HOSPISEPT

Ucrania

El preparado se utiliza para la antisepsia higiénica y quirúrgica de las manos y la piel en medicina, así como en el hogar (por ejemplo, en el cuidado de enfermos), en las industrias alimentaria, farmacéutica y cosmética, y en el sector de la hostelería.

Nombre comercial HOSPISEPT
Forma farmacéutica solución, tópica
Principio activo / Dosis
1-propanol · 55 g
etanol · 15 g
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/6156/01/01
HOSPISEPT solución, tópica

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe utilizar correctamente Hospisept para el tratamiento de las manos?

Para la antisepsia higiénica, aplique 3 ml del preparado sobre las manos limpias y secas y frote durante 30 segundos. Para la antisepsia quirúrgica, es necesario lavar y secar las manos, tras lo cual se deben frotar 3 ml de la solución en las manos y los antebrazos durante 1 minuto, manteniendo la piel húmeda.

¿Cuándo no se debe utilizar este producto?

El preparado no debe utilizarse en caso de hipersensibilidad a sus componentes o en procesos inflamatorios agudos de la piel; tampoco se recomienda su uso en niños, mujeres embarazadas o en período de lactancia.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Hospisept?

En caso de aplicación local, es posible que se produzca irritación de la piel o de las mucosas. Si aparece enrojecimiento o irritación, debe interrumpir el uso y lavar el producto con agua.

¿Se puede utilizar el preparado para el tratamiento de la piel del cuerpo?

Sí, la piel debe humedecerse completamente con el preparado y dejarse secar. El tiempo de contacto debe ser de al menos 15 segundos, y para las zonas de la piel con un gran número de glándulas sebáceas, de al menos 10 minutos.

Prospecto

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO HOSPISEPT (HOSPISEPT®)

Composición:

Principios activos: 1-propanol, etanol (denaturado);

100 g de solución contienen 55 g de 1-propanol y 15 g de etanol (denaturado);

Sustancias auxiliares: complejo para el cuidado de la piel (dibutiladipato), sustancia aromática (aceite esencial Ralley), estabilizante (base: éter de ácido poligraso), agua purificada.

Forma farmacéutica. Solución para aplicación cutánea.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente incoloro.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08AX53.

Propiedades farmacológicas.

Hospisept ejerce acción bactericida y fungicida, es activo frente a micobacterias e inactiva virus, incluyendo el VIH, el virus de la hepatitis B y otros. Reduce la cantidad de microflora transitoria de la piel en 100 000 veces en 30 segundos. Es altamente eficaz frente a la microflora residente de la piel, proporcionando así una antisepsia quirúrgica de alta calidad. Mantiene una alta eficacia en presencia de proteína, suero y sangre entera. No irrita la piel gracias a sus excipientes.

Características clínicas.

Indicaciones.

El medicamento se utiliza para la antisepsia higiénica y quirúrgica de las manos y la piel en todos los campos de la medicina, así como en todos los casos en los que esté indicado realizar un tratamiento antiséptico higiénico de las manos y la piel.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No establecida.

Características de uso.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del medicamento y lavar la zona con agua.

Evitar el contacto del producto con los ojos.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No utilizar.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Hospisept está indicado para uso externo en forma no diluida.

Antisepsia:

  • en instituciones médicas (habitaciones, salas de curas, salas de procedimientos, quirófanos, salas de partos, unidades de cuidados intensivos, laboratorios, departamentos de enfermedades infecciosas, consultorios dentales, ambulatorios y otras instituciones de salud);
  • en vehículos sanitarios y ambulancias de emergencia médica;
  • en el hogar, para adultos que cuidan de enfermos, recién nacidos y personas de edad avanzada;
  • en la industria (procesamiento de alimentos, industria farmacéutica y cosmética);
  • en establecimientos de servicios públicos (peluquerías, hoteles, baños, saunas, etc.).

Antisepsia quirúrgica de manos.

La antisepsia quirúrgica de manos del personal sanitario está dirigida contra la microflora patógena adquirida (microflora transitoria) y contra la flora microbiana habitual de la piel (flora residente).

Antes de aplicar el producto, se deben lavar y secar las manos. Durante 1 minuto, frotar con fricciones sucesivas Hospisept en una cantidad de 3 ml sobre las manos y antebrazos secos, manteniendo la piel humedecida con el producto durante todo el tiempo de exposición.

Antisepsia higiénica de manos.

La antisepsia higiénica de manos está dirigida contra la microflora transitoria.

Antes de realizar manipulaciones o examinar a un paciente, lavar las manos con un agente limpiador y secarlas.

Aplicar 3 ml del producto Hospisept sobre las manos secas y frotar durante 30 segundos. Tras realizar las manipulaciones (examen):

  • si no hay contaminación visible de las manos, humedecer las manos secas con Hospisept en cantidad suficiente (no menos de 3 ml) y frotar durante 30 segundos;
  • si hay contaminación visible en las manos, eliminar la contaminación con una toallita desechable Hospisept, y luego realizar la antisepsia de las manos frotando con 3 ml de solución Hospisept durante 30 segundos.

Antisepsia de la piel.

Tras la antisepsia higiénica, lavar las manos con un agente limpiador.

La superficie de la piel del paciente que deba ser tratada antisépticamente debe humedecerse completamente con Hospisept y dejarse secar al aire. El tiempo de exposición debe ser de al menos 15 segundos; para la piel rica en glándulas sebáceas, el tiempo de exposición debe ser de al menos 10 minutos.

Niños.

No utilizar en niños.

Sobredosificación.

No se ha descrito.

Reacciones adversas.

Puede producirse irritación de la piel o de las membranas mucosas con la aplicación local. En caso de aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse con un médico.

Período de validez.

2 años.

Condiciones de conservación.

Conservar a una temperatura no superior a 30 °C, lejos de fuentes de fuego abierto.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

250 ml en frasco con pulverizador; 125 ml, 500 ml, 1000 ml en frasco, 5 l en bidones.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Fabricante.

A.F.P. Antiseptica Forschungs und Produktionsgesellschaft GmbH, Alemania, bajo licencia de Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Otto-Brener-Str. 16, Luneburgo 21337, Alemania; Kaiser-Wilhelm-Str. 133, Berlín 12247, Alemania.

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Nombre comercial Forma farmacéutica Principio activo / Dosis Fabricante
STERILLIUM® solución, tópica
2-propanol · 45 g/100 g
1-propanol · 30 g/100 g
Bode Chemie GmbH
STERILLIUM® solución, tópica
2-propanol · 45 g/100 g
1-propanol · 30 g/100 g
S.L. NV 'VILAN' (envasado en 'in bulk' de la empresa BODE Chemie GmbH, Alemania)

Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026