ABASAGLAR

Italia

Viene utilizzato per il trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni di età. Aiuta ad abbassare i livelli elevati di zucchero nel sangue grazie alla sua azione costante e prolungata.

Nome commerciale ABASAGLAR
Forma farmaceutica Soluzione iniettabile
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta Medicinali soggetti a prescrizione medica
Codice ATC
Numero di registrazione 043658
ABASAGLAR Soluzione iniettabile

Domande frequenti

Come deve assumere ABASAGLAR?

È necessaria un'iniezione ogni giorno alla stessa ora del giorno, iniettata sotto la cute (sottocutanea) in aree come addome, glutei, cosce o braccia. È importante cambiare il sito di iniezione ogni volta per evitare cambiamenti della pelle.

Quando non si può usare questo medicinale?

Non deve essere usato se si è allergici all'insulina glargine o a uno qualsiasi dei suoi componenti.

Quali sono gli effetti collaterali di ABASAGLAR?

Gli effetti comuni includono reazioni cutanee e allergiche nel sito di iniezione (arrossamento, dolore, prurito, orticaria, gonfiore). Possono verificarsi anche ipoglicemia (livelli troppo bassi di zucchero nel sangue), reazioni oculari, cambiamenti della pelle (come noduli o assottigliamento del tessuto) e, raramente, ritenzione idrica o alterazioni del gusto e dolori muscolari.

Cosa fare in caso di ipoglicemia?

Se i livelli di zucchero sono troppo bassi, non iniettare insulina. Assumere immediatamente 10-20 g di zucchero (come glucosio o cubetti di zucchero) e poi consumare un cibo che aumenti lo zucchero nel sangue per un periodo più lungo (come pane o pasta). Se la situazione è grave, consultare immediatamente un medico.

ABASAGLAR può interagire con altri farmaci?

Sì, alcuni medicinali possono causare un aumento o una diminuzione dei livelli di zucchero nel sangue. È importante informare il medico se si assumono altri farmaci, inclusi medicinali per la pressione alta, la depressione, l'asma o antibiotici.

Come vanno conservate le penne non in uso?

Le penne non utilizzate devono essere conservate in frigorifero tra 2°C e 8°C. Non devono essere congelate.

Come va conservata la penna che si sta usando?

La penna in uso può essere conservata a temperatura ambiente (inferiore a 30 °C) lontano dal calore e dalla luce diretta per un massimo di 28 giorni.

Foglietto illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

ABASAGLAR 100 unità/mL soluzione iniettabile in una cartuccia

insulina glargine
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei. Le istruzioni per l’uso della penna per insulina sono fornite con la stessa
penna per insulina. Riferirsi ad esse prima di usare il medicinale.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  1. Cos’è ABASAGLAR e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di usare ABASAGLAR
  3. Come usare ABASAGLAR
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare ABASAGLAR
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è ABASAGLAR e a cosa serve

ABASAGLAR contiene insulina glargine. Questa è un'insulina modificata, molto simile all'insulina
umana.
ABASAGLAR è usato per trattare il diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2
anni di età.
Il diabete mellito è una malattia in cui l'organismo non produce abbastanza insulina per controllare i
livelli di zucchero nel sangue. L'insulina glargine ha un’azione costante e prolungata e abbassa i livelli
elevati di zucchero nel sangue.

2. Cosa deve sapere prima di usare ABASAGLAR

Non usi ABASAGLAR
Se è allergico all’insulina glargine o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare ABASAGLAR.
Segua scrupolosamente le istruzioni che il medico le ha fornito per la posologia, i controlli da eseguire
(esami del sangue e delle urine), la dieta e l'attività fisica (lavoro ed esercizio fisico).
Se il livello di zucchero nel sangue è troppo basso (ipoglicemia), segua la guida per l’ipoglicemia
(vedere il riquadro alla fine di questo foglio illustrativo).
Cambiamenti della pelle nel sito di iniezione
Il sito di iniezione deve essere ruotato per prevenire cambiamenti della pelle, come la comparsa di
noduli sotto la pelle. L’insulina potrebbe non funzionare bene come dovrebbe se esegue l’iniezione in
un’area con noduli (vedere paragrafo Come usare Abasaglar). Se attualmente esegue l’iniezione in
un’area con noduli, si rivolga al medico prima di iniziare a praticare l’iniezione in un’altra area. Il
medico potrebbe invitarla a controllare più attentamente la glicemia e a regolare la dose di insulina o
degli altri medicinali antidiabetici.
Viaggi
Prima di iniziare un viaggio consulti il medico. Potrebbe aver bisogno di discutere circa i seguenti
aspetti:

  • disponibilità di insulina nel paese di destinazione,
  • sufficienti scorte di insulina, ecc.,
  • corretta conservazione dell'insulina durante il viaggio,
  • intervallo tra i pasti e somministrazione dell'insulina durante il viaggio,
  • possibili effetti del cambiamento del fuso orario,
  • rischi possibili di contrarre nuove malattie nei paesi visitati,
  • cosa fare in situazioni di emergenza se non si sente bene o si ammala.

Malattie e lesioni
Nelle seguenti situazioni il controllo del diabete può richiedere molta attenzione (ad esempio un
aggiustamento della dose di insulina, esami del sangue e delle urine):

  • Se è malato o ha gravi lesioni c’è il rischio che il livello di zucchero nel sangue aumenti (iperglicemia).
  • Se non si alimenta a sufficienza, c’è il rischio che il livello di zucchero nel sangue diminuisca troppo (ipoglicemia) Nella maggior parte dei casi è necessario l'intervento del medico. Contatti il medico rapidamente.

Se soffre di diabete di tipo 1 (diabete mellito insulino-dipendente) non sospenda il trattamento con
l'insulina né l'assunzione di carboidrati in quantità sufficiente. E' necessario informare sempre le
persone che le sono vicine o che si occupano della sua terapia del fatto che ha bisogno di insulina.
Il trattamento con l’insulina può causare la formazione di anticorpi anti-insulina (sostanze che
agiscono contro l’insulina). Tuttavia, solo molto raramente, questo rende necessario un aggiustamento
della dose di insulina.
Alcuni pazienti con diabete mellito di tipo 2 di lunga durata e malattia cardiaca o con un pregresso
ictus, trattati con pioglitazone e insulina hanno sviluppato insufficienza cardiaca. Informi il medico
appena possibile se ha segni di insufficienza cardiaca quali un respiro insolitamente corto o un rapido
aumento di peso o un gonfiore localizzato (edema).
Scambi di insuline
Deve sempre controllare la confezione e l'etichetta dell'insulina prima di ogni iniezione per evitare
scambi di medicinale fra ABASAGLAR e altre insuline.
Bambini
Non c’è esperienza sull’uso di ABASAGLAR nei bambini di età inferiore a 2 anni.
Altri medicinali e ABASAGLAR
Alcuni medicinali possono determinare cambiamenti dei valori di zucchero nel sangue (riduzione o
aumento o entrambi, a seconda della situazione). In ogni caso è necessaria una ottimizzazione della
dose di insulina per evitare livelli di zucchero nel sangue troppo bassi o troppo elevati. Faccia
attenzione quando inizia o sospende l'uso di un altro medicinale.
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale. Prima di assumere un medicinale chieda al medico se, ed in quale modo,
questo può agire sulla glicemia e se occorre prendere delle contromisure.
Medicinali che possono causare una diminuzione dei livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia)
includono:

  • tutti gli altri medicinali utilizzati per trattare il diabete,
  • inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE) (usati per trattare alcune condizioni cardiache o la pressione sanguigna alta),
  • disopiramide (usata per trattare alcune condizioni cardiache),
  • fluoxetina (usata per trattare la depressione),
  • fibrati (usati per abbassare livelli elevati di grassi nel sangue),
  • inibitori della mono-amino-ossidasi (MAO) (usati per trattare la depressione),
  • pentossifillina, propoxifene, salicilati (quali aspirina, usati per alleviare il dolore e abbassare la febbre),
  • analoghi della somatostatina (quali octreotide, usato per trattare una condizione non comune per la quale si produce un livello eccessivo di ormone della crescita),
  • antibiotici sulfonamidi.

Medicinali che possono causare un aumento dei livelli di zucchero nel sangue (iperglicemia)
includono:

  • corticosteroidi (quali il "cortisone", usato per trattare l’infiammazione),
  • danazolo (un medicinale che agisce sull’ovulazione),
  • diazossido (usato per trattare la pressione sanguigna alta),
  • diuretici (usati per trattare la pressione sanguigna alta o l’eccessiva ritenzione di liquidi),
  • glucagone (ormone del pancreas usato per trattare l’ipoglicemia grave),
  • isoniazide (usata per trattare la tubercolosi),
  • estrogeni e progesterone (come nella pillola anticoncezionale usata per il controllo delle nascite),
  • derivati fenotiazinici (usati per trattare i disturbi psichiatrici),
  • somatotropina (ormone della crescita),
  • medicinali simpaticomimetici (quali epinefrina [adrenalina], salbutamolo, terbutalina usati per trattare l’asma),
  • ormoni tiroidei (usati per trattare i disturbi della tiroide),
  • medicinali antipsicotici atipici (quali clozapina, olanzapina),
  • inibitori della proteasi (usati per trattare l’HIV).

I livelli di zucchero nel sangue possono diminuire o aumentare se lei assume:

  • beta-bloccanti (usati per trattare la pressione sanguigna alta),
  • clonidina (usata per trattare la pressione sanguigna alta),
  • sali di litio (usati per trattare i disturbi psichiatrici).

La pentamidina (usata per trattare alcune infezioni causate da parassiti) può causare ipoglicemia, a
volte seguita da iperglicemia.
I beta-bloccanti, così come altri medicinali simpaticolitici (quali clonidina, guanetidina e reserpina),
possono ridurre o annullare completamente i segni premonitori che la aiutano a riconoscere una
ipoglicemia.
Se non è sicuro che stia assumendo uno di questi medicinali chieda al medico o al farmacista.
ABASAGLAR con alcol
I livelli di zucchero nel sangue possono diminuire o aumentare se beve alcol.
Gravidanza e allattamento
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di assumere qualsiasi altro medicinale.
Informi il medico se sta pianificando una gravidanza o se è già in corso una gravidanza. Potrebbe
essere necessario modificare la dose di insulina durante la gravidanza e dopo il parto. E’importante
controllare il diabete attentamente e prevenire l’ipoglicemia per la salute del bambino.
Se sta allattando con latte materno, consulti il medico, in quanto potrebbero essere necessarie
modifiche della dose di insulina e della dieta.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
La capacità di concentrarsi o di reagire può risultare ridotta in caso di:

  • ipoglicemia (bassi livelli di zucchero nel sangue)
  • iperglicemia (elevati livelli di zucchero nel sangue)
  • problemi della vista. Tenga conto di questa possibilità in tutte le situazioni in cui potrebbe rappresentare un rischio sia per se stesso che per gli altri (come guidando un'automobile o usando macchinari). Si deve rivolgere al medico per avere un consiglio sull’opportunità di mettersi alla guida se:
  • ha frequenti episodi ipoglicemici,
  • i primi sintomi premonitori che la aiutano ad identificare un'ipoglicemia sono ridotti o assenti.

ABASAGLAR contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente “senza
sodio”.

3. Come usare ABASAGLAR

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il
medico o il farmacista.
Sebbene ABASAGLAR contenga lo stesso principio attivo di Toujeo (insulina glargine
300 unità/mL), questi medicinali non sono intercambiabili. Il passaggio da una terapia insulinica
all’altra richiede la prescrizione medica, la supervisione del medico e il monitoraggio della glicemia.
Consulti il medico per ulteriori informazioni.
Dose
Sulla base dello stile di vita, dei risultati dei test per il livello di zucchero nel sangue (glicemia) e
dell’impiego precedente di insulina, il medico:

  • determinerà la dose giornaliera di ABASAGLAR di cui ha bisogno ed a che ora,
  • informerà di quando deve controllare la glicemia e se è necessario eseguire altri controlli delle urine,
  • la informerà se è necessaria una dose più bassa o più elevata di ABASAGLAR.

ABASAGLAR è un’insulina a lunga durata d'azione. Il medico le consiglierà se è necessario usarla
insieme ad un’altra insulina a breve durata d'azione o a compresse usate per trattare livelli elevati di
zucchero nel sangue.
Molti fattori possono influenzare i livelli di zucchero nel sangue. È opportuno che conosca questi
fattori in modo che possa agire adeguatamente in caso di cambiamenti dei livelli di zucchero nel
sangue e quindi evitare che diventino troppo elevati o troppo bassi. Per ulteriori informazioni,
consultare il riquadro alla fine di questo foglio.
Uso nei bambini e negli adolescenti
ABASAGLAR può essere usato negli adolescenti e nei bambini a partire dai 2 anni di età. Usi questo
medicinale esattamente come le ha detto il medico.
Frequenza di somministrazione
È necessaria un'iniezione di ABASAGLAR ogni giorno alla stessa ora del giorno.
Metodo di somministrazione
ABASAGLAR viene iniettato sotto la cute. ABASAGLAR NON deve essere iniettato in vena, poiché
questa via di somministrazione ne modificherebbe l'azione e potrebbe dar luogo a ipoglicemia.
Il medico le indicherà in quale zona della cute deve iniettare ABASAGLAR. Per ogni iniezione,
cambiare il sito di iniezione all'interno dell'area della cute prescelta.
Come usare le cartucce
Per assicurare la somministrazione della dose corretta, le cartucce di ABASAGLAR devono essere
utilizzate solo con penne per insulina Lilly. E’ possibile che non tutte le penne siano commercializzate
nel suo paese.
Le penne devono essere utilizzate seguendo le raccomandazioni riportate nelle informazioni fornite.
Le istruzioni per l’utilizzo della penna devono essere attentamente seguite per il caricamento della
cartuccia, l’inserimento dell’ago e la somministrazione della iniezione di insulina. Per prevenire la
possibile trasmissione di malattie, ciascuna penna deve essere utilizzata da un solo paziente.
Controlli attentamente la cartuccia prima dell’uso. La usi solo se la soluzione appare limpida, incolore,
simile all’acqua e priva di particelle visibili. Non agitare o miscelare prima dell’uso.
Utilizzi sempre una nuova cartuccia se si accorge che il controllo degli zuccheri nel sangue è
inaspettatamente peggiorato. Questo poiché l’insulina potrebbe aver perso parte della sua efficacia. Se
pensa di poter avere un problema con ABASAGLAR, lo faccia controllare dal medico o dal
farmacista.
Attenzioni particolari prima dell’iniezione
Prima dell’utilizzo, rimuova tutte le bolle d’aria (vedere le istruzioni per l’uso della penna).
Faccia attenzione che né alcol né altri disinfettanti o altre sostanze contaminino l’insulina.
Non riempia nuovamente e non riutilizzi le cartucce vuote. Non aggiunga altri tipi di insulina alle
cartucce. Non misceli ABASAGLAR con nessun’altra insulina o medicinale, e non la diluisca, poiché
la miscelazione o la diluizione potrebbe modificare l’azione di ABASAGLAR.
Problemi con la penna per insulina?
Faccia riferimento alle istruzioni per l’utilizzo della penna.
Se la penna per insulina è danneggiata o non funziona in modo appropriato (a causa di difetti
meccanici) essa deve essere eliminata e deve essere utilizzata una nuova penna per insulina.
Se usa più ABASAGLAR di quanto deve

  • Se ha iniettato una dose troppo alta di ABASAGLAR o non è sicuro di quanto ne ha iniettato, i livelli di zucchero nel sangue possono diventare troppo bassi (ipoglicemia). Controlli lo zucchero nel sangue frequentemente. In generale, per prevenire l'ipoglicemia occorre consumare pasti più sostanziosi e controllare lo zucchero nel sangue. Per informazioni sul trattamento dell'ipoglicemia, vedere il riquadro alla fine di questo foglio.

Se dimentica di usare ABASAGLAR

  • Se ha dimenticato una dose di ABASAGLAR o non ha iniettato abbastanza insulina o non è sicuro di quanta ne ha iniettata, i livelli di zucchero nel sangue possono diventare troppo elevati (iperglicemia). Controlli lo zucchero nel sangue di frequente. Per informazioni sul trattamento dell’iperglicemia, vedere il riquadro alla fine di questo foglio.
  • Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Dopo l’iniezione
Se non è sicuro di quanto medicinale ha iniettato, controlli i livelli di zucchero nel sangue prima di
decidere se ha bisogno di un’altra iniezione.
Se interrompe il trattamento con ABASAGLAR
Questo può portare a iperglicemia grave (livelli molto alti di zucchero nel sangue) e chetoacidosi
(accumulo di acido nel sangue perché il corpo sta metabolizzando grasso invece di zucchero). Non
interrompa ABASAGLAR senza consultare un medico, che le dirà cosa è necessario fare.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Se si accorge che i livelli di zucchero nel sangue sono troppo bassi (ipoglicemia), agisca
immediatamente per aumentare i livelli di zucchero nel sangue. L’ipoglicemia (bassi livelli di
zucchero nel sangue) può essere molto grave ed è molto comune con il trattamento con insulina (può
interessare più di una persona su 10). Un basso livello di zucchero significa che non c’è sufficiente
zucchero nel sangue. Se i livelli di zucchero nel sangue diminuiscono troppo, può svenire (perdere
conoscenza). Episodi ipoglicemici gravi possono causare danni cerebrali e possono rappresentare una
minaccia per la vita. Per maggiori informazioni, veda il riquadro alla fine di questo foglio.
Gravi reazioni allergiche (rare, possono interessare fino a 1 persona su 1.000): i segni possono
includere: vaste reazioni sulla pelle (eruzioni cutanee e prurito su tutto il corpo), grave gonfiore della
pelle o delle mucose (angioedema) causato dall’accumulo di liquidi, respiro corto, abbassamento della
pressione sanguigna con battiti cardiaci rapidi e sudorazione. Una grave reazione allergica alle insuline
potrebbe costituire un pericolo per la vita. Informi immediatamente il medico se nota segni di reazioni
allergiche gravi.
Cambiamenti della pelle nel sito d’iniezione
Se inietta l’insulina troppo spesso nello stesso punto, il tessuto adiposo può assottigliarsi (lipoatrofia,
può interessare fino a 1 persona su 100) o ispessirsi (lipoipertrofia, può interessare fino a 1 persona su
10). I noduli sotto la pelle possono essere causati anche dall’accumulo di una proteina denominata
amiloide (amiloidosi cutanea; la frequenza con cui si verifica non è nota). L’insulina potrebbe non
funzionare bene se esegue l’iniezione in un’area con noduli. Cambi il sito di iniezione a ogni iniezione
per prevenire questi cambiamenti della pelle.
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

  • Reazioni cutanee e allergiche in corrispondenza del sito d’iniezione I segni possono includere arrossamento, un dolore insolitamente intenso quando si pratica l'iniezione, prurito, orticaria, edema e infiammazione. Queste reazioni possono diffondersi nell'area circostante il sito di iniezione. La maggior parte delle reazioni minori alle insuline scompaiono solitamente in pochi giorni o settimane.

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

  • Reazioni oculari

Una variazione marcata (miglioramento o peggioramento) dei livelli di zucchero nel sangue può
disturbare temporaneamente la vista. Se soffre di retinopatia proliferativa (una malattia degli occhi
associata al diabete), episodi ipoglicemici gravi possono provocare una perdita temporanea della vista.

  • Patologie sistemiche

In rari casi, il trattamento con insulina può dar luogo ad un temporaneo aumento di ritenzione idrica
nell'organismo con gonfiore ai polpacci ed alle caviglie.
Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)
In casi molto rari, si possono verificare disgeusia (alterazione del gusto) e mialgia (dolore muscolare).
Uso nei bambini e negli adolescenti
In generale gli effetti indesiderati in bambini e adolescenti di età uguale o inferiore a 18 anni sono
simili a quelli riscontrati negli adulti.
Segnalazioni di reazioni nel sito di iniezione (dolore al sito di iniezione, reazione al sito di iniezione) e
di reazioni cutanee (eruzione cutanea, orticaria) sono state relativamente più frequenti in bambini e
adolescenti di età uguale o inferiore a 18 anni rispetto agli adulti.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista . Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire
a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare ABASAGLAR

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione e sull'etichetta
della cartuccia dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Cartucce integre
Conservare in frigorifero (2°C-8°C). Non congelare.
Non mettere ABASAGLAR nel congelatore o a diretto contatto con buste refrigeranti.
Conservare la cartuccia nella confezione esterna per proteggere il medicinale dalla luce.
Cartucce in uso
Le cartucce in uso (nella penna per insulina) o tenute di “scorta” possono essere conservate per un
massimo di 28 giorni ad una temperatura non superiore a 30 °C e lontano dal calore diretto o dalla luce
diretta. La cartuccia in uso non deve essere conservata in frigorifero. Non la utilizzi dopo questo
periodo.
Non utilizzi ABASAGLAR se osserva particelle all’interno. Usi ABASAGLAR solo se la soluzione
appare limpida, incolore e simile all’acqua.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene ABASAGLAR

  • Il principio attivo è insulina glargine. Ogni millilitro di soluzione contiene 100 unità del principio attivo insulina glargine (equivalenti a 3,64 mg).
  • Gli altri componenti sono: zinco ossido, metacresolo, glicerolo, sodio idrossido (vedere paragrafo 2 “ABASAGLAR contiene sodio”), acido cloridrico e acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di ABASAGLAR e contenuto della confezione
ABASAGLAR 100 unità/mL soluzione iniettabile in una cartuccia è una soluzione limpida ed
incolore.
ABASAGLAR si presenta in una cartuccia appositamente studiata per essere usata solo con una penna
per insulina Lilly. Ogni cartuccia contiene 3 mL di soluzione iniettabile (equivalenti a 300 unità) e
sono disponibili confezioni da 5 e 10 cartucce.
E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Paesi Bassi.
Produttore
Lilly France S.A.S., rue du Colonel Lilly, F-67640 Fegersheim, Francia.
Eli Lilly Italia S.p.A., Via Gramsci 731-733, 50019 Sesto Fiorentino, (FI) Italia.
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell'autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Eli Lilly Benelux S.A./N.V. Eli Lilly Lietuva
Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84 Tel. +370 (5) 2649600
България Luxembourg/Luxemburg
ТП "Ели Лили Недерланд" Б.В. - България Eli Lilly Benelux S.A./N.V.
тел. +359 2 491 41 40 Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84
Česká republika Magyarország
ELI LILLY ČR, s.r.o. Lilly Hungária Kft.
Tel: + 420 234 664 111 Tel: + 36 1 328 5100
Danmark Malta
Eli Lilly Danmark A/S Charles de Giorgio Ltd.
Tlf: +45 45 26 60 00 Tel: + 356 25600 500
Deutschland Nederland
Lilly Deutschland GmbH Eli Lilly Nederland B.V.
Tel. + 49-(0) 6172 273 2222 Tel: + 31-(0) 30 60 25 800
Eesti Norge
Eli Lilly Nederland B.V. Eli Lilly Norge A.S.
Tel: +372 6 817 280 Tlf: + 47 22 88 18 00
Ελλάδα Österreich
ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε. Eli Lilly Ges.m.b.H.
Τηλ: +30 210 629 4600 Tel: + 43-(0) 1 711 780
España Polska
Lilly S.A. Eli Lilly Polska Sp. z o.o.
Tel: + 34-91 663 50 00 Tel: +48 22 440 33 00
France Portugal
Lilly France SAS Lilly Portugal Produtos Farmacêuticos, Lda
Tél: +33-(0) 1 55 49 34 34 Tel: + 351-21-4126600
Hrvatska România
Eli Lilly Hrvatska d.o.o. Eli Lilly România S.R.L.
Tel: +385 1 2350 999 Tel: + 40 21 4023000
Ireland Slovenija
Eli Lilly and Company (Ireland) Limited Eli Lilly farmacevtska družba, d.o.o.
Tel: + 353-(0) 1 661 4377 Tel: +386 (0)1 580 00 10
Ísland Slovenská republika
Icepharma hf. Eli Lilly Slovakia s.r.o.
Sími + 354 540 8000 Tel: + 421 220 663 111
Italia Suomi/Finland
Eli Lilly Italia S.p.A. Oy Eli Lilly Finland Ab
Tel: + 39- 055 42571 Puh/Tel: + 358-(0) 9 85 45 250
Κύπρος Sverige
Phadisco Ltd Eli Lilly Sweden AB
Τηλ: +357 22 715000 Tel: + 46-(0) 8 7378800
Latvija United Kingdom
Eli Lilly (Suisse) S.A Pārstāvniecība Latvijā Eli Lilly and Company Limited
Tel: + 371 67364000 Tel: + 44-(0) 1256 315000
Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
dei medicinali: http://www.ema.europa.eu
IPERGLICEMIA E IPOGLICEMIA
Porti sempre con sé un po’ di zucchero (almeno 20 grammi).
Porti con sé informazioni che indichino che lei è diabetico/a.
IPERGLICEMIA (elevati livelli di zucchero nel sangue)
Se i livelli di zucchero nel sangue sono troppo elevati (iperglicemia), potrebbe non aver iniettato
abbastanza insulina.
Perché si verifica iperglicemia?
Esempi includono:

  • non ha iniettato insulina o ne ha somministrata una quantità insufficiente oppure nei casi in cui l’insulina diventa meno efficace, ad esempio perché conservata non correttamente,
  • la penna per insulina non funziona correttamente,
  • sta facendo meno esercizio fisico del solito, oppure è particolarmente stressato (emotivamente o fisicamente), o nei casi di lesioni, intervento chirurgico, infezione o febbre,
  • sta assumendo o ha assunto alcuni altri medicinali (vedere paragrafo 2, “Altri medicinali e ABASAGLAR”).

Sintomi premonitori di iperglicemia
Sete, aumento della necessità di urinare, stanchezza, cute secca, arrossamento del viso, perdita
dell'appetito, abbassamento della pressione sanguigna, tachicardia e presenza di glucosio o corpi
chetonici nelle urine. Mal di stomaco, respirazione profonda e rapida, sonnolenza o anche perdita di
conoscenza possono indicare una condizione grave (chetoacidosi) derivante da carenza di insulina.
Cosa deve fare in caso di iperglicemia?
Controlli il più presto possibile lo zucchero nel sangue e l'eventuale presenza di corpi chetonici
nelle urine qualora intervenga uno qualsiasi dei sintomi riportati sopra. Una grave iperglicemia o
chetoacidosi devono sempre essere trattate dal medico, generalmente in ambiente ospedaliero.
IPOGLICEMIA (bassi livelli di zucchero nel sangue)
Se i livelli di zucchero nel sangue diminuiscono troppo, può perdere conoscenza. Episodi ipoglicemici
gravi possono causare infarto o danni cerebrali e possono rappresentare una minaccia per la vita.
Generalmente lei deve essere in grado di riconoscere quando i livelli di zucchero nel sangue si stanno
abbassando troppo, così da poter prendere adeguate precauzioni.
Perché si verifica ipoglicemia?
Esempi includono:

  • ha iniettato troppa insulina,
  • ha saltato o ritardato i pasti,
  • non sta mangiando a sufficienza, o il cibo consumato contiene una quantità di carboidrati inferiore a quella normalmente assunta (carboidrati sono zucchero e sostanze simili allo zucchero; tuttavia i dolcificanti artificiali NON sono carboidrati),
  • ha perso carboidrati a causa di vomito o diarrea,
  • beve bevande alcoliche, particolarmente se sta mangiando poco,
  • sta facendo più esercizio fisico del solito, o un tipo diverso di attività fisica,
  • si sta riprendendo da lesioni, un intervento chirurgico o stress,
  • si sta riprendendo da una malattia o febbre,
  • sta assumendo o ha assunto alcuni altri medicinali (vedere paragrafo 2, “Altri medicinali e ABASAGLAR”).

L’ipoglicemia può anche verificarsi più facilmente se

  • è all'inizio del trattamento con insulina o è passato ad un diverso tipo di insulina, (quando passa da una precedente insulina basale a ABASAGLAR, se si manifesta una ipoglicemia, essa si verificherà probabilmente più al mattino che alla notte),
  • i livelli di zucchero nel sangue sono quasi nella norma o mostrano variazioni,
  • è variata la zona della cute in cui inietta l’insulina (ad esempio dalla coscia alla parte superiore del braccio),
  • soffre di gravi malattie al rene o al fegato, oppure di altre malattie come l'ipotiroidismo.

Sintomi premonitori di ipoglicemia

  • Nell’organismo Esempi di sintomi che indicano che i livelli ematici di zucchero si stanno abbassando troppo o troppo velocemente: sudorazione, cute umida, ansia, tachicardia, pressione del sangue alta, palpitazioni e battito cardiaco irregolare. Questi sintomi possono spesso svilupparsi prima di quelli che indicano una riduzione dei livelli di zucchero nel cervello.
  • Nel cervello Esempi di sintomi che indicano una riduzione dei livelli di zucchero nel cervello: mal di testa, fame insaziabile, nausea, vomito, stanchezza, sonnolenza, disturbi del sonno, inquietudine, aggressività, difficoltà di concentrazione, riduzione della capacità di reagire, umore depresso, confusione, difficoltà di parola (talvolta mancanza totale della parola), disturbi della vista, tremore, paralisi, disturbi sensoriali (parestesia), sensazioni di formicolio e di intorpidimento della bocca, capogiri, perdita dell'autocontrollo, incapacità di provvedere a sé stessi, convulsioni, perdita della conoscenza. I primi sintomi caratteristici di uno stato di ipoglicemia ("sintomi premonitori") possono variare, essere meno evidenti o addirittura completamente assenti
  • se è anziano, ha il diabete da molto tempo o soffre di un certo tipo di malattia neurologica (neuropatia autonomica diabetica),
  • dopo un recente episodio ipoglicemico (ad esempio il giorno prima) o se l'ipoglicemia appare lentamente,
  • se i livelli di glicemia sono quasi normali o almeno decisamente migliorati,
  • se è recentemente passato da un’insulina animale a un’insulina umana come ABASAGLAR,
  • se sta assumendo o ha assunto alcuni altri medicinali (vedere paragrafo 2, “Altri medicinali e ABASAGLAR”). In questi casi, si può sviluppare una grave ipoglicemia (persino con svenimento) prima che lei possa riconoscerla. Pertanto impari a conoscere i sintomi premonitori dell'ipoglicemia. Se si rende necessario, controlli più frequenti della glicemia possono essere d'aiuto nell'identificare lievi episodi ipoglicemici che potrebbero altrimenti passare inosservati. Se non è in grado di riconoscere i sintomi premonitori dell'ipoglicemia, eviti tutte quelle situazioni (come la guida dell'automobile) che possono essere rischiose per lei e per gli altri a causa dell’ipoglicemia.

Cosa deve fare in caso di ipoglicemia?

  1. Non inietti insulina. Assuma immediatamente 10-20 g di zucchero, quale glucosio, cubetti di zucchero o una bevanda dolcificata con zucchero. Attenzione: i dolcificanti artificiali e gli alimenti contenenti dolcificanti artificiali (quali bevande dietetiche) non aiutano a trattare l’ipoglicemia.
  2. A questo punto consumi del cibo in grado di aumentare lo zucchero nel sangue per un lungo periodo di tempo (come pane o pasta). Il medico o l’infermiere dovrebbero aver discusso precedentemente con lei di tali misure. La normalizzazione dell’ipoglicemia può essere ritardata in quanto ABASAGLAR ha una lunga durata d’azione.
  3. Se si verifica un’altra ipoglicemia, assuma nuovamente 10-20 g di zucchero.
  4. Parli con il medico non appena si accorge dell'impossibilità di controllare l'ipoglicemia o nel caso che essa si verifichi di nuovo. Informi i suoi parenti, amici e colleghi che le sono vicini che:

Se non è in grado di deglutire o se perde conoscenza, occorre intervenire con un'iniezione di glucosio
o di glucagone (un medicinale che aumenta i livelli di zucchero nel sangue). Queste iniezioni sono
giustificate anche se non si è sicuri che si sia verificato un evento ipoglicemico.
È opportuno controllare la glicemia immediatamente dopo aver assunto dello zucchero per avere
conferma che fosse in corso un episodio ipoglicemico.

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

ABASAGLAR 100 unità/mL KwikPen soluzione iniettabile in una penna preriempita

insulina glargine
Legga attentamente questo foglio che include le Istruzioni per l’Uso della penna preriempita

ABASAGLAR KwikPen, prima di usare questo medicinale perché contiene importanti

informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  1. Cos’è ABASAGLAR e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di usare ABASAGLAR
  3. Come usare ABASAGLAR
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare ABASAGLAR
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è ABASAGLAR e a cosa serve

ABASAGLAR contiene insulina glargine. Questa è un'insulina modificata, molto simile all'insulina
umana.
ABASAGLAR è usato per trattare il diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2
anni di età.
Il diabete mellito è una malattia in cui l'organismo non produce abbastanza insulina per controllare i
livelli di zucchero nel sangue. L'insulina glargine ha un’azione costante e prolungata e abbassa i livelli
elevati di zucchero nel sangue.

2. Cosa deve sapere prima di usare ABASAGLAR

Non usi ABASAGLAR
Se è allergico all’insulina glargine o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare ABASAGLAR.
Segua scrupolosamente le istruzioni che il medico le ha fornito per la posologia, i controlli da eseguire
(esami del sangue e delle urine), la dieta e l'attività fisica (lavoro ed esercizio fisico).
Se il livello di zucchero nel sangue è troppo basso (ipoglicemia), segua la guida per l’ipoglicemia
(vedere il riquadro alla fine di questo foglio illustrativo).
Cambiamenti della pelle nel sito di iniezione
Il sito di iniezione deve essere ruotato per prevenire cambiamenti della pelle, come la comparsa di
noduli sotto la pelle. L’insulina potrebbe non funzionare bene come dovrebbe se esegue l’iniezione in
un’area con noduli (vedere paragrafo Come usare Abasaglar). Se attualmente esegue l’iniezione in
un’area con noduli, si rivolga al medico prima di iniziare a praticare l’iniezione in un’altra area. Il
medico potrebbe invitarla a controllare più attentamente la glicemia e a regolare la dose di insulina o
degli altri medicinali antidiabetici.
Viaggi
Prima di iniziare un viaggio consulti il medico. Potrebbe aver bisogno di discutere circa i seguenti
aspetti:

  • disponibilità di insulina nel paese di destinazione,
  • sufficienti scorte di insulina, ecc.,
  • corretta conservazione dell'insulina durante il viaggio,
  • intervallo tra i pasti e somministrazione dell'insulina durante il viaggio,
  • possibili effetti del cambiamento del fuso orario,
  • rischi possibili di contrarre nuove malattie nei paesi visitati,
  • cosa fare in situazioni di emergenza se non si sente bene o si ammala.

Malattie e lesioni
Nelle seguenti situazioni il controllo del diabete può richiedere molta attenzione (ad esempio un
aggiustamento della dose di insulina, esami del sangue e delle urine):

  • Se è malato o ha gravi lesioni c’è il rischio che il livello di zucchero nel sangue aumenti (iperglicemia).
  • Se non si alimenta a sufficienza, c’è il rischio che il livello di zucchero nel sangue diminuisca troppo (ipoglicemia) Nella maggior parte dei casi è necessario l'intervento del medico. Contatti il medico rapidamente.

Se soffre di diabete di tipo 1 (diabete mellito insulino-dipendente) non sospenda il trattamento con
l'insulina né l'assunzione di carboidrati in quantità sufficiente. E' necessario informare sempre le
persone che le sono vicine o che si occupano della sua terapia del fatto che ha bisogno di insulina.
Il trattamento con l’insulina può causare la formazione di anticorpi anti-insulina (sostanze che
agiscono contro l’insulina). Tuttavia, solo molto raramente, questo rende necessario un aggiustamento
della dose di insulina.
Alcuni pazienti con diabete mellito di tipo 2 di lunga durata e malattia cardiaca o con un pregresso
ictus, trattati con pioglitazone e insulina hanno sviluppato insufficienza cardiaca. Informi il medico
appena possibile se ha segni di insufficienza cardiaca quali un respiro insolitamente corto o un rapido
aumento di peso o un gonfiore localizzato (edema).
Scambi di insuline
Deve sempre controllare la confezione e l'etichetta dell'insulina prima di ogni iniezione per evitare
scambi di medicinale fra ABASAGLAR e altre insuline.
Bambini
Non c’è esperienza sull’uso di ABASAGLAR nei bambini di età inferiore a 2 anni.
Altri medicinali e ABASAGLAR
Alcuni medicinali possono determinare cambiamenti dei valori di zucchero nel sangue (riduzione o
aumento o entrambi, a seconda della situazione). In ogni caso è necessaria una ottimizzazione della
dose di insulina per evitare livelli di zucchero nel sangue troppo bassi o troppo elevati. Faccia
attenzione quando inizia o sospende l'uso di un altro medicinale.
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale. Prima di assumere un medicinale chieda al medico se, ed in quale modo,
questo può agire sulla glicemia e se occorre prendere delle contromisure.
Medicinali che possono causare una diminuzione dei livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia)
includono:

  • tutti gli altri medicinali utilizzati per trattare il diabete,
  • inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE) (usati per trattare alcune condizioni cardiache o la pressione sanguigna alta),
  • disopiramide (usata per trattare alcune condizioni cardiache),
  • fluoxetina (usata per trattare la depressione),
  • fibrati (usati per abbassare livelli elevati di grassi nel sangue),
  • inibitori della mono-amino-ossidasi (MAO) (usati per trattare la depressione),
  • pentossifillina, propoxifene, salicilati (quali aspirina, usati per alleviare il dolore e abbassare la febbre),
  • analoghi della somatostatina (quali octreotide, usato per trattare una condizione non comune per la quale si produce un livello eccessivo di ormone della crescita),
  • antibiotici sulfonamidi.

Medicinali che possono causare un aumento dei livelli di zucchero nel sangue (iperglicemia)
includono:

  • corticosteroidi (quali il "cortisone", usato per trattare l’infiammazione),
  • danazolo (un medicinale che agisce sull’ovulazione),
  • diazossido (usato per trattare la pressione sanguigna alta),
  • diuretici (usati per trattare la pressione sanguigna alta o l’eccessiva ritenzione di liquidi),
  • glucagone (ormone del pancreas usato per trattare l’ipoglicemia grave),
  • isoniazide (usata per trattare la tubercolosi),
  • estrogeni e progesterone (come nella pillola anticoncezionale usata per il controllo delle nascite),
  • derivati fenotiazinici (usati per trattare i disturbi psichiatrici),
  • somatotropina (ormone della crescita),
  • medicinali simpaticomimetici (quali epinefrina [adrenalina], salbutamolo, terbutalina usati per trattare l’asma),
  • ormoni tiroidei (usati per trattare i disturbi della tiroide),
  • medicinali antipsicotici atipici (quali clozapina, olanzapina),
  • inibitori della proteasi (usati per trattare l’HIV).

I livelli di zucchero nel sangue possono diminuire o aumentare se lei assume:

  • beta-bloccanti (usati per trattare la pressione sanguigna alta),
  • clonidina (usata per trattare la pressione sanguigna alta),
  • sali di litio (usati per trattare i disturbi psichiatrici).

La pentamidina (usata per trattare alcune infezioni causate da parassiti) può causare ipoglicemia, a
volte seguita da iperglicemia.
I beta-bloccanti, così come altri medicinali simpaticolitici (quali clonidina, guanetidina e reserpina),
possono ridurre o annullare completamente i segni premonitori che la aiutano a riconoscere una
ipoglicemia.
Se non è sicuro che stia assumendo uno di questi medicinali chieda al medico o al farmacista.
ABASAGLAR con alcol
I livelli di zucchero nel sangue possono diminuire o aumentare se beve alcol.
Gravidanza e allattamento
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di assumere qualsiasi altro medicinale.
Informi il medico se sta pianificando una gravidanza o se è già in stato di gravidanza. Potrebbe essere
necessario modificare la dose di insulina durante la gravidanza e dopo il parto. E’importante
controllare il diabete attentamente e prevenire l’ipoglicemia per la salute del bambino.
Se sta allattando al seno, consulti il medico, in quanto potrebbero essere necessarie modifiche della
dose di insulina e della dieta.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
La capacità di concentrarsi o di reagire può risultare ridotta in caso di:

  • ipoglicemia (bassi livelli di zucchero nel sangue)
  • iperglicemia (elevati livelli di zucchero nel sangue)
  • problemi della vista. Tenga conto di questa possibilità in tutte le situazioni in cui potrebbe rappresentare un rischio sia per se stesso che per gli altri (come guidando un'automobile o usando macchinari). Si rivolga al medico per avere un consiglio se sia opportuno che si metta alla guida se:
  • ha frequenti episodi ipoglicemici,
  • i primi sintomi premonitori che la aiutano ad identificare un'ipoglicemia sono ridotti o assenti.

ABASAGLAR contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente “senza
sodio”.

3. Come usare ABASAGLAR

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il
medico o il farmacista.
Sebbene ABASAGLAR contenga lo stesso principio attivo di Toujeo (insulina glargine
300 unità/mL), questi medicinali non sono intercambiabili. Il passaggio da una terapia insulinica
all’altra richiede la prescrizione medica, la supervisione del medico e il monitoraggio della glicemia.
Consulti il medico per ulteriori informazioni.
Dose
Sulla base dello stile di vita, dei risultati dei test per il livello di zucchero nel sangue (glicemia) e
dell’impiego precedente di insulina, il medico:

  • determinerà la dose giornaliera di ABASAGLAR di cui ha bisogno ed a che ora,
  • informerà di quando deve controllare la glicemia e se è necessario eseguire altri controlli delle urine,
  • la informerà se è necessaria una dose più bassa o più elevata di ABASAGLAR.

ABASAGLAR è un’insulina a lunga durata d'azione. Il medico le consiglierà se è necessario usarla
insieme ad un’altra insulina a breve durata d'azione o a compresse usate per trattare livelli elevati di
zucchero nel sangue.
Molti fattori possono influenzare i livelli di zucchero nel sangue. È opportuno che conosca questi
fattori in modo che possa agire adeguatamente in caso di cambiamenti dei livelli di zucchero nel
sangue e quindi evitare che diventino troppo elevati o troppo bassi. Per ulteriori informazioni,
consultare il riquadro alla fine di questo foglio.
Uso nei bambini e negli adolescenti
ABASAGLAR può essere usato negli adolescenti e nei bambini a partire dai 2 anni di età. Usi questo
medicinale esattamente come le ha detto il medico.
Frequenza di somministrazione
È necessaria un'iniezione di ABASAGLAR ogni giorno alla stessa ora del giorno.
Metodo di somministrazione
ABASAGLAR viene iniettato sotto la cute. ABASAGLAR NON deve essere iniettato in vena, poiché
questa via di somministrazione ne modificherebbe l'azione e potrebbe dar luogo a ipoglicemia.
Il medico le indicherà in quale zona della cute deve iniettare ABASAGLAR. Per ogni iniezione,
cambiare il sito di iniezione all'interno dell'area della cute prescelta.
Come usare ABASAGLAR KwikPen
ABASAGLAR KwikPen è una penna preriempita usa e getta contenente insulina glargine.
Leggere attentamente le “Istruzioni per l’uso di ABASAGLAR KwikPen” incluse con questo
foglio illustrativo. Lei deve usare la penna come descritto in queste Istruzioni per l’uso.
Un nuovo ago deve essere inserito prima di ciascun uso. Utilizzare solamente aghi che sono
compatibili per l’utilizzo con ABASAGLAR KwikPen (vedere le “Istruzioni per l’uso di

ABASAGLAR KwikPen”).

Un test di sicurezza deve essere fatto prima di ciascuna iniezione.
Controlli la cartuccia prima di utilizzare la penna. Non utilizzi ABASAGLAR KwikPen se osserva
particelle all’interno. Usi ABASAGLAR KwikPen solo se la soluzione appare limpida, incolore e
simile all’acqua. Non agitare o miscelare prima dell’uso.
Per prevenire la possibile trasmissione di malattie, ciascuna penna deve essere utilizzata da un solo
paziente.
Fare attenzione che né alcol né altri disinfettanti o altre sostanze contaminino l’insulina.
Utilizzi sempre una nuova penna se si accorge che il controllo degli zuccheri nel sangue è
inaspettatamente peggiorato. Se pensa di avere un problema con ABASAGLAR KwikPen, si rivolga
al medico, al farmacista o all’infermiere.
Le penne vuote non devono essere nuovamente riempite e devono essere smaltite correttamente.
Non utilizzi ABASAGLAR KwikPen se è danneggiata o non funziona in modo appropriato. Essa deve
essere gettata e deve essere utilizzata una nuova KwikPen.
Se usa più ABASAGLAR di quanto deve

  • Se ha iniettato una dose troppo alta di ABASAGLAR o non è sicuro di quanto ne ha iniettato, i livelli di zucchero nel sangue possono diventare troppo bassi (ipoglicemia). Controlli lo zucchero nel sangue frequentemente. In generale, per prevenire l’ipoglicemia occorre consumare pasti più sostanziosi e controllare lo zucchero nel sangue. Per informazioni sul trattamento dell’ipoglicemia, vedere il riquadro alla fine di questo foglio.

Se dimentica di usare ABASAGLAR

  • Se ha dimenticato una dose di ABASAGLAR o non ha iniettato abbastanza insulina o non è sicuro di quanta ne ha iniettata, i livelli di zucchero nel sangue possono diventare troppo elevati (iperglicemia). Controlli lo zucchero nel sangue di frequente. Per informazioni sul trattamento dell’iperglicemia, vedere il riquadro alla fine di questo foglio.
  • Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Dopo l’iniezione
Se non è sicuro di quanto medicinale ha iniettato, controlli i livelli di zucchero nel sangue prima di
decidere se ha bisogno di un’altra iniezione.
Se interrompe il trattamento con ABASAGLAR
Questo può portare a iperglicemia grave (livelli molto alti di zucchero nel sangue) e chetoacidosi
(accumulo di acido nel sangue perché il corpo sta metabolizzando grasso invece di zucchero). Non
interrompa ABASAGLAR senza consultare un medico, che le dirà cosa è necessario fare.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Se si accorge che i livelli di zucchero nel sangue sono troppo bassi (ipoglicemia), agisca
immediatamente per aumentare i livelli di zucchero nel sangue. L’ipoglicemia (bassi livelli di
zucchero nel sangue) può essere molto grave ed è molto comune con il trattamento con insulina (può
interessare più di una persona su 10). Un basso livello di zucchero significa che non c’è sufficiente
zucchero nel sangue. Se i livelli di zucchero nel sangue diminuiscono troppo, può svenire (perdere
conoscenza). Episodi ipoglicemici gravi possono causare danni cerebrali e possono rappresentare una
minaccia per la vita. Per maggiori informazioni, veda il riquadro alla fine di questo foglio.
Gravi reazioni allergiche (rare, possono interessare fino a 1 persona su 1.000): i segni possono
includere: vaste reazioni sulla pelle (eruzioni cutanee e prurito su tutto il corpo), grave gonfiore della
pelle o delle mucose (angioedema) causato dall’accumulo di liquidi, respiro corto, abbassamento della
pressione sanguigna con battiti cardiaci rapidi e sudorazione. Una grave reazione allergica alle insuline
potrebbe costituire un pericolo per la vita. Informi immediatamente il medico se nota segni di reazioni
allergiche gravi.
Cambiamenti della pelle nel sito di iniezione
Se inietta l’insulina troppo spesso nello stesso punto, il tessuto adiposo può assottigliarsi (lipoatrofia,
può interessare fino a 1 persona su 100) o ispessirsi (lipoipertrofia, può interessare fino a 1 persona su
10). I noduli sotto la pelle possono essere causati anche dall’accumulo di una proteina denominata
amiloide (amiloidosi cutanea; la frequenza con cui si verifica non è nota). L’insulina potrebbe non
funzionare bene se esegue l’iniezione in un’area con noduli. Cambi il sito di iniezione a ogni iniezione
per prevenire questi cambiamenti della pelle.
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

  • Reazioni cutanee ed allergiche in corrispondenza del sito di iniezione I segni possono includere arrossamento, un dolore insolitamente intenso quando si pratica l'iniezione, prurito, orticaria, edema e infiammazione. Queste reazioni possono diffondersi nell'area circostante il sito di iniezione. La maggior parte delle reazioni minori alle insuline scompaiono solitamente in pochi giorni o settimane.

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

  • Reazioni oculari Una variazione marcata (miglioramento o peggioramento) dei livelli di zucchero nel sangue può disturbare temporaneamente la vista. Se soffre di retinopatia proliferativa (una malattia degli occhi associata al diabete), episodi ipoglicemici gravi possono provocare una perdita temporanea della vista.
  • Patologie sistemiche In rari casi, il trattamento con insulina può dar luogo ad un temporaneo aumento di ritenzione idrica nell'organismo con gonfiore ai polpacci ed alle caviglie.

Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)
In casi molto rari, si possono verificare disgeusia (alterazione del gusto) e mialgia (dolore muscolare).
Uso nei bambini e negli adolescenti
In generale gli effetti indesiderati in bambini e adolescenti di età uguale o inferiore a 18 anni sono
simili a quelli riscontrati negli adulti.
Segnalazioni di reazioni nel sito di iniezione (dolore al sito di iniezione, reazione al sito di iniezione) e
di reazioni cutanee (eruzione cutanea, orticaria) sono state relativamente più frequenti in bambini e
adolescenti di età uguale o inferiore a 18 anni rispetto agli adulti.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire
a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare ABASAGLAR

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione e sull’etichetta
della penna dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Penne non in uso
Conservare in frigorifero (2°C - 8°C). Non congelare.
Non mettere ABASAGLAR nel congelatore o a diretto contatto con buste refrigeranti.
Conservare la penna preriempita nella confezione esterna per proteggere il medicinale dalla luce.
Penne in uso
Le penne in uso o tenute di “scorta” possono essere conservate per un massimo di 28 giorni ad una
temperatura non superiore a 30 °C e lontano dal calore diretto o dalla luce diretta. La penna in uso non
deve essere conservata in frigorifero. Non la utilizzi dopo questo periodo. Il cappuccio della penna
deve essere riposizionato sulla penna dopo ogni iniezione per proteggere il medicinale dalla luce.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene ABASAGLAR

  • Il principio attivo è insulina glargine. Ogni millilitro di soluzione contiene 100 unità del principio attivo insulina glargine (equivalenti a 3,64 mg).
  • Gli altri componenti sono: zinco ossido, metacresolo, glicerolo, sodio idrossido (vedere paragrafo 2 “ABASAGLAR contiene sodio”), acido cloridrico e acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di ABASAGLAR e contenuto della confezione
ABASAGLAR 100 unità/mL soluzione iniettabile in una penna preriempita, KwikPen, è una
soluzione limpida ed incolore.
ABASAGLAR è disponibile in confezioni da 5 penne preriempite e in confezioni multiple
comprendenti 2 confezioni, ciascuna contenente 5 penne preriempite.
E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Paesi Bassi.
Produttore
Lilly France S.A.S., rue du Colonel Lilly, F-67640 Fegersheim, Francia.
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell'autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Eli Lilly Benelux S.A./N.V. Eli Lilly Lietuva
Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84 Tel. +370 (5) 2649600
България Luxembourg/Luxemburg
ТП "Ели Лили Недерланд" Б.В. - България Eli Lilly Benelux S.A./N.V.
тел. +359 2 491 41 40 Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84
Česká republika Magyarország
ELI LILLY ČR, s.r.o. Lilly Hungária Kft.
Tel: + 420 234 664 111 Tel: + 36 1 328 5100
Danmark Malta
Eli Lilly Danmark A/S Charles de Giorgio Ltd.
Tlf: +45 45 26 60 00 Tel: + 356 25600 500
Deutschland Nederland
Lilly Deutschland GmbH Eli Lilly Nederland B.V.
Tel. + 49-(0) 6172 273 2222 Tel: + 31-(0) 30 60 25 800
Eesti Norge
Eli Lilly Nederland B.V. Eli Lilly Norge A.S.
Tel: +372 6 817 280 Tlf: + 47 22 88 18 00
Ελλάδα Österreich
ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε. Eli Lilly Ges.m.b.H.
Τηλ: +30 210 629 4600 Tel: + 43-(0) 1 711 780
España Polska
Lilly S.A. Eli Lilly Polska Sp. z o.o.
Tel: + 34-91 663 50 00 Tel: +48 22 440 33 00
France Portugal
Lilly France SAS Lilly Portugal Produtos Farmacêuticos, Lda
Tél: +33-(0) 1 55 49 34 34 Tel: + 351-21-4126600
Hrvatska România
Eli Lilly Hrvatska d.o.o. Eli Lilly România S.R.L.
Tel: +385 1 2350 999 Tel: + 40 21 4023000
Ireland Slovenija
Eli Lilly and Company (Ireland) Limited Eli Lilly farmacevtska družba, d.o.o.
Tel: + 353-(0) 1 661 4377 Tel: +386 (0)1 580 00 10
Ísland Slovenská republika
Icepharma hf. Eli Lilly Slovakia s.r.o.
Sími + 354 540 8000 Tel: + 421 220 663 111
Italia Suomi/Finland
Eli Lilly Italia S.p.A. Oy Eli Lilly Finland Ab
Tel: + 39- 055 42571 Puh/Tel: + 358-(0) 9 85 45 250
Κύπρος Sverige
Phadisco Ltd Eli Lilly Sweden AB
Τηλ: +357 22 715000 Tel: + 46-(0) 8 7378800
Latvija United Kingdom
Eli Lilly (Suisse) S.A Pārstāvniecība Latvijā Eli Lilly and Company Limited
Tel: + 371 67364000 Tel: + 44-(0) 1256 315000
Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
dei medicinali: http://www.ema.europa.eu
IPERGLICEMIA E IPOGLICEMIA
Porti sempre con sé un po’ di zucchero (almeno 20 grammi).
Porti con sé informazioni che indichino che lei è diabetico/a.
IPERGLICEMIA (elevati livelli di zucchero nel sangue)
Se i livelli di zucchero nel sangue sono troppo elevati (iperglicemia), potrebbe non aver iniettato
abbastanza insulina.
Perché si verifica iperglicemia?
Esempi includono:

  • non ha iniettato insulina o ne ha somministrata una quantità insufficiente oppure nei casi in cui l’insulina diventa meno efficace, ad esempio perché conservata non correttamente,
  • la penna per insulina non funziona correttamente,
  • sta facendo meno esercizio fisico del solito, oppure è particolarmente stressato (emotivamente o fisicamente), o nei casi di lesioni, intervento chirurgico, infezione o febbre,
  • sta assumendo o ha assunto alcuni altri medicinali (vedere paragrafo 2, “Altri medicinali e ABASAGLAR”).

Sintomi premonitori di iperglicemia
Sete, aumento della necessità di urinare, stanchezza, cute secca, arrossamento del viso, perdita
dell'appetito, abbassamento della pressione sanguigna, tachicardia e presenza di glucosio o corpi
chetonici nelle urine. Mal di stomaco, respirazione profonda e rapida, sonnolenza o anche perdita di
conoscenza possono indicare una condizione grave (chetoacidosi) derivante da carenza di insulina.
Cosa deve fare in caso di iperglicemia?
Controlli il più presto possibile lo zucchero nel sangue e l'eventuale presenza di corpi chetonici
nelle urine qualora intervenga uno qualsiasi dei sintomi riportati sopra. Una grave iperglicemia o
chetoacidosi devono sempre essere trattate dal medico, generalmente in ambiente ospedaliero.
IPOGLICEMIA (bassi livelli di zucchero nel sangue)
Se i livelli di zucchero nel sangue diminuiscono troppo, può perdere conoscenza. Episodi ipoglicemici
gravi possono causare infarto o danni cerebrali e possono rappresentare una minaccia per la vita.
Generalmente lei deve essere in grado di riconoscere quando i livelli di zucchero nel sangue si stanno
abbassando troppo, così da poter prendere adeguate precauzioni.
Perché si verifica ipoglicemia?
Esempi includono:

  • ha iniettato troppa insulina,
  • ha saltato o ritardato i pasti,
  • non sta mangiando a sufficienza, o il cibo consumato contiene una quantità di carboidrati inferiore a quella normalmente assunta (carboidrati sono zucchero e sostanze simili allo zucchero; tuttavia i dolcificanti artificiali NON sono carboidrati),
  • ha perso carboidrati a causa di vomito o diarrea,
  • beve bevande alcoliche, particolarmente se sta mangiando poco,
  • sta facendo più esercizio fisico del solito, o un tipo diverso di attività fisica,
  • si sta riprendendo da lesioni, un intervento chirurgico o stress,
  • si sta riprendendo da una malattia o febbre,
  • sta assumendo o ha assunto alcuni altri medicinali (vedere paragrafo 2, “Altri medicinali e ABASAGLAR”).

L’ipoglicemia può anche verificarsi più facilmente se

  • è all'inizio del trattamento con insulina o è passato ad un diverso tipo di insulina, (quando passa da una precedente insulina basale a ABASAGLAR, se si manifesta una ipoglicemia, essa si verificherà probabilmente più al mattino che alla notte),
  • i livelli di zucchero nel sangue sono quasi nella norma o mostrano variazioni,
  • è variata la zona della cute in cui inietta l’insulina (ad esempio dalla coscia alla parte superiore del braccio),
  • soffre di gravi malattie al rene o al fegato, oppure di altre malattie come l'ipotiroidismo.

Sintomi premonitori di ipoglicemia

  • Nell’organismo Esempi di sintomi che indicano che i livelli ematici di zucchero si stanno abbassando troppo o troppo velocemente: sudorazione, cute umida, ansia, tachicardia, pressione del sangue alta, palpitazioni e battito cardiaco irregolare. Questi sintomi possono spesso svilupparsi prima di quelli che indicano una riduzione dei livelli di zucchero nel cervello.
  • Nel cervello Esempi di sintomi che indicano una riduzione dei livelli di zucchero nel cervello: mal di testa, fame insaziabile, nausea, vomito, stanchezza, sonnolenza, disturbi del sonno, inquietudine, aggressività, difficoltà di concentrazione, riduzione della capacità di reagire, umore depresso, confusione, difficoltà di parola (talvolta mancanza totale della parola), disturbi della vista, tremore, paralisi, disturbi sensoriali (parestesia), sensazioni di formicolio e di intorpidimento della bocca, capogiri, perdita dell'autocontrollo, incapacità di provvedere a sé stessi, convulsioni, perdita della conoscenza. I primi sintomi caratteristici di uno stato di ipoglicemia ("sintomi premonitori") possono variare, essere meno evidenti o addirittura completamente assenti
  • se è anziano, ha il diabete da molto tempo o soffre di un certo tipo di malattia neurologica (neuropatia autonomica diabetica),
  • dopo un recente episodio ipoglicemico (ad esempio il giorno prima) o se l'ipoglicemia appare lentamente,
  • se i livelli di glicemia sono quasi normali o almeno decisamente migliorati,
  • se è recentemente passato da un’insulina animale a un’insulina umana come ABASAGLAR,
  • se sta assumendo o ha assunto alcuni altri medicinali (vedere paragrafo 2, “Altri medicinali e ABASAGLAR”). In questi casi, si può sviluppare una grave ipoglicemia (persino con svenimento) prima che lei possa riconoscerla. Pertanto impari a conoscere i sintomi premonitori dell'ipoglicemia. Se si rende necessario, controlli più frequenti della glicemia possono essere d'aiuto nell'identificare lievi episodi ipoglicemici che potrebbero altrimenti passare inosservati. Se non è in grado di riconoscere i sintomi premonitori dell'ipoglicemia, eviti tutte quelle situazioni (come la guida dell'automobile) che possono essere rischiose per lei e per gli altri a causa dell’ipoglicemia.

Cosa deve fare in caso di ipoglicemia?

  1. Non inietti insulina. Assuma immediatamente 10-20 g di zucchero, quale glucosio, cubetti di zucchero o una bevanda dolcificata con zucchero. Attenzione: i dolcificanti artificiali e gli alimenti contenenti dolcificanti artificiali (quali bevande dietetiche) non aiutano a trattare l’ipoglicemia.
  2. A questo punto consumi del cibo in grado di aumentare lo zucchero nel sangue per un lungo periodo di tempo (come pane o pasta). Il medico o l’infermiere dovrebbero aver discusso precedentemente con lei di tali misure. La normalizzazione dell’ipoglicemia può essere ritardata in quanto ABASAGLAR ha una lunga durata d’azione.
  3. Se si verifica un’altra ipoglicemia, assuma nuovamente 10-20 g di zucchero.
  4. Parli con il medico non appena si accorge dell'impossibilità di controllare l'ipoglicemia o nel caso che essa si verifichi di nuovo. Informi i suoi parenti, amici e colleghi che le sono vicini che:

Se non è in grado di deglutire o se perde conoscenza, occorre intervenire con un'iniezione di glucosio
o di glucagone (un medicinale che aumenta i livelli di zucchero nel sangue). Queste iniezioni sono
giustificate anche se non si è sicuri che si sia verificato un evento ipoglicemico.
È opportuno controllare la glicemia immediatamente dopo aver assunto dello zucchero per avere
conferma che fosse in corso un episodio ipoglicemico.

Istruzioni per l’uso

ABASAGLAR 100 unità/mL KwikPen soluzione iniettabile in una penna preriempita

insulina glargine

Autoiniettore medico bianco con banda dorata e indicatore di dose con scala numerica da 0 a 1 e cappuccio protettivo separato a destra Penna iniettrice medica bianca con sezione dorata e display numerico che indica lo zero e cappuccio protettivo con bordo dorato separato

LEGGERE QUESTE ISTRUZIONI PRIMA DELL’USO
Legga le istruzioni per l’uso prima di iniziare ad utilizzare ABASAGLAR ed ogni volta in cui dovesse
utilizzare un’altra ABASAGLAR KwikPen. Potrebbero esserci nuove informazioni. Queste
informazioni non sostituiscono il colloquio con il personale sanitario riguardo alla sua condizione
clinica o al suo trattamento.
ABASAGLAR KwikPen (“Penna”) è una penna usa e getta contenente 300 unità (3 mL) di insulina
glargine. Può somministrarsi dosi multiple utilizzando una sola penna. La penna permette di
selezionare 1 unità alla volta. Può somministrarsi da 1 a 60 80 unità in una singola iniezione. Se la sua
dose è superiore a 60 80 unità dovrà somministrarsi più di una iniezione . Lo stantuffo si muove di
poco con ciascuna iniezione e lei potrebbe non accorgersi che si muove. Lo stantuffo arriverà alla fine
della cartuccia solo quando avrà usato tutte le 300 unità presenti nella penna.
Non condivida con altre persone la sua penna, anche se l’ago è stato cambiato. Non riutilizzi gli
aghi e non li condivida con altre persone. Potrebbe procurare un’infezione a chi l’ha prestata o
prendere un’infezione da chi se l’è fatta prestare.
Questa penna non deve essere usata da non vedenti o da coloro che hanno difficoltà visive senza
l’assistenza di persone istruite ad usarla.
Componenti della KwikPen
Cappuccio della Contenitore della Etichetta Indicatore della
Penna cartuccia della Penna dose

Schema tecnico di una penna iniettiva con indicatore di dose numerico, corpo cilindrico e punta con finestra per il controllo del liquido

Clip del Chiusura in Stantuffo Corpo Finestrella Pulsante
cappuccio gomma della della dose selettore
Penna della
dose
Componenti dell’ago per la Penna Pulsante selettore della
(gli aghi non sono inclusi) dose con anello verde

Schema tecnico in bianco e nero che mostra i componenti separati di un dispositivo medico con siringa, stantuffo, ago e parte terminale Flacone cilindrico bianco con un ampio bordo circolare superiore di colore giallo oro e centro bianco vuoto o incavato

Cappuccio Cappuccio Protezione di
esterno dell’ago interno dell’ago carta
Come riconoscere la Sua ABASAGLAR KwikPen:

  • Colore della Penna: Grigio chiaro
  • Pulsante selettore della dose: Grigio chiaro con anello verde sull’estremità
  • Etichette: Grigio chiaro con bande di colore verde

Materiali necessari per effettuare la somministrazione:

  • ABASAGLAR KwikPen
  • Ago compatibile con KwikPen (raccomandati aghi per penna BD [Becton, Dickinson and Company])
  • Batuffolo di cotone

Preparazione della Penna

  • Si lavi le mani con acqua e sapone
  • Controlli la Penna per essere sicura/o di usare il corretto tipo di insulina. Questo è particolarmente importante nel caso usi più di 1 tipo di insulina.
  • Non usi la penna dopo la data di scadenza stampata sull’etichetta o per più di 28 giorni da quando ha iniziato ad usare la Penna.
  • Usare sempre un nuovo ago per ogni iniezione. Questo aiuta a prevenire infezioni e ostruzioni dell’ago.
Punto 1:•Rimuova il cappuccio della penna. •Non rimuova l’etichetta della penna. •Pulisca la chiusura in gomma con un batuffolo di cotone . ABASAGLAR deve apparire limpido ed incolore. Non lo usi se ha un aspetto torbido, colorato o se ha al suo interno particelle o grumi.Freccia rossa rivolta a sinistra sopra un dispositivo medico e una fiala di vetro separati tra loro su sfondo bianco
Punto 2:•Scelga un nuovo ago. •Rimuova la protezione di carta dal cappuccio esterno dell’ago.Due mani che rimuovono un tappo cilindrico da un contenitore medico con una freccia rossa curva che indica il movimento verso l'alto
Punto 3:•Inserisca l’ago coperto dal cappuccio in maniera diritta sull’estremità della penna e ruoti l’ago finché risulta ben fissato.Diagramma che mostra una freccia rossa curva che indica il movimento di rotazione per avvitare o svitare un cappuccio su un flacone medico
Punto 4:•Rimuova il cappuccio esterno dell’ago. Nonlo getti via. •Rimuova il cappuccio interno dell’ago e lo getti via.Tenere Eliminare
Diagramma che mostra una freccia rossa rivolta a sinistra che indica il movimento di rimozione di un cappuccio bianco da una fiala con ago

Caricamento della penna
Caricare la penna prima di ciascuna iniezione.

  • Caricare la penna significa rimuovere l’aria che si può formare nell’ago o nella cartuccia di insulina durante il normale uso e assicurare che la penna funzioni correttamente.
  • Se non esegue tale caricamento prima di ogni iniezione, può iniettarsi insulina in quantità eccessiva o insufficiente.
Punto 5:•Per il caricamento della penna, selezioni 2 unità ruotando il pulsante selettore della dose.Disegno tecnico di un dispositivo medico con una freccia rossa che punta verso un indicatore numerato tra 1 e 2 unità
Punto 6:•Tenga la penna con l’ago rivolto verso l’alto. Picchietti la cartuccia per raccogliere l’aria in superficie al fine di rimuoverla.Due mani tengono una siringa verticale per preparare l'iniezione con un dito che preme sul pistone per spingere il liquido verso l'alto
Punto 7:•Continui a tenere la penna con l’ago rivolto verso l’alto. Prema il pulsante selettore della dose finchè si ferma, ed uno “0” appare nella finestrella della dose. Tenga premuto il pulsante selettore della dose e conti lentamente fino a 5. Deve vedere dell’insulina in corrispondenza della punta dell’ago. - Se l’insulina non appare, ripeta le operazioni di caricamento, ma non più di 4 volte. - Se l’insulina ancora non appare, cambi l’ago e ripeta le operazioni di caricamento. Piccole bolle d’aria sono normali e non interferiscono con la dose.Diagramma tecnico di un dispositivo medico con una finestra di controllo che mostra una scala graduata con i numeri 0 e 1 e un indicatore rosso
Disegno tecnico di mani che impugnano una penna iniettore con un ingrandimento che mostra il dettaglio dell'ago sulla punta del dispositivo

Selezione della dose

  • Può somministrarsi da 1 a 6080 unità in una singola iniezione.
  • Se la dose è superiore a 6080 unità dovrà somministrarsi più di una iniezione.
    • Se ha necessità di decidere come suddividere la dose, chieda al personale sanitario.
    • Deve usare un nuovo ago per ogni iniezione e ripetere l’operazione di caricamento.
Punto 8:•Ruoti il pulsante selettore della dose fino al numero di unità che deve somministrarsi. L’indicatore della dose deve essere allineato con la dose che ha selezionato. -La penna permette di selezionare 1 unità alla volta. -Il pulsante selettore della dose scatta quando lo ruota. -NON selezioni la dose contando il numero di scatti perché potrebbe selezionare una dose sbagliata. -La dose può essere corretta ruotando il pulsante selettore della dose in qualsiasi direzione fino a che la dose corretta non è allineata con l’indicatore della dose. -I numeri pari sono stampati sul quadrante. -I numeri dispari dopo il numero 1 sono visualizzati come linee piene. •Controlli sempre il numero nella finestrella della dose per assicurarsi di aver selezionato la dose corretta.(Esempio: 12 unità mostrate nella finestrella della dose) (Esempio: 25 unità mostrate nella finestrella della dose )
Due dita spostano una parte di un dispositivo medico verso destra indicata da una freccia rossa sopra una scala numerica con il numero 8
Dettaglio di un dispositivo medico con una freccia rossa che indica il segno numerico 12 su una scala graduata con un quadratino rosso
Diagramma tecnico di un dispositivo medico con una scala numerica da 2 a 8 e una freccia rossa che indica il segno tra 24 e 26


  • La penna non le consentirà di selezionare più del numero di unità rimaste disponibili nella penna.
  • Se lei ha necessità di somministrare più del numero di unità rimaste disponibili nella penna lei può:
    • somministrare la quantità rimasta nella penna e poi usare una nuova penna per ricevere il resto della dose, oppure
    • prendere una nuova penna e somministrare la dose completa.
  • E’ normale vedere una piccola quantità di insulina rimasta nella penna che lei non potrà però somministrarsi.

Iniezione della dose

  • Inietti l’insulina come il personale sanitario le ha mostrato.
  • Cambi (ruoti) il sito d’iniezione per ogni iniezione.
  • Non provi a cambiare la dose mentre sta effettuando l’iniezione.
Punto 9:Scelga il sito d’iniezione. •ABASAGLAR si inietta sotto la cute (iniezione sottocutanea) dell’area addominale, dei glutei, delle cosce o delle braccia. •Prepari la cute come raccomandato dal personale sanitario.Disegno schematico di un corpo umano visto di fronte e di schiena con aree grigie che indicano i punti di applicazione del farmaco su addome e cosce
Punto 10: •Inserisca l’ago nella cute. •Prema il pulsante selettore della dose fino in fondo.•Continui a tenere premuto il pulsante selettore della dose e conti lentamente fino a 5 prima di rimuovere l’ago. Non provi ad iniettarsi l’insulina ruotandoil pulsante selettore della dose. Ruotando il pulsante selettore della dose NON riceverà la sua dose di insulina. 5sec
Diagramma stilizzato di un cronometro con la lancetta che indica un intervallo di tempo specifico su uno sfondo bianco
Disegno lineare che mostra due mani che impugnano una penna iniettore per somministrare un farmaco sull'addome di una persona
Punto 11:•Estrarre l’ago dalla cute. -Una goccia di insulina rimasta sulla punta dell’ago è normale. Essa non avrà conseguenze sulla dose somministrata. •Controlli il numero che appare nella finestrella della dose -Se nella finestrella della dose vede “0”, significa che si è somministrata l’intera dose selezionata. -Se nella finestrella della dose non vede “0”, non riselezioni la dose. Inserisca l’ago nella cute e finisca la sua iniezione. -Se pensa di non aver ancora ricevuto l’intera dose che ha selezionato per l’iniezione, non ricominci né ripeta l’iniezione. Controlli il livello di glucosio nel sangue (glicemia) come le ha indicato il personale sanitario. -Se normalmente ha bisogno di 2 iniezioni per somministrarsi l’intera dose, si assicuri di fare la seconda iniezione. Lo stantuffo si muove di poco con ciascuna iniezione e potrebbe non accorgersi che si muove. Se vede sangue dopo che ha rimosso l’ago dalla cute, prema leggermente sul sito d’iniezione con una garza o un batuffolo di cotone. Non strofini l’area interessata.Disegno tecnico di un dispositivo medico con un indicatore a scorrimento posizionato tra lo zero e l'uno con un piccolo segno rosso centrale

Dopo l’iniezione

Punto 12:•Riponga con attenzione il cappuccio esterno sull’ago.Una mano tiene una penna iniettiva e rimuove il cappuccio protettivo con un movimento curvo indicato da una freccia rossa
Punto 13:•Sviti l’ago coperto dal cappuccio e lo rimuova come da disposizioni del personale sanitario. •Non conservi la penna con l’ago inserito al fine di prevenire fuoriuscite, blocco dell’ago, ed ingresso di aria all’interno della penna.Una mano tiene una siringa mentre una freccia rossa curva indica il movimento di rotazione per svitare il cappuccio protettivo
Punto 14:•Riposizioni il cappuccio sulla penna tenendolo con la clip del cappuccio allineata con l’indicatore della dose e prema in maniera diritta rispetto alla penna.Freccia rossa orizzontale che indica il movimento di inserimento di un cappuccio protettivo sulla punta di una penna iniettore medica

Smaltimento della penna e degli aghi

  • Metta gli aghi usati in un contenitore richiudibile apposito per rifiuti taglienti e resistente alla perforazione.
  • Non ricicli tale contenitore una volta riempito.
  • Chieda al personale sanitario le opzioni disponibili per un appropriato smaltimento di tale contenitore e delle penne.
  • Le indicazioni relative alla manipolazione dell’ago non devono sostituire le normative locali istituzionali o del personale sanitario.

Conservazione della penna
Penne non utilizzate

  • Conservi le penne non utilizzate nel frigorifero ad una temperature compresa tra 2 °C e 8 °C.
  • Non congeli ABASAGLAR. Non la usi se è stata congelata.
  • Le penne non utilizzate possono essere usate fino alla data di scadenza stampata sull’etichetta, se la penna è stata conservata nel frigorifero. Penna in uso
  • Conservi la penna che sta attualmente usando a temperatuta ambiente [inferiore ai 30 °C] e al riparo dal calore e dalla luce.
  • Getti via la penna che sta usando dopo 28 giorni, anche se dovesse contenere dell’insulina all’interno.

Informazioni generali sulla sicurezza ed uso efficace della penna

  • Tenere la penna e gli aghi fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
  • Non usi la penna se una qualsiasi parte di essa appare rotta o danneggiata.
  • Porti sempre con sè una penna in più nel caso la sua si perda o si danneggi.

Risoluzione di problemi

  • Se non può rimuovere il cappuccio della penna lo ruoti delicatamente avanti e indietro, e poi estragga subito il cappuccio.
  • Se si ha difficoltà nello spingere il pulsante selettore della dose:
    • Spingere il pulsante selettore della dose più lentamente renderà più semplice l’iniezione.
    • L’ago potrebbe bloccarsi. Inserisca un nuovo ago e prepari la penna.
    • Potrebbero esserci polvere, cibo o liquido all’interno della penna. Getti la penna e ne prenda una nuova.

Per ulteriori informazioni o se ha problemi con ABASAGLAR KwikPen, contatti il personale sanitario
per l’assistenza.

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

ABASAGLAR 100 unità/mL Tempo Pen soluzione iniettabile in una penna preriempita

insulina glargine
Legga attentamente questo foglio che include le Istruzioni per l’Uso della penna preriempita

ABASAGLAR Tempo, prima di usare questo medicinale perché contiene importanti

informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  1. Cos’è ABASAGLAR e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di usare ABASAGLAR
  3. Come usare ABASAGLAR
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare ABASAGLAR
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è ABASAGLAR e a cosa serve

ABASAGLAR contiene insulina glargine. Questa è un'insulina modificata, molto simile all'insulina
umana.
ABASAGLAR è usato per trattare il diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2
anni di età.
Il diabete mellito è una malattia in cui l'organismo non produce abbastanza insulina per controllare i
livelli di zucchero nel sangue. L'insulina glargine ha un’azione costante e prolungata e abbassa i livelli
elevati di zucchero nel sangue.

2. Cosa deve sapere prima di usare ABASAGLAR

Non usi ABASAGLAR
Se è allergico all’insulina glargine o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare ABASAGLAR.
Segua scrupolosamente le istruzioni che il medico le ha fornito per la posologia, i controlli da eseguire
(esami del sangue e delle urine), la dieta e l'attività fisica (lavoro ed esercizio fisico).
Se il livello di zucchero nel sangue è troppo basso (ipoglicemia), segua la guida per l’ipoglicemia
(vedere il riquadro alla fine di questo foglio illustrativo).
Cambiamenti della pelle nel sito di iniezione
Il sito di iniezione deve essere ruotato per prevenire cambiamenti della pelle, come la comparsa di
noduli sotto la pelle. L’insulina potrebbe non funzionare bene come dovrebbe se esegue l’iniezione in
un’area con noduli (vedere paragrafo Come usare Abasaglar). Se attualmente esegue l’iniezione in
un’area con noduli, si rivolga al medico prima di iniziare a praticare l’iniezione in un’altra area. Il
medico potrebbe invitarla a controllare più attentamente la glicemia e a regolare la dose di insulina o
degli altri medicinali antidiabetici.
Viaggi
Prima di iniziare un viaggio consulti il medico. Potrebbe aver bisogno di discutere circa i seguenti
aspetti:

  • disponibilità di insulina nel paese di destinazione,
  • sufficienti scorte di insulina, ecc.,
  • corretta conservazione dell'insulina durante il viaggio,
  • intervallo tra i pasti e somministrazione dell'insulina durante il viaggio,
  • possibili effetti del cambiamento del fuso orario,
  • rischi possibili di contrarre nuove malattie nei paesi visitati,
  • cosa fare in situazioni di emergenza se non si sente bene o si ammala.

Malattie e lesioni
Nelle seguenti situazioni il controllo del diabete può richiedere molta attenzione (ad esempio un
aggiustamento della dose di insulina, esami del sangue e delle urine):

  • Se è malato o ha gravi lesioni c’è il rischio che il livello di zucchero nel sangue aumenti (iperglicemia).
  • Se non si alimenta a sufficienza, c’è il rischio che il livello di zucchero nel sangue diminuisca troppo (ipoglicemia) Nella maggior parte dei casi è necessario l'intervento del medico. Contatti il medico rapidamente.

Se soffre di diabete di tipo 1 (diabete mellito insulino-dipendente) non sospenda il trattamento con
l'insulina né l'assunzione di carboidrati in quantità sufficiente. E' necessario informare sempre le
persone che le sono vicine o che si occupano della sua terapia del fatto che ha bisogno di insulina.
Il trattamento con l’insulina può causare la formazione di anticorpi anti-insulina (sostanze che
agiscono contro l’insulina). Tuttavia, solo molto raramente, questo rende necessario un aggiustamento
della dose di insulina.
Alcuni pazienti con diabete mellito di tipo 2 di lunga durata e malattia cardiaca o con un pregresso
ictus, trattati con pioglitazone e insulina hanno sviluppato insufficienza cardiaca. Informi il medico
appena possibile se ha segni di insufficienza cardiaca quali un respiro insolitamente corto o un rapido
aumento di peso o un gonfiore localizzato (edema).
Scambi di insuline
Deve sempre controllare la confezione e l'etichetta dell'insulina prima di ogni iniezione per evitare
scambi di medicinale fra ABASAGLAR e altre insuline.
Tempo Pen
La Tempo Pen contiene un magnete. Se ha un dispositivo medico impiantato, come ad esempio un
pacemaker cardiaco, questo potrebbe non funzionare correttamente se la Tempo Pen è tenuta troppo
vicina. Il campo magnetico si estende per circa 1,5 cm.
Bambini
Non c’è esperienza sull’uso di ABASAGLAR nei bambini di età inferiore a 2 anni.
Altri medicinali e ABASAGLAR
Alcuni medicinali possono determinare cambiamenti dei valori di zucchero nel sangue (riduzione o
aumento o entrambi, a seconda della situazione). In ogni caso è necessaria una ottimizzazione della
dose di insulina per evitare livelli di zucchero nel sangue troppo bassi o troppo elevati. Faccia
attenzione quando inizia o sospende l'uso di un altro medicinale.
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale. Prima di assumere un medicinale chieda al medico se, ed in quale modo,
questo può agire sulla glicemia e se occorre prendere delle contromisure.
Medicinali che possono causare una diminuzione dei livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia)
includono:

  • tutti gli altri medicinali utilizzati per trattare il diabete,
  • inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE) (usati per trattare alcune condizioni cardiache o la pressione sanguigna alta),
  • disopiramide (usata per trattare alcune condizioni cardiache),
  • fluoxetina (usata per trattare la depressione),
  • fibrati (usati per abbassare livelli elevati di grassi nel sangue),
  • inibitori della mono-amino-ossidasi (MAO) (usati per trattare la depressione),
  • pentossifillina, propoxifene, salicilati (quali aspirina, usati per alleviare il dolore e abbassare la febbre),
  • analoghi della somatostatina (quali octreotide, usato per trattare una condizione non comune per la quale si produce un livello eccessivo di ormone della crescita),
  • antibiotici sulfonamidi.

Medicinali che possono causare un aumento dei livelli di zucchero nel sangue (iperglicemia)
includono:

  • corticosteroidi (quali il "cortisone", usato per trattare l’infiammazione),
  • danazolo (un medicinale che agisce sull’ovulazione),
  • diazossido (usato per trattare la pressione sanguigna alta),
  • diuretici (usati per trattare la pressione sanguigna alta o l’eccessiva ritenzione di liquidi),
  • glucagone (ormone del pancreas usato per trattare l’ipoglicemia grave),
  • isoniazide (usata per trattare la tubercolosi),
  • estrogeni e progesterone (come nella pillola anticoncezionale usata per il controllo delle nascite),
  • derivati fenotiazinici (usati per trattare i disturbi psichiatrici),
  • somatotropina (ormone della crescita),
  • medicinali simpaticomimetici (quali epinefrina [adrenalina], salbutamolo, terbutalina usati per trattare l’asma),
  • ormoni tiroidei (usati per trattare i disturbi della tiroide),
  • medicinali antipsicotici atipici (quali clozapina, olanzapina),
  • inibitori della proteasi (usati per trattare l’HIV).

I livelli di zucchero nel sangue possono diminuire o aumentare se lei assume:

  • beta-bloccanti (usati per trattare la pressione sanguigna alta),
  • clonidina (usata per trattare la pressione sanguigna alta),
  • sali di litio (usati per trattare i disturbi psichiatrici).

La pentamidina (usata per trattare alcune infezioni causate da parassiti) può causare ipoglicemia, a
volte seguita da iperglicemia.
I beta-bloccanti, così come altri medicinali simpaticolitici (quali clonidina, guanetidina e reserpina),
possono ridurre o annullare completamente i segni premonitori che la aiutano a riconoscere una
ipoglicemia.
Se non è sicuro che stia assumendo uno di questi medicinali chieda al medico o al farmacista.
ABASAGLAR con alcol
I livelli di zucchero nel sangue possono diminuire o aumentare se beve alcol.
Gravidanza e allattamento
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di assumere qualsiasi altro medicinale.
Informi il medico se sta pianificando una gravidanza o se è già in stato di gravidanza. Potrebbe essere
necessario modificare la dose di insulina durante la gravidanza e dopo il parto. E’importante
controllare il diabete attentamente e prevenire l’ipoglicemia per la salute del bambino.
Se sta allattando al seno, consulti il medico, in quanto potrebbero essere necessarie modifiche della
dose di insulina e della dieta.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
La capacità di concentrarsi o di reagire può risultare ridotta in caso di:

  • ipoglicemia (bassi livelli di zucchero nel sangue)
  • iperglicemia (elevati livelli di zucchero nel sangue)
  • problemi della vista. Tenga conto di questa possibilità in tutte le situazioni in cui potrebbe rappresentare un rischio sia per se stesso che per gli altri (come guidando un'automobile o usando macchinari). Si rivolga al medico per avere un consiglio se sia opportuno che si metta alla guida se:
  • ha frequenti episodi ipoglicemici,
  • i primi sintomi premonitori che la aiutano ad identificare un'ipoglicemia sono ridotti o assenti.

ABASAGLAR contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente “senza
sodio”.

3. Come usare ABASAGLAR

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il
medico o il farmacista.
Sebbene ABASAGLAR contenga lo stesso principio attivo di Toujeo (insulina glargine
300 unità/mL), questi medicinali non sono intercambiabili. Il passaggio da una terapia insulinica
all’altra richiede la prescrizione medica, la supervisione del medico e il monitoraggio della glicemia.
Consulti il medico per ulteriori informazioni.
Dose
Sulla base dello stile di vita, dei risultati dei test per il livello di zucchero nel sangue (glicemia) e
dell’impiego precedente di insulina, il medico:

  • determinerà la dose giornaliera di ABASAGLAR di cui ha bisogno ed a che ora,
  • informerà di quando deve controllare la glicemia e se è necessario eseguire altri controlli delle urine,
  • la informerà se è necessaria una dose più bassa o più elevata di ABASAGLAR.

ABASAGLAR è un’insulina a lunga durata d'azione. Il medico le consiglierà se è necessario usarla
insieme ad un’altra insulina a breve durata d'azione o a compresse usate per trattare livelli elevati di
zucchero nel sangue.
Molti fattori possono influenzare i livelli di zucchero nel sangue. È opportuno che conosca questi
fattori in modo che possa agire adeguatamente in caso di cambiamenti dei livelli di zucchero nel
sangue e quindi evitare che diventino troppo elevati o troppo bassi. Per ulteriori informazioni,
consultare il riquadro alla fine di questo foglio.
Uso nei bambini e negli adolescenti
ABASAGLAR può essere usato negli adolescenti e nei bambini a partire dai 2 anni di età. Usi questo
medicinale esattamente come le ha detto il medico.
Frequenza di somministrazione
È necessaria un'iniezione di ABASAGLAR ogni giorno alla stessa ora del giorno.
Metodo di somministrazione
ABASAGLAR viene iniettato sotto la cute. ABASAGLAR NON deve essere iniettato in vena, poiché
questa via di somministrazione ne modificherebbe l'azione e potrebbe dar luogo a ipoglicemia.
Il medico le indicherà in quale zona della cute deve iniettare ABASAGLAR. Per ogni iniezione,
cambiare il sito di iniezione all'interno dell'area della cute prescelta.
Come usare ABASAGLAR Tempo Pen
ABASAGLAR Tempo Pen è una penna preriempita usa e getta contenente insulina glargine.
Leggere attentamente le “Istruzioni per l’uso di ABASAGLAR Tempo Pen” incluse con questo
foglio illustrativo. Lei deve usare la penna come descritto in queste Istruzioni per l’uso.
Un nuovo ago deve essere inserito prima di ciascun uso. Utilizzare solamente aghi che sono
compatibili per l’utilizzo con ABASAGLAR Tempo Pen (vedere le “Istruzioni per l’uso di

ABASAGLAR Tempo Pen”).

Un test di sicurezza deve essere fatto prima di ciascuna iniezione.
Controlli la cartuccia prima di utilizzare la penna. Non utilizzi ABASAGLAR Tempo Pen se osserva
particelle all’interno. Usi ABASAGLAR Tempo Pen solo se la soluzione appare limpida, incolore e
simile all’acqua. Non agitare o miscelare prima dell’uso.
Per prevenire la possibile trasmissione di malattie, ciascuna penna deve essere utilizzata da un solo
paziente.
Fare attenzione che né alcol né altri disinfettanti o altre sostanze contaminino l’insulina.
Utilizzi sempre una nuova penna se si accorge che il controllo degli zuccheri nel sangue è
inaspettatamente peggiorato. Se pensa di avere un problema con ABASAGLAR Tempo Pen, si rivolga
al medico, al farmacista o all’infermiere.
Le penne vuote non devono essere nuovamente riempite e devono essere smaltite correttamente.
Non utilizzi ABASAGLAR Tempo Pen se è danneggiata o non funziona in modo appropriato. Essa
deve essere gettata e deve essere utilizzata una nuova Tempo Pen.
La Tempo Pen è progettata per funzionare con il Tempo Smart Button. L’elemento aggiuntivo
opzionale Tempo Smart Button è un prodotto disponibile per la Tempo Pen, che può essere utilizzato
per trasmettere informazioni sulla dose a un'applicazione mobile. La Tempo Pen può essere utilizzata
con o senza il Tempo Smart Button collegato. Per ulteriori informazioni vedere le istruzioni fornite
con il Tempo Smart Button e l'applicazione mobile.
Se usa più ABASAGLAR di quanto deve

  • Se ha iniettato una dose troppo alta di ABASAGLAR o non è sicuro si quanto ne ha iniettato, i livelli di zucchero nel sangue possono diventare troppo bassi (ipoglicemia). Controlli lo zucchero nel sangue frequentemente. In generale, per prevenire l’ipoglicemia occorre consumare pasti più sostanziosi e controllare lo zucchero nel sangue. Per informazioni sul trattamento dell’ipoglicemia, vedere il riquadro alla fine di questo foglio.

Se dimentica di usare ABASAGLAR

  • Se ha dimenticato una dose di ABASAGLAR o non ha iniettato abbastanza insulina o non è sicuro di quanta ne ha iniettatta, i livelli di zucchero nel sangue possono diventare troppo elevati (iperglicemia). Controlli lo zucchero nel sangue di frequente. Per informazioni sul trattamento dell’iperglicemia, vedere il riquadro alla fine di questo foglio.
  • Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Dopo l’iniezione
Se non è sicuro di quanto medicinale ha iniettato, controlli i livelli di zucchero nel sangue prima di
decidere se ha bisogno di un’altra iniezione.
Se interrompe il trattamento con ABASAGLAR
Questo può portare a iperglicemia grave (livelli molto alti di zucchero nel sangue) e chetoacidosi
(accumulo di acido nel sangue perché il corpo sta metabolizzando grasso invece di zucchero). Non
interrompa ABASAGLAR senza consultare un medico, che le dirà cosa è necessario fare.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Se si accorge che i livelli di zucchero nel sangue sono troppo bassi (ipoglicemia), agisca
immediatamente per aumentare i livelli di zucchero nel sangue. L’ipoglicemia (bassi livelli di
zucchero nel sangue) può essere molto grave ed è molto comune con il trattamento con insulina (può
interessare più di una persona su 10). Un basso livello di zucchero significa che non c’è sufficiente
zucchero nel sangue. Se i livelli di zucchero nel sangue diminuiscono troppo, può svenire (perdere
conoscenza). Episodi ipoglicemici gravi possono causare danni cerebrali e possono rappresentare una
minaccia per la vita. Per maggiori informazioni, veda il riquadro alla fine di questo foglio.
Gravi reazioni allergiche (rare, possono interessare fino a 1 persona su 1.000): i segni possono
includere: vaste reazioni sulla pelle (eruzioni cutanee e prurito su tutto il corpo), grave gonfiore della
pelle o delle mucose (angioedema) causato dall’accumulo di liquidi, respiro corto, abbassamento della
pressione sanguigna con battiti cardiaci rapidi e sudorazione. Una grave reazione allergica alle insuline
potrebbe costituire un pericolo per la vita. Informi immediatamente il medico se nota segni di reazioni
allergiche gravi.
Cambiamenti della pelle nel sito di iniezione
Se inietta l’insulina troppo spesso nello stesso punto, il tessuto adiposo può assottigliarsi (lipoatrofia,
può interessare fino a 1 persona su 100) o ispessirsi (lipoipertrofia, può interessare fino a 1 persona su
10). I noduli sotto la pelle possono essere causati anche dall’accumulo di una proteina denominata
amiloide (amiloidosi cutanea; la frequenza con cui si verifica non è nota). L’insulina potrebbe non
funzionare bene se esegue l’iniezione in un’area con noduli. Cambi il sito di iniezione a ogni iniezione
per prevenire questi cambiamenti della pelle.
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

  • Reazioni cutanee ed allergiche in corrispondenza del sito di iniezione I segni possono includere arrossamento, un dolore insolitamente intenso quando si pratica l'iniezione, prurito, orticaria, edema e infiammazione. Queste reazioni possono diffondersi nell'area circostante il sito di iniezione. La maggior parte delle reazioni minori alle insuline scompaiono solitamente in pochi giorni o settimane.

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

  • Reazioni oculari Una variazione marcata (miglioramento o peggioramento) dei livelli di zucchero nel sangue può disturbare temporaneamente la vista. Se soffre di retinopatia proliferativa (una malattia degli occhi associata al diabete), episodi ipoglicemici gravi possono provocare una perdita temporanea della vista.
  • Patologie sistemiche In rari casi, il trattamento con insulina può dar luogo ad un temporaneo aumento di ritenzione idrica nell'organismo con gonfiore ai polpacci ed alle caviglie.

Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)
In casi molto rari, si possono verificare disgeusia (alterazione del gusto) e mialgia (dolore muscolare).
Uso nei bambini e negli adolescenti
In generale gli effetti indesiderati in bambini e adolescenti di età uguale o inferiore a 18 anni sono
simili a quelli riscontrati negli adulti.
Segnalazioni di reazioni nel sito di iniezione (dolore al sito di iniezione, reazione al sito di iniezione) e
di reazioni cutanee (eruzione cutanea, orticaria) sono state relativamente più frequenti in bambini e
adolescenti di età uguale o inferiore a 18 anni rispetto agli adulti.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire
a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare ABASAGLAR

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione e sull’etichetta
della penna dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Penne non in uso
Conservare in frigorifero (2°C - 8°C). Non congelare.
Non mettere ABASAGLAR nel congelatore o a diretto contatto con buste refrigeranti.
Conservare la penna preriempita nella confezione esterna per proteggere il medicinale dalla luce.
Penne in uso
Le penne in uso o tenute di “scorta” possono essere conservate per un massimo di 28 giorni ad una
temperatura non superiore a 30 °C e lontano dal calore diretto o dalla luce diretta. La penna in uso non
deve essere conservata in frigorifero. Non la utilizzi dopo questo periodo. Il cappuccio della penna
deve essere riposizionato sulla penna dopo ogni iniezione per proteggere il medicinale dalla luce.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene ABASAGLAR

  • Il principio attivo è insulina glargine. Ogni millilitro di soluzione contiene 100 unità del principio attivo insulina glargine (equivalenti a 3,64 mg).
  • Gli altri componenti sono: zinco ossido, metacresolo, glicerolo, sodio idrossido (vedere paragrafo 2 “ABASAGLAR contiene sodio”), acido cloridrico e acqua per preparazioni iniettabili.
  • La Tempo Pen contiene un magnete (vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”).

Descrizione dell’aspetto di ABASAGLAR e contenuto della confezione
ABASAGLAR 100 unità/mL soluzione iniettabile in una penna preriempita, Tempo Pen, è una
soluzione limpida ed incolore.
ABASAGLAR è disponibile in confezioni da 5 penne preriempite e in confezioni multiple
comprendenti 2 confezioni, ciascuna contenente 5 penne preriempite.
E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Paesi Bassi.
Produttore
Lilly France S.A.S., rue du Colonel Lilly, F-67640 Fegersheim, Francia.
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare
dell'autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Eli Lilly Benelux S.A./N.V. Eli Lilly Lietuva
Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84 Tel. +370 (5) 2649600
България Luxembourg/Luxemburg
ТП "Ели Лили Недерланд" Б.В. - България Eli Lilly Benelux S.A./N.V.
тел. +359 2 491 41 40 Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84
Česká republika Magyarország
ELI LILLY ČR, s.r.o. Lilly Hungária Kft.
Tel: + 420 234 664 111 Tel: + 36 1 328 5100
Danmark Malta
Eli Lilly Danmark A/S Charles de Giorgio Ltd.
Tlf: +45 45 26 60 00 Tel: + 356 25600 500
Deutschland Nederland
Lilly Deutschland GmbH Eli Lilly Nederland B.V.
Tel. + 49-(0) 6172 273 2222 Tel: + 31-(0) 30 60 25 800
Eesti Norge
Eli Lilly Nederland B.V. Eli Lilly Norge A.S.
Tel: +372 6 817 280 Tlf: + 47 22 88 18 00
Ελλάδα Österreich
ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε. Eli Lilly Ges.m.b.H.
Τηλ: +30 210 629 4600 Tel: + 43-(0) 1 711 780
España Polska
Lilly S.A. Eli Lilly Polska Sp. z o.o.
Tel: + 34-91 663 50 00 Tel: +48 22 440 33 00
France Portugal
Lilly France SAS Lilly Portugal Produtos Farmacêuticos, Lda
Tél: +33-(0) 1 55 49 34 34 Tel: + 351-21-4126600
Hrvatska România
Eli Lilly Hrvatska d.o.o. Eli Lilly România S.R.L.
Tel: +385 1 2350 999 Tel: + 40 21 4023000
Ireland Slovenija
Eli Lilly and Company (Ireland) Limited Eli Lilly farmacevtska družba, d.o.o.
Tel: + 353-(0) 1 661 4377 Tel: +386 (0)1 580 00 10
Ísland Slovenská republika
Icepharma hf. Eli Lilly Slovakia s.r.o.
Sími + 354 540 8000 Tel: + 421 220 663 111
Italia Suomi/Finland
Eli Lilly Italia S.p.A. Oy Eli Lilly Finland Ab
Tel: + 39- 055 42571 Puh/Tel: + 358-(0) 9 85 45 250
Κύπρος Sverige
Phadisco Ltd Eli Lilly Sweden AB
Τηλ: +357 22 715000 Tel: + 46-(0) 8 7378800
Latvija United Kingdom
Eli Lilly (Suisse) S.A Pārstāvniecība Latvijā Eli Lilly and Company Limited
Tel: + 371 67364000 Tel: + 44-(0) 1256 315000
Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea
dei medicinali: http://www.ema.europa.eu
IPERGLICEMIA E IPOGLICEMIA
Porti sempre con sé un po’ di zucchero (almeno 20 grammi).
Porti con sé informazioni che indichino che lei è diabetico/a.
IPERGLICEMIA (elevati livelli di zucchero nel sangue)
Se i livelli di zucchero nel sangue sono troppo elevati (iperglicemia), potrebbe non aver iniettato
abbastanza insulina.
Perché si verifica iperglicemia?
Esempi includono:

  • non ha iniettato insulina o ne ha somministrata una quantità insufficiente oppure nei casi in cui l’insulina diventa meno efficace, ad esempio perché conservata non correttamente,
  • la penna per insulina non funziona correttamente,
  • sta facendo meno esercizio fisico del solito, oppure è particolarmente stressato (emotivamente o fisicamente), o nei casi di lesioni, intervento chirurgico, infezione o febbre,
  • sta assumendo o ha assunto alcuni altri medicinali (vedere paragrafo 2, “Altri medicinali e ABASAGLAR”).

Sintomi premonitori di iperglicemia
Sete, aumento della necessità di urinare, stanchezza, cute secca, arrossamento del viso, perdita
dell'appetito, abbassamento della pressione sanguigna, tachicardia e presenza di glucosio o corpi
chetonici nelle urine. Mal di stomaco, respirazione profonda e rapida, sonnolenza o anche perdita di
conoscenza possono indicare una condizione grave (chetoacidosi) derivante da carenza di insulina.
Cosa deve fare in caso di iperglicemia?
Controlli il più presto possibile lo zucchero nel sangue e l'eventuale presenza di corpi chetonici
nelle urine qualora intervenga uno qualsiasi dei sintomi riportati sopra. Una grave iperglicemia o
chetoacidosi devono sempre essere trattate dal medico, generalmente in ambiente ospedaliero.
IPOGLICEMIA (bassi livelli di zucchero nel sangue)
Se i livelli di zucchero nel sangue diminuiscono troppo, può perdere conoscenza. Episodi ipoglicemici
gravi possono causare infarto o danni cerebrali e possono rappresentare una minaccia per la vita.
Generalmente lei deve essere in grado di riconoscere quando i livelli di zucchero nel sangue si stanno
abbassando troppo, così da poter prendere adeguate precauzioni.
Perché si verifica ipoglicemia?
Esempi includono:

  • ha iniettato troppa insulina,
  • ha saltato o ritardato i pasti,
  • non sta mangiando a sufficienza, o il cibo consumato contiene una quantità di carboidrati inferiore a quella normalmente assunta (carboidrati sono zucchero e sostanze simili allo zucchero; tuttavia i dolcificanti artificiali NON sono carboidrati),
  • ha perso carboidrati a causa di vomito o diarrea,
  • beve bevande alcoliche, particolarmente se sta mangiando poco,
  • sta facendo più esercizio fisico del solito, o un tipo diverso di attività fisica,
  • si sta riprendendo da lesioni, un intervento chirurgico o stress,
  • si sta riprendendo da una malattia o febbre,
  • sta assumendo o ha assunto alcuni altri medicinali (vedere paragrafo 2, “Altri medicinali e ABASAGLAR”).

L’ipoglicemia può anche verificarsi più facilmente se

  • è all'inizio del trattamento con insulina o è passato ad un diverso tipo di insulina, (quando passa da una precedente insulina basale a ABASAGLAR, se si manifesta una ipoglicemia, essa si verificherà probabilmente più al mattino che alla notte),
  • i livelli di zucchero nel sangue sono quasi nella norma o mostrano variazioni,
  • è variata la zona della cute in cui inietta l’insulina (ad esempio dalla coscia alla parte superiore del braccio),
  • soffre di gravi malattie al rene o al fegato, oppure di altre malattie come l'ipotiroidismo.

Sintomi premonitori di ipoglicemia

  • Nell’organismo Esempi di sintomi che indicano che i livelli ematici di zucchero si stanno abbassando troppo o troppo velocemente: sudorazione, cute umida, ansia, tachicardia, pressione del sangue alta, palpitazioni e battito cardiaco irregolare. Questi sintomi possono spesso svilupparsi prima di quelli che indicano una riduzione dei livelli di zucchero nel cervello.
  • Nel cervello Esempi di sintomi che indicano una riduzione dei livelli di zucchero nel cervello: mal di testa, fame insaziabile, nausea, vomito, stanchezza, sonnolenza, disturbi del sonno, inquietudine, aggressività, difficoltà di concentrazione, riduzione della capacità di reagire, umore depresso, confusione, difficoltà di parola (talvolta mancanza totale della parola), disturbi della vista, tremore, paralisi, disturbi sensoriali (parestesia), sensazioni di formicolio e di intorpidimento della bocca, capogiri, perdita dell'autocontrollo, incapacità di provvedere a sé stessi, convulsioni, perdita della conoscenza. I primi sintomi caratteristici di uno stato di ipoglicemia ("sintomi premonitori") possono variare, essere meno evidenti o addirittura completamente assenti
  • se è anziano, ha il diabete da molto tempo o soffre di un certo tipo di malattia neurologica (neuropatia autonomica diabetica),
  • dopo un recente episodio ipoglicemico (ad esempio il giorno prima) o se l'ipoglicemia appare lentamente,
  • se i livelli di glicemia sono quasi normali o almeno decisamente migliorati,
  • se è recentemente passato da un’insulina animale a un’insulina umana come ABASAGLAR,
  • se sta assumendo o ha assunto alcuni altri medicinali (vedere paragrafo 2, “Altri medicinali e ABASAGLAR”). In questi casi, si può sviluppare una grave ipoglicemia (persino con svenimento) prima che lei possa riconoscerla. Pertanto impari a conoscere i sintomi premonitori dell'ipoglicemia. Se si rende necessario, controlli più frequenti della glicemia possono essere d'aiuto nell'identificare lievi episodi ipoglicemici che potrebbero altrimenti passare inosservati. Se non è in grado di riconoscere i sintomi premonitori dell'ipoglicemia, eviti tutte quelle situazioni (come la guida dell'automobile) che possono essere rischiose per lei e per gli altri a causa dell’ipoglicemia.

Cosa deve fare in caso di ipoglicemia?

  1. Non inietti insulina. Assuma immediatamente 10-20 g di zucchero, quale glucosio, cubetti di zucchero o una bevanda dolcificata con zucchero. Attenzione: i dolcificanti artificiali e gli alimenti contenenti dolcificanti artificiali (quali bevande dietetiche) non aiutano a trattare l’ipoglicemia.
  2. A questo punto consumi del cibo in grado di aumentare lo zucchero nel sangue per un lungo periodo di tempo (come pane o pasta). Il medico o l’infermiere dovrebbero aver discusso precedentemente con lei di tali misure. La normalizzazione dell’ipoglicemia può essere ritardata in quanto ABASAGLAR ha una lunga durata d’azione.
  3. Se si verifica un’altra ipoglicemia, assuma nuovamente 10-20 g di zucchero.
  4. Parli con il medico non appena si accorge dell'impossibilità di controllare l'ipoglicemia o nel caso che essa si verifichi di nuovo. Informi i suoi parenti, amici e colleghi che le sono vicini che:

Se non è in grado di deglutire o se perde conoscenza, occorre intervenire con un'iniezione di glucosio
o di glucagone (un medicinale che aumenta i livelli di zucchero nel sangue). Queste iniezioni sono
giustificate anche se non si è sicuri che si sia verificato un evento ipoglicemico.
È opportuno controllare la glicemia immediatamente dopo aver assunto dello zucchero per avere
conferma che fosse in corso un episodio ipoglicemico.

Istruzioni per l’uso

ABASAGLAR 100 unità/mL Tempo Pen soluzione iniettabile in una penna preriempita

insulina glargine

Penna iniettiva bianca con indicatore di dose giallo e verde e scala numerica da 0 a -1 con cappuccio protettivo trasparente a destra

LEGGERE QUESTE ISTRUZIONI PRIMA DELL’USO
Legga le istruzioni per l’uso prima di iniziare ad utilizzare ABASAGLAR ed ogni volta in cui dovesse
utilizzare un’altra ABASAGLAR Tempo Pen. Potrebbero esserci nuove informazioni. Queste
informazioni non sostituiscono il colloquio con il personale sanitario riguardo alla sua condizione
clinica o al suo trattamento.
ABASAGLAR Tempo Pen (“Penna”) è una penna usa e getta contenente 300 unità (3 mL) di insulina
glargine. Può somministrarsi dosi multiple utilizzando una sola penna. La penna permette di
selezionare 1 unità alla volta. Può somministrarsi da 1 a 80 unità in una singola iniezione. Se la sua
dose è superiore a 80 unità dovrà somministrarsi più di una iniezione . Lo stantuffo si muove di
poco con ciascuna iniezione e lei potrebbe non accorgersi che si muove. Lo stantuffo arriverà alla fine
della cartuccia solo quando avrà usato tutte le 300 unità presenti nella penna.
La Tempo Pen è progettata per funzionare con il Tempo Smart Button. Tempo Smart Button è un
prodotto opzionale che può essere collegato al pulsante selettore della dose della Tempo Pen e aiuta a
trasmettere le informazioni sulla dose di Abasaglar dalla Tempo Pen a un'applicazione mobile
compatibile. La Tempo Pen inietta insulina con o senza il Tempo Smart Button collegato. Lo Smart
Button deve essere collegato ad una Tempo Pen per registrare o trasferire i dati relativi alla dose.
Spinga lo Smart Button dritto verso il basso sul pulsante selettore della dose fino a quando sente uno
scatto o avverte che lo Smart Button è scattato in posizione. Per trasmettere dati all'applicazione
mobile, seguire le istruzioni fornite con il Tempo Smart Button e le istruzioni fornite con
l'applicazione mobile.
Non condivida con altre persone la sua penna, anche se l’ago è stato cambiato. Non riutilizzi gli
aghi e non li condivida con altre persone. Potrebbe procurare un’infezione a chi l’ha prestata o
prendere un’infezione da chi se l’è fatta prestare.
Questa penna non deve essere usata da non vedenti o da coloro che hanno difficoltà visive senza
l’assistenza di persone istruite ad usarla.
Componenti della Tempo Pen
Cappuccio della Contenitore della Indicatore della
penna cartuccia Etichetta dose

Schema tecnico di un dispositivo medico con componenti evidenziate da linee di riferimento che indicano parti interne ed esterne del dispositivo

Clip del Chiusura in Stantuffo Corpo Finestrella Pulsante
cappuccio gomma della della dose selettore
penna della
dose
Componenti dell’ago per la penna Pulsante selettore della
(gli aghi non sono inclusi) dose
Ago

Diagramma tecnico in bianco e nero che mostra i componenti separati di un dispositivo medico per iniezione con siringa e ago Tappo circolare di plastica bianca con bordi scanalati e superficie superiore liscia con un leggero rilievo centrale circolare

Cappuccio Cappuccio Protezione di
esterno dell’ago interno dell’ago carta
Come riconoscere la sua ABASAGLAR Tempo Pen:

  • Colore della Penna: Grigio chiaro
  • Pulsante selettore della dose: Grigio chiaro
  • Etichette: Grigio chiaro con bande di colore verde

Materiali necessari per effettuare la somministrazione:

  • Tempo Pen che contiene l’insulina
  • Ago compatibile con la Tempo Pen (raccomandati aghi per penna BD [Becton, Dickinson and Company])
  • Batuffolo di cotone Gli aghi e il batuffolo di cotone non sono inclusi.

Preparazione della penna

  • Si lavi le mani con acqua e sapone.
  • Controlli la penna per essere sicura/o di usare il corretto tipo di insulina. Questo è particolarmente importante nel caso usi più di 1 tipo di insulina.
  • Non usi la penna dopo la data di scadenza stampata sull’etichetta o per più di 28 giorni da quando ha iniziato ad usare la penna.
  • Usare sempre un nuovo ago per ogni iniezione. Questo aiuta a prevenire infezioni e ostruzioni dell’ago.
Punto 1:•Rimuova il cappuccio della penna. -Non rimuova l’etichetta della penna. •Pulisca la chiusura in gomma con un batuffolo di cotone . ABASAGLAR deve apparire limpido ed incolore. Non lo usi se ha un aspetto torbido, colorato o se ha al suo interno particelle o grumi.Freccia rossa rivolta a sinistra sopra un dispositivo medico e un flaconcino di vetro separati tra loro su sfondo bianco
Punto 2:•Scelga un nuovo ago. •Rimuova la protezione di carta dal cappuccio esterno dell’ago.Due mani che rimuovono un tappo cilindrico da un contenitore con un movimento rotatorio indicato da una freccia rossa curva
Punto 3:•Inserisca l’ago coperto dal cappuccio in maniera diritta sull’estremità della penna e ruoti l’ago finché risulta ben fissato.Diagramma che mostra una freccia rossa curva che indica il movimento di rotazione per avvitare o svitare un cappuccio su un flacone medico
Punto 4:•Rimuova il cappuccio esterno dell’ago. Nonlo getti via. •Rimuova il cappuccio interno dell’ago e lo getti via.Tenere Eliminare
Diagramma che mostra una freccia rossa rivolta a sinistra che indica il movimento di rimozione di un cappuccio bianco da un flacone con ago

Caricamento della penna
Caricare la penna prima di ciascuna iniezione.

  • Caricare la penna significa rimuovere l’aria che si può formare nell’ago o nella cartuccia di insulina durante il normale uso e assicurare che la penna funzioni correttamente.
  • Se non esegue tale caricamento prima di ogni iniezione, può iniettarsi insulina in quantità eccessiva o insufficiente.
Punto 5:•Per il caricamento della penna, selezioni 2 unità ruotando il pulsante selettore della dose.Diagramma tecnico di un dispositivo medico con una scala numerata da 0 a 4 e una freccia rossa che indica il movimento verso il basso
Punto 6:•Tenga la penna con l’ago rivolto verso l’alto. Picchietti la cartuccia per raccogliere l’aria in superficie al fine di rimuoverla.Disegno tecnico che mostra due mani che impugnano un dispositivo medico con un ingrandimento della punta dell'ago e una freccia rossa verso il basso
Disegno lineare di due mani che tengono una siringa in posizione verticale per preparare l'iniezione con un movimento rotatorio indicato da linee curve
Punto 7:•Continui a tenere la penna con l’ago rivolto verso l’alto. Prema il pulsante selettore della dose finchè si ferma, ed uno “0” appare nella finestrella della dose. Tenga premuto il pulsante selettore della dose e conti lentamente fino a 5. Deve vedere dell’insulina in corrispondenza della punta dell’ago. - Se l’insulina non appare, ripeta le operazioni di caricamento, ma non più di 4 volte. - Se l’insulina ancora non appare, cambi l’ago e ripeta le operazioni di caricamento. Piccole bolle d’aria sono normali e non interferiscono con la dose.Disegno tecnico di un dispositivo medico con una finestra di visualizzazione che mostra i numeri 0 e 1 e un indicatore rosso tra di essi

Selezione della dose

  • Può somministrarsi da 1 a 80 unità in una singola iniezione.
  • Se la dose è superiore a 80 unità dovrà somministrarsi più di una iniezione.
    • Se ha necessità di decidere come suddividere la dose, chieda al personale sanitario.
    • Deve usare un nuovo ago per ogni iniezione e ripetere l’operazione di caricamento.
Punto 8:•Ruoti il pulsante selettore della dose fino al numero di unità che deve somministrarsi. L’indicatore della dose deve essere allineato con la dose che ha selezionato. -La penna permette di selezionare 1 unità alla volta. -Il pulsante selettore della dose scatta quando lo ruota. -NON selezioni la dose contando il numero di scatti perché potrebbe selezionare una dose sbagliata. -La dose può essere corretta ruotando il pulsante selettore della dose in qualsiasi direzione fino a che la dose corretta non è allineata con l’indicatore della dose. -I numeri pari sono stampati sul quadrante. -I numeri dispari dopo il numero 1 sono visualizzati come linee piene. •Controlli sempre il numero nella finestrella della dose per assicurarsi di aver selezionato la dose corretta.(Esempio: 12 unità mostrate nella finestrella della dose) (Esempio: 25 unità mostrate nella finestrella della dose )
Disegno tecnico di un dispositivo medico con una scala numerica che va da 2 a 8 e una freccia rossa che punta al numero 24
Due dita ruotano la ghiera zigrinata di un dispositivo medico verso l'alto indicata da una freccia rossa per regolare il dosaggio tra 8 e 10
Diagramma tecnico di un dispositivo medico con una freccia rossa che indica la tacca del numero 12 su una scala graduata interna


  • La penna non le consentirà di selezionare più del numero di unità rimaste disponibili nella penna.
  • Se lei ha necessità di somministrare più del numero di unità rimaste disponibili nella penna lei può:
    • somministrare la quantità rimasta nella penna e poi usare una nuova penna per ricevere il resto della dose, oppure
    • prendere una nuova penna e somministrare la dose completa.
  • E’ normale vedere una piccola quantità di insulina rimasta nella penna che lei non potrà però somministrarsi.

Iniezione della dose

  • Inietti l’insulina come il personale sanitario le ha mostrato.
  • Cambi (ruoti) il sito d’iniezione per ogni iniezione.
  • Non provi a cambiare la dose mentre sta effettuando l’iniezione.
Punto 9:Scelga il sito d’iniezione. •ABASAGLAR si inietta sotto la cute (iniezione sottocutanea) dell’area addominale, dei glutei, delle cosce o delle braccia. •Prepari la cute come raccomandato dal personale sanitario.Disegno schematico di un corpo umano visto di fronte e di spalle con zone grigie che indicano i siti di applicazione su addome, cosce, braccia e glutei
Punto 10: •Inserisca l’ago nella cute. •Prema il pulsante selettore della dose fino in fondo.•Continui a tenere premuto il pulsante selettore della dose e conti lentamente fino a 5 prima di rimuovere l’ago. Non provi ad iniettarsi l’insulina ruotandoil pulsante selettore della dose. Ruotando il pulsante selettore della dose NON riceverà la sua dose di insulina.
Icona stilizzata di un cronometro con la lancetta che indica un intervallo di 5 secondi indicato dalla scritta al centro del quadrante
Disegno lineare di una persona che tiene una penna iniettore orizzontalmente contro l'addome con una freccia rossa che indica la direzione di spinta
Disegno tecnico di un display con numeri 0, 1 e 2 e un indicatore rosso posizionato tra lo zero e l'uno
Punto 11:•Estrarre l’ago dalla cute. -Una goccia di insulina rimasta sulla punta dell’ago è normale. Essa non avrà conseguenze sulla dose somministrata. •Controlli il numero che appare nella finestrella della dose -Se nella finestrella della dose vede “0”, significa che si è somministrata l’intera dose selezionata. -Se nella finestrella della dose non vede “0”, non riselezioni la dose. Inserisca l’ago nella cute e finisca la sua iniezione. -Se pensa di non aver ancora ricevuto l’intera dose che ha selezionato per l’iniezione, non ricominci né ripeta l’iniezione. Controlli il livello di glucosio nel sangue (glicemia) come le ha indicato il personale sanitario.
  • Se normalmente ha bisogno di 2 iniezioni per somministrarsi l’intera dose, si assicuri di fare la seconda iniezione. Lo stantuffo si muove di poco con ciascuna iniezione e potrebbe non accorgersi che si muove. Se vede sangue dopo che ha rimosso l’ago dalla cute, prema leggermente sul sito d’iniezione con una garza o un batuffolo di cotone. Non strofini l’area interessata.

Dopo l’iniezione

Punto 12:•Riponga con attenzione il cappuccio esterno sull’ago.Una mano rimuove il cappuccio protettivo da una penna iniettrice seguendo la direzione indicata da una freccia rossa curva
Punto 13:•Sviti l’ago coperto dal cappuccio e lo rimuova come indicato di seguito (vedere paragrafo Smaltimento della penna e degli aghi). •Non conservi la penna con l’ago inserito al fine di prevenire fuoriuscite, blocco dell’ago, ed ingresso di aria all’interno della penna.Una mano tiene una siringa mentre una freccia rossa curva indica il movimento di rotazione per svitare il cappuccio protettivo
Punto 14:•Riposizioni il cappuccio sulla penna tenendolo con la clip del cappuccio allineata con l’indicatore della dose e prema in maniera diritta rispetto alla penna.Una freccia rossa indica il movimento di inserimento di un cappuccio protettivo sulla punta di una penna per iniezione medica

Smaltimento della penna e degli aghi

  • Metta gli aghi usati in un contenitore richiudibile apposito per rifiuti taglienti e resistente alla perforazione.
  • Non ricicli tale contenitore una volta riempito.
  • Chieda al personale sanitario le opzioni disponibili per un appropriato smaltimento di tale contenitore e delle penne.
  • Le indicazioni relative alla manipolazione dell’ago non devono sostituire le normative locali istituzionali o del personale sanitario.

Conservazione della penna
Penne non utilizzate

  • Conservi le penne non utilizzate nel frigorifero ad una temperature compresa tra 2 °C e 8 °C.
  • Non congeli ABASAGLAR. Non la usi se è stata congelata.
  • Le penne non utilizzate possono essere usate fino alla data di scadenza stampata sull’etichetta, se la penna è stata conservata nel frigorifero. Penna in uso
  • Conservi la penna che sta attualmente usando a temperatuta ambiente [inferiore ai 30 °C] e al riparo da polvere, cibo e liquidi, dal calore e dalla luce.
  • Getti via la penna che sta usando dopo 28 giorni, anche se dovesse contenere dell’insulina all’interno.

Informazioni generali sulla sicurezza ed uso efficace della penna

  • Tenere la penna e gli aghi fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
  • Non usi la penna se una qualsiasi parte di essa appare rotta o danneggiata.
  • Porti sempre con sè una penna in più nel caso la sua si perda o si danneggi.

Risoluzione di problemi

  • Se non può rimuovere il cappuccio della penna lo ruoti delicatamente avanti e indietro, e poi estragga subito il cappuccio.
  • Se si ha difficoltà nello spingere il pulsante selettore della dose:
    • Spingere il pulsante selettore della dose più lentamente renderà più semplice l’iniezione.
    • L’ago potrebbe bloccarsi. Inserisca un nuovo ago e prepari la penna.
    • Potrebbero esserci polvere, cibo o liquido all’interno della penna. Getti la penna e ne prenda una nuova. Potrebbe essere necessario richiedere una prescrizione al suo medico.

Per ulteriori informazioni o se ha problemi con ABASAGLAR Tempo Pen, contatti il personale
sanitario per l’assistenza.

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Nome commerciale Forma farmaceutica Principio attivo / Dosaggio Produttore
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Fonte dei dati: Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)

Ultima verifica dei dati: 21 settembre 2026