SKIN CAP

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO SKIN CAP (SkinCap)

Composición:

Principio activo: pyrithion zinc;

100 ml de aerosol contienen 0,2 g de piritión de zinc;

Excipientes: laurilsulfato de sodio, miristato de isopropilo, etanol 96 %, Tween-80, solución de sorbitol (E 420), isobutano, propano, butano.

Forma farmacéutica. Aerosol.

Propiedades físico-químicas principales: aerosol de color amarillento con partículas blancas y olor característico.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos dermatológicos. Código ATC D11AX12.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento posee una elevada actividad antibacteriana frente a una serie de microorganismos patógenos, tales como estreptococos, estafilococos, Pseudomonas aeruginosa y Escherichia coli, así como Proteus. La actividad antifúngica del medicamento es especialmente pronunciada frente a Pityrosporum ovale y Pityrosporum orbiculare, que provocan inflamación y excesiva descamación en la psoriasis y otras enfermedades de la piel.

El pitiónato de zinc inhibe la proliferación de las células epiteliales de la piel, eliminando la excesiva descamación en la psoriasis y otras enfermedades cutáneas.

Farmacocinética.

Tras la aplicación tópica, el pitiónato de zinc se acumula en los lugares afectados de la piel. La absorción sistémica es muy lenta, por lo que el medicamento se detecta en la sangre solo en cantidades traza.

Características clínicas

Indicaciones.

Psoriasis, dermatitis atópica, eccema, descamación excesiva de la piel, seborrea del cuero cabelludo.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al pitiónato de zinc o a cualquier excipiente del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

No se recomienda utilizar simultáneamente con medicamentos dermatológicos que contengan glucocorticosteroides.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo o la lactancia, el medicamento solo debe utilizarse si el beneficio esperado para la mujer supera el riesgo potencial para el feto/hijo.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos.

No se ha detectado.

Vía de administración y dosis.

Pulverizar el medicamento sobre las zonas afectadas de la piel, manteniendo el envase a una distancia aproximada de 15 cm de la superficie cutánea. Aplicar sobre las zonas afectadas de 2 a 3 veces al día hasta alcanzar el efecto clínico deseado. Para lograr un efecto sostenido, se recomienda continuar el tratamiento durante una semana más tras la desaparición de los síntomas.

Antes de su uso, agitar varias veces el envase. Durante la pulverización, mantener el envase en posición vertical.

Para tratar la parte del cuero cabelludo con pelo, utilizar la boquilla especial provista.

Niños.

No aplicar este medicamento a niños menores de 3 años.

Sobredosis. No descrita.

Puede producirse intensificación de las manifestaciones de los efectos adversos.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas, incluyendo enrojecimiento, picor y erupciones cutáneas.

Duración del efecto. 5 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

Frasco de aluminio monobloque con 50 ml, 100 ml o 200 ml.

1 frasco monobloque en caja de cartón.

Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.

Fabricantes.

Chemnova Internacional, S. A.
RESIFARM PARETS, S. L.

Domicilio social y dirección del lugar de producción de los fabricantes.

Calle Macarena, 14, Madrid, España.
Calle Ramón y Cajal, 2, 08150 Parets del Vallès (Barcelona), España.