YODO

INSTRUCCIÓN
para uso médico del medicamento

YODO

Composición:

Sustancia activa: yodo;

100 ml de solución contienen 5 g de yodo;

Sustancias auxiliares: yoduro de potasio, etanol 96 %, agua purificada.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica al 5 % para uso externo.

Principales propiedades físico-químicas: líquido de color rojo oscuro, transparente en capa delgada, con olor característico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08AG03.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento contiene yodo elemental, que posee propiedades antimicrobianas, irritantes locales y efecto reflejo. Al aplicarse sobre la piel y las membranas mucosas, el medicamento produce un efecto irritante y puede provocar cambios reflejos en la actividad del organismo. Al penetrar, el yodo influye activamente en el metabolismo, intensificando los procesos de disimilación.

Características clínicas.

Indicaciones.

Se utiliza externamente como agente antiséptico e irritante en enfermedades infeccioso-inflamatorias de la piel y de las membranas mucosas, para la preparación del campo quirúrgico, para la prevención de infecciones en pequeñas lesiones de la integridad de la piel y para reducir los procesos inflamatorios en miositis y neuralgias (produce un efecto reflejo).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al yodo. Asimismo, el medicamento está contraindicado en úlceras diabéticas y tróficas.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Al administrarse simultáneamente con medicamentos para uso externo que contienen compuestos orgánicos, puede observarse la desnaturalización de componentes proteicos.

No es compatible con aceites esenciales, solución de amoniaco y verde brillante.

No es compatible con desinfectantes que contienen enzimas de mercurio, álcalis o agentes reductores.

Al utilizar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.

Características de aplicación.

Debe tenerse precaución al aplicar yodo sobre las mucosas, ya que el alcohol contenido en el medicamento puede provocar quemaduras e intensa irritación.

No permitir el contacto del medicamento con los ojos. Debe tenerse especial precaución al aplicar yodo en pacientes con cabello claro.

No debe aplicarse sobre amplias zonas de la piel debido al riesgo de desarrollar quemaduras.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo ni la lactancia debido al posible riesgo de alteraciones en la función tiroidea del feto o del niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Para uso externo, se humedece una torunda de algodón con yodo y se utiliza para tratar las zonas afectadas de la piel.

Niños.

No utilizar en recién nacidos debido al posible riesgo de alteraciones en la función tiroidea y lesiones cutáneas.

Sobredosis.

En caso de sobredosis pueden presentarse síntomas de yodismo (rinitis, urticaria, angioedema de Quincke, lagrimeo, salivación, erupciones acneiformes en la piel), así como quemaduras e irritación de la piel.

El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas.

Puede presentarse rinitis, urticaria, angioedema de Quincke, lagrimeo y salivación, erupciones cutáneas y dermatitis de contacto.

Si aparece cualquier efecto adverso, debe consultarse inmediatamente con un médico.

Período de validez.

2 años.

No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original, en un lugar inaccesible para los niños y a una temperatura no superior a 25 ºC.

Envase.

20 ml, 100 ml en frascos; 1 l en bidones.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Productor.

PP «Kilaff».

Ubicación del productor y su dirección de actividad.

Ucrania, 40035, región de Sumy, ciudad de Sumy, calle Járkovskaia, 6.