Baxalta Bélgica Manufacturing S.A. (envasado secundario del medicamento y del disolvente, control parcial de la calidad del medicamento terminado, liberación del lote del medicamento y del disolvente)
UcraniaTodos los medicamentos del fabricante
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII).
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis factor viii recombinante humano 250 UI ATC: B02BD02
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII).
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis factor viii recombinante humano 500 UI ATC: B02BD02
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El medicamento está indicado para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII).
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis factor viii recombinante humano 1000 UI ATC: B02BD02
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII).
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis factor viii recombinante humano 1500 UI ATC: B02BD02
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII).
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis factor viii recombinante humano 2000 MO ATC: B02BD02
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII).
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis factor viii recombinante humano 3000 UI ATC: B02BD02