FURACILINA

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO FURACILINA (FURACILIN)

Composición:

Principio activo: furacilina;

1 ml de solución contiene 0,66 mg de furacilina;

Sustancia auxiliar: etanol al 70 %.

Forma farmacéutica.

Gotas óticas, solución.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente de color amarillo con olor a alcohol.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes. Derivados del nitrofurano. Código ATC D08AF01.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

La nitrofurazona es un agente antibacteriano. Interfiere con la formación de acetil-CoA a partir del ácido pirúvico, es decir, afecta el metabolismo energético y los procesos sintéticos en la célula microbiana. Inhibe el crecimiento y la multiplicación de estafilococos, estreptococos, bacilo disentérico, Escherichia coli, Salmonella paratyphi, el agente causante de la gangrena gaseosa y otras bacterias grampositivas y gramnegativas.

Farmacocinética.

No ha sido estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Otítis crónicas supuradas, foliculitis del conducto auditivo externo.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual al nitrofurazona o a otros derivados del nitrofuranos, dermatosis alérgicas.

Precauciones especiales.

No existen.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

No se ha detectado ninguna.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo o la lactancia, la conveniencia del uso del medicamento la resuelve el médico.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos. No se ha observado.

Vía de administración y dosis.

Se aplica Nifuracilina por vía tópica. Se aplican 8-10 gotas de la solución sobre una torunda de algodón o un tampón, que luego se introduce en el conducto auditivo externo dos veces al día. Antes de la aplicación, la solución debe calentarse previamente hasta la temperatura corporal. La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.

Niños.

La conveniencia del uso del medicamento en niños menores de 12 años será determinada individualmente por el médico.

Sobredosis.

Al aplicar dosis excesivas del medicamento, podrían intensificarse las reacciones adversas descritas. En tales casos, se interrumpe la administración del fármaco.

Reacciones adversas.

En personas con hipersensibilidad al medicamento, es posible la aparición de reacciones alérgicas (incluyendo dermatitis), que requieren la interrupción del uso del medicamento.

Plazo de validez. 2 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

20 ml en frascos de vidrio, cerrados con tapón y tapa, o con tapón cuentagotas y tapa; 1 frasco por envase o sin envase. 20 ml en frascos de polímero, cerrados con tapones cuentagotas y tapas; 1 frasco por envase o sin envase.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante. S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

69063, Ucrania, ciudad de Zaporiyia, calle Académico Amósiv, 75.

Titular del medicamento. S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola».

Domicilio del titular del medicamento.

69063, Ucrania, ciudad de Zaporiyia, calle Académico Amósiv, 75.