RHYZOMA ET RADIX OMANSI
UcraniaEl medicamento se utiliza en enfermedades de las vías respiratorias (bronquitis, traqueítis, neumonía, infecciones respiratorias agudas), así como en problemas del tracto gastrointestinal (gastritis, enterocolitis, falta de apetito y trastornos digestivos).
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe preparar y tomar correctamente Rhyzoma et radix omansi?
Si se utilizan las raíces: verter 200 ml de agua caliente sobre 1 cucharada, dejar en infusión al baño maría durante 30 min, colar y completar el volumen con agua hasta alcanzar los 200 ml. Si se utilizan sobres de filtro: verter 100 ml de agua hirviendo sobre 2 sobres y dejar en infusión durante 15-20 min. Tomar tibio 2-3 veces al día, una hora antes de las comidas. La dosis depende de la edad: adultos y niños mayores de 14 años — ½ vaso (o 100 ml); niños de 12-14 años — ⅓ de vaso; niños de 7-12 años — 2 cucharadas; niños de 3-7 años — 1 cucharada.
¿Quién no debe tomar este medicamento?
Está contraindicado en caso de hipersensibilidad a los componentes, enfermedades graves de los riñones y del sistema cardiovascular, así como durante el embarazo y la lactancia.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios?
Pueden producirse reacciones alérgicas (edema, erupciones, enrojecimiento), acidez y dolor abdominal. En caso de sobredosis, pueden aparecer dolor de cabeza e inflamación de las mucosas del tracto digestivo o de las vías urinarias.
¿Se puede combinar el medicamento con otros fármacos?
No se recomienda la administración simultánea de antitusígenos (especialmente aquellos que contienen codeína o dextrometorfano). Si se utilizan otros medicamentos, es necesario consultar con un médico.
¿Afecta el medicamento a la capacidad de conducir un vehículo?
No, el medicamento no afecta la velocidad de reacción.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA EL USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO RIZOMA Y RAÍZ DE INULA (INULAERHIZOMATAETRADICES)
Composición:
Principio activo: rizoma y raíz de inula;
1 bolsa contiene: rizoma y raíz de inula (Inulaerhizomataetradices) 100 g;
1 filtro-sobre contiene: rizoma y raíz de inula (Inulaerhizomataetradices) 4 g.
Forma farmacéutica. Rizomas y raíces.
Características físico-químicas principales: fragmentos de raíces y rizomas de forma variable. Color grisáceo-marrón, amarillento-blanco, grisáceo-amarillento.
Grupo farmacoterapéutico. Preparados utilizados en la tos y enfermedades catarrales. Agentes expectorantes.
Código ATC R05C A.
Propiedades farmacodinámicas.
Las sustancias biológicamente activas del medicamento ejercen efectos expectorantes, antiinflamatorios, antimicrobianos, colagogos, diuréticos y tónicos; normalizan la función motora y secretora de diferentes segmentos del tracto gastrointestinal y mejoran el metabolismo.
Características clínicas.
Indicaciones.
Enfermedades de las vías respiratorias (bronquitis, traqueítis, infecciones respiratorias agudas, neumonías); enfermedades del tracto gastrointestinal (gastritis, enterocolitis, falta de apetito, trastornos digestivos).
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento. Enfermedades graves del sistema cardiovascular y renal.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
No se recomienda la administración simultánea con medicamentos antitusígenos (incluidos medicamentos que contienen codeína, dextrometorfano).
En caso de necesidad de administración concomitante con cualquier otro medicamento, se debe consultar con el médico.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Contraindicado.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Colocar 1 cucharada de raíz y rizoma en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar infundir al baño María durante 30 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 10 minutos, filtrar y exprimir el residuo agregando el líquido obtenido al extracto filtrado. Ajustar el volumen del extracto hasta 200 ml con agua hervida. Tomar tibio, 2-3 veces al día, 1 hora antes de las comidas: adultos y niños a partir de 14 años, ½ vaso; niños de 12 a 14 años, ⅓ de vaso; niños de 7 a 12 años, 2 cucharadas soperas; niños de 3 a 7 años, 1 cucharada sopera. Agitar suavemente antes de tomar.
Colocar 2 bolsitas filtro en un recipiente de vidrio o esmaltado, verter 100 ml de agua hirviendo, tapar y dejar reposar 15-20 minutos. Tomar tibio, 2-3 veces al día, 1 hora antes de las comidas: adultos y niños a partir de 14 años, 100 ml; niños de 12 a 14 años, ⅓ de vaso; niños de 7 a 12 años, 2 cucharadas soperas; niños de 3 a 7 años, 1 cucharada sopera.
El extracto acuoso preparado debe conservarse a una temperatura de 8-15 °C durante no más de 2 días.
La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.
Niños.
El medicamento puede administrarse a niños a partir de 3 años de edad.
Sobredosificación.
En caso de sobredosificación o uso prolongado, es posible que se produzca inflamación de las membranas mucosas del tracto digestivo y de las vías urinarias, así como cefalea.
Reacciones adversas.
Pueden presentarse reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, edema), acidez gástrica, dolor abdominal. Si aparece alguna reacción adversa, se debe suspender inmediatamente el uso del medicamento y consultar obligatoriamente al médico.
Duración del medicamento. 3 años.
No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 30 °C, en un lugar fuera del alcance de los niños.
Envase. 100 g en paquetes con bolsa interior, 4 g en bolsitas filtro, 20 unidades por paquete, o en paquete con bolsa interior.
Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.
Fabricante. PrAT «Liktravy», Ucrania.
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad / ubicación del titular y/o representante del titular.
Ucrania, 10001, región de Zhytomyr, ciudad de Zhytomyr, carretera Kievskoe, edificio 21.
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026