A/S Novo Nordisk (responsable de la liberación del lote del medicamento terminado; preparación, llenado en envase primario, liofilización y verificación del medicamento terminado, control de calidad (ensayos microbiológicos) del medicamento terminado, adición de la escala a la jeringa para la administración, etiquetado y envasado secundario del medicamento terminado; preparación, llenado en envase primario, liofilización y verificación del medicamento terminado, control de calidad (ensayos microbiológicos) del medicamento terminado)
UcraniaTodos los medicamentos del fabricante
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia hereditaria del factor VIII).
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis turoctocog alfa pegol 500 UI ATC: B02BD02
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia hereditaria del factor VIII).
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis turoctocog alfa pegol 1000 UI ATC: B02BD02
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia hereditaria del factor VIII).
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis turoctocog alfa pegol 1500 UI ATC: B02BD02
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia hereditaria del factor VIII).
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis turoctocog alfa pegol 2000 MO ATC: B02BD02
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia hereditaria del factor VIII).
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para solución para inyección
Principio activo Dosis turoctocog alfa pegol 3000 UI ATC: B02BD02