PECTOX LISINA 2,7 G POLVO PARA SOLUCION ORAL

España

Se utiliza para tratar los trastornos de la secreción de mucosidad que aparecen en enfermedades de los bronquios y pulmones, tanto agudas como crónicas.

Nombre comercial PECTOX LISINA 2,7 G POLVO PARA SOLUCION ORAL
Forma farmacéutica POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Principio activo / Dosis
Tipo de receta Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Número de registro 79149
PECTOX LISINA 2,7 G POLVO PARA SOLUCION ORAL POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Preguntas frecuentes

¿Cómo debo tomar Pectox Lisina?

Se debe disolver el contenido de un sobre en medio vaso de agua y agitar bien con una cucharilla. La dosis para adultos y adolescentes es de 1 sobre al día, mientras que para niños de 2 a 12 años es de medio sobre al día.

¿Cuándo no se debe tomar este medicamento?

No debe tomarse si es alérgico a sus componentes, si tiene úlcera de estómago o duodeno, o si es para niños menores de 2 años.

¿Qué efectos secundarios puede causar Pectox Lisina?

En casos poco frecuentes, puede causar problemas digestivos como náuseas, vómitos, diarrea o malestar estomacal.

¿Puedo tomar otros medicamentos junto con este?

No se han observado interacciones con otros medicamentos, pero es importante informar a su médico o farmacéutico si está tomando cualquier otro producto.

¿Qué debo hacer si olvido una dosis o tomo de más?

Si olvida una dosis, no tome una doble para compensar. Si toma más de la cantidad indicada, consulte a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica.

¿Existen advertencias especiales sobre sus componentes?

Este medicamento contiene aspartamo, el cual puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria (FCN), una enfermedad genética rara.

Prospecto

Prospecto: Información para el usuario

Introducción

Prospecto: información para el paciente

Pectox Lisina 2,7 g polvo para solución oral

Carbocisteina lisina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomareste medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo
  • Si tiene alguna duda, consulte a sumédicoofarmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médicoo farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

  1. Qué es Pectox Lisina y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pectox Lisina
  3. Cómo tomar Pectox Lisina
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Pectox Lisina
  6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Pectox Lisina y para qué se utiliza

Pectox Lisina pertenece al grupo de medicamentos llamados mucolíticos y expectorantes.

Pectox Lisina está indicado en el tratamiento de los trastornos de la secreción mucosa que aparecen en el curso de las enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pectox Lisina

No tome Pectox Lisina:

  • si es alérgico a carbocisteína lisina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
  • si padece úlcera de estómago o duodeno
  • en niños menores de 2 años.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Pectox Lisina.

Otros medicamentos y Pectox Lisina

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

No se han observado interacciones o incompatibilidades con otros medicamentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han observado efectos sobre la capacidad de conducción y/o el uso de máquinas.

Pectox Lisina contiene aspartamo. Este medicamento contiene 24 mg de aspartamo (E-951) en cada sobre, equivalente a 6 mg/ g. El aspartamo (E-951) contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN), una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula debido a que el organismo no es capaz de eliminarla correctamente.

3. Cómo tomar Pectox Lisina

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, conulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:

Adultos y adolescentes: 1 sobre de Pectox Lisina (2,7 g de carbocisteína Lisina) en 24 horas (1 día).

Niños de 2 a 12 años: medio sobre de Pectox Lisina en 24 horas (l día).

Este medicamento se toma por vía oral. Disolver el contenido del sobre en medio vaso de agua y agitar bien con una cucharilla.

Si toma más Pectox Lisina del que debe

Si ha tomado más de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Pectox Lisina

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Pectox Lisina

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Pectox Lisina. No suspenda el tratamiento antes ya que puede ser perjudicial para su salud.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos poco frecuentes (menos de 1 de cada 100 pacientes):

Trastornos gastrointestinales como: náuseas, vómitos, diarrea o dispepsia (malestar gastrointestinal). En algunos casos puede ser útil reducir la dosis administrada.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Pectox Lisina

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Pectox Lisina

  • El principio activo es Carbocisteina Lisina. Cada sobre contiene 2,7 g de carbocisteina lisina.
  • Los demás componentes (excipientes) son: aspartamo (E-951), ácido cítrico anhidro, sílice coloidal hidratada, manitol, aroma natural de toronja, aroma natural de naranja, jugo de naranja.

Aspecto del producto y contenido del envase

Este medicamento se presenta en envases de 20 sobres conteniendo 3,94 g de polvo para solución oral de color blanco amarillento.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

ITALFARMACO, S.A.

San Rafael, 3

28108 Alcobendas (Madrid)

Tel. 916572323

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2021

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Fuente de datos: Centro de Información online de Medicamentos (CIMA) — AEMPS

Última verificación de datos: 21 de septiembre de 2026