BEROC
UcraniaEl medicamento se utiliza en el tratamiento integral de la colecistitis crónica y la discinesia de las vías biliares, así como cuando estas se combinan con gastritis crónica, si la función estomacal está conservada o disminuida.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe tomar Beroc correctamente?
Los adultos deben tomar 30 ml (2 cucharadas) 2–3 veces al día, 30 minutos antes de las comidas. Es aconsejable diluir la tintura en 1/3–1/4 de un vaso de agua hervida. La dosis diaria máxima es de 90 ml. El curso de tratamiento suele durar de 7 a 15 días, tras lo cual se puede hacer un descanso de 14 días y repetir el curso.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Beroc?
Es posible la aparición de colestasis, así como reacciones alérgicas (erupción, prurito, edema cutáneo, enrojecimiento) y trastornos dispépticos. También es posible el aumento de la presión arterial y el aumento de la sensibilidad de la piel al sol (fotosensibilización). En caso de sobredosis, puede aparecer un sabor amargo en la boca y sensaciones desagradables en la zona del hígado.
¿Quién no debe tomar este medicamento?
Las contraindicaciones incluyen la hipersensibilidad a los componentes, la hipertensión arterial, la colelitiasis (con cálculos de más de 10 mm), la ictericia obstructiva, inflamaciones agudas del hígado, la vesícula biliar o el páncreas, la alteración de la función renal, la hiperacidez estomacal, hemorragias gastrointestinales, el reflujo pronunciado, la bradicardia y el alcoholismo crónico. El medicamento no está indicado para niños, mujeres embarazadas ni mujeres en período de lactancia.
¿Se puede combinar el medicamento con otros fármacos?
El medicamento potencia el efecto de sustancias que actúan sobre el sistema nervioso central (por ejemplo, barbitúricos y tranquilizantes). No debe tomarse simultáneamente con medicamentos que contengan metales. Tampoco se recomienda combinarlo con antibióticos, anticoagulantes, sulfanilamidas, anticonceptivos, hormonas, estatinas, glucósidos cardíacos y medicamentos para la presión arterial (bloqueadores de los canales de calcio).
¿Afecta el medicamento a la capacidad de conducir un vehículo?
Dado que la tintura contiene etanol, no se recomienda su administración a personas cuyo trabajo requiera una atención especial, como conductores u operadores de maquinaria.
¿Deben tener precaución las personas con diabetes mellitus?
Sí, debido a que el medicamento contiene jarabe de azúcar, los pacientes con diabetes mellitus deben tener esto en cuenta.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO BEROZ
Composición:
Principio activo: tintura (1 : 153,8) de flores de inula arenaria (inmortal) (Helichrysi arenarii flos), flores de manzanilla (Matricariae flos), hierba de hipérico (Hyperici herba);
100 ml del preparado contienen tintura (1 : 153,8) de flores de inula arenaria (inmortal) (Helichrysi arenarii flos), flores de manzanilla (Matricariae flos), hierba de hipérico (Hyperici herba) (agente de extracción etanol al 40 %) 100 ml;
Excipientes: jarabe de azúcar, agente de extracción.
Forma farmacéutica. Tintura para administración oral.
Características fisicoquímicas principales: líquido transparente de color amarillo claro con olor aromático característico. Durante el almacenamiento puede producirse sedimentación.
Grupo farmacoterapéutico. Medicamentos que actúan sobre el sistema digestivo y sobre los procesos metabólicos. Código ATC A16A X.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
El medicamento favorece el aumento de la cantidad de bilis segregada y la velocidad de su eliminación, así como el incremento de la concentración de colesterol y bilirrubina en la misma. Dichos efectos se mantienen en caso de hepatitis tóxica provocada por el tetracloruro de carbono. En el caso de úlcera gástrica de origen por estrés, el fármaco intensifica y acelera la regeneración de los tejidos, lo cual está relacionado con sus efectos astringentes, antiinflamatorios, bacteriostáticos y estabilizadores capilares. Potencia el efecto diurético. No presenta efectos mutagénicos, teratogénicos, embriotóxicos ni inmunotóxicos, y no se acumula en el organismo.
Farmacocinética.
No se ha determinado.
Características clínicas.
Indicaciones.
En el marco del tratamiento complejo de la colecistitis crónica, la disquinesia de las vías biliares, así como en la combinación de esta patología con gastritis crónica con función secretora conservada o disminuida del estómago.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual a las sustancias biológicamente activas contenidas en el medicamento.
Hipertensión arterial, ictericia obstructiva, litiasis biliar con presencia de cálculos de más de 10 mm de diámetro, enfermedades inflamatorias agudas del hígado, vesícula biliar y páncreas, alteraciones graves de la función renal, acidez gástrica elevada, hemorragia del tracto gastrointestinal, reflujo duodenogástrico marcado, bradicardia marcada.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
El medicamento potencia el efecto de los barbitúricos, tranquilizantes y otros fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central. No debe administrarse simultáneamente con medicamentos que contengan metales en su composición.
No se recomienda su uso en pacientes que toman anticoagulantes, antibióticos, sulfamidas, anticonceptivos, bloqueadores de los canales de calcio, hormonas sexuales femeninas, agentes hipocolesterolemiantes (estatinas) o glucósidos cardíacos.
Características de uso.
No se recomienda administrar a pacientes con alcoholismo crónico. El medicamento contiene jarabe de azúcar, lo cual debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes mellitus.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
No utilizar durante el embarazo ni la lactancia.
Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otras máquinas.
Dado que el medicamento contiene etanol, no se recomienda su uso en personas cuyas actividades requieran una atención especial (conductores, operadores de maquinaria).
Vía de administración y dosis.
El medicamento debe administrarse 30 minutos antes de las comidas.
Para adultos: 30 ml (2 cucharadas soperas) 2–3 veces al día; es recomendable diluir el medicamento en 1/3–1/4 de vaso de agua hervida.
Dosis diaria máxima: 90 ml.
La duración del tratamiento depende del tipo de enfermedad, sus manifestaciones, la terapia básica concomitante y el efecto alcanzado, y oscila entre 7 y 15 días.
Es posible realizar cursos repetidos de tratamiento con un intervalo de 14 días entre cada curso.
Niños.
No administrar el medicamento a niños.
Sobredosis.
En caso de intoxicación, incluyendo aquella provocada por sobredosis del medicamento, se indican suspensiones de enterosorbentes y tratamiento sintomático.
La sobredosis o el uso prolongado pueden provocar sensación de amargor en la boca y molestias en la región hepática.
Reacciones adversas.
Colestasis; en casos individuales, posible hipersensibilidad individual al medicamento en general y a sus ingredientes activos, que se manifiesta mediante trastornos dispepsia y reacciones alérgicas, incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, prurito y edema de la piel, aumento de la presión arterial, efecto fotosensibilizante, lo cual requiere la suspensión del medicamento y consulta médica inmediata.
Período de validez. 2 años.
No utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Envase.
100 ml en frascos, 500 ml en botellas.
Categoría de dispensación.
100 ml en frascos: sin receta médica.
500 ml en botellas: con receta médica.
Fabricante.
Empresa Accionaria Privada «Biolic».
Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de sus actividades.
Ucrania, 24321, región de Vinnytsia, ciudad de Ladyzhyn, calle Nezavisimosti, 131, edificio Ш.
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026