JENSHENYU TINTURA

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO TINTURA DE GINSENG (GINSENG TINCTURA)

Composición:

Principio activo: 1 frasco contiene tintura de raíces de ginseng (Ginseng radices) (1:10) (el agente de extracción: etanol al 70 %) 50 ml.

Forma farmacéutrica. Tintura.

Características físicas y químicas principales: líquido transparente de color amarillento con olor característico. Puede formarse un sedimento durante el almacenamiento.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes tónicos.

Código ATC A13A.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento ejerce un efecto adaptógeno, tónico e hipertensor. Potencia los procesos de excitación en las neuronas de la corteza y en las regiones troncoencefálicas del cerebro, mejora la actividad refleja, activa el metabolismo y aumenta la capacidad de trabajo. Los efectos del fármaco son dependientes de la dosis: al administrarse en dosis bajas se observa un aumento de la excitación y una disminución de los procesos inhibitorios, mientras que en dosis altas se produce un aumento de estos últimos.

Características clínicas.

Indicaciones.

Disminución de la capacidad mental y física, estados asténicos, período de recuperación tras enfermedades graves, alteraciones de la función sexual de origen neurasténico (como parte del tratamiento complejo).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Hipertensión arterial, estado de excitación elevado, insomnio, tendencia a hemorragias, enfermedades infecciosas agudas, epilepsia.

Precauciones especiales.

El extracto de ginseng no debe tomarse en la segunda mitad del día. Debe tenerse en cuenta que el medicamento es más eficaz en otoño e invierno. Antes de una intervención quirúrgica, se debe suspender la toma del medicamento al menos dos semanas antes. Los pacientes con diabetes mellitus deben controlar el nivel de glucosa en sangre.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Puede producirse una disminución del efecto anticoagulante de la warfarina; también puede interactuar con otros anticoagulantes (heparina). No se descarta la interacción con fenelzina [inhibidor de la monoaminooxidasa].

El medicamento aumenta el aclaramiento del sulfosidobendazol (medicamento antihelmíntico). Potencia la acción de psicoestimulantes, analgésicos, anestésicos, cafeína, alcanfor, fenamina y otros estimulantes del sistema nervioso central (SNC); actúa como antagonista de los medicamentos que deprimen la función del SNC (tranquilizantes, anticonvulsivantes, etc.). Disminuye el efecto de los medicamentos hipnóticos y neurolépticos.

El medicamento es un antagonista fisiológico de los barbitúricos, por lo que su uso conjunto no es racional. No debe administrarse conjuntamente con antidepresivos ni alcohol.

En combinación con digoxina, solo puede usarse bajo prescripción médica y con control de la concentración sanguínea de digoxina.

Características de uso.

El tinte de Ginseng es un medicamento tradicional de origen vegetal destinado a ser utilizado según las indicaciones respaldadas por su uso prolongado.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento está contraindicado durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

Dado que el medicamento contiene etanol, no se recomienda su uso durante la conducción de automóviles ni al realizar actividades que requieran el manejo de dispositivos mecánicos potencialmente peligrosos.

Vía de administración y dosis.

Tomar por vía oral, 30–40 minutos antes de las comidas. La dosis única para adultos es de 15 a 20 gotas. El medicamento debe administrarse 2–3 veces al día durante un período de 30–40 días.

El tratamiento puede repetirse tras 2–3 semanas (si es necesario).

En niños a partir de 12 años, la dosis debe calcularse como 1 gota por año de vida.

Debe consultarse con un médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el tratamiento o si aparecen reacciones adversas no mencionadas en el prospecto del medicamento.

Pediatria. No administrar en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

En caso de sobredosis pueden presentarse cefalea, mareo, insomnio, náuseas, vómitos, aumento de la temperatura corporal, alteraciones respiratorias, pérdida de conciencia y hemorragias.

Tratamiento: lavado gástrico y administración de agentes absorbentes.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas (incluyendo enrojecimiento de la piel, erupciones eritematosas, prurito); aumento de la presión arterial, hiperexcitabilidad, insomnio, dolor de cabeza, taquicardia, náuseas, vómitos; sangrado de las encías y de la mucosa nasal (en casos graves, presencia de rastros de sangre en el vómito y en las heces); diarrea; el medicamento puede provocar un efecto estrogénico similar, que se manifiesta como mastalgia, hemorragia vaginal en la menopausia y ginecomastia.

Si aparecen cualesquiera reacciones adversas, se debe suspender el tratamiento y consultar al médico.

Plazo de validez. 3 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC, en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.

50 ml en frasco; 1 frasco por caja.

50 ml en frascos.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante.

S.A. «D.C.P. «Fábrica Farmacéutica».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, poblado de Stanishevka, calle Korolyova, 4.