trastuzumab
UcraniaMedicamentos con este principio activo
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El medicamento está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 positivo. Se utiliza tanto en el cáncer temprano (terapia neoadyuvante antes del tratamiento o terapia adyuvante después de este), como en el cáncer de mama metastásico o con recurrencia local en combinación con docetaxel.
Forma: solución para inyección
Principio activo Dosis pertuzumab 600 mg trastuzumab 600 mg ATC: L01FY01
Fabricante: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama HER2-positivo en estadio temprano (tanto en el preoperatorio como en el postoperatorio), así como para el tratamiento del cáncer de mama HER2-positivo metastásico o con recurrencia local irresecable en combinación con quimioterapia.
Forma: solución para inyección
Principio activo Dosis pertuzumab 1200 mg trastuzumab 600 mg ATC: L01FY01
Fabricante: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento del cáncer de mama (en diversas etapas) y del cáncer gástrico metastásico o del cáncer de la unión gastroesofágica, siempre que exista sobreexpresión de la proteína HER2 en el tumor.
Forma: polvo para concentrado para solución para infusión
Principio activo Dosis trastuzumab 150 mg ATC: L01FD01
Fabricante: Genentech Inc. (Producción de productos no envasados, envasado primario)
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El medicamento se utiliza para el tratamiento del cáncer de mama (en estadio metastásico o en estadios tempranos) y del cáncer gástrico metastásico o del cáncer de la unión gastroesofágica, siempre que exista sobreexpresión de la proteína HER2 en el tumor.
Forma: polvo para concentrado para solución para infusión
Principio activo Dosis trastuzumab 440 mg ATC: L01FD01
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de adultos con cáncer de mama metastásico o temprano, siempre que el tumor presente una característica específica: la hiperexpresión de la proteína HER2 o la amplificación del gen HER2.
Forma: solución para inyección
Principio activo Dosis trastuzumab 600 mg/5 ml ATC: L01FD01
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El medicamento se prescribe para el tratamiento del cáncer de mama (metastásico o en estadios tempranos) y del cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica metastásico, siempre que el paciente presente sobreexpresión de la proteína HER2.
Forma: polvo para concentrado para solución para infusión
Principio activo Dosis trastuzumab 150 mg ATC: L01FD01
Fabricante: S.A. Fábrica Farmacéutica EGIS (control de calidad, envasado secundario)
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El medicamento se prescribe para el tratamiento del cáncer de mama metastásico (ya sea como monoterapia o en combinación con otros fármacos), el cáncer de mama en estadios tempranos, así como el cáncer de estómago metastásico o el cáncer de la unión gastroesofágica (en combinación con otros agentes). En todos los casos, debe confirmarse la presencia de la hiperexpresión de HER2.
Forma: polvo para concentrado para solución para infusión
Principio activo Dosis trastuzumab 440 mg ATC: L01FD01
Fabricante: S.A. Fábrica farmacéutica EGIS (medicamento: control de calidad, envasado secundario)
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El medicamento se prescribe a pacientes adultos con cáncer de mama HER2-positivo metastásico o cáncer de mama temprano. También se utiliza para el tratamiento de adenocarcinoma gástrica o de la unión gastroesofágica HER2-positiva en combinación con otros medicamentos.
Forma: polvo para concentrado para solución para infusión
Principio activo Dosis trastuzumab 150 mg ATC: L01FD01
Fabricante: Patheon Italia S.p.A. (Producción, envasado primario, pruebas de control de calidad (esterilidad))
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El medicamento se prescribe a pacientes adultos con cáncer de mama HER2-positivo metastásico o cáncer de mama temprano. También se utiliza para el tratamiento de la adenocarcinoma gástrica o de la unión gastroesofágica HER2-positiva.
Forma: polvo para concentrado para solución para infusión
Principio activo Dosis trastuzumab 420 mg ATC: L01FD01
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama (metastásico o temprano) y cáncer de estómago metastásico, si en los tumores se detecta sobreexpresión o amplificación del gen HER2.
Forma: polvo para concentrado para solución para infusión
Principio activo Dosis trastuzumab 150 mg ATC: L01FD01
Fabricante: Akord Kelskea Polska Sp. z o.o. Almacén del Importador (responsable de la liberación del lote)