NEPHROFIT

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO NEFROFIT

Composición:

Principios activos: 1 envase (50 g) contiene una mezcla de materia prima vegetal medicinal: flores de saúco (Sambuci flos) 4,5 g, hojas de llantén mayor (Plantaginis majoris folium) 4,5 g, hierba de polígono aviculare (Polygoni avicularis herba) 4,5 g, hierba de equiseto (Equiseti herba) 4,5 g, hierba de cola de ratón común (Bursae pastoris herba) 4 g, estigmas con estípulas de maíz (Zeae maydis styli cum stigmatis) 4 g, raíces de diente de león (Taraxaci officinalis radix) 4 g, raíces de bardana (Arctii radix) 4 g, hojas de arándano rojo (Uvae ursi folium) 4 g, hojas de menta piperita (Menthae piperitae folium) 4 g, flores de manzanilla (Matricariae flos) 4 g, hierba de bistorta (Bidentis herba) 4 g.

Forma farmacéutica. Preparado vegetal.

Propiedades físico-químicas principales: mezcla de fragmentos de forma irregular, de color verde grisáceo, con inclusiones marrón rojizas, amarillas y blancas. Olor fuerte y agradable.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes utilizados en urología. Código ATC G04BX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

NEFROFIT ejerce un efecto diurético y aumenta la función de excreción de nitrógeno de los riñones, tiene un ligero efecto salurético, es decir, favorece en cierta medida la eliminación de sales. Ejerce un efecto positivo sobre la función de formación de urea del hígado y la función depurativa de los riñones. Posee efectos espasmolíticos, antiinflamatorios y antibacterianos.

Características clínicas.

Indicaciones. Tratamiento y profilaxis integrales de las exacerbaciones de enfermedades inflamatorias de los riñones y las vías urinarias, acompañadas por disminución de la función excretora urinaria y excretora de nitrógeno, enfermedad de cálculos urinarios y edemas.

Contraindicaciones. Gastropatía con secreción aumentada, insuficiencia renal crónica, úlcera péptica en fase de exacerbación, ictericia obstructiva, litiasis biliar con presencia de cálculos de más de 10 mm de diámetro, colecistitis aguda, hepatitis aguda, cirrosis hepática, obstrucción de las vías biliares, tromboflebitis, crup, anorexia; hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento.

Precauciones especiales. Debe administrarse con precaución en caso de coagulación sanguínea aumentada, en pacientes con asma bronquial, espasmofilia, así como en pacientes con reflujo gastroesofágico (pirosis).

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. No debe administrarse simultáneamente con medicamentos ni alimentos que disminuyan el pH urinario. Los antiácidos y los bloqueadores H2 reducen la eficacia del medicamento.

Características de aplicación.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Posible aumento del tono uterino. Debido a la falta de experiencia suficiente en el uso del medicamento durante el embarazo, debe administrarse bajo prescripción médica únicamente en casos en los que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el desarrollo del feto. En caso de necesidad de tratamiento con este medicamento, se debe suspender la lactancia.

Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos. No afecta.

Vía de administración y dosis.

2 cucharadas soperas de la mezcla se vierten con 500 ml de agua hirviendo, se deja reposar durante 1 hora en un recipiente cerrado y luego se cuela.

A adultos y niños a partir de 7 años se administra, en forma tibia, 2/3 de taza (150 ml) 20-30 minutos antes de las comidas, 3 veces al día.

La duración del tratamiento la determina el médico. Habitualmente, el curso de tratamiento dura hasta 2 meses. Si es necesario, bajo prescripción médica, el curso de tratamiento puede repetirse con un intervalo de 3-4 semanas.

Niños. El medicamento está contraindicado en niños menores de 7 años.

Sobredosis. Puede producirse aparición de síntomas de dispepsia y aumento de la intensidad de las reacciones adversas.

Reacciones adversas.

El medicamento generalmente es bien tolerado por los pacientes. Sin embargo, debido a su composición multicomponente, principalmente en caso de hipersensibilidad individual a alguno de sus componentes o al incumplimiento del régimen de administración, pueden presentarse reacciones alérgicas, tales como hiperemia, erupciones cutáneas, prurito, edema angioneurótico, dermatitis de contacto y urticaria. Las hojas de ortiga pueden provocar sensaciones dolorosas en la región lumbar, cambio del color de la orina y dolor al final de la micción. A pesar de que la mezcla NEFROFIT contiene una pequeña cantidad de hojas de ortiga, no se pueden excluir manifestaciones similares.

En caso de presentarse cualquier reacción adversa, debe consultarse inmediatamente con un médico.

Duración del efecto útil. 2 años. No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. En el envase original, a una temperatura no superior a 25 °C y en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 50 g en bolsa, contenida en caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. S.L. «Compañía farmacéutica científica y de producción EYM».

Dirección del fabricante y lugar de actividad comercial. Ucrania, 61091, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Kharkovskij Dvizión, 20, edificio «A-5».

INSTRUCCIÓN

para uso médico del medicamento

NEFROFIT

Composición:

Principios activos: 1 envase (100 g) contiene una mezcla de materia prima vegetal medicinal: flores de saúco (Sambuci flos) 9 g, hojas de llantén mayor (Plantaginis majoris folium) 9 g, hierba de polígonos aviculares (Polygoni avicularis herba) 9 g, hierba de equiseto (Equiseti herba) 9 g, hierba de cola de ratón común (Bursae pastoris herba) 8 g, estigmas con estilos de maíz (Zeae maydis styli cum stigmatis) 8 g, raíces de diente de león (Taraxaci officinalis radix) 8 g, raíces de bardana (Arctii radix) 8 g, hojas de arándano rojo (Uvae ursi folium) 8 g, hojas de menta piperita (Menthae piperitae folium) 8 g, flores de manzanilla (Matricariae flos) 8 g, hierba de bistorta (Bidentis herba) 8 g.

Forma farmacéutica. Preparado vegetal (mezcla).

Propiedades físico-químicas principales: mezcla de fragmentos de forma variada, de color verde grisáceo, con inclusiones marrón rojizas, amarillas y blancas. Olor fuerte y agradable.

Grupo farmacoterapéutico. Medicamentos utilizados en urología. Código ATC G04BX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

NEFROFIT ejerce un efecto diurético y aumenta la función de excreción de nitrógeno por los riñones, tiene un ligero efecto salurético, es decir, favorece en cierta medida la eliminación de sales. Afecta positivamente la función de formación de urea del hígado y la función depuradora de los riñones. Posee efectos espasmolíticos, antiinflamatorios y antibacterianos.

Características clínicas.

Indicaciones. Tratamiento y profilaxis integrales de las exacerbaciones de enfermedades inflamatorias del riñón y de las vías urinarias, acompañadas por disminución de la función excretora urinaria y nitrogenada, litiasis urinaria y edemas.

Contraindicaciones. Gastropatía con secreción aumentada, insuficiencia renal crónica, úlcera péptica en fase de exacerbación, ictericia obstructiva, litiasis biliar con presencia de cálculos de más de 10 mm de diámetro, colecistitis aguda, hepatitis aguda, cirrosis hepática, obstrucción de las vías biliares, tromboflebitis, crup, anorexia; hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento.

Precauciones especiales. Debe administrarse con precaución en caso de hipercoagulabilidad, en pacientes con asma bronquial, espasmo filia, así como en pacientes con reflujo gastroesofágico (pirosis).

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. No debe administrarse simultáneamente con medicamentos ni alimentos que disminuyan el pH urinario. Los antiácidos y los bloqueadores H2 reducen la eficacia del medicamento.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Posible aumento del tono uterino. Debido a la falta de experiencia suficiente con el uso del medicamento durante el embarazo, debe administrarse bajo prescripción médica únicamente en casos en los que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el desarrollo del feto. Si es necesario utilizar este medicamento, se deberá suspender la lactancia.

Capacidad de influir sobre la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar máquinas. No influye.

Vía de administración y dosis.

2 cucharadas soperas de la mezcla se vierten con 500 ml de agua hirviendo, se deja reposar durante 1 hora en recipiente cerrado y se filtra.

Para adultos y niños a partir de 7 años, tomar en forma tibia ⅔ de taza (150 ml) 20–30 minutos antes de las comidas, 3 veces al día.

La duración del tratamiento la determina el médico. Habitualmente, el curso de tratamiento dura hasta 2 meses. Si es necesario, bajo prescripción médica, el curso puede repetirse tras un intervalo de 3–4 semanas.

Niños. El medicamento está contraindicado en niños menores de 7 años.

Sobredosis. Puede producirse la aparición de síntomas de dispepsia y un aumento de las manifestaciones de reacciones adversas.

Reacciones adversas.

El medicamento generalmente es bien tolerado por los pacientes. Sin embargo, debido a su composición multicomponente, principalmente en caso de hipersensibilidad individual a alguno de los componentes o al incumplimiento del régimen de administración, pueden presentarse reacciones alérgicas, en particular hiperemia, erupciones cutáneas, prurito, edema angioneurótico, dermatitis de contacto, urticaria. Las hojas de ortiga pueden provocar sensaciones dolorosas en la región lumbar, cambio del color de la orina, así como dolor al final de la micción. A pesar de que la mezcla NEFROFIT contiene una pequeña cantidad de hojas de ortiga, no se excluyen manifestaciones similares.

En caso de aparición de cualquier reacción adversa, debe consultarse con un médico.

Duración de la vigencia. 2 años. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación. En el envase original, a una temperatura no superior a 25 °C y en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 100 g en bolsa, insertada en caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. Sociedad Farmacéutica Científico-Productiva «EYM», S.L. (LLC).

Dirección del fabricante y lugar de actividad empresarial. Ucrania, 61091, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Divisiones Járkov, 20, edificio «A-5».

INSTRUCCIÓN

para uso médico del medicamento

NEFROFIT

Composición:

Principios activos: 1 sobre-filtro (1,5 g) contiene una mezcla de materia prima vegetal medicinal: flores de saúco (Sambuci flos) 135 mg, hojas de llantén mayor (Plantaginis majoris folium) 135 mg, hierba de polígonon aviculare (Polygoni avicularis herba) 135 mg, hierba de equiseto (Equiseti herba) 135 mg, hierba de cola de ratón común (Bursae pastoris herba) 120 mg, estigmas y estilos de maíz (Zeae maydis styli cum stigmatis) 120 mg, raíces de diente de león (Taraxaci officinalis radix) 120 mg, raíces de bardana (Arctii radix) 120 mg, hojas de arándano rojo (Uvae ursi folium) 120 mg, hojas de menta piperita (Menthae piperitae folium) 120 mg, flores de manzanilla (Matricariae flos) 120 mg, hierba de bistorta (Bidentis herba) 120 mg.

Forma farmacéutica. Preparación vegetal.

Propiedades físico-químicas principales: mezcla de fragmentos de distintas formas de color verde grisáceo con inclusiones parduzcas-rojizas, amarillas y blancas. Olor fuerte y agradable.

Grupo farmacoterapéutico. Medicamentos utilizados en urología. Código ATC G04BX.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinamia.

NEFROFIT ejerce un efecto diurético y aumenta la función excretora de nitrógeno de los riñones, tiene un leve efecto salurético, es decir, favorece en cierta medida la eliminación de sales. Ejerce un efecto positivo sobre la función ureogénica del hígado y la función depuradora de los riñones. Posee efectos espasmolíticos, antiinflamatorios y antibacterianos.

Características clínicas.

Indicaciones. Tratamiento y profilaxis integral de las exacerbaciones de enfermedades inflamatorias de los riñones y de las vías urinarias acompañadas por disminución de la función excretora urinaria y excretora de nitrógeno, enfermedad por cálculos renales, edemas.

Contraindicaciones. Gastropatía con secreción aumentada, insuficiencia renal crónica, úlcera péptica en fase de exacerbación, ictericia obstructiva, litiasis biliar con presencia de cálculos de más de 10 mm de diámetro, colecistitis aguda, hepatitis aguda, cirrosis hepática, obstrucción de las vías biliares, tromboflebitis, crup, anorexia; hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento.

Precauciones especiales. Debe administrarse con precaución en casos de coagulación sanguínea aumentada, en pacientes con asma bronquial, espasmofilia, así como en pacientes con reflujo gastroesofágico (pirosis).

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. No debe administrarse simultáneamente con medicamentos o alimentos que disminuyan el pH urinario. Los antiácidos y los bloqueadores H2 reducen la eficacia del medicamento.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Posible aumento del tono uterino. Debido a la falta de experiencia suficiente con el uso del medicamento durante el embarazo, debe administrarse bajo prescripción médica únicamente en casos en que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el desarrollo del feto. Si es necesario utilizar el medicamento, se deberá interrumpir la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir o manejar mecanismos. No afecta.

Vía de administración y dosis.

2 bolsitas filtro se vierten con 150 ml de agua hirviendo, se deja reposar en un recipiente cerrado durante 15 minutos.

Para adultos y niños a partir de 7 años, tomar en estado tibio 150 ml, 3 veces al día, 20–30 minutos antes de las comidas.

La duración del tratamiento la determina el médico. Habitualmente, el curso de tratamiento dura hasta 2 meses. Si es necesario, bajo indicación médica, puede repetirse el curso de tratamiento con un intervalo de 3–4 semanas.

Niños. El medicamento está contraindicado en niños menores de 7 años.

Sobredosis. Puede producirse la aparición de síntomas de dispepsia y un aumento de la intensidad de las reacciones adversas.

Reacciones adversas.

El medicamento generalmente es bien tolerado por los pacientes. Sin embargo, debido a su composición multicomponente, principalmente en caso de hipersensibilidad individual a alguno de sus componentes o al incumplimiento del régimen de administración, pueden presentarse reacciones alérgicas, tales como hiperemia, erupciones cutáneas, prurito, edema angioneurótico, dermatitis de contacto y urticaria. Las hojas de Orthosiphon pueden provocar sensaciones dolorosas en la región lumbar, cambio en el color de la orina, así como dolor al final de la micción. A pesar de que la mezcla NEFROFIT contiene una pequeña cantidad de hojas de Orthosiphon, no se pueden excluir manifestaciones similares.

En caso de aparición de cualquier reacción adversa, debe consultarse con un médico.

Período de validez. 2 años. No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. En el envase original, a una temperatura no superior a 25 °C y en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 1,5 g por bolsita filtro, 20 unidades.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante. Sociedad con Responsabilidad Limitada «Compañía farmacéutica científica y de producción EYM».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad. Ucrania, 61091, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Kharkovskikh Diviziy, 20, edificio «A-5».