AMIODARONE DOC

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

AMIODARONE DOC 200 mg compresse

Medicinale equivalente
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informazioni per lei.

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• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

1. Cos’è AMIODARONE DOC e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere AMIODARONE DOC
3. Come prendere AMIODARONE DOC
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare AMIODARONE DOC
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è AMIODARONE DOC e a cosa serve

AMIODARONE DOC contiene il principio attivo amiodarone cloridrato che appartiene ad una classe
di medicinali chiamati “antiaritmici, classe III” che agiscono regolando il battito del cuore.
AMIODARONE DOC è indicato per:

• la terapia e la prevenzione di gravi disturbi del battito del cuore quando altri medicinali non hanno funzionato: aumento eccessivo del battito del cuore, a volte caratterizzato da arresto e partenza improvvisi (tachicardie sopraventricolari parossistiche e non parossistiche), alterazione del battito del cuore caratterizzata da una contrazione del muscolo del cuore che avviene prima del previsto e che altera la regolare successione dei battiti (extrasistoli atriali), alterazione del battito del cuore che diventa irregolare ed eccessivamente veloce (flutter atriale) e alterazione del battito del cuore caratterizzata da battito irregolare e accelerato (fibrillazione atriale);
• alterazioni improvvise e brusche del battito del cuore, con aumento della frequenza (tachicardie parossistiche sopraventricolari reciprocanti) in soggetti affetti da malattie come la Sindrome di Wolff- Parkinson-White, una condizione caratterizzata da battito cardiaco accelerato, giramenti di testa, perdita di coscienza, facile affaticamento, ansia. Alterazioni del battito del cuore in cui i battiti in eccesso alterano il normale battito del cuore e che a volte possono far avvertire, a livello toracico, la sensazione di aver perso un battito (extrasistoli ventricolari) e alterazioni del battito del cuore caratterizzate da un battito cardiaco molto accelerato (tachicardie ventricolari);
• il trattamento preventivo delle crisi di angina pectoris, una malattia del cuore provocata da ridotto afflusso di sangue al cuore che si manifesta principalmente con dolore al petto.

2. Cosa deve sapere prima di prendere AMIODARONE DOC

Non prenda AMIODARONE DOC

• se è allergico ad amiodarone o allo iodio o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• se ha un battito cardiaco più lento del normale (bradicardie sinusali) o una malattia nota come blocco seno-atriale, caratterizzata da un ritardo della formazione dei battiti del cuore;
• se soffre di disturbi gravi della formazione dei battiti del cuore e non ha un pacemaker (blocchi atrio- ventricolari gravi, blocchi bi- o trifascicolari);
• se soffre di malattia caratterizzata da alterazione del battito del cuore e non ha un pacemaker, con rischio di battiti del cuore anomali (arresto sinusale);
• se sta assumendo medicinali in grado di causare anomalie del battito del cuore (torsione di punta) (vedere “Altri medicinali e AMIODARONE DOC”);
• se soffre o ha sofferto di disturbi della tiroide (distiroidismi). Nei casi dubbi (disturbi precedenti non certi, storia familiare di disturbi della tiroide) il medico le farà fare un esame della tiroide prima di iniziare il trattamento con questo medicinale;
• se è in gravidanza, salvo casi eccezionali per i quali il medico le prescriverà il medicinale (vedere “Gravidanza e allattamento”);
• se sta allattando al seno (vedere “Gravidanza e allattamento”).

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere AMIODARONE DOC:

• se porta un pacemaker o un “defibrillatore cardioversore impiantabile”. In questi casi il medico controllerà che il dispositivo funzioni correttamente prima e durante il trattamento;
• se è anziano. Il medico la controllerà con maggiore attenzione;
• se ha gravi disturbi al cuore (cardiomiopatie e gravi malattie coronariche) e durante il trattamento manifesta tosse grassa (con catarro), difficoltà a respirare, febbre, perdita di peso;
• se deve sottoporsi ad intervento chirurgico in anestesia generale;
• se ha problemi al fegato; il medico la sottoporrà ad attenti controlli della funzionalità del fegato, sia all’inizio della terapia che durante il trattamento. In caso di gravi alterazioni della funzionalità del fegato, il medico le sospenderà la somministrazione del medicinale e la sottoporrà ad adeguata terapia;
• se soffre di problemi di vista, in particolare di ridotta irrorazione di sangue e di infiammazione del nervo ottico (neuropatia e neurite ottica). In questo caso il medico le sospenderà la somministrazione del medicinale;
• se ha problemi ai muscoli;
• se ha problemi di tiroide;
• se attualmente sta prendendo un medicinale contenente sofosbuvir, per il trattamento dell’epatite C, poiché può causare un rallentamento del battito del cuore pericoloso per la vita. Il medico può considerare trattamenti alternativi. Se il trattamento con amiodarone e sofosbuvir è necessario, può richiedere il monitoraggio cardiaco supplementare;
• se sta assumendo altri medicinali (vedere “Altri medicinali e AMIODARONE DOC”). AMIODARONE DOC le verrà somministrato solo dopo che il medico avrà valutato con attenzione le sue condizioni di salute. Il medico la sottoporrà ad attenti controlli durante il trattamento.

Prima di iniziare il trattamento con AMIODARONE DOC il medico la sottoporrà ad
elettrocardiogramma (ECG), un esame con il quale è possibile analizzare l’attività del cuore, e le
controllerà la quantità di potassio nel sangue. Durante il trattamento con questo medicinale verrà
sottoposto ad alcune analisi del sangue per il fegato (transaminasi) e a ECG.
Poiché la possibilità che si verifichino effetti indesiderati (vedere “Possibili effetti indesiderati”) è
maggiore con l’aumentare della dose del medicinale (dose-dipendenti), il medico le somministrerà la
dose più bassa efficace per il controllo del battito del cuore. In caso di peggioramento delle alterazioni
del battito del cuore o di comparsa di nuove alterazioni, il medico stabilirà se questo è dovuto ad una
perdita di efficacia del medicinale o ad un peggioramento della malattia in corso.
Informi immediatamente il medico se sta assumendo un medicinale contenente sofosbuvir, per il
trattamento dell’epatite C, e durante il trattamento si manifestano:

• battito cardiaco lento o irregolare, o disturbi del ritmo cardiaco;
• respiro corto o peggioramento di una condizione di respiro corto esistente;
• dolore al petto;
• stordimento;
• palpitazioni;
• semi-svenimento o svenimento.

Se è in lista di attesa per un trapianto di cuore, il medico può modificare il trattamento. Il motivo è
perché l'assunzione di amiodarone prima di un trapianto di cuore ha mostrato un aumentato rischio di
complicanze potenzialmente mortali (disfunzione del trapianto primario), in cui il cuore trapiantato
smette di funzionare correttamente entro le prime 24 ore dopo l'intervento chirurgico.
Durante la terapia con AMIODARONE DOC o anche dopo molto tempo dalla interruzione della terapia,
può manifestare un aumento della funzionalità della tiroide con disturbi come perdita di peso, alterazioni
del battito del cuore e dolore al petto. Il medico la sottoporrà ad attenti controlli e se necessario
interromperà la somministrazione del medicinale.
AMIODARONE DOC può causare gravi problemi ai muscoli (neuropatia periferica sensomotoria e
miopatia). In tal caso il medico le sospenderà la somministrazione del medicinale.
Possono comparire disturbi della pelle (reazioni cutanee) anche molto gravi e mortali dovuti a malattie
denominate sindrome di Stevens Johnson e Necrolisi epidermica tossica (vedere “Possibili effetti
indesiderati”) che si manifestano con arrossamenti della pelle (rash cutaneo) progressivi, spesso
accompagnati da vesciche, bolle e che possono interessare anche le mucose. In questi casi interrompa il
trattamento con amiodarone e si rivolga immediatamente al medico.
Se durante la terapia con AMIODARONE DOC manifesta tosse secca, febbre, difficoltà a respirare
associata a grave malessere generale, il medico la sottoporrà a controllo radiografico dei polmoni e ad
altri esami per verificare la funzionalità dei suoi polmoni. Questo perché durante la terapia con
AMIODARONE DOC può manifestarsi tossicità a livello dei polmoni che, se non diagnosticata in
tempo, può essere pericolosa per la vita. Se necessario il medico ridurrà la dose o sospenderà
l’assunzione del medicinale ed imposterà idonea terapia.
Eviti di esporsi al sole ed usi misure protettive (usi una crema solare con alto fattore di protezione,
indossi un cappello e porti indumenti che coprano braccia e gambe) durante il trattamento con questo
medicinale (vedere “Possibili effetti indesiderati”).
Bambini
L’uso di AMIODARONE DOC non è raccomandato nei bambini.
Altri medicinali e AMIODARONE DOC
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
L’associazione tra AMIODARONE DOC ed i seguenti medicinali è controindicata:

• medicinali che possono provocare un particolare tipo di disturbo del battito del cuore (torsione di punta), come medicinali indicati per prevenire e controllare le alterazioni del battito del cuore (antiaritmici di Classe IA, sotalolo, bepridil), vincamicina (un antibiotico), medicinali per il trattamento delle malattie mentali (come sultopride), cisapride (medicinale utilizzato per il trattamento del reflusso gastrico, ossia della risalita del contenuto dello stomaco nell’esofago), eritromicina per uso endovenoso (un antibiotico); pentamidina per uso endovenoso (usato per alcuni tipi di polmonite);
• antibiotici denominati fluorochinoloni;
• medicinali per il trattamento della depressione (IMAO inibitori).

L’associazione tra AMIODARONE DOC ed i seguenti medicinali è sconsigliata:

• medicinali che rallentano il battito del cuore (betabloccanti e calcio-antagonisti) come verapamil e diltiazem;
• medicinali che possono causare una riduzione della quantità di potassio nel sangue (ipopotassiemia) come medicinali che aumentano la motilità intestinale e l’evacuazione intestinale (lassativi stimolanti);
• sofosbuvir, medicinale usato in associazione ad altri medicinali per il trattamento dell’epatite C cronica.

L’associazione tra AMIODARONE DOC ed i seguenti medicinali richiede cautela:

• medicinali che possono provocare un particolare tipo di alterazione del battito cardiaco noto come prolungamento del QT;
• medicinali che favoriscono la produzione di urina (diuretici), da soli od associati;
• medicinali per il controllo delle infiammazioni e delle allergie (glucocorticoidi e mineralcorticoidi sistemici);
• tetracosactide, usato per studiare alcuni problemi ormonali;
• amfotericina B somministrato per via endovenosa, utilizzata per trattare le infezioni causate da funghi.

Gli effetti di AMIODARONE DOC possono essere influenzati o influenzare i seguenti medicinali:

• anestesia generale e dosi elevate di ossigeno durante gli interventi chirurgici;
• digossina, utilizzato per aumentare la forza di contrazione del cuore;
• dabigatran e warfarin, anticoagulanti utilizzati per rendere più fluido il sangue;
• fenitoina, medicinale per il trattamento dell’epilessia;
• flecainide, medicinale per il controllo del battito del cuore;
• statine, utilizzate per ridurre la quantità di colesterolo nel sangue, come simvastatina, atorvastatina e lovastatina, la cui associazione aumenta il rischio di disturbi ai muscoli (per esempio: rabdomiolisi). Il medico le prescriverà la statina idonea da assumere con amiodarone;
• ciclosporina, tacrolimus e sirolimus, utilizzati per abbassare le difese dell’organismo e per aiutare a prevenire il rigetto dei trapianti;
• fentanil e ergotamina, medicinali per il controllo del dolore;
• lidocaina, usato come anestetico;
• sildenafil, usato per il trattamento dell’impotenza;
• midazolam e triazolam, usati per trattare l’ansia o per aiutare a rilassarsi;
• diidroergotamina, usato per il trattamento di alcuni tipi di mal di testa (emicrania);
• colchicina, usato per il trattamento di un'infiammazione delle articolazioni che causa dolore e gonfiore (gotta).

AMIODARONE DOC con cibi e bevande
Non beva succo di pompelmo mentre prende questo medicinale perché può aumentare la probabilità di
avere effetti indesiderati.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza
Non prenda AMIODARONE DOC durante la gravidanza, a meno che il medico non lo ritenga
necessario, perché può causare danni al feto.
Allattamento
Non prenda AMIODARONE DOC se sta allattando al seno. AMIODARONE DOC passa nel latte
materno e può arrecare danno al suo bambino.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
AMIODARONE DOC non compromette la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
AMIODARONE DOC contiene lattosio
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri lo contatti prima di prendere questo
medicinale.
AMIODARONE DOC contiene un colorante azoico che può causare reazioni allergiche.

3. Come prendere AMIODARONE DOC

AMIODARONE DOC è indicato negli adulti
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha
dubbi consulti il medico o il farmacista.
Il medico stabilirà la via di somministrazione, la dose iniziale e la dose di mantenimento in base alla
gravità della sua malattia ed alla sua risposta al trattamento.
Le dosi raccomandate sono:
Per il trattamento dei disturbi del battito del cuore
La dose iniziale è di 600 mg (3 compresse) al giorno per almeno due settimane. In seguito, il medico
ridurrà la dose fino a stabilire una dose di mantenimento massima di 400 mg al giorno o stabilire una
terapia non continua (ad esempio assunzione di AMIODARONE DOC per 2 o 3 settimane al mese o
per 5 giorni a settimana).
Per il trattamento preventivo delle crisi di dolore del cuore
Dose iniziale: 600 mg (3 compresse) al giorno per circa 7 giorni.
Dose di mantenimento: dose massima 400 mg al giorno o terapia non continua (5 giorni a settimana o 2
o 3 settimane al mese).
Terapia concomitante con statine
Se durante la terapia con AMIODARONE DOC sta assumendo statine, per ridurre la quantità di
colesterolo nel sangue, il medico le prescriverà una statina particolare (vedere anche “Altri medicinali e
AMIODARONE DOC”).
Uso nei bambini
L’uso di AMIODARONE DOC non è raccomandato nei bambini.
Se prende più AMIODARONE DOC di quanto deve
Non sono disponibili dati relativi alla assunzione di una dose eccessiva di AMIODARONE DOC. I
possibili effetti indesiderati dovuti alla assunzione di una dose eccessiva di questo medicinale sono:
battito del cuore rallentato (bradicardia sinusale), arresto del cuore (arresto cardiaco), battito del cuore
accelerato (tachicardia ventricolare), anomalie del battito del cuore (torsione di punta), disturbi della
circolazione del sangue (insufficienza circolatoria) e danno al fegato (danno epatico).
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di AMIODARONE DOC avverta
immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Se dimentica di prendere AMIODARONE DOC
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati secondo la seguente frequenza:
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10) :

• disturbi della vista come visione offuscata o percezione di aloni colorati in presenza di luce abbagliante, dovuta a piccoli depositi di grassi nell’occhio; questo effetto indesiderato si risolve con l’interruzione del trattamento;
• reazioni allergiche alla luce (fotosensibilizzazione). Vedere anche “Avvertenze e precauzioni”;
• all’inizio della terapia può manifestarsi alterazione degli esami del sangue specifici per il controllo del fegato (aumento delle transaminasi). Gli esami rientrano nella norma con la riduzione della dose oppure spontaneamente, ossia senza alcun intervento specifico;
• nausea, vomito e alterazione del senso del gusto (disgeusia) che generalmente si risolvono con la riduzione della dose.

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) :

• battito del cuore rallentato (bradicardia); questo effetto indesiderato è generalmente lieve e causato dall’aumentare della dose;
• colorazione grigia o bluastra della pelle, soprattutto in seguito a trattamento prolungato nel tempo o all’assunzione di dosi giornaliere elevate. Questi effetti indesiderati si risolvono con l’interruzione del trattamento;
• disturbi alla tiroide (ipotiroidismo e ipertiroidismo) a volte pericolosi per la vita;
• disturbi al fegato con alterazione degli esami specifici della funzionalità del fegato e colorazione gialla della pelle e del bianco degli occhi. Questi disturbi possono essere gravi (insufficienza epatica) e a volte pericolosi per la vita;
• disturbi del sonno e incubi;
• tremore delle mani;
• stitichezza (stipsi);
• prurito, eruzione cutanea di colore rosso (eczema);
• tossicità polmonare: infiammazione dei polmoni (polmonite) caratterizzata da febbre, tosse, dolore al petto e difficoltà a respirare; grave malattia dei polmoni che si manifesta con cicatrizzazione del tessuto che riveste i polmoni, tosse, difficoltà a respirare, perdita di peso e affaticamento (fibrosi polmonare); infiammazione della membrana che ricopre la parte esterna dei polmoni (pleurite); malattia infiammatoria dei polmoni con disturbi come febbre, tosse, malessere generale, perdita di appetito, perdita di peso e difficoltà a respirare (bronchiolite obliterante con polmonite organizzata);
• diminuzione del desiderio sessuale.

Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) :

• gravi disturbi del battito del cuore (blocco seno-atriale, blocco A-V di vario grado) (vedere anche “Avvertenze e precauzioni”);
• insorgenza o peggioramento di disturbi del battito del cuore, fino all’arresto del cuore (vedere anche “Avvertenze e precauzioni” e “Altri medicinali e AMIODARONE DOC”);
• deterioramento o cattivo funzionamento dei nervi periferici che si manifesta con: formicolio, pizzicore, ridotta capacità di avvertire dolore e intorpidimento di mani e piedi (neuropatia periferica sensomotoria) e/o disturbi ai muscoli con disturbi come perdita di forza, affaticamento, dolore, crampi e rigidità ai muscoli (miopatia), che generalmente si risolve con l’interruzione del farmaco (“Avvertenze e precauzioni”);
• secchezza della bocca.

Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) :

• rottura dei globuli rossi del sangue (anemia emolitica);
• ridotta capacità del midollo osseo di produrre globuli rossi (anemia aplastica);
• riduzione del numero delle piastrine del sangue (trombocitopenia);
• grave rallentamento del battito del cuore, soprattutto nei pazienti anziani (bradicardia);
• ridotta irrorazione di sangue e di infiammazione del nervo ottico (neuropatia e neurite ottica), fino a perdita della vista (vedere “Avvertenze e precauzioni”);
• arrossamento ed irritazione della pelle in seguito a radioterapia;
• irritazioni della pelle;
• infiammazione della pelle con desquamazione (dermatite esfoliativa);
• perdita dei capelli (alopecia);
• disturbi prolungati nel tempo del fegato (epatopatie croniche come epatiti pseudo-alcoliche e cirrosi), a volte pericolose per la vita;
• restringimento dei bronchi e aggravamento della difficoltà a respirare (broncospasmo) in pazienti con difficoltà a respirare (insufficienza respiratoria grave) e soprattutto in pazienti affetti da asma, da grave malattia ai polmoni per la quale i polmoni non sono in grado di funzionare correttamente (sindrome da distress respiratorio acuto dell’adulto), a volte pericolosa per la vita, che si osserva in genere subito dopo un intervento chirurgico (possibile interazione con un’alta concentrazione di ossigeno) (vedere “Avvertenze e precauzioni”);
• aumento della quantità di creatinina nel sangue (un’analisi del sangue);
• disturbi al cervello come perdita dell’equilibrio, tremore, difficoltà a controllare i movimenti degli arti e degli occhi, difficoltà a parlare e a scrivere (atassia cerebellare);
• aumento della pressione all’interno della testa (ipertensione intracranica benigna, pseudo-tumor cerebri);
• mal di testa;
• infiammazione dell’epididimo, il tubicino che si trova dietro ai testicoli e che conserva lo sperma e ne permette il passaggio (epididimite);
• incapacità del soggetto di sesso maschile a raggiungere e/o a mantenere una erezione sufficiente a condurre un rapporto sessuale soddisfacente (impotenza);
• infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite);
• eccessiva secrezione dell’ormone antidiuretico (sindrome della secrezione inappropriata di ormone antidiuretico), con ritenzione di liquidi nel corpo.

Frequenza non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili) :

• alterazioni del midollo osseo (granulomi);
• anomalie del battito del cuore (torsione di punta) (vedere anche “Altri medicinali e AMIODARONE DOC”);
• alterazioni (granulomi) al fegato;
• grave sanguinamento a livello dei polmoni (emorragia polmonare);
• gonfiore al viso, alle mani e ai piedi, alle labbra, alla lingua o alla gola (edema di Quincke);
• prurito (orticaria), reazioni cutanee pericolose per la vita caratterizzate da eruzioni cutanee, vesciche, desquamazione della pelle e dolore (necrolisi epidermica tossica (TEN), sindrome di Stevens-Johnson (SJS), dermatite bollosa, reazione da farmaci con eosinofilia e sintomi sistematici (DRESS));
• reazione allergica grave (reazione anafilattica/ shock anafilattico);
• diminuzione dell’appetito;
• improvvisa infiammazione del pancreas (pancreatite (acuta));
• movimenti muscolari insoliti, rigidità, agitazione e irrequietezza (parkinsonismo);
• alterato senso dell’olfatto (parosmia);
• confusione (delirio);
• sindrome simil-lupoide (una malattia in cui il sistema immunitario attacca varie parti del corpo e porta a dolore, rigidità e gonfiore delle articolazioni e arrossamento della pelle, talvolta a forma di ali di farfalla sul viso);
• complicanza potenzialmente mortale dopo trapianto di cuore (disfunzione primaria del trapiant o ) in cui il cuore trapiantato smette di funzionare correttamente (vedere “Avvertenze e precauzioni”).
• vedere, sentire o percepire cose che non ci sono (allucinazioni);
• potrebbe contrarre più infezioni del solito. Ciò potrebbe essere causato da una diminuzione del numero dei globuli bianchi (neutropenia);
• grave riduzione del numero di globuli bianchi che rende più probabili le infezioni (agranulocitosi).

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare AMIODARONE DOC

Non conservare a temperatura superiore a 30°C
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene AMIODARONE DOC

• Il principio attivo è amiodarone cloridrato. Ciascuna compressa contiene 200 mg di amiodarone cloridrato corripondenti a 189.30 mg di amiodarone
• Gli altri componenti sono: Lattosio monoidrato, Croscarmellosa sodica, Allura AC leak, Mais pregelatinizzato, Polisorbato 80, Povidone K-90, Silice colloidale anidra, talco purificato, magnesio stearato.

Descrizione dell’aspetto di AMIODARONE DOC e contenuto della confezione
Le compresse di AMIODARONE DOC sono rotonde di 10 mm di colore da rosa chiaro a rosa con inciso
su un lato “A con linea verticale A (A|A)” e sull’altro “200”.
Sono disponibili in blister PVC/PVDC-Alluminio contenenti 20 o 40 compresse.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare
DOC Generici S.r.l.
Via Turati, 40
20121 – Milano
Produttore
Flavine Pharma France
3, voie d’Allemagne
Vitrolles, 13127, Francia