ACULAR

Italia

Viene utilizzato per prevenire e ridurre le infiammazioni oculari che possono verificarsi dopo un intervento chirurgico alla cataratta negli adulti.

Nome commerciale ACULAR
Forma farmaceutica Collirio, soluzione
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta Medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco
Codice ATC
Numero di registrazione 033222
Produttore ABBVIE S.R.L.
ACULAR Collirio, soluzione

Domande frequenti

Come si deve assumere ACULAR?

La dose consigliata è una goccia nell'occhio interessato, tre volte al giorno, per un periodo di 3-4 settimane. Il trattamento deve iniziare 24 ore prima dell'intervento di cataratta. Seguire sempre le indicazioni del medico o del farmacista.

Quando non si deve usare questo medicinale?

Non deve essere usato se si è allergici al ketorolac trometamolo, ad altri antinfiammatori non steroidei (come l'aspirina) o a uno degli eccipienti. Non deve essere prescritto ai bambini.

Quali sono gli effetti collaterali di ACULAR?

Gli effetti più comuni includono irritazione, bruciore, dolore o sensazione di puntura all'occhio. Altri effetti comuni possono essere arrossamento, prurito, gonfiore dell'occhio o delle palpebre, mal di testa, appannamento della vista o aumento della pressione oculare. In alcuni casi possono verificarsi reazioni allergiche o infezioni.

Posso usare le lenti a contatto con questo collirio?

Sì, ma è necessario togliere le lenti a contatto prima dell'uso e attendere almeno 15 minuti prima di riapplicarle, poiché il prodotto può contenere benzalconio cloruro che può alterare il colore delle lenti morbide.

Cosa devo fare se uso altri medicinali oculari?

Se si utilizzano altri medicinali per gli occhi, è necessario lasciare passare almeno 5 minuti tra l'applicazione di questo prodotto e quella dell'altro medicinale.

Come devo conservare il flacone?

Il medicinale va conservato a una temperatura inferiore a 25°C. Il flacone deve essere gettato dopo 28 giorni dalla prima apertura, anche se è ancora presente del liquido.

Foglietto illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

ACULAR 0,5% p/v collirio, soluzione

(Ketorolac trometamolo)
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico le ha
detto di fare.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Questo include tutti gli effetti indesiderati non elencati in questo foglio. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  1. Che cos’è ACULAR e a che cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di usare ACULAR
  3. Come usare ACULAR
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare ACULAR
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è ACULAR e a che cosa serve

ACULAR è usato per la profilassi e la riduzione delle infiammazioni oculari conseguenti alla chirurgia
della cataratta negli adulti.
ACULAR appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come medicinali antinfiammatori non
steroidei (FANS).

2. Cosa deve sapere prima di usare ACULAR

Non usi ACULAR

  • Se è allergico al ketorolac trometamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
  • Se è allergico/a all’aspirina o a qualsiasi altro simile medicinale, quali altri medicinali antinfiammatori non steroidei.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al suo medico o al farmacista prima di usare ACULAR.
Se soffre o ha sofferto in passato di:

  • infezioni virali o batteriche dell’occhio
  • tendenze alle emorragie (esempio, anemia) o ulcere dello stomaco
  • diabete
  • artrite reumatoide
  • sindrome dell’occhio secco
  • asma dopo l’uso di antinfiammatori non steroidei
  • se ha subito recentemente interventi chirurgici all’occhio
  • se ha perso la sensibilità nella cornea (la superficie chiara che copre la pupilla e l’iride) o se la superficie normalmente liscia della cornea è danneggiata.

Bambini
ACULAR non deve essere prescritto per l’uso nei bambini.
ACULAR e altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale.
Se utilizza ACULAR con altri medicinali oculari, lasci passare almeno 5 minuti tra la
somministrazione di ACULAR e quella di un altro medicinale.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con
latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
ACULAR non deve essere usato se è incinta o sta allattando al seno, a meno che non sia il medico a
raccomandarlo.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
In alcuni pazienti ACULAR può causare appannamento della vista. Non guidi veicoli o non usi
macchinari fin tanto che i sintomi si manifestino.
ACULAR contiene Benzalconio cloruro
Questo medicinale contiene 0,1 mg di benzalconio cloruro in ciascun millilitro, equivalente a 0,1 mg/ml.
Benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento
del loro colore. Tolga le lenti a contatto prima di usare questo medicinale e aspetti 15 minuti prima di
riapplicarle.
Benzalconio cloruro può anche causare irritazione agli occhi specialmente se ha l'occhio secco o
disturbi alla cornea (lo strato trasparente più superficiale dell'occhio). Se prova una sensazione anomala
all'occhio, di bruciore o dolore dopo aver usato questo medicinale, parli con il medico.

3. Come usare ACULAR

Usi sempre ACULAR seguendo esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi
consulti il medico o il farmacista. La dose raccomandata è una goccia nell’occhio interessato 3 volte al
giorno per 3-4 settimane a partire dalle 24 ore prima dell’intervento della cataratta.
Istruzioni per l’uso
Applicare il collirio nel modo seguente:

Sequenza di quattro disegni che mostrano come applicare gocce oculari: l'occhio aperto, la mano che sostiene la palpebra e il contagio della goccia nell'occhio
  1. Lavare le mani. Portare la testa all’indietro e guardare in alto.
  2. Abbassare delicatamente la palpebra inferiore così da formare una piccola tasca.
  3. Capovolgere il flacone ed esercitare una leggera pressione per far fuoriuscire una goccia di collirio per ogni occhio da trattare.
  4. Rilasciare la palpebra inferiore e tenere chiuso l’occhio per 30 secondi. Se una goccia fuoriesce dall’occhio, riprovare. Per evitare contaminazione o lesione, non lasciare che la punta del contagocce tocchi l’occhio o altro. Dopo l’uso, chiudere bene e riavvitare il tappo del flacone. Asciugare con un tessuto pulito il liquido in eccesso sulla guancia. È molto importante che l’applicazione sia fatta in modo appropriato. Se ha domande o ha bisogno di chiarimenti chieda al suo medico o farmacista. Se usa più ACULAR di quanto deve L’applicazione di un numero di gocce superiore al previsto non dovrebbe determinare effetti indesiderati. Applicare la successiva dose prescritta nei normali tempi di somministrazione. Se, accidentalmente, viene ingerito il prodotto, bere liquidi per diluirlo e contattare il medico.

Se dimentica di usare ACULAR
Se dimentica di applicare una dose, la metta non appena se ne ricorda, a meno che non sia già tempo per
la sua successiva dose, nel qual caso deve saltare la dose dimenticata. Quindi prenda la dose successiva
e segua i normali tempi di somministrazione.
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose dimenticata.
Se interrompe il trattamento con ACULAR
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di ACULAR, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):
Irritazione dell’occhio, sensazione di puntura e/o bruciore dell’occhio, dolore oculare.
Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):
Reazione allergica, gonfiore/tumefazione dell’occhio e/o della palpebra, prurito agli occhi, occhi rossi,
infezione oculare, infiammazione oculare (in superficie o all’interno), sanguinamento della retina,
gonfiore della retina centrale (strato fotosensibile dell’occhio), mal di testa, lesione accidentale causata
dal contatto con l’occhio della punta del contagocce, aumento della pressione dell’occhio,
appannamento e/o diminuzione della visione.
Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):
Infiammazione o danneggiamento dello strato anteriore trasparente dell’occhio, secchezza dell’occhio
e/o lacrimazione.
Non noti (la frequenza non può essere stabilita dai dati disponibili):
Danno sulla superficie dell’occhio come assottigliamento, erosione, perforazione, deterioramento
della(e) cellula(e), difficoltà respiratoria o sibilo, aggravamento dell’asma, gonfiore del viso, ulcera-
danno della superficie dell’occhio.
Gli effetti indesiderati relativi alla cornea (la superficie dell’occhio) possono verificarsi con più
probabilità se ACULAR è utilizzato per più di due settimane o se colliri steroidei per uso topico sono
impiegati contemporaneamente o se si ha una correlata malattia dell’occhio. Consultare
immediatamente il suo medico se presenta dolore, aumento dell’irritazione dell’occhio o modifiche
della visione.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il
sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-
avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

3. Come conservare ACULAR

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull'etichetta della bottiglia e sul
cartone dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
Gettare via il flacone 28 giorni dopo la prima apertura, anche se è ancora rimasta della soluzione.
Conservare a temperatura inferiore a 25°C.
Non usi questo medicinale se nota la rottura del sigillo di sicurezza.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

4. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene ACULAR

  • Il principio attivo è Ketorolac trometamolo 0,5% p/v.
  • Gli eccipienti sono: benzalconio cloruro, disodio edetato, octoxinol 40, sodio cloruro, idrossido di sodio o acido cloridrico (per aggiustare il pH) e acqua purificata.

Descrizione dell’aspetto di ACULAR e contenuto della confezione
ACULAR è un collirio, soluzione trasparente da incolore a giallo pallido contenuta in un flacone di
plastica.
Ogni confezione contiene un flacone di plastica da 10ml con tappo a vite.
Ogni flacone contiene 5 ml o 10 ml di collirio. È possibile che non tutte le
confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
Italia
Produttore
Allergan Pharmaceuticals Ireland, Westport, Co. Mayo, Ireland
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le
seguenti denominazioni:

AustriaACULAR 0,5% Augentropfen
BelgioACULARE oogdruppels
Danimarca, Irlanda, Italia, Regno UnitoACULAR
FinlandiaACULAR 5 mg/ml eye drops
FranciaACULAR 0,5%
GermaniaACULAR 5 mg/ml Augentropfen
GreciaACULAR 0.5%
LussemburgoACULARE collyre
Paesi BassiACULAR oogdruppels 0,5%
PortogalloACULAR 0,5% p/v colírio solução
SpagnaACULAR 0,5% p/v colirio en solución

Questo foglio illustrativo è stato approvato l’ultima volta il

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Nome commerciale Forma farmaceutica Principio attivo / Dosaggio Produttore
KOMOREBI Collirio, soluzione FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.

Fonte dei dati: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)

Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026