AGUA PARA INYECCIÓN-DARNITSA
UcraniaEste producto se utiliza para la preparación de soluciones estériles de medicamentos y agentes de diagnóstico que se administran por vía subcutánea, intramuscular o intravenosa.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe utilizar correctamente este producto?
La preparación de las soluciones debe realizarse en condiciones asépticas. La cantidad exacta de agua para la preparación de un medicamento específico se determina en las instrucciones del propio medicamento que se va a disolver.
¿Se puede administrar Agua para inyección-Darnitsa directamente en un vaso sanguíneo?
No, este producto no debe administrarse directamente por vía intravascular debido a su baja presión osmótica, ya que esto conlleva un riesgo de hemólisis.
¿Cuándo no se debe utilizar este producto?
No se debe utilizar el agua como disolvente si las instrucciones de otro medicamento indican un disolvente diferente. Asimismo, está prohibido utilizar este producto para el lavado ocular durante intervenciones oftalmológicas.
¿Interactúa este producto con otros medicamentos?
El agua no tiene interacción farmacológica ni química con los medicamentos y agentes de diagnóstico destinados a la administración subcutánea, intramuscular o intravenosa.
¿Se puede administrar el producto a niños, mujeres embarazadas o en período de lactancia?
Sí, el producto puede utilizarse en la práctica pediátrica, así como durante el embarazo o el período de lactancia.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios?
No se han descrito reacciones adversas.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO AGUA PARA INYECCIONES-DARNITSA (WATER FOR INJECTIONS-DARNITSA)
Composición:
Principio activo: agua para inyecciones;
1 ampolla contiene 2 ml, o 5 ml, o 10 ml de agua para inyecciones.
Forma farmacéutica. Disolvente para la preparación de soluciones inyectables.
Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente e incoloro.
Grupo farmacoterapéutico. Disolventes y agentes de dilución. Código ATC V07A B.
Propiedades farmacológicas.
El agua para inyección es apirógena, químicamente inactiva y no posee acción farmacológica.
Características clínicas.
Indicaciones.
Utilizar agua para preparaciones inyectables en la elaboración de soluciones estériles de medicamentos y agentes diagnósticos indicados para administración subcutánea, intramuscular e intravenosa.
Contraindicaciones.
No utilizar agua para preparaciones inyectables como disolvente de medicamentos y productos diagnósticos cuando en las instrucciones de uso médico del producto se indique un disolvente diferente. No utilizar el medicamento para el lavado ocular durante intervenciones oftalmológicas.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
El agua para preparaciones inyectables no presenta interacciones farmacológicas ni químicas con medicamentos o agentes diagnósticos indicados para administración subcutánea, intramuscular o intravenosa.
Características de aplicación.
El agua para inyecciones está indicada únicamente para la preparación de soluciones estériles de medicamentos y agentes diagnósticos destinados a la administración subcutánea, intramuscular o intravenosa, cuyo modo de empleo contemple el uso de agua para inyecciones. No se debe administrar directamente por vía intravascular debido a su bajo valor de presión osmótica, lo que conlleva el riesgo de producir hemólisis.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia.
Capacidad de influir sobre la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular mecanismos.
No influye.
Vía de administración y dosis.
La preparación de soluciones de medicamentos y agentes diagnósticos utilizando agua para inyección se realiza en condiciones asépticas (apertura de ampollas, llenado con agua de jeringas y recipientes que contienen medicamentos). La cantidad de agua para inyección necesaria para la preparación de la solución del medicamento se determina según las instrucciones de uso médico de este último.
Niños.
Puede utilizarse en la práctica pediátrica.
Sobredosis.
No descrita.
Reacciones adversas.
No descritas.
Duración de la validez. 4 años.
Condiciones de conservación.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 30 °C.
Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
Envase.
2 ml por ampolla; 5 ampollas por envase blíster; 2 envases blíster por caja;
5 ml por ampolla; 5 ampollas por envase blíster; 2 envases blíster por caja;
2 ml o 5 ml por ampolla; 10 ampollas por caja; 10 ml en ampollas.
Categoría de dispensación. Sin receta.
Fabricante. S.A. «Firma farmacéutica Darnitsa».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.
Ucrania, 02093, Kiev, calle Borispilska, 13.
Medicamentos similares
| Nombre comercial | Forma farmacéutica | Principio activo / Dosis | Fabricante |
|---|---|---|---|
| AGUA PARA INYECCIÓN | solución para inyección |
|
S.A. «Halychpharm» |
| AGUA PARA INYECCIÓN | solución para inyección |
|
Sociedad Anónima Privada «Infuzia» |
| AGUA PARA INYECCIÓN | solución para inyección |
|
Empresa filial "Farmatreyd" |
| AGUA PARA INYECCIÓN | solución para inyección |
|
S.L. "FARMASEL" |
| AGUA PARA INYECCIÓN | solución para inyección |
agua para inyección
·
2 ml o 5 ml o 10 ml o 20 ml o 100 ml o 200 ml o 250 ml o 400 ml o 500 ml o 1000 ml o 2000 ml o 3000 ml o 5000 ml
|
S.L. Yuriya-Farm |
| AGUA PARA INYECCIÓN | solución para inyección |
|
Sociedad Anónima Privada "Lekhim - Járkov" |
| AGUA PARA INYECCIÓN-ZDOROV'YA | solución para inyección |
|
Sociedad con Responsabilidad Limitada "Corporación 'Zdorovia'" |
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026