COLECIÓN DE PECHO Nº 2

Ucrania

Se utiliza como parte de una terapia compleja en enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias, tales como bronquitis, broncopneumonía, asma bronquial y bronquiectasia.

Nombre comercial COLECIÓN DE PECHO Nº 2
Forma farmacéutica polvo
Principio activo / Dosis
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/2123/01/01
COLECIÓN DE PECHO Nº 2 polvo

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe preparar correctamente la infusión de la Colección de pecho nº 2?

Se debe colocar 1 cucharada de la mezcla en un recipiente, verter 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar infusionar al baño maría durante 15 minutos. Después, dejar enfriar durante 45 minutos, colar, exprimir el residuo y completar el volumen del líquido con agua hasta alcanzar los 200 ml.

¿Cuál es la dosificación de la Colección de pecho nº 2 para adultos y niños?

Adultos y niños mayores de 14 años: 1/2 vaso; niños de 12 a 14 años: 1/4 de vaso; niños de 7 a 12 años: 2 cucharadas; niños de 3 a 7 años: 1 cucharada. Tomar en forma tibia 2-3 veces al día después de las comidas.

¿Quiénes no deben tomar este medicamento?

Las contraindicaciones incluyen hipersensibilidad a los componentes, cirrosis hepática, insuficiencia renal crónica, diabetes mellitus, hipopotasemia, hipertensión arterial, afecciones cardíacas y obesidad. No se recomienda en mujeres embarazadas o en período de lactancia.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios?

Posibles reacciones alérgicas.

¿Se puede administrar este producto a los niños?

El medicamento puede utilizarse en niños a partir de los 3 años bajo prescripción médica.

¿Cuánto tiempo se puede conservar la infusión preparada?

La infusión preparada debe conservarse en un lugar fresco por un período no superior a 2 días.

Prospecto

INSTRUCCIONES PARA EL USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO COCCIÓN TORÁCICA Nº 2 (SPECIES PECTORALES Nº 2)

Composición:

Principios activos: hojas de tuya (Farfarae folia); hojas de llantén mayor (Plantaginis majoris folium); raíces de regaliz (Liquiritiae radix).

1 g de la mezcla contiene: hojas de tuya (Farfarae folia) 400 mg; hojas de llantén mayor (Plantaginis majoris folium) 300 mg; raíces de regaliz (Liquiritiae radix) 300 mg.

Forma farmacéutica. Mezcla para preparar infusiones.

Principales propiedades fisicoquímicas:

Material vegetal molido: mezcla de color verde amarillento compuesta por fragmentos de hojas de tuya, hojas de llantén y raíz de regaliz, molidos hasta un tamaño de partículas de aproximadamente 5 mm. Inodoro; sabor de la extracción acuosa desagradablemente dulce y ligeramente mucilaginosa;

Polvo grueso: mezcla de color verde amarillento compuesta por fragmentos de hojas de tuya, hojas de llantén y raíz de regaliz, molidos hasta un tamaño de partículas de aproximadamente 2 mm. Inodoro; sabor de la extracción acuosa desagradablemente dulce y ligeramente mucilaginosa.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados utilizados en la tos y enfermedades resfriadas. Medicamento expectorante. Código ATC R05C A10.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Las sustancias biológicamente activas de la mezcla ejercen una acción expectorante, antiinflamatoria y emoliente, alivian la tos; potencian la actividad funcional del epitelio de las vías respiratorias, favorecen la fluidificación y eliminación de las secreciones bronquiales y reducen la tos.

Farmacocinética. No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias (bronquitis, bronconeumonía, asma bronquial, enfermedad bronquiectásica) – como parte del tratamiento complejo.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento. Cirrosis hepática, insuficiencia renal crónica, diabetes mellitus, hipokalemia, hipertensión arterial, lesiones orgánicas del corazón, obesidad.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Desconocida.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia. No se recomienda su uso.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular mecanismos. No establecida.

Vía de administración y dosis.

Colocar 1 cucharada sopera de la mezcla en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar reposar al baño María durante 15 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 45 minutos, filtrar y exprimir el residuo, añadiendo el líquido exprimido al filtrado. Añadir agua hervida al filtrado hasta completar un volumen de 200 ml. Tomar tibio 2—3 veces al día después de las comidas: para adultos y niños a partir de 14 años, 1/2 vaso; para niños de 12—14 años, 1/4 de vaso; para niños de 7—12 años, 2 cucharadas soperas; para niños de 3—7 años, 1 cucharada sopera.

Colocar 2 sobres-filtro en un recipiente de vidrio o esmaltado, verter 200 ml de agua hirviendo, tapar y dejar reposar durante 15 minutos. Tomar el preparado tibio 2—3 veces al día después de las comidas: para adultos y niños a partir de 14 años, 1 vaso; para niños de 12—14 años, 1/2 vaso; para niños de 7—12 años, 1/4 de vaso; para niños de 3—7 años, 2 cucharadas soperas.

La duración del tratamiento se determina individualmente por el médico.

El preparado debe conservarse en un lugar fresco durante no más de 2 días.

Niños.

El medicamento puede administrarse a niños a partir de 3 años bajo prescripción médica.

Sobredosis.

No se ha descrito.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas.

Duración de la validez. 3 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

50 g en paquete con bolsa interna; 1,5 g en filtro-sobre № 20 en paquete.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. Sociedad Anónima «Fábrica Farmacéutica Viola».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

69050, Ucrania, Zaporiyia, calle Skladska, 4.

Solicitante. Sociedad Anónima «Fábrica Farmacéutica Viola».

Domicilio del solicitante.

69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.

Medicamentos similares

Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026