FORMIDRON

INSTRUCCIÓN PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO FORMIDRON

Composición:

Principios activos: formaldehído, etanol;

100 ml de solución contienen: solución de formaldehído al 35 % – 10 g, etanol al 96 % – 39,5 g;

Excipientes: aguas de colonia, agua purificada.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica para aplicación externa.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente, incoloro, con olor aromático.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados dermatológicos. Agentes utilizados en el tratamiento de la hipersudoración. Código ATC D11AXA.

Propiedades farmacológicas.

El medicamento ejerce un efecto desinfectante y desodorante.

Características clínicas.

Indicaciones.

Formidron se utiliza para el tratamiento de la piel en caso de sudoración excesiva.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Enfermedades de la piel. Edad pediátrica inferior a 14 años.

Precauciones especiales.

Debe administrarse con precaución en pacientes de edad avanzada y durante el embarazo. No aplicar en la cara para evitar irritaciones. Evitar el contacto con los ojos y las membranas mucosas.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No descrita.

Características de uso.

El enrojecimiento intenso y la picazón de la piel tras la aplicación del medicamento indican una sensibilidad individual aumentada al mismo y requieren la interrupción inmediata del uso del medicamento.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento solo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o al trabajar con otras máquinas.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Se aplica por vía tópica. Adultos y adolescentes mayores de 14 años deben limpiar la piel con una torunda de algodón empapada en el medicamento, 1-2 veces al día.

Niños.

No se utiliza en niños menores de 14 años.

Sobredosis.

No se debe permitir la sobredosis del medicamento. En caso de uso prolongado y frecuente, si aparecen enrojecimiento, picazón o irritación —signos de sobredosis— debe interrumpirse el tratamiento con este medicamento. Lave la piel con agua para eliminar el resto del producto. El tratamiento será sintomático.

Efectos adversos.

Irritación de la piel, reacciones alérgicas, sensación de picazón.

¡En caso de aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse con un médico!

Plazo de validez. 4 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Almacenar a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

50 ml en frascos.

Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.

Fabricante.

S.A. «Ternofarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

S.A. «Ternofarm».

Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fábrichna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua.