AGUA DE CICUTA

INSTRUCCIONES PARA EL USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO AGUA DE VERATRO (VERATRI AQUA)

Composición:

Principio activo: 1 ml del preparado contiene tintura de rizomas con raíces de veratro (Veratri rhizomata cum radicibus) (1:10) [agente de extracción etanol al 70 % (v/v)] – 0,5 ml;

Excipiente: agua purificada.

Forma farmacéutica. Solución para aplicación externa, acuosa-alcólica.

Propiedades físico-químicas principales: líquido turbio de color amarillo marronáceo con sedimento.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos utilizados en ectoparasitosis, incluyendo la sarna.

Código ATC P03AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Medicamento para el tratamiento de la pediculosis. Ejerce acción antiparasitaria (frente a piojos y liendres localizados en las zonas pilosas de la cabeza y la región púbica, así como en la ropa). Contiene alcaloides como compuestos farmacológicamente activos principales, presentes en las raíces y rizomas de Veratrum album. El mecanismo de acción del medicamento se debe al efecto sobre la musculatura lisa del intestino de los parásitos, alterando su capacidad para alimentarse y reproducirse. Además, al aplicarse externamente, el medicamento mejora el crecimiento del cabello y ejerce una leve acción analgésica y antibacteriana.

Farmacocinética.

Al aplicarse externamente, los alcaloides presentes en el medicamento son prácticamente no absorbidos, por lo que no ejercen o ejercen una acción resorptiva mínima. Sin embargo, con aplicaciones prolongadas y al frotar vigorosamente sobre la piel, pueden penetrar parcialmente en tejidos muy profundos y producir efectos resorptivos.

Características clínicas.

Indicaciones.

Pediculosis del cuero cabelludo, pediculosis pubiana.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Lesiones de la piel infectadas.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al aplicar simultáneamente medicamentos a base de plantas que contengan sustancias tanínicas, el efecto farmacológico disminuye.

Características de uso.

Para evitar una reinfección, es necesario desinfectar simultáneamente la ropa de cuerpo y de cama durante la aplicación del medicamento.

El medicamento «Agua de sabia» debe aplicarse únicamente por vía tópica sobre la piel sana. Al usar este medicamento, debe tenerse precaución para evitar que entre en contacto con las membranas mucosas, los ojos o las superficies de las heridas, debido al riesgo de desarrollar un efecto sistémico. Es importante recordar la alta toxicidad del medicamento si llega al tracto gastrointestinal o al sistema circulatorio. En caso de contacto con la mucosa ocular, enjuagar cuidadosamente los ojos con agua.

«Agua de sabia» es un medicamento tradicional cuyo uso se basa en indicaciones respaldadas por una aplicación prolongada.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No existen datos sobre la seguridad y eficacia del medicamento «Agua de sabia» durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, no debe administrarse durante estos períodos.

Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Antes de usar el medicamento «Agua de hellebore», agítelo bien. Aplique el medicamento sobre el cabello previamente lavado y húmedo, utilizando una torunda de algodón o gasa. Luego cúbrase la cabeza con una bufanda y lávese las manos con jabón. Pasados 30 minutos, enjuáguese el cabello varias veces con agua corriente tibia y, posteriormente, lávese el cabello con jabón o champú. Tras el lavado, se recomienda peinar el cabello con un peine de dientes finos para eliminar los piojos y liendres muertos. Durante la aplicación del medicamento, debe extremarse la precaución.

El paciente debe consultar con el médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el uso del medicamento o si se presentan reacciones adversas no mencionadas en la instrucción para uso médico.

Niños.

No se han establecido la seguridad y eficacia del uso del medicamento en niños; por tanto, no se recomienda su uso en menores de 12 años sin prescripción médica.

Sobredosis.

Con el uso prolongado o al exceder las dosis recomendadas, los alcaloides presentes en el medicamento pueden provocar efectos sistémicos que se manifiestan mediante acción hipotensora, náuseas, vómitos, intensa acción colinomimética y depresión de la actividad cardíaca. La absorción en sangre de una gran cantidad de alcaloides puede provocar paro cardíaco; por ello, la ingestión interna del producto está estrictamente prohibida.

Tratamiento: terapia sintomática; uso de colinolíticos, medicamentos cardiovasculares y agentes para normalizar la función del tracto gastrointestinal.

Primeros auxilios en caso de envenenamiento.

En caso de ingestión accidental del medicamento: lavado gástrico con soluciones de tanino, suspensión de carbón activado o arcilla blanca; posteriormente, administrar laxantes salinos. En caso de afectación de las membranas mucosas: pulverización con solución al 2 % de novocaína.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas en forma de picor cutáneo, eritema.

En caso de ingestión accidental del medicamento, pueden presentarse náuseas, vómitos y reacciones alérgicas.

Período de validez. 2 años.

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.

100 ml en frasco de vidrio o polimérico. 1 frasco por estuche de cartón.

100 ml en frasco. 1 frasco por estuche de cartón.

Categoría de dispensación. Bajo receta médica.

Fabricante.

S.A. «FÁBRICA QUÍMICO-FARMACÉUTICA «ESTRELLA ROJA»

Dirección del fabricante y lugar de actividad comercial.

Ucrania, 61010, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Gordienkovskaia, 1.