VINILIN® (BÁLSAMO SHOSTAKOVSKOGO)

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO VINYLIN® (Bálsamo de Shostakovsky)

Composición:

Principio activo: éter polivinilbutílico.

1 g de Vinylin® (Bálsamo de Shostakovsky) contiene 1 g de éter polivinilbutílico.

Forma farmacéutica. Líquido para aplicación tópica.

Propiedades físico-químicas principales: líquido viscoso y espeso, de color amarillo claro a amarillo marrón, con olor característico. No espesa ni se seca al aire. Se disuelve fácilmente en propanol y tolueno, prácticamente insoluble en agua y alcohol etílico al 96 %. Es miscible en todas las proporciones con éter etílico, cloroformo, aceites y parafina líquida.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes para el tratamiento de heridas y lesiones ulcerosas.

Código ATC D03A X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Vinelin® (Bálsamo de Shostakovsky) tiene acción antimicrobiana, favorece la limpieza de las heridas, la regeneración y la epitelización de los tejidos.

Farmacocinética.

La acción antiséptica se debe a la capacidad del fármaco para deshidratar las células microbianas, provocando la coagulación de las proteínas y la muerte de las células microbianas. Como resultado de la recuperación, se produce el reemplazo de los focos de necrosis por tejido específico y/o conectivo (que posee el potencial regenerativo más alto).

Características clínicas.

Indicaciones.

En furúnculos, carbuncos, úlceras tróficas, heridas purulentas, lesiones de tejidos blandos, quemaduras, congelaciones, dermatitis y enfermedades inflamatorias de la piel.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual al medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No descrita.

Características de uso.

Se puede utilizar en forma de solución oleosa al 20 %, incluyendo también en combinación con otros medicamentos compatibles con Vinilina® (pomadas sobre base de vaselina y otras bases, pastas y cremas).

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No existe información sobre la aplicación del medicamento durante el embarazo o la lactancia. No se recomienda su uso.

Capacidad para influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

No existen datos sobre efectos negativos del medicamento en la capacidad para conducir vehículos o manejar dispositivos mecánicos en movimiento.

Vía de administración y dosis.

Se utiliza para humedecer compresas y para su aplicación directa sobre la superficie afectada, en forma pura o como solución al 20 % en aceite de albaricoque u otros aceites vegetales, así como en pomadas. Frecuencia de aplicación: de 3 a 5 veces por día.

La duración del tratamiento se determina individualmente por el médico.

Niños.

No existe información sobre el uso del medicamento en niños; no se recomienda su uso en esta población.

Sobredosis.

Los síntomas de sobredosis no han sido descritos.

Reacciones adversas.

Muy raro: hipersensibilidad individual al medicamento; pueden presentarse reacciones alérgicas, principalmente de carácter local.

Período de validez. 5 años.

Condiciones de conservación.

En el embalaje original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

50 g en tarros o 100 g en tarros o frascos.

50 g en tarros o 100 g en tarros o frascos, 1 frasco o tarro por caja.

Categoría de dispensación.

Medicamento sin receta.

Fabricante.

S.A. «VITAMINAS».

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

Ucrania, 20300, región de Cherkasy, ciudad de Uman, calle Uspenskaya, 31.