x 1, 98, 98 x
1, 126 (9x14), 490 (5 x (98 x 1)) compresse ed in flaconi da 100 e 200 compresse.
Le confezioni da 56 x 1, 98 x 1 e 490 compresse rivestite con film sono presentate in blister divisibili
in dosi unitarie.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danimarca
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Lundbeck S.A./N.V. H. Lundbeck A/S
Tél/Tel: +32 2 535 797 9 Tel: +45 36301311(Danija)
[email protected]
България Luxembourg/Luxemburg
Lundbeck Export A/S Representative Office Lundbeck S.A.
Tel: +359 2 962 4696 Tél: +32 2 535 7979
Česká republika Magyarország
Lundbeck Česká republika s.r.o. Lundbeck Hungaria Kft.
Tel: +420 225 275 600 Tel: +36 1 4369980
Danmark Malta
Lundbeck Pharma A/S H. Lundbeck A/S
Tlf: +45 4371 4270 Tel: + 45 36301311
Deutschland Nederland
Lundbeck GmbH Lundbeck B.V.
Tel: +49 40 23649 0 Tel: +31 20 697 1901
Eesti Norge
Lundbeck Eesti AS H. Lundbeck AS
Tel: + 372 605 9350 Tlf: +47 91 300 800
Ελλάδα Österreich
Lundbeck Hellas S.A. Lundbeck Austria GmbH
Τηλ: +30 210 610 5036 Tel: +43 1 253 621 6033
España Polska
Lundbeck España S.A. Lundbeck Poland Sp. Z o. o.
Tel: +34 93 494 9620 Tel.: + 48 22 626 93 00
France Portugal
Lundbeck SAS Lundbeck Portugal Lda
Tél: + 33 1 79 41 29 00 Tel: +351 21 00 45 900
Hrvatska România
Lundbeck Croatia d.o.o. Lundbeck Romania SRL
Tel.: + 385 1 6448263 Tel: +40 21319 88 26
Ireland Slovenija
Lundbeck (Ireland) Limited Lundbeck Pharma d.o.o.
Tel: +353 1 468 9800 Tel.: +386 2 229 4500
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Lundbeck Slovensko s.r.o.
Tel: +354 535 7000 Tel: +421 2 5341 42 18
Italia Suomi/Finland
Lundbeck Italia S.p.A. Oy H. Lundbeck Ab
Tel: +39 02 677 4171 Puh/Tel: +358 2 276 5000
Κύπρος Sverige
Lundbeck Hellas A.E H. Lundbeck AB
Τηλ.: +357 22490305 Tel: +46 4069 98200
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
H. Lundbeck A/S Lundbeck (Ireland) Limited
Tel: +45 36301311(Dānija) Tel: +353 1 468 9800
Altre fonti di informazione
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
dei medicinali: http://www.ema.europa.eu.

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Brintellix 15 mg compresse rivestite con film

Vortioxetina (Vortioxetine)
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).

Contenuto di questo foglio:

1. Che cos’è Brintellix e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Brintellix
3. Come prendere Brintellix
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Brintellix
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Brintellix e a cosa serve

Brintellix contiene il principio attivo vortioxetina. Appartiene al gruppo dei medicinali chiamati
antidepressivi.
Brintellix è usato per il trattamento degli episodi depressivi maggiori negli adulti.
Brintellix ha dimostrato di ridurre i numerosi sintomi della depressione, inclusi tristezza, tensione
interiore (sensazione di ansia), disturbi del sonno (riduzione del sonno), diminuzione dell’appetito,
difficoltà di concentrazione, sentirsi inutili, mancanza di interesse nelle attività preferite, sensazione di
sentirsi rallentati.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Brintellix

Non prenda Brintellix:

• se è allergico a vortioxetina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• se sta prendendo altri medicinali per la depressione conosciuti come inibitori non selettivi delle monoamino ossidasi (MAO) o inibitori selettivi delle MAO-A. Domandi al medico se non è sicuro.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Brintellix se:

• sta prendendo medicinali con un così detto effetto serotoninergico come:
• tramadolo e medicinali simili (potenti antidolorifici)
• sumatriptan e medicinali simili con nomi dei principi attivi che finiscono in “triptan” usati per il trattamento dell’emicrania.

Prendendo questi medicinali insieme al Brintellix può aumentare il rischio di incorrere nella Sindrome
Serotoninergica. Questa sindrome può essere associata ad allucinazioni, contrazioni involontarie,
battiti cardiaci accelerati, alta pressione sanguigna, febbre, nausea e diarrea.
Ha avuto convulsioni.
Il medico la tratterà con cautela se ha avuto precedenti convulsioni o se è affetto da una patologia
convulsiva/epilessia instabili. Le convulsioni sono un potenziale rischio associato a medicinali usati
nel trattamento della depressione. Il trattamento deve essere interrotto in pazienti che sviluppano
convulsioni o in caso di aumento della frequenza di convulsioni.
Ha avuto episodi maniacali.
Ha la tendenza a sanguinare e ad avere lividi facilmente, o se è in corso una gravidanza (vedere
paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).
Ha un basso livello di sodio nel sangue.
Ha un’età di 65 anni o superiore.
Ha un a grave malattia renale.
Ha una grave malattia al fegato o ha una malattia al fegato chiamata cirrosi.
Ha o ha avuto un aumento della pressione oculare o glaucoma. Se sente dolore agli occhi o la vista
inizia ad annebbiarsi durante il trattamento, contatti il medico.
Se è in trattamento con antidepressivi, inclusa la vortioxetina, può provare anche stati di aggressività,
agitazione, rabbia e irritabilità. Se questo accade, ne parli con il medico.
Pensieri suicidari e peggioramento della sua depressione
Se è depresso e/o è affetto da disturbi ansiosi, può a volte pensare di farsi del male o uccidersi. Questi
pensieri possono aumentare all’inizio del trattamento con antidepressivi, in quanto questi farmaci
hanno bisogno di tempo per funzionare, in genere 2 settimane ma a volte anche di più.
Ha più probabilità di avere questi pensieri se:
ha pensato in precedenza di uccidersi o farsi del male
è un giovane adulto.
Dati provenienti da studi clinici hanno evidenziato un incremento del rischio di comportamenti
suicidari in adulti di età inferiore ai 25 anni con malattie psichiatriche trattati con antidepressivi.
Se in qualsiasi momento dovesse avere pensieri di autolesione o suicidari, contatti il medico o vada
all’ospedale immediatamente. Potrebbe trovare un aiuto nel dire ad un parente o ad un amico intimo
che è depresso o soffre di un disturbo d’ansia e chiedergli di leggere questo foglio illustrativo.
Potrebbe chiedere loro se pensano che la sua depressione o ansia stanno peggiorando, o se sono
preoccupati per i cambiamenti del suo comportamento.
Bambini e adolescenti
Brintellix non deve essere usato nei pazienti pediatrici (di età inferiore ai 18 anni) in quanto non è stata
dimostrata l’efficacia. La sicurezza di Brintellix nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 7 e
17 anni è descritta nel paragrafo 4.
Altri medicinali e Brintellix
Informi il medico o il farmacista se sta prendendo, ha recentemente preso o potrebbe prendere
qualsiasi altro medicinale.
Informi il medico se sta prendendo uno dei seguenti medicinali:

• fenelzina, iproniazide, isocarboxazide, nialamide, tranilcipromina (medicinali per il trattamento della depressione chiamati inibitori non selettivi delle monoamino ossidasi MAO); non deve

assumere nessuno di questi medicinali assieme a Brintellix. Se ha usato questi medicinali deve
aspettare 14 giorni prima di usare Brintellix. Dopo l’interruzione di Brintellix deve aspettare 14
giorni prima di prendere questi medicinali.

• moclobemide (un medicinale per il trattamento della depressione)
• selegilina e rasagilina (medicinali per il trattamento della malattia di Parkinson)
• linezolid (un antibiotico)
• medicinali con effetto serotoninergico, es. tramadolo e medicinali simili (potenti antidolorifici) e sumatriptan e medicinali simili con nomi dei principi attivi che finiscono in “triptan” usati per il trattamento dell’emicrania. Prendendo questi medicinali insieme al Brintellix può aumentare il rischio di sindrome serotoninergica (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni)
• litio (un medicinale per il trattamento della depressione e delle malattie mentali) o triptofano
• medicinali che causano abbassamento dei livelli di sodio nel sangue
• rifampicina (un medicinale che serve al trattamento della tubercolosi e altre infezioni)
• carbamazepina, fenitoina (medicinali per il trattamento dell’epilessia e altre malattie)
• warfarin, dipiridamolo, fenprocumone, alcuni antipsicotici, fenotiazine, antidepressivi triciclici, acido acetilsalicilico a basse dosi e farmaci antinfiammatori non steroidei (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido e medicinali utilizzati per alleviare il dolore). Questi possono accrescere la tendenza al sanguinamento.

Medicinali che aumentano il rischio di convulsioni:

• sumatriptan e medicinali simili con nomi dei principi attivi che finiscono in “triptan”
• tramadolo (un potente antidolorifico)
• meflochina (un medicinale per prevenire e trattare la malaria)
• bupropione (un medicinale per il trattamento della depressione e per smettere di fumare)
• fluoxetina, paroxetina e altri medicinali per il trattamento della depressione chiamati SSRI/SNRI, triciclici
• erba di San Giovanni ( Hypericum perforatum ) (un medicinale per il trattamento della depressione)
• chinidina (un medicinale per il trattamento dei disturbi del ritmo cardiaco)
• clorpromazina, clorprotixene, aloperidolo (medicinali per il trattamento di disturbi mentali che appartengono al gruppo delle così dette fenotiazine, tioxanteni, butirrofenoni)

Informi il medico se sta prendendo uno dei medicinali sopra riportati in quanto deve sapere se lei è già
a rischio di convulsioni.
Se si sottopone ad analisi delle urine per screening farmacologico, l’assunzione di Brintellix può
causare falsi positivi per il metadone quando vengono utilizzati alcuni metodi di analisi, anche qualora
Lei non assumesse metadone. Se questo avviene, è possibile eseguire un test più specifico.
Brintellix con alcol
Non è consigliato prendere Brintellix con alcolici.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza
Brintellix non deve essere utilizzato durante la gravidanza a meno che il medico abbia detto che è
assolutamente necessario.
Se prende farmaci per trattare la depressione, incluso Brintellix, durante gli ultimi 3 mesi della sua
gravidanza, deve sapere che potrebbero manifestarsi i seguenti effetti nel suo neonato: problemi
respiratori, pelle bluastra, convulsioni, cambiamenti della temperatura corporea, difficoltà di
alimentazione, vomito, bassi livelli di zucchero nel sangue, muscoli rigidi o flosci, riflessi vivaci,
tremore, nervosismo, irritabilità, letargia, pianto costante, sonnolenza e difficoltà a dormire. Contatti il
medico immediatamente se il suo neonato dovesse presentare uno qualsiasi di questi sintomi.
Si assicuri che l’ostetrica e/o il medico sappiano che lei sta assumendo Brintellix. Quando assunti
durante la gravidanza, particolarmente negli ultimi 3 mesi di gravidanza, medicinali come Brintellix
possono aumentare il rischio di una grave condizione nei bambini, chiamata ipertensione polmonare
persistente del neonato, che fa respirare il neonato più velocemente e lo fa apparire bluastro. Questi
sintomi normalmente iniziano durante le prime 24 ore dopo il parto. Se ciò dovesse accadere al suo
bambino, dovrà contattare l’ostetrica e/o il medico immediatamente.
Se assume Brintellix in prossimità del termine della gravidanza può esserci un rischio aumentato di
abbondante sanguinamento vaginale poco dopo il parto, specialmente se presenta una storia di
disordini emorragici (facilità al sanguinamento). Informi il medico o l’ostetrica/o del fatto che sta
assumendo Brintellix, in modo che possano consigliarle cosa fare.
Allattamento
È da aspettarsi che i componenti di Brintellix passino nel latte materno. Brintellix non deve essere
preso durante l’allattamento al seno. Il medico deciderà se farle interrompere l’allattamento al seno o
interrompere il trattamento con Brintellix sulla base della valutazione dei benefici dell’allattamento al
seno per il bambino e il beneficio della terapia per lei.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Brintellix ha un’influenza nulla o trascurabile sulla capacità di guidare o utilizzare macchinari. In ogni
caso, poiché sono stati segnalati effetti collaterali come vertigini, è consigliata attenzione durante tali
attività quando si inizia la terapia con Brintellix o quando si cambia la dose.
Brintellix contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente
“senza sodio”.

3. Come prendere Brintellix

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti
il medico o il farmacista.
La dose raccomandata di Brintellix, per gli adulti con meno di 65 anni di età, è di 10 mg di
vortioxetina assunti in una dose giornaliera. La dose può essere aumentata dal medico fino ad un
massimo di 20 mg di vortioxetina al giorno o ridotta fino ad un minimo di 5 mg di vortioxetina al
giorno, in funzione della sua risposta al trattamento.
Negli anziani di 65 anni o oltre, la dose iniziale è di 5mg di vortioxetina assunti in una dose
giornaliera.
Modo di somministrazione
Prenda una compressa con un bicchiere d’acqua.
La compressa può essere presa con o senza cibo.
Durata del trattamento
Prenda Brintellix fino a quando lo raccomanda il medico.
Continui a prendere Brintellix anche se ci dovesse volere un po’ di tempo prima che lei veda un certo
miglioramento delle sue condizioni.
Il trattamento deve essere continuato per almeno 6 mesi dopo che sarà tornato a sentirsi bene di nuovo.
Se prende più Brintellix di quanto deve
Se prende una dose di Brintellix maggiore di quella prescritta, contatti immediatamente il medico o il
pronto soccorso dell’ospedale più vicino. Porti con sé il contenitore e le compresse rimanenti. Lo
faccia anche se non ci sono segni di malessere. I segni del sovradosaggio sono capogiri, nausea,
diarrea, fastidio allo stomaco, prurito su tutto il corpo, sonnolenza e rossore.
Successivamente all’assunzione di dosaggi diverse volte superiori alla dose prescritta, sono stati
riferiti attacchi (convulsioni) e una rara condizione chiamata sindrome serotoninergica.
Se dimentica di prendere Brintellix
Prenda la dose successiva al solito orario. Non prenda una dose doppia per compensare una dose
dimenticata.
Se interrompe il trattamento con Brintellix
Non smetta di prendere Brintellix senza averne parlato con il medico.
È possibile che il suo medico decida di ridurre la dose prima di sospendere definitivamente questo
trattamento.
Alcuni pazienti che hanno sospeso la terapia con Brintellix hanno riferito sintomi quali capogiri, mal
di testa, sensazioni simili a punture di spilli o di scosse elettriche (soprattutto alla testa), incapacità di
dormire, sensazione di malessere o vomito, sensazione di ansia irritabilità o agitazione, stanchezza o
tremore. Questi sintomi possono manifestarsi entro la prima settimana dopo la sospensione di
Brintellix.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
In generale, gli effetti indesiderati osservati sono stati da lievi a moderati e si sono verificati entro le
prime due settimane di trattamento. Le reazioni solitamente sono state temporanee e non hanno portato
alla sospensione della terapia.
Gli effetti indesiderati elencati di seguito sono stati riportati con le seguenti frequenze.
Molto comune: può interessare più di 1 persona su 10

• nausea

Comune: possono interessare fino a 1 persona su 10

• diarrea, costipazione, vomito
• capogiri
• prurito su tutto il corpo
• sogni anomali
• aumentata sudorazione
• indigestione

Non comune: può interessare fino a 1 persona su 100

• arrossamento
• sudorazione notturna
• annebbiamento della vista
• scuotimento involontario (tremore)

Rara: può interessare fino a 1 persona su 1.000

• pupille dilatate (midriasi), che possono far aumentare il rischio di glaucoma (vedi sezione 2)

Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili

• bassi livelli di sodio nel sangue (i sintomi possono includere sensazione di vertigini, debolezza, confusione, sonnolenza o stanchezza accentuata, oppure sensazione di nausea o vomito; i sintomi più gravi sono svenimento, convulsioni o cadute)
• sindrome serotoninergica (vedi sezione 2)
• reazioni allergiche, anche gravi, che causano edema del volto, delle labbra, della lingua e della gola, difficoltà respiratoria o di deglutizione e/o improvviso abbassamento della pressione arteriosa (vertigini o sensazione di stordimento)
• orticaria
• sanguinamenti eccessivi o inspiegabili (inclusi lividi, epistassi, emorragie gastrointestinali e vaginali)
• eritema cutaneo
• disturbi del sonno (insonnia)
• agitazione e aggressività. Se avverte questi effetti indesiderati, contatti il medico (vedi sezione 2)
• cefalea
• aumento di un ormone chiamato prolattina nel sangue
• stato costante di irrequietezza che spinge a muoversi (acatisia)
• digrignamento dei denti (bruxismo)
• incapacità di aprire la bocca (trismo)
• sindrome delle gambe senza riposo (stimolo a muovere le gambe per bloccare sensazioni dolorose o strane, che spesso si manifestano di notte)
• anormale secrezione di latte dalla mammella (galattorrea)

Un aumentato rischio di fratture ossee è stato osservato in pazienti che hanno preso questo genere di
medicine.
Un aumentato rischio di disfunzione sessuale è stato osservato con la dose da 20 mg e in alcuni
pazienti questo effetto indesiderato è stato osservato con dosi più basse.
Effetti indesiderati aggiuntivi nei bambini e negli adolescenti
Gli effetti indesiderati osservati con vortioxetina nei bambini e negli adolescenti sono stati simili a
quelli osservati negli adulti, ad eccezione degli eventi legati al dolore addominale, che sono stati
osservati più spesso che negli adulti, e dei pensieri suicidari, che sono stati osservati più spesso negli
adolescenti che negli adulti.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati lei può
contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Brintellix

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza (EXP o Scad.) che è riportata sul
confezionamento. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Brintellix
Il principio attivo è vortioxetina. Ciascuna compressa rivestita con film contiene 15 mg di vortioxetina
(come bromidrato).
Gli altri componenti sono mannitolo (E421), cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa, sodio
amido glicolato (tipo A), magnesio stearato, ipromellosa, Macrogol 400, biossido di titanio (E171)
Ossido di ferro rosso (E172), Ossido di ferro giallo (E172)
Descrizione dell’aspetto di Brintellix e contenuto della confezione
Compresse rivestite con film, a forma di mandorla, 5 x 8,4 mm, arancioni (compresse), marcate con
“TL” su una faccia e “15” sull’altra faccia.
Brintellix 15 mg compresse rivestite con film è disponibile in blister da 14, 28, 56, 56 x 1, 98, 98 x 1,
490 (5 x (98 x 1)) compresse ed in flaconi da 100 e 200 compresse.
Le confezioni da 56 x 1, 98 x 1 e 490 compresse rivestite con film sono presentate in blister divisibili
in dosi unitarie.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danimarca
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
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Altre fonti di informazione
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
dei medicinali: http://www.ema.europa.eu.

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Brintellix 20 mg compresse rivestite con film

vortioxetina
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).

Contenuto di questo foglio:

1. Che cos’è Brintellix e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Brintellix
3. Come prendere Brintellix
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Brintellix
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Brintellix e a cosa serve

Brintellix contiene il principio attivo vortioxetina. Appartiene al gruppo dei medicinali chiamati
antidepressivi.
Brintellix è usato per il trattamento degli episodi depressivi maggiori negli adulti.
Brintellix ha dimostrato di ridurre i numerosi sintomi della depressione, inclusi tristezza, tensione
interiore (sensazione di ansia), disturbi del sonno (riduzione del sonno), diminuzione dell’appetito,
difficoltà di concentrazione, sentirsi inutili, mancanza di interesse nelle attività preferite, sensazione di
sentirsi rallentati.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Brintellix

Non prenda Brintellix:

• se è allergico a vortioxetina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• se sta prendendo altri medicinali per la depressione conosciuti come inibitori non selettivi delle monoamino ossidasi (MAO) o inibitori selettivi delle MAO-A. Domandi al medico se non è sicuro.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Brintellix se:

• sta prendendo medicinali con un così detto effetto serotoninergico come:
• tramadolo e medicinali simili (potenti antidolorifici)
• sumatriptan e medicinali simili con nomi dei principi attivi che finiscono in “triptan” usati per il trattamento dell’emicrania.

Prendendo questi medicinali insieme al Brintellix può aumentare il rischio di incorrere nella
Sindrome Serotoninergica. Questa sindrome può essere associata ad allucinazioni, contrazioni
involontarie, battiti cardiaci accelerati, alta pressione sanguigna, febbre, nausea e diarrea.

• ha avuto convulsioni. Il medico la tratterà con cautela se ha avuto precedenti convulsioni o se è affetto da una patologia convulsiva/epilessia instabili. Le convulsioni sono un potenziale rischio associato a medicinali usati nel trattamento della depressione. Il trattamento deve essere interrotto in pazienti che sviluppano convulsioni o in caso di aumento della frequenza di convulsioni.
• ha avuto episodi maniacali.
• ha la tendenza a sanguinare e ad avere lividi facilmente, o se è in corso una gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).
• ha un basso livello di sodio nel sangue.
• ha un’età di 65 anni o superiore.
• ha un a grave malattia renale.
• ha una grave malattia al fegato o ha una malattia al fegato chiamata cirrosi.
• ha o ha avuto un aumento della pressione oculare o glaucoma. Se sente dolore agli occhi o la vista inizia ad annebbiarsi durante il trattamento, contatti il medico.

Se è in trattamento con antidepressivi, inclusa la vortioxetina, può provare anche stati di aggressività,
agitazione, rabbia e irritabilità. Se questo accade, ne parli con il medico.
Pensieri suicidari e peggioramento della sua depressione
Se è depresso e/o è affetto da disturbi ansiosi, può a volte pensare di farsi del male o uccidersi. Questi
pensieri possono aumentare all’inizio del trattamento con antidepressivi, in quanto questi farmaci
hanno bisogno di tempo per funzionare, in genere 2 settimane ma a volte anche di più.
Ha più probabilità di avere questi pensieri se:

• ha pensato in precedenza di uccidersi o farsi del male
• è un giovane adulto.

Dati provenienti da studi clinici hanno evidenziato un incremento del rischio di comportamenti
suicidari in adulti di età inferiore ai 25 anni con malattie psichiatriche trattati con antidepressivi.
Se in qualsiasi momento dovesse avere pensieri di autolesione o suicidari, contatti il medico o vada
all’ospedale immediatamente. Potrebbe trovare un aiuto nel dire ad un parente o ad un amico intimo
che è depresso o soffre di un disturbo d’ansia e chiedergli di leggere questo foglio illustrativo.
Potrebbe chiedere loro se pensano che la sua depressione o ansia stanno peggiorando, o se sono
preoccupati per i cambiamenti del suo comportamento.
Bambini e adolescenti
Brintellix non deve essere usato nei pazienti pediatrici (di età inferiore ai 18 anni) in quanto non è stata
dimostrata l'efficacia. La sicurezza di Brintellix nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 7 e
17 anni è descritta nel paragrafo 4.
Altri medicinali e Brintellix
Informi il medico o il farmacista se sta prendendo, ha recentemente preso o potrebbe prendere
qualsiasi altro medicinale.
Informi il medico se sta prendendo uno dei seguenti medicinali:

• fenelzina, iproniazide, isocarboxazide, nialamide, tranilcipromina (medicinali per il trattamento della depressione chiamati inibitori non selettivi delle monoamino ossidasi MAO); non deve assumere nessuno di questi medicinali assieme a Brintellix. Se ha usato questi

medicinali deve aspettare 14 giorni prima di usare Brintellix. Dopo l’interruzione di Brintellix
deve aspettare 14 giorni prima di prendere questi medicinali.

• moclobemide (un medicinale per il trattamento della depressione)
• selegilina e rasagilina (medicinali per il trattamento della malattia di Parkinson)
• linezolid (un antibiotico)
• medicinali con effetto serotoninergico, es. tramadolo e medicinali simili (potenti antidolorifici) e sumatriptan e medicinali simili con nomi dei principi attivi che finiscono in “triptan” usati per il trattamento dell’emicrania. Prendendo questi medicinali insieme al Brintellix può aumentare il rischio di sindrome serotoninergica (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni)
• litio (un medicinale per il trattamento della depressione e delle malattie mentali) o triptofano
• medicinali che causano abbassamento dei livelli di sodio nel sangue
• rifampicina (un medicinale che serve al trattamento della tubercolosi e altre infezioni)
• carbamazepina, fenitoina (medicinali per il trattamento dell’epilessia e altre malattie)
• warfarin, dipiridamolo, fenprocumone, alcuni antipsicotici, fenotiazine, antidepressivi triciclici, acido acetilsalicilico a basse dosi e farmaci antinfiammatori non steroidei (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido e medicinali utilizzati per alleviare il dolore). Questi possono accrescere la tendenza al sanguinamento.

Medicinali che aumentano il rischio di convulsioni:

• sumatriptan e medicinali simili con nomi dei principi attivi che finiscono in “triptan”
• tramadolo (un potente antidolorifico)
• meflochina (un medicinale per prevenire e trattare la malaria)
• bupropione (un medicinale per il trattamento della depressione e per smettere di fumare)
• fluoxetina, paroxetina e altri medicinali per il trattamento della depressione chiamati SSRI/SNRI, triciclici
• erba di San Giovanni ( Hypericum perforatum ) (un medicinale per il trattamento della depressione)
• chinidina (un medicinale per il trattamento dei disturbi del ritmo cardiaco)
• clorpromazina, clorprotixene, aloperidolo (medicinali per il trattamento di disturbi mentali che appartengono al gruppo delle così dette fenotiazine, tioxanteni, butirrofenoni)

Informi il medico se sta prendendo uno dei medicinali sopra riportati in quanto deve sapere se lei è già
a rischio di convulsioni.
Se si sottopone ad analisi delle urine per screening farmacologico, l’assunzione di Brintellix può
causare falsi positivi per il metadone quando vengono utilizzati alcuni metodi di analisi, anche qualora
Lei non assumesse metadone. Se questo avviene, è possibile eseguire un test più specifico.
Brintellix con alcol
Non è consigliato prendere Brintellix con alcolici.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza
Brintellix non deve essere utilizzato durante la gravidanza a meno che il medico abbia detto che è
assolutamente necessario.
Se prende farmaci per trattare la depressione, incluso Brintellix, durante gli ultimi 3 mesi della sua
gravidanza, deve sapere che potrebbero manifestarsi i seguenti effetti nel suo neonato: problemi
respiratori, pelle bluastra, convulsioni, cambiamenti della temperatura corporea, difficoltà di
alimentazione, vomito, bassi livelli di zucchero nel sangue, muscoli rigidi o flosci, riflessi vivaci,
tremore, nervosismo, irritabilità, letargia, pianto costante, sonnolenza e difficoltà a dormire. Contatti il
medico immediatamente se il suo neonato dovesse presentare uno qualsiasi di questi sintomi.
Si assicuri che l’ostetrica e/o il medico sappiano che lei sta assumendo Brintellix. Quando assunti
durante la gravidanza, particolarmente negli ultimi 3 mesi di gravidanza, medicinali come Brintellix
possono aumentare il rischio di una grave condizione nei bambini, chiamata ipertensione polmonare
persistente del neonato, che fa respirare il neonato più velocemente e lo fa apparire bluastro. Questi
sintomi normalmente iniziano durante le prime 24 ore dopo il parto. Se ciò dovesse accadere al suo
bambino, dovrà contattare l’ostetrica e/o il medico immediatamente.
Se assume Brintellix in prossimità del termine della gravidanza può esserci un rischio aumentato di
abbondante sanguinamento vaginale poco dopo il parto, specialmente se presenta una storia di
disordini emorragici (facilità al sanguinamento). Informi il medico o l’ostetrica/o del fatto che sta
assumendo Brintellix, in modo che possano consigliarle cosa fare.
Allattamento
E’da aspettarsi che i componenti di Brintellix passino nel latte materno. Brintellix non deve essere
preso durante l’allattamento al seno. Il medico deciderà se farle interrompere l’allattamento al seno o
interrompere il trattamento con Brintellix sulla base della valutazione dei benefici dell’allattamento al
seno per il bambino e il beneficio della terapia per lei.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Brintellix ha un’influenza nulla o trascurabile sulla capacità di guidare o utilizzare macchinari. In ogni
caso, poichè sono stati segnalati effetti collaterali come vertigini, è consigliata attenzione durante tali
attività quando si inizia la terapia con Brintellix o quando si cambia la dose.
Brintellix contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente
“senza sodio”.

3. Come prendere Brintellix

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti
il medico o il farmacista.
La dose raccomandata di Brintellix, per gli adulti con meno di 65 anni di età, è di 10 mg di
vortioxetina assunti in una dose giornaliera. La dose può essere aumentata dal medico fino ad un
massimo di 20 mg di vortioxetina al giorno o ridotta fino ad un minimo di 5 mg di vortioxetina al
giorno, in funzione della sua risposta al trattamento.
Negli anziani di 65 anni o oltre, la dose iniziale è di 5mg di vortioxetina assunti in una dose
giornaliera.
Modo di somministrazione
Prenda una compressa con un bicchiere d’acqua.
La compressa può essere presa con o senza cibo.
Durata del trattamento
Prenda Brintellix fino a quando lo raccomanda il medico.
Continui a prendere Brintellix anche se ci dovesse volere un po’ di tempo prima che lei veda un certo
miglioramento delle sue condizioni.
Il trattamento deve essere continuato per almeno 6 mesi dopo che sarà tornato a sentirsi bene di nuovo.
Se prende più Brintellix di quanto deve
Se prende una dose di Brintellix maggiore di quella prescritta, contatti immediatamente il medico o il
pronto soccorso dell’ospedale più vicino. Porti con sé il contenitore e le compresse rimanenti. Lo
faccia anche se non ci sono segni di malessere. I segni del sovradosaggio sono capogiri, nausea,
diarrea, fastidio allo stomaco, prurito su tutto il corpo, sonnolenza e rossore.
Successivamente all’assunzione di dosaggi diverse volte superiori alla dose prescritta, sono stati
riferiti attacchi (convulsioni) e una rara condizione chiamata sindrome serotoninergica.
Se dimentica di prendere Brintellix
Prenda la dose successiva al solito orario. Non prenda una dose doppia per compensare una dose
dimenticata.
Se interrompe il trattamento con Brintellix
Non smetta di prendere Brintellix senza averne parlato con il medico.
È possibile che il suo medico decida di ridurre la dose prima di sospendere definitivamente questo
trattamento.
Alcuni pazienti che hanno sospeso la terapia con Brintellix hanno riferito sintomi quali capogiri, mal
di testa, sensazioni simili a punture di spilli o di scosse elettriche (soprattutto alla testa), incapacità di
dormire, sensazione di malessere o vomito, sensazione di ansia, irritabilità o agitazione, stanchezza o
tremore. Questi sintomi possono manifestarsi entro la prima settimana dopo la sospensione di
Brintellix.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
In generale, gli effetti indesiderati osservati sono stati da lievi a moderati e si sono verificati entro le
prime due settimane di trattamento. Le reazioni solitamente sono state temporanee e non hanno portato
alla sospensione della terapia.
Gli effetti indesiderati elencati di seguito sono stati riportati con le seguenti frequenze.
Molto comune: può interessare più di 1 persona su 10

• nausea

Comune: possono interessare fino a 1 persona su 10

• diarrea, costipazione, vomito
• capogiri
• prurito su tutto il corpo
• sogni anomali
• aumentata sudorazione
• indigestione

Non comune: può interessare fino a 1 persona su 100

• arrossamento
• sudorazione notturna
• annebbiamento della vista
• scuotimento involontario (tremore)

Rara: può interessare fino a 1 persona su 1.000

• pupille dilatate (midriasi), che possono far aumentare il rischio di glaucoma (vedi sezione 2)

Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili

• bassi livelli di sodio nel sangue (i sintomi possono includere sensazione di vertigini, debolezza, confusione, sonnolenza o stanchezza accentuata, oppure sensazione di nausea o vomito; i sintomi più gravi sono svenimento, convulsioni o cadute)
• sindrome serotoninergica (vedi sezione 2)
• reazioni allergiche, anche gravi, che causano edema del volto, delle labbra, della lingua e della gola, difficoltà respiratoria o di deglutizione e/o improvviso abbassamento della pressione arteriosa (vertigini o sensazione di stordimento)
• orticaria
• sanguinamenti eccessivi o inspiegabili (inclusi lividi, epistassi, emorragie gastrointestinali e vaginali)
• eritema cutaneo
• disturbi del sonno (insonnia)
• agitazione e aggressività. Se avverte questi effetti indesiderati, contatti il medico (vedi sezione 2)
• cefalea
• aumento di un ormone chiamato prolattina nel sangue
• stato costante di irrequietezza che spinge a muoversi (acatisia)
• digrignamento dei denti (bruxismo)
• incapacità di aprire la bocca (trismo)
• sindrome delle gambe senza riposo (stimolo a muovere le gambe per bloccare sensazioni dolorose o strane, che spesso si manifestano di notte)
• anormale secrezione di latte dalla mammella (galattorrea)

Un aumentato rischio di fratture ossee è stato osservato in pazienti che hanno preso questo genere di
medicine.
Un aumentato rischio di disfunzione sessuale è stato osservato con la dose da 20 mg e in alcuni
pazienti questo effetto indesiderato è stato osservato con dosi più basse.
Effetti indesiderati aggiuntivi nei bambini e negli adolescenti
Gli effetti indesiderati osservati con vortioxetina nei bambini e negli adolescenti sono stati simili a
quelli osservati negli adulti, ad eccezione degli eventi legati al dolore addominale, che sono stati
osservati più spesso che negli adulti, e dei pensieri suicidari, che sono stati osservati più spesso negli
adolescenti che negli adulti.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati lei può
contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Brintellix

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza (EXP o Scad.) che è riportata sul
confezionamento. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Brintellix

• Il principio attivo è vortioxetina. Ciascuna compressa rivestita con film contiene 20 mg di vortioxetina (come bromidrato).
• Gli altri componenti sono mannitolo (E421), cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa, sodio amido glicolato (tipo A), magnesio stearato, ipromellosa, Macrogol 400, biossido di titanio (E171) Ossido di ferro rosso (E172)

Descrizione dell’aspetto di Brintellix e contenuto della confezione
Compresse rivestite con film, a forma di mandorla, 5 x 8,4 mm, rosse (compresse), marcate con “TL”
su una faccia e “20” sull’altra faccia.
Brintellix 20 mg compresse rivestite con film è disponibile in blister da 14, 28, 56, 56 x 1, 98, 98 x 1,
126 (9x14), 490 (5 x (98 x 1)) compresse ed in flaconi da 100 e 200 compresse.
Le confezioni da 56 x 1, 98 x 1 e 490 compresse rivestite con film sono presentate in blister divisibili
in dosi unitarie.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
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Lundbeck SAS Lundbeck Portugal Lda
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Hrvatska România
Lundbeck Croatia d.o.o. Lundbeck Romania SRL
Tel.: + 385 1 6448263 Tel: +40 21319 88 26
Ireland Slovenija
Lundbeck (Ireland) Limited Lundbeck Pharma d.o.o.
Tel: +353 1 468 9800 Tel.: +386 2 229 4500
Ísland Slovenská republika
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Tel: +354 535 7000 Tel: +421 2 5341 42 18
Italia Suomi/Finland
Lundbeck Italia S.p.A. Oy H. Lundbeck Ab
Tel: +39 02 677 4171 Puh/Tel: +358 2 276 5000
Κύπρος Sverige
Lundbeck Hellas A.E H. Lundbeck AB
Τηλ.: +357 22490305 Tel: +46 4069 98200
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
H. Lundbeck A/S Lundbeck (Ireland) Limited
Tel: +45 36301311(Dānija) Tel: +353 1 468 9800
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Altre fonti di informazione
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
dei medicinali: http://www.ema.europa.eu.

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Brintellix 20 mg/mL gocce orali, soluzione

vortioxetina
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).

Contenuto di questo foglio:

1. Che cos’è Brintellix e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Brintellix
3. Come prendere Brintellix
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Brintellix
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Brintellix e a cosa serve

Brintellix contiene il principio attivo vortioxetina. Appartiene al gruppo dei medicinali chiamati
antidepressivi.
Brintellix è usato per il trattamento degli episodi depressivi maggiori negli adulti.
Brintellix ha dimostrato di ridurre i numerosi sintomi della depressione, inclusi tristezza, tensione
interiore (sensazione di ansia), disturbi del sonno (riduzione del sonno), diminuzione dell’appetito,
difficoltà di concentrazione, sentirsi inutili, mancanza di interesse nelle attività preferite, sensazione di
sentirsi rallentati.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Brintellix

Non prenda Brintellix:

• se è allergico a vortioxetina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• se sta prendendo altri medicinali per la depressione conosciuti come inibitori non selettivi delle monoamino ossidasi (MAO) o inibitori selettivi delle MAO-A. Domandi al medico se non è sicuro.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Brintellix se:

• sta prendendo medicinali con un così detto effetto serotoninergico come:
• tramadolo e medicinali simili (potenti antidolorifici)
• sumatriptan e medicinali simili con nomi dei principi attivi che finiscono in “triptan” usati per il trattamento dell’emicrania.

Prendendo questi medicinali insieme al Brintellix può aumentare il rischio di incorrere nella
Sindrome Serotoninergica. Questa sindrome può essere associata ad allucinazioni, contrazioni
involontarie, battiti cardiaci accelerati, alta pressione sanguigna, febbre, nausea e diarrea.

• ha avuto convulsioni. Il medico la tratterà con cautela se ha avuto precedenti convulsioni o se è affetto da una patologia convulsiva/epilessia instabili. Le convulsioni sono un potenziale rischio associato a medicinali usati nel trattamento della depressione. Il trattamento deve essere interrotto in pazienti che sviluppano convulsioni o in caso di aumento della frequenza di convulsioni.
• ha avuto episodi maniacali.
• ha la tendenza a sanguinare e ad avere lividi facilmente, o se è in corso una gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).
• ha un basso livello di sodio nel sangue.
• ha un’età di 65 anni o superiore.
• ha un a grave malattia renale.
• ha una grave malattia al fegato o ha una malattia al fegato chiamata cirrosi.
• ha o ha avuto un aumento della pressione oculare o glaucoma. Se sente dolore agli occhi o la vista inizia ad annebbiarsi durante il trattamento, contatti il medico.

Se è in trattamento con antidepressivi, inclusa la vortioxetina, può provare anche stati di aggressività,
agitazione, rabbia e irritabilità. Se questo accade, ne parli con il medico.
Pensieri suicidari e peggioramento della sua depressione
Se è depresso e/o è affetto da disturbi ansiosi, può a volte pensare di farsi del male o uccidersi. Questi
pensieri possono aumentare all’inizio del trattamento con antidepressivi, in quanto questi farmaci
hanno bisogno di tempo per funzionare, in genere 2 settimane ma a volte anche di più.
Ha più probabilità di avere questi pensieri se:
ha pensato in precedenza di uccidersi o farsi del male
è un giovane adulto.
Dati provenienti da studi clinici hanno evidenziato un incremento del rischio di comportamenti
suicidari in adulti di età inferiore ai 25 anni con malattie psichiatriche trattati con antidepressivi.
Se in qualsiasi momento dovesse avere pensieri di autolesione o suicidari, contatti il medico o vada
all’ospedale immediatamente. Potrebbe trovare un aiuto nel dire ad un parente o ad un amico intimo
che è depresso o soffre di un disturbo d’ansia e chiedergli di leggere questo foglio illustrativo.
Potrebbe chiedere loro se pensano che la sua depressione o ansia stanno peggiorando, o se sono
preoccupati per i cambiamenti del suo comportamento.
Bambini e adolescenti
Brintellix non deve essere usato nei pazienti pediatrici (di età inferiore ai 18 anni) in quanto non è stata
dimostrata l'efficacia. La sicurezza di Brintellix nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 7 e
17 anni è descritta nel paragrafo 4.
Altri medicinali e Brintellix
Informi il medico o il farmacista se sta prendendo, ha recentemente preso o potrebbe prendere
qualsiasi altro medicinale.
Informi il medico se sta prendendo uno dei seguenti medicinali:

• fenelzina, iproniazide, isocarboxazide, nialamide, tranilcipromina (medicinali per il trattamento della depressione chiamati inibitori non selettivi delle monoamino ossidasi MAO); non deve

assumere nessuno di questi medicinali assieme a Brintellix. Se ha usato questi medicinali deve
aspettare 14 giorni prima di usare Brintellix. Dopo l’interruzione di Brintellix deve aspettare 14
giorni prima di prendere questi medicinali.

• moclobemide (un medicinale per il trattamento della depressione)
• selegilina e rasagilina (medicinali per il trattamento della malattia di Parkinson)
• linezolid (un antibiotico)
• medicinali con effetto serotoninergico, es. tramadolo e medicinali simili (potenti antidolorifici) e sumatriptan e medicinali simili con nomi dei principi attivi che finiscono in “triptan” usati per il trattamento dell’emicrania. Prendendo questi medicinali insieme al Brintellix può aumentare il rischio di sindrome serotoninergica (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni)
• litio (un medicinale per il trattamento della depressione e delle malattie mentali) o triptofano
• medicinali che causano abbassamento dei livelli di sodio nel sangue
• rifampicina (un medicinale che serve al trattamento della tubercolosi e altre infezioni)
• carbamazepina, fenitoina (medicinali per il trattamento dell’epilessia e altre malattie)
• warfarin, dipiridamolo, fenprocumone, alcuni antipsicotici, fenotiazine, antidepressivi triciclici, acido acetilsalicilico a basse dosi e farmaci antinfiammatori non steroidei (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido e medicinali utilizzati per alleviare il dolore). Questi possono accrescere la tendenza al sanguinamento.

Medicinali che aumentano il rischio di convulsioni:

• sumatriptan e medicinali simili con nomi dei principi attivi che finiscono in “triptan”
• tramadolo (un potente antidolorifico)
• meflochina (un medicinale per prevenire e trattare la malaria)
• bupropione (un medicinale per il trattamento della depressione e per smettere di fumare)
• fluoxetina, paroxetina e altri medicinali per il trattamento della depressione chiamati SSRI/SNRI, triciclici
• erba di San Giovanni ( Hypericum perforatum ) (un medicinale per il trattamento della depressione)
• chinidina (un medicinale per il trattamento dei disturbi del ritmo cardiaco)
• clorpromazina, clorprotixene, aloperidolo (medicinali per il trattamento di disturbi mentali che appartengono al gruppo delle così dette fenotiazine, tioxanteni, butirrofenoni)

Informi il medico se sta prendendo uno dei medicinali sopra riportati in quanto deve sapere se lei è già
a rischio di convulsioni.
Se si sottopone ad analisi delle urine per screening farmacologico, l’assunzione di Brintellix può
causare falsi positivi per il metadone quando vengono utilizzati alcuni metodi di analisi, anche qualora
Lei non assumesse metadone. Se questo avviene, è possibile eseguire un test più specifico.
Brintellix con alcol
Non è consigliato prendere Brintellix con alcolici.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza
Brintellix non deve essere utilizzato durante la gravidanza a meno che il medico abbia detto che è
assolutamente necessario.
Se prende farmaci per trattare la depressione, incluso Brintellix, durante gli ultimi 3 mesi della sua
gravidanza, deve sapere che potrebbero manifestarsi i seguenti effetti nel suo neonato: problemi
respiratori, pelle bluastra, convulsioni, cambiamenti della temperatura corporea, difficoltà di
alimentazione, vomito, bassi livelli di zucchero nel sangue, muscoli rigidi o flosci, riflessi vivaci,
tremore, nervosismo, irritabilità, letargia, pianto costante, sonnolenza e difficoltà a dormire. Contatti il
medico immediatamente se il suo neonato dovesse presentare uno qualsiasi di questi sintomi.
Si assicuri che l’ostetrica e/o il medico sappiano che lei sta assumendo Brintellix. Quando assunti
durante la gravidanza, particolarmente negli ultimi 3 mesi di gravidanza, medicinali come Brintellix
possono aumentare il rischio di una grave condizione nei bambini, chiamata ipertensione polmonare
persistente del neonato, che fa respirare il neonato più velocemente e lo fa apparire bluastro. Questi
sintomi normalmente iniziano durante le prime 24 ore dopo il parto. Se ciò dovesse accadere al suo
bambino, dovrà contattare l’ostetrica e/o il medico immediatamente.
Se assume Brintellix in prossimità del termine della gravidanza può esserci un rischio aumentato di
abbondante sanguinamento vaginale poco dopo il parto, specialmente se presenta una storia di
disordini emorragici (facilità al sanguinamento). Informi il medico o l’ostetrica/o del fatto che sta
assumendo Brintellix, in modo che possano consigliarle cosa fare.
Allattamento
E’ da aspettarsi che i componenti di Brintellix passino nel latte materno. Brintellix non deve essere
preso durante l’allattamento al seno. Il medico deciderà se farle interrompere l’allattamento al seno o
interrompere il trattamento con Brintellix sulla base della valutazione dei benefici dell’allattamento al
seno per il bambino e il beneficio della terapia per lei.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Brintellix ha un’influenza nulla o trascurabile sulla capacità di guidare o utilizzare macchinari. In ogni
caso, poichè sono stati segnalati effetti collaterali come vertigini, è consigliata attenzione durante tali
attività quando si inizia la terapia con Brintellix o quando si cambia la dose.
Brintellix contiene etanolo
Questo medicinale contiene 85 mg di alcol (etanolo 96%) in ogni mL, il che equivale a 10,1% v/v.
La quantità in 1 mL di questo medicinale è equivalente a meno di 3 mL di birra o 1 mL di vino.
La piccola quantità di alcol in questo medicinale non avrà effetti percepibili.

3. Come prendere Brintellix

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti
il medico o il farmacista.
La dose raccomandata di Brintellix, per gli adulti con meno di 65 anni di età, è di 10 mg di
vortioxetina assunti in una dose giornaliera. La dose può essere aumentata dal medico fino ad un
massimo di 20 mg di vortioxetina al giorno o ridotta fino ad un minimo di 5 mg di vortioxetina al
giorno, in funzione della sua risposta al trattamento.
Negli anziani di 65 anni o oltre, la dose iniziale è di 5mg di vortioxetina assunti in una dose
giornaliera.
5 mg corrispondono a 5 gocce.
10 mg corrispondono a 10 gocce.
15 mg corrispondono a 15 gocce.
20 mg corrispondono a 20 gocce.
Modo di somministrazione
Brintellix può essere preso con o senza cibo.
Le gocce possono essere mescolate con acqua, succhi o altre bevande non alcoliche.
Brintellix gocce orali non deve essere mescolato con altri medicinali.
Capovolgere completamente il flacone. Se nessuna goccia esce, picchiettare leggermente il flacone per
avviare il flusso.

Durata del trattamento
Prenda Brintellix fino a quando lo raccomanda il medico.
Continui a prendere Brintellix anche se ci dovesse volere un po’ di tempo prima che lei veda un certo
miglioramento delle sue condizioni.
Il trattamento deve essere continuato per almeno 6 mesi dopo che sarà tornato a sentirsi bene di nuovo.
Se prende più Brintellix di quanto deve
Se prende una dose di Brintellix maggiore di quella prescritta, contatti immediatamente il medico o il
pronto soccorso dell’ospedale più vicino. Porti con sé il flacone e la soluzione rimasta. Lo faccia anche
se non ci sono segni di malessere. I segni del sovradosaggio sono capogiri, nausea, diarrea, fastidio
allo stomaco, prurito su tutto il corpo, sonnolenza e rossore.
Successivamente all’assunzione di dosaggi diverse volte superiori alla dose prescritta, sono stati
riferiti attacchi (convulsioni) e una rara condizione chiamata sindrome serotoninergica.
Se dimentica di prendere Brintellix
Prenda la dose successiva al solito orario. Non prenda una dose doppia per compensare una dose
dimenticata.
Se interrompe il trattamento con Brintellix
Non smetta di prendere Brintellix senza averne parlato con il medico.
È possibile che il suo medico decida di ridurre la dose prima di sospendere definitivamente questo
trattamento.
Alcuni pazienti che hanno sospeso la terapia con Brintellix hanno riferito sintomi quali capogiri, mal
di testa, sensazioni simili a di punture di spilli o di scosse elettriche (soprattutto alla testa), incapacità
di dormire, sensazione di malessere o vomito, sensazione di ansia, irritabilità o agitazione, stanchezza
o tremore. Questi sintomi possono manifestarsi entro la prima settimana dopo la sospensione di
Brintellix.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
In generale, gli effetti indesiderati osservati sono stati da lievi a moderati e si sono verificati entro le
prime due settimane di trattamento. Le reazioni solitamente sono state temporanee e non hanno portato
alla sospensione della terapia.
Gli effetti indesiderati elencati di seguito sono stati riportati con le seguenti frequenze.
Molto comune: può interessare più di 1 persona su 10

• nausea

Comune: possono interessare fino a 1 persona su 10

• diarrea, costipazione, vomito
• capogiri
• prurito su tutto il corpo
• sogni anomali
• aumentata sudorazione
• indigestione

Non comune: può interessare fino a 1 persona su 100

• arrossamento
• sudorazione notturna
• annebbiamento della vista
• scuotimento involontario (tremore)

Rara: può interessare fino a 1 persona su 1.000

• pupille dilatate (midriasi), che possono far aumentare il rischio di glaucoma (vedi sezione 2)

Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili

• bassi livelli di sodio nel sangue (i sintomi possono includere sensazione di vertigini, debolezza, confusione, sonnolenza o stanchezza accentuata, oppure sensazione di nausea o vomito; i sintomi più gravi sono svenimento, convulsioni o cadute)
• sindrome serotoninergica (vedi sezione 2)
• reazioni allergiche, anche gravi, che causano edema del volto, delle labbra, della lingua e della gola, difficoltà respiratoria o di deglutizione e/o improvviso abbassamento della pressione arteriosa (vertigini o sensazione di stordimento)
• orticaria
• sanguinamenti eccessivi o inspiegabili (inclusi lividi, epistassi, emorragie gastrointestinali e vaginali)
• eritema cutaneo
• disturbi del sonno (insonnia)
• agitazione e aggressività. Se avverte questi effetti indesiderati, contatti il medico (vedi sezione 2)
• cefalea
• aumento di un ormone chiamato prolattina nel sangue
• stato costante di irrequietezza che spinge a muoversi (acatisia)
• digrignamento dei denti (bruxismo)
• incapacità di aprire la bocca (trismo)
• sindrome delle gambe senza riposo (stimolo a muovere le gambe per bloccare sensazioni dolorose o strane, che spesso si manifestano di notte)
• anormale secrezione di latte dalla mammella (galattorrea)

Un aumentato rischio di fratture ossee è stato osservato in pazienti che hanno preso questo genere di
medicine.
Un aumentato rischio di disfunzione sessuale è stato osservato con la dose da 20 mg e in alcuni
pazienti questo effetto indesiderato è stato osservato con dosi più basse.
Effetti indesiderati aggiuntivi nei bambini e negli adolescenti
Gli effetti indesiderati osservati con vortioxetina nei bambini e negli adolescenti sono stati simili a
quelli osservati negli adulti, ad eccezione degli eventi legati al dolore addominale, che sono stati
osservati più spesso che negli adulti, e dei pensieri suicidari, che sono stati osservati più spesso negli
adolescenti che negli adulti.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati lei può
contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Brintellix

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza (EXP o Scad.) che è riportata sul
confezionamento. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.
Dopo la prima apertura le gocce devono essere utilizzate entro 8 settimane.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Brintellix

• Il principio attivo è vortioxetina. Ciascuna goccia di soluzione contiene 1 mg di vortioxetina (come (D,L)-lattato).
• Gli altri componenti sono idrossipropilbetadex, etanolo (96 percento) ed acqua purificata.

Descrizione dell’aspetto di Brintellix e contenuto della confezione
Gocce orali, soluzione
Soluzione limpida, da quasi incolore a giallina.
Brintellix gocce orali, soluzione è disponibile in flaconi di vetro ambrato da 20 mL compreso tappo a
vite con contagocce (chiusura resistente ai bambini).
Ogni flacone contiene 15 mL di Brintellix gocce orali, soluzione.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danimarca
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare
dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Lundbeck S.A./N.V. H. Lundbeck A/S
Tél/Tel: +32 2 535 7979 Tel: +45 36301311(Danija)
[email protected]
България Luxembourg/Luxemburg
Lundbeck Export A/S Representative Office Lundbeck S.A.
Tel: +359 2 962 4696 Tél: +32 2 535 7979
Česká republika Magyarország
Lundbeck Česká republika s.r.o. Lundbeck Hungaria Kft.
Tel: +420 225 275 600 Tel: +36 1 4369980
Danmark Malta
Lundbeck Pharma A/S H. Lundbeck A/S
Tlf: +45 4371 4270 Tel: + 45 36301311
Deutschland Nederland
Lundbeck GmbH Lundbeck B.V.
Tel: +49 40 23649 0 Tel: +31 20 697 1901
Eesti Norge
Lundbeck Eesti AS H. Lundbeck AS
Tel: + 372 605 9350 Tlf: +47 91 300 800
Ελλάδα Österreich
Lundbeck Hellas S.A. Lundbeck Austria GmbH
Τηλ: +30 210 610 5036 Tel: +43 1 253 621 6033
España Polska
Lundbeck España S.A. Lundbeck Poland Sp. z o. o.
Tel: +34 93 494 9620 Tel.: + 48 22 626 93 00
France Portugal
Lundbeck SAS Lundbeck Portugal Lda
Tél: + 33 1 79 41 29 00 Tel: +351 21 00 45 900
Hrvatska România
Lundbeck Croatia d.o.o. Lundbeck Romania SRL
Tel.: + 385 1 6448263 Tel: +40 21319 88 26
Ireland Slovenija
Lundbeck (Ireland) Limited Lundbeck Pharma d.o.o.
Tel: +353 1 468 9800 Tel.: +386 2 229 4500
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Lundbeck Slovensko s.r.o.
Tel: +354 535 7000 Tel: +421 2 5341 42 18
Italia Suomi/Finland
Lundbeck Italia S.p.A. Oy H. Lundbeck Ab
Tel: +39 02 677 4171 Puh/Tel: +358 2 276 5000
Κύπρος Sverige
Lundbeck Hellas A.E H. Lundbeck AB
Τηλ.: +357 22490305 Tel: +46 4069 98200
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
H. Lundbeck A/S Lundbeck (Ireland) Limited
Tel: +45 36301311(Dānija) Tel: +353 1 468 9800
[email protected]
Altre fonti di informazione
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia
europea dei medicinali: http://www.ema.europa.eu.