BODIX

Italia

Bodix è un medicinale da nebulizzare indicato per il trattamento dell'asma negli adulti e nei bambini dai 6 mesi di età in su. Viene utilizzato anche per il trattamento della laringite subglottica o pseudocroup in forme molto gravi che richiedono il ricovero ospedaliero.

Nome commerciale BODIX
Forma farmaceutica Sospensione da nebulizzare
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta Medicinali soggetti a prescrizione medica
Codice ATC
Numero di registrazione 036924

Domande frequenti

Come si assume Bodix?

Il farmaco va assunto seguendo esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Per l'asma negli adulti, la dose iniziale raccomandata è di 0,5-1 mg due volte al giorno, mentre per i bambini dai 6 mesi la dose iniziale è di 0,25-0,5 mg al giorno. Il medicinale va miscelato con un nebulizzatore e, dopo l'inalazione, è importante sciacquare la bocca con acqua.

Quando non si deve usare questo farmaco?

Non deve usare Bodix se è allergico alla budesonide o ad altri componenti. È necessario consultare il medico prima dell'uso se si hanno problemi alle ghiandole surrenali, problemi al fegato, glaucoma, cataratta, infezioni ai polmoni o alle vie respiratorie, o se si stanno assumendo medicinali come ketoconazolo, itraconazolo o alcuni trattamenti per l'HIV.

Quali sono gli effetti collaterali comuni di Bodix?

Gli effetti collaterali comuni possono includere infezioni da candida nella bocca e nella gola (mughetto), nausea, tosse, raucedine o irritazione della gola.

Quali sono gli effetti collaterali rari?

Tra gli effetti rari si segnalano reazioni allergiche (come rash, orticaria o gonfiore), cambiamenti nell'umore (ansia, depressione, nervosismo), disturbi del sonno, broncospasmo, lividi o strie sulla pelle. Nei bambini può verificarsi un rallentamento della crescita.

Cosa succede se si dimentica una dose o se se ne assume troppa?

Se si dimentica una dose, non bisogna prenderne una doppia per compensare. In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva, è necessario avvisare immediatamente il medico o rivolgersi al pronto soccorso.

Il farmaco può interagire con altri medicinali?

Sì, è importante informare il medico se si assumono altri farmaci, in particolare medicinali per infezioni fungine (ketoconazolo e itraconazolo), medicinali contenenti ormoni o contraccettivi orali, o alcuni farmaci per il trattamento dell'HIV (come ritonavir e cobiclastat).

Foglietto illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per il p azie nt e

BODIX 0,25 mg/ml sospensione, 0,5 mg/ml sospensione

B ud e son i d e
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo
  • foglio, si rivolga al medico, o al farmacista. Vedere paragrafo 4. Contenuto di questo foglio
    1. Cos’è Bodix e a cosa serve
    2. Cosa deve sapere prima di prendere Bodix
    3. Come usare Bodix
    4. Possibili effetti indesiderati
    5. Come conservare Bodix
    6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Bodix e a cosa serve

Bodix è un medicinale per inalazione da nebulizzare, contenente il principio attivo budesonide.
Budesonide appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “glucocorticoidi”, che agiscono riducendo
e prevenendo il gonfiore e l’infiammazione dei polmoni, favorendo il passaggio dell’aria.
Bodix è indicato negli adulti e bambini dai 6 mesi di età in poi nel trattamento di:

  • asma (un’infiammazione delle vie respiratorie, che rende difficoltoso respirare), anche per coloro che non sono in grado di utilizzare correttamente gli inalatori spray o gli inalatori a polvere secca
  • laringite subglottica o pseudocroup (malattia caratterizzata da un rigonfiamento dei tessuti sotto le corde vocali che rende difficoltoso respirare) quando è di forma molto grave ed è indicato il ricovero ospedaliero.

2. Cosa deve sapere prima di usare Bodix

Non usi Bodix

  • se è allergico a budesonide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Bodix:
  • se ha problemi alle ghiandole surrenali (ghiandole poste sopra i reni in grado di produrre diversi tipi di ormoni)
  • se si è sottoposto a terapie con dosi elevate di glucocorticoidi (antiinfiammatori) o a trattamenti prolungati con dosi elevate di glucocorticoidi per inalazioni
  • se è in un periodo di grave stress fisico come nel caso di intervento chirurgico.
  • se ha problemi al fegato
  • se sta prendendo ketoconazolo e itraconazolo (medicinali utilizzati per trattare le infezioni fungine) (vedere anche paragrafo “Altri medicinali e Bodix”)
  • se sta prendendo medicinali utilizzati per il trattamento dell’infezione da HIV
  • se ha infezioni ai polmoni (come tubercolosi polmonare) o alle vie respiratorie se ha infezioni

comprese infezioni fungine o virali, (morbillo e varicella)

  • se è affetto da glaucoma (malattia dell’occhio causata da un aumento della pressione del liquido contenuto all’interno dell’occhio)
  • se è affetto da cataratta (opacizzazione del cristallino, la lente dell’occhio che serve per
  • mettere a fuoco le immagini). Contatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.

Bodix non è adatto per il rapido miglioramento di attacchi improvvisi di asma, per i quali è
necessario utilizzare un broncodilatatore a breve durata di azione. Il medico valuterà con attenzione la
terapia più adatta per lei.
Passaggio dalla terapia con glucocorticoidi (antiinfiammatori) per via sistemica ( cioè assunti per via
orale, intramuscolare o endovenosa) alla terapia con glucocorticoidi per inalazioni
Se dal trattamento con glucocorticoidi (antiinfiammatori) per via sistemica (per esempio per via orale)
deve passare al trattamento con glucocorticoidi per inalazioni , il medico le ridurrà gradualmente il
dosaggio del glucocorticoide per via sistemica che sta assumendo. In questa fase potrebbe
manifestare malessere generico come ad esempio dolori muscolari e/o articolari. In rari casi
possono comparire sintomi quali stanchezza, depressione, cefalea (mal di testa), nausea e vomito.
Lei potrebbe manifestare questi sintomi nonostante il mantenimento o, addirittura, il miglioramento
della funzionalità polmonare. Nel caso manifestasse questi sintomi, il medico le farà continuare la
terapia con Bodix, e le chiederà di sottoporsi ad esami del sangue per valutare la funzionalità dei suoi
surreni (ghiandole poste sopra ai reni in grado di produrre diversi tipi di ormoni). In base alla
funzionalità dei suoi surreni il medico potrebbe aumentare temporaneamente la dose del
glucocorticoide per via sistemica che sta assumendo, e il passaggio a Bodix potrà proseguire
successivamente, più lentamente.
Se in questa fase di passaggio lei è sottoposto a stress fisico (per esempio in caso di infezioni gravi,
traumi o interventi chirurgici) o ha un attacco di asma grave, il medico potrebbe prescriverle un
trattamento supplementare con glucocorticoidi sistemici (per esempio per via sistemica).
Inoltre, il passaggio dal trattamento con glucocorticoidi per via sistemica alla terapia per inalazioni può
provocare allergie, come ad esempio riniti ed eczemi (irritazione ed infiammazione del naso o della
pelle), che erano in precedenza controllate dal farmaco somministrato per via sistemica.
Se ciò si verificasse, consulti il medico che le prescriverà la terapia adeguata per controllare questi
sintomi.
Candidosi orale (mughetto, una infezione della bocca)
Durante la terapia con glucocorticoidi per inalazioni può insorgere una candidosi orale. Se ciò si
verificasse si rivolga al medico. Il medico le prescriverà la terapia appropriata e se necessario
le farà interrompere il trattamento (vedere anche paragrafo 3 “Come prendere Bodix”).
Possibili effetti indesiderati dei glucocorticoidi (antiinfiammatori) per inalazioni se usati ad alte dosi
per periodi prolungati
I glucocorticoidi per inalazioni possono causare effetti indesiderati. In particolare se usati ad alte dosi
per periodi prolungati si possono verificare i seguenti effetti indesiderati: sindrome
di Cushing e aspetto Cushingoide (malattia caratterizzata da un eccessiva produzione di un ormone
glucocorticoide, il cortisolo, che si manifesta con volto a luna piena, aumento di peso
corporeo, ritenzione di liquidi, ridotta tolleranza agli zuccheri e aumentato rischio di diabete, gonfiore
alle gambe, mal di testa, ecc.), soppressione surrenalica (grave compromissione
dell’attività delle ghiandole surrenali), riduzione della massa ossea, cataratta ( opacizzazione del
cristallino, la lente dell’occhio che serve per mettere a fuoco le immagi n i ) , glaucoma
(malattia dell’occhio causata da un aumento della pressione del liquido contenuto all’interno
dell’occhio). Questi effetti si verificano con meno probabilità rispetto al trattamento con
glucocorticoidi assunti per via orale.
Raramente si possono verificare una serie di effetti psicologici e comportamentali che
includono iperattività psicomotoria (disturbo del comportamento che si manifesta con una
eccessiva attività motoria), disturbi del sonno, ansia, depressione, aggressività, disturbi di
comportamento.
Quindi in base a quanto riportato sopra è importante che lei assuma la dose come indicato nel foglio
illustrativo o come le ha prescritto il medico. Lei non deve quindi aumentare o
diminuire la dose senza prima consultare il medico (vedere paragrafo 3 “Come prendere
Bodix”).
Broncospasmo paradosso
Come accade con altre terapie somministrate per inalazioni, può verificarsi, dopo la
somministrazione, un broncospasmo paradosso (restringimento non atteso dei bronchi che
provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria) con un aumento
immediato della dispnea sibilante (difficoltà respiratoria accompagnata da respiro sibilante, cioè
simile a un fischio). In questo caso, deve consultare immediatamente il medico, che potrebbe, se
necessario, interrompere il trattamento con budesonide per inalazioni. Il medico valuterà se iniziare
una terapia alternativa, se necessario.
Per chi svolge attività sportiva
L’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque
positività ai test anti-doping.
Bambini e adolescenti
Bodix deve essere utilizzato con cautela nei bambini.
Influenza sulla crescita
L’uso di glucocorticoidi per inalazioni può influenzare la crescita dei bambini e degli adolescenti
(vedere paragrafo ”Effetti indesiderati aggiuntivi nei bambini e adolescenti”). Pertanto, si
raccomanda che l'altezza dei bambini in trattamento prolungato con glucocorticoidi per
inalazioni, sia periodicamente controllata dal medico. Se la crescita è rallentata, il medico rivaluterà la
terapia allo scopo di ridurre la dose di glucocorticoidi per via inalatoria. Il medico valuterà attentamente
i benefici della terapia con glucocorticoidi e il possibile rischio di blocco della crescita. Se necessario
il medico le consiglierà di rivolgersi ad uno specialista pneumologo pediatra (medico pediatra
specializzato nella cura delle malattie delle vie respiratorie).
Altri medicinali e Bodix
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi medicinali ottenuti senza prescrizione medica.
Non sono state osservate interazioni di budesonide con nessun altro farmaco utilizzato nel
trattamento dell’asma.
In particolare informi il medico o il farmacista se sta assumendo:

  • ketoconazolo e itraconazolo (medicinali utilizzati per trattare le infezioni fungine) (vedi paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)
  • medicinali che contengono ormoni (estrogeni) o contraccettivi orali (pillola) Alcuni medicinali potrebbero aumentare gli effetti del Bodix e il medico potrebbe volerla tenere sotto stretta osservazione se sta assumendo questi medicinali (compresi alcuni medicinali per il trattamento dell’ HIV: ritonavir, cobiclastat) Fertilità,gravidanza ed allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Gli studi effettuati non indicano alcun effetto indesiderato sulla salute del feto/neonato con l’impiego di budesonide per inalazioni durante la gravidanza. Come avviene con altri medicinali, consulti il medico per la somministrazione di budesonide durante la gravidanza, in quanto è necessario che il medico valuti i benefici attesi per la madre rispetto ai rischi per il feto. Budesonide passa nel latte materno. Tuttavia alle dosi raccomandate di Bodix non sono attesi effetti sul lattante. Budesonide può essere impiegata durante l’allattamento. Guida di veicoli e uso di macchinari Bodix non influisce sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.

3. Come usare Bodix

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del
farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Asma bronchiale
Dose iniziale:
Il dosaggio di Bodix è individuale.
Adulti ed anziani
La dose iniziale raccomandata è 0,5-1 mg due volte al giorno. In caso di necessità, il medico
potrebbe aumentare la dose di Bodix (vedere la tabella dei dosaggi).
Dose di mantenimento
La dose di mantenimento è individuale.
Una volta ottenuto il controllo dell’asma, la dose di mantenimento dovrebbe essere la dose minima
che permetta il controllo efficace dei sintomi: il medico ridurrà gradualmente il medicinale fino al
raggiungimento della dose minima.
T av ola dei dosaggi

Dosaggio in mgVolume di BODIXsospensione per nebulizzatore
0,25 mg/ml0,5 mg/ml
0,25 0,5 0,75 1 1,5 21 ml* 2 ml 3 ml - - -
  • - - 2 ml 3 ml 4 ml

*Il prodotto deve essere miscelato con soluzione fisiologica 0,9% (soluzione salina) fino a
raggiungere il volume di 2 ml.
Insorgenza dell’effetto
Il miglioramento del controllo dell’asma a seguito della somministrazione di Bodix può verificarsi entro
3 giorni dall’inizio del trattamento, sebbene il massimo beneficio si ottenga dopo 2-4 settimane.
Pazienti trattati con glucocorticoidi (antiinfiammatori) orali
Con l’uso di Bodix è possibile sostituire o ridurre in modo significativo la dose dei glucocorticoidi
assunti per via orale, mantenendo il controllo dell’asma.
Il passaggio dalla terapia con glucocorticoidi per via orale a quella con Bodix, verrà valutata dal
medico in base alle sue condizioni generali.
Per circa 10 giorni il medico le prescriverà una dose elevata di Bodix da assumere in associazione
con il medicinale per via orale che sta già assumendo.
Dopo di che, il medico ridurrà gradualmente la dose del medicinale per via orale al livello più
basso possibile. In molti casi, è possibile sostituire completamente la terapia per via orale con
Bodix. Per ulteriori informazioni , vedere paragrafo ”Avvertenze e precauzioni”.
Suddivisione della dose e miscelazione
Bodix può essere miscelato con soluzione fisiologica 0,9% (soluzione salina) e con soluzioni per
nebulizzatore di terbutalina, salbutamolo, fenoterolo, acetilcisteina, sodio cromoglicato o ipratroprium
(medicinali utilizzati per il trattamento dei disturbi delle vie respiratorie).
La miscela deve essere utilizzata entro 30 minuti.
Nel caso in cui fosse necessario un aggiustamento della dose di Bodix, il contenuto del flaconcino
monodose può essere suddiviso.
Infatti, sui contenitori da 2 ml di Bodix 0,25 mg/ml sospensione e Bodix 0,5 mg/ml
sospensione è ben visibile una linea. Quando il flaconcino monodose è tenuto
capovolto, la linea indica un volume pari a 1 ml.
Se usasse solo 1 ml, deve versare il contenuto del flaconcino monodose fino a quando la
superficie del liquido raggiunga la linea indicata.
Il contenitore monodose aperto, contenente ancora una parte del liquido, deve essere conservato
nella busta, lontano dalla luce e deve essere utilizzato entro 12 ore.
Prima di usare il liquido rimasto, agitare con cura il contenuto con movimento rotatorio.
Una volta aperta la busta di alluminio, i contenitori ancora chiusi hanno una validità di 3 mesi e devono
essere tenuti nella busta protetti dalla luce.
Uso nei bambini e adolescenti
Asma bronchiale
Bambini da 6 mesi di vita
Il dosaggio di Bodix è individuale.
La dose iniziale raccomandata è 0,25-0,5 mg al giorno. In caso di ricomparsa di necessità, il
medico potrebbe aumentare la dose di Bodix.
LARINGITE SUBGLOTTIGA O PSEUDOCROUP (per le forme gravi per le quali è indicato il
ricovero ospedaliero)
Neonati e bambini
la dose abituale raccomandata è di 2 mg di Bodix che possono essere dati con una
somministrazione unica o con due somministrazioni da 1 mg a distanza di 30 minuti una dall’altra. Il
dosaggio può essere ripetuto ogni 12 ore per un massimo di 36 ore o fino a quando il medico le ha
prescritto.
Bodix deve essere utilizzato con cautela nei bambini (vedere il paragrafo “Bambini e adolescenti”).
ISTRUZIONI PER IL CORRETTO USO DI BODIX

  1. Agiti delicatamente il contenitore monodose con un movimento rotatorio.
  2. Tenga il contenitore monodose in posizione verticale ed apra ruotando l’aletta fino ad apertura del
    flaconcino monodose.
  3. Metta l’estremità aperta del contenitore monodose ben dentro il serbatoio del
    nebulizzatore e prema lentamente.
  4. Prima di accendere il nebulizzatore legga attentamente le istruzioni per l’uso riportate nel foglio
    illustrativo che si trova nella confezione di ogni nebulizzatore. Se ha dei dubbi sull’uso del
    nebulizzatore si rivolga al medico o al farmacista.
    Note:
  5. Dopo l’inalazione deve sciacquarsi la bocca con acqua per ridurre al minimo il rischio di comparsa
    di infezioni orofaringee da candida (mughetto, infezione della
  6. bocca e della gola).
  7. Se usa una maschera facciale per inalare il vapore, bisogna assicurarsi che la maschera
    aderisca bene durante la nebulizzazione. Dopo l’uso della maschera facciale, deve lavarsi il viso
    con acqua per prevenire le irritazioni.
  8. Pulisca e mantenga il nebulizzatore secondo le istruzioni fornite dal produttore.
    P ulizia del nebulizzatore
    Il serbatoio del nebulizzatore deve essere pulito dopo ogni somministrazione. Lavi la camera del
    nebulizzatore ed il boccaglio o la maschera facciale in acqua calda di rubinetto usando un detergente
    delicato o segua le istruzioni del produttore. Sciacqui bene ed asciughi la camera ricongiungendola al
    compressore e all’inalatore.
    Se usa più Bodix di quanto deve
    L’assunzione accidentale di una dose eccessiva di Bodix, non dovrebbe causare disturbi.
    In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di Bodix avverta immediatamente il medico o
    si rivolga al più vicino ospedale.
    Se dimentica di usare Bodix
    Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
    Se interrompe il trattamento con Bodix
    Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Gli effetti indesiderati sono di seguito elencati secondo la seguente frequenza:
Comune (può interessare fino ad 1 paziente su 10)

  • infezioni da candida nell’orofaringe (mughetto, infezione della bocca e della gola e della bocca)
  • nausea
  • tosse, raucedine (quando la voce è stridula o bassa), irritazione della gola Non Comune (che possono interessare fino a 1 persona su 100)
  • visione offuscata

Raro (può interessare fino ad 1 paziente su 10.000)

  • reazioni allergiche immediate o tardive* che includono rash (eruzione cutanea), dermatite
  • da contatto (infiammazione della pelle che di solito si manifesta con rossore, vescicole, bolle, abrasioni e croste), orticaria (arrossamenti della pelle accompagnati da prurito), angioedema (gonfiore) e reazione anafilattica (grave reazione allergica)
  • segni e sintomi degli effetti dei glucocorticoidi per via sistemica (cioè assunti per via orale, intramuscolare o endovenosa), fra cui soppressione surrenalica (grave compromissione dell’attività delle ghiandole surrenali)
  • irrequietezza, nervosismo, depressione, cambiamenti comportamentali, disturbi del sonno,
  • ansia, iperattività psicomotoria (disturbo del comportamento che si manifesta con una eccessiva attività motoria), aggressività
  • broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca difficoltà respiratoria dovuta ad un
  • ridotto passaggio dell'aria)
  • ecchimosi (lividi), strie cutanee (strie sulla pelle simili a smagliature, di colore rosso-
  • violaceo) *L’irritazione della pelle del viso, come esempio di reazione allergica, è comparsa in alcuni casi in cui è stato utilizzato un nebulizzatore con mascherina. Per prevenire l’irritazione la pelle del viso deve lavare il viso con acqua dopo l’uso della maschera facciale. Non nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)
  • glaucoma (malattia dell’occhio causata da un aumento della pressione del liquido contenuto all’interno dell’occhio), cataratta (opacizzazione del cristallino, la lente dell’occhio che serve per mettere a fuoco le immagini) Effetti indesiderati aggiuntivi nei bambini e negli adolescenti

Gli effetti indesiderati sono di seguito elencati secondo la seguente frequenza:
Raro (può interessare fino ad 1 paziente su 10.000)

  • rallentamento della crescita
  • disfonia (difficoltà a produrre la voce), raucedine (quando la voce è stridula o bassa)
  • disturbi comportamentali. Dato il rischio di rallentamento della crescita nella popolazione dei pazienti pediatrici, la crescita deve essere monitorata come descritto nel paragrafo “Bambini e adolescenti”.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-
sospetta-reazione-avversa . Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori
informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Bodix

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo
SCAD.
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Il prodotto deve essere conservato in posizione
verticale.
Tenere i contenitori nella busta di alluminio per proteggere il medicinale dalla luce. Non congelare.
Dopo l’apertura della busta di alluminio, i contenitori non ancora aperti devono essere conservati
nella busta, al riparo dalla luce ed essere utilizzati entro 3 mesi.
Il contenitore monodose una volta aperto deve essere utilizzato entro 12 ore.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Bodix
Bodix 0,25 m g/ m l sos pe ns ione
il principio attivo è: budesonide (ogni contenitore da 2 ml contiene 0,5 mg di budesonide).
gli altri componenti sono : disodio edetato, cloruro di sodio, polisorbato 80, acido citrico anidro, citrato
di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.
Bodix 0,5 m g/ m l sos pe ns ione
il principio attivo è : budesonide (ogni contenitore da 2 ml contiene 1 mg di budesonide).
gli altri componenti sono : disodio edetato, cloruro di sodio, polisorbato 80, acido citrico anidro, citrato
di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di Bodix e contenuto della confezione
Bodix si presenta come sospensione di colore bianco o quasi bianco.
Ogni confezione contiene 20 contenitori monodose suddivisi in strip da 5 unità contenute in una
busta di alluminio.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Produttore
Genetic S.p.A. – Contrada Canfora – Fisciano (SA)

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Fonte dei dati: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)

Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026