AQUAMAX

INSTRUCCIÓN para uso médico|consumo| del medicamento AQUAMAX (AQUAMAX)

Composición:

Principio activo: 1 ml del preparado contiene 6,5 mg de cloruro de sodio;

Excipientes: cloruro de benzalconio, dihidrogenofosfato de sodio anhidro, hidrogenofosfato de sodio anhidro, agua purificada.

Forma farmacéutica. Spray nasal.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente e incoloro.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados utilizados en enfermedades de la cavidad nasal.

Código ATC R01A X10.

Propiedades farmacológicas.

Hidrata eficazmente la mucosa nasal, diluye el moco espeso, ablanda las costras secas en la nariz y favorece su eliminación fácil.

La solución estabilizada altamente purificada de cloruro de sodio al 0,65 % se asemeja en lo máximo posible al secreto nasal natural. Las sustancias tampones incluidas en la composición de Aquamax hacen que el pH de la solución se aproxime al pH del líquido secretorio natural de la mucosa nasal y mantienen este valor en un nivel constante.

Aquamax mejora la percepción de olores y la función de transporte del epitelio ciliado, favorece la recuperación de la respiración nasal, acorta el período de rehabilitación y permite reducir la dosis y la frecuencia de uso de medicamentos vasoconstrictores de acción local.

Características clínicas.

Indicaciones. Se utiliza en lactantes, niños y adultos:

• para el cuidado higiénico de la cavidad nasal, prevención y tratamiento complejo de enfermedades de la mucosa nasal y de los senos paranasales acompañadas de sequedad de la mucosa nasal o formación de moco (rinitis atrófica, alérgica, infecciosa, medicamentosa);
• como agente auxiliar durante la utilización de medicamentos vasoconstrictores tópicos;
• para eliminar la sequedad de la mucosa nasal provocada por el funcionamiento de acondicionadores de aire, incluidos los automotrices, o radiadores de calefacción central, durante vuelos aéreos;
• tras intervenciones quirúrgicas en la cavidad nasal y senos paranasales.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción. No descritas.

Características de uso.

Para evitar la propagación de infecciones, se recomienda el uso individual del pulverizador.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Sin restricciones.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manipular mecanismos. No afecta.

Vía de administración|ingesta| y dosis. Se pulveriza en el interior de la cavidad nasal mediante una rápida presión sobre la boquilla pulverizadora. En lactantes y niños, aplicar una pulverización; en adultos, dos pulverizaciones en cada orificio nasal, 3—4 veces al día.

Niños. En niños, aplicar bajo supervisión de un adulto.

Sobredosis. No se han descrito casos de sobredosis ni reacciones tóxicas o sistémicas tras la aplicación del medicamento Aquamax.

Reacciones adversas

En personas con intolerancia individual a los componentes del medicamento, son posibles reacciones alérgicas.

Duración de la validez. 3 años.

Condiciones de conservación. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. Frascos de 20 ml, 50 ml ó 100 ml con válvula dosificadora, boquilla nasal pulverizadora y tapón protector, en caja.

Balones de 50 ml, 100 ml ó 150 ml con sistema de válvula-bolsa, boquilla nasal pulverizadora y tapón protector, en caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. Sociedad con responsabilidad limitada «Compañía farmacéutica «Zdorovia».

Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de su actividad.
Ucrania, 61013, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 22.