NUCALA 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

España

Se utiliza para tratar el asma eosinofílica grave en adultos, adolescentes y niños a partir de 6 años. También se emplea para tratar la rinosinusitis crónica con pólipos nasales, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA) y el síndrome hipereosinofílico (SHE) en adultos.

Nombre comercial NUCALA 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Forma farmacéutica SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Principio activo / Dosis
mepolizumab · Igual a 100 mg mg
Tipo de receta Diagnóstico Hospitalario
Número de registro 1151043003
NUCALA 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Preguntas frecuentes

¿Cómo debo tomar Nucala?

Se administra mediante una inyección debajo de la piel (subcutánea). La dosis y la frecuencia dependen de la enfermedad que se esté tratando; por ejemplo, para el asma grave en adultos es de 100 mg una vez cada cuatro semanas, mientras que para la GEPA o el SHE en adultos son 300 mg (3 inyecciones) cada cuatro semanas.

¿Cuándo no debo usar este medicamento?

No debe usarlo si es alérgico al mepolizumab o a cualquiera de sus componentes. También debe consultar a su médico si tiene infecciones parasitarias, si está embarazada o en periodo de lactancia, o si ha tenido reacciones alérgicas previas a otras inyecciones.

¿Qué efectos secundarios puede causar Nucala?

Los efectos más comunes incluyen dolor de cabeza. Otros efectos frecuentes son infecciones de pecho o urinarias, herpes zóster, dolor de estómago, fiebre, eczema, reacciones en el lugar de la inyección (dolor, hinchazón o picor), dolor de espalda, dolor articular, dolor de garganta y congestión nasal. Pueden ocurrir reacciones alérgicas graves.

¿Qué debo hacer si estoy tomando otros medicamentos?

Debe informar a su médico sobre cualquier otro medicamento que esté tomando o haya tomado recientemente. Si ya utiliza medicamentos para prevenir su enfermedad (como corticosteroides orales), no debe dejarlos de forma repentina; el cambio debe ser gradual y bajo supervisión médica.

¿Cómo debo guardar el medicamento?

Debe conservarse en la nevera entre 2 ºC y 8 ºC, sin congelar y en su embalaje original para protegerlo de la luz. La pluma puede mantenerse a temperatura ambiente (menos de 30 ºC) durante un máximo de 7 días si está en su envase original.

¿Qué pasa si olvido una dosis o dejo de usar el tratamiento?

Si olvida una dosis, puede aplicarla tan pronto como lo recuerde, a menos que ya le toque la siguiente. No debe interrumpir el tratamiento a menos que su médico se lo indique, ya que sus síntomas podrían volver a aparecer.

Prospecto

Prospecto: Información para el usuario

Introducción

Prospecto: información para el paciente

Nucala 100mgsolución inyectable en pluma precargada

mepolizumab

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

  1. Qué es Nucala y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Nucala
  3. Cómo usar Nucala
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Nucala
  6. Contenido del envase e información adicional
  7. Instrucciones de uso paso a paso

1. Qué es Nucala y para qué se utiliza

Nucala contiene la sustancia activa mepolizumab, un anticuerpo monoclonal, un tipo de proteína diseñada para reconocer una sustancia diana específica en el cuerpo. Se utiliza para tratar el asma grave y la GEPA (Granulomatosis Eosinofílica con Poliangeítis) en adultos, adolescentes y niños a partir de 6 años. También se utiliza para tratar la RSCcPN (Rinosinusitis Crónica con Pólipos Nasales), EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica) y el SHE (Síndrome Hipereosinofílico) en adultos.

Mepolizumab, la sustancia activa de Nucala, bloquea una proteína llamada interleucina-5 . Al bloquear la acción de esta proteína, se limita la producción de eosinófilos por la médula ósea y disminuye el número de eosinófilos en la sangre y los pulmones.

Asma eosinofílica grave

Algunas personas con asma grave tienen demasiados eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco) en la sangre y pulmones. Esta condición se llama asma eosinofílica – el tipo de asma que Nucala puede tratar.

Si usted o su hijo ya están usando medicamentos como inhaladores a dosis altas, pero su asma no está bien controlado por estos medicamentos, Nucala puede reducir el número de ataques de asma.Si está tomando medicamentos llamados corticosteroides orales , Nucala también puede ayudar a reducir la dosis diaria que necesita para controlar su asma.

Rinosinusitiscrónica con pólipos nasales (RSCcPN)

La RSCcPN es una enfermedad en la cual las personas tienen demasiados eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco) en la sangre, en los tejidos que recubren la nariz y en los senos nasales. Esto puede producir síntomas tales como congestión nasal y pérdida de olfato, así como crecimientos blandos gelatinosos (llamados pólipos nasales) que se forman dentro de la nariz.

Nucala reduce el número de eosinófilos en la sangre y puede reducir el tamaño de sus pólipos, aliviando la congestión nasal y ayudando a prevenir la cirugía de pólipos nasales.

Nucala también puede ayudar a reducir la necesidad de corticosteroides orales para controlar sus síntomas.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Algunas personas con EPOC tienen demasiados eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco) en la sangre y en los pulmones, lo que produce inflamación y engrosamiento de las vías respiratorias. Es una enfermedad crónica que empeora lentamente. Los síntomas incluyen dificultad para respirar, tos, molestia en el pecho y expectoración de mucosidad. Nucala reduce el número de eosinófilos en sangre y puede disminuir las exacerbaciones (brotes) de los síntomas de la EPOC.

Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis(GEPA)

La GEPA es una enfermedad en la que las personas tienen demasiados eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco) en la sangre y los tejidos y además tienen alguna forma de vasculitis . Esto significa que hay inflamación en los vasos sanguíneos. Esta enfermedad afecta más comúnmente a los pulmones y los senos nasales, pero a menudo afecta a otros órganos como la piel, el corazón y los riñones.

Nucala puede controlar o retrasar un brote de estos síntomas de GEPA. Este medicamento puede también ayudar a reducir la dosis diaria de corticosteroidesorales que necesita para controlar sus síntomas.

Síndrome hipereosinofílico (SHE)

El síndrome hipereosinofílico (SHE) es una enfermedad en la que hay un elevado número de eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco) en la sangre. Estas células pueden dañar los órganos del cuerpo, en particular el corazón, pulmones, nervios y la piel.

Nucala ayuda a reducir sus síntomas y previene los brotes. Si está tomando medicamentos conocidos comúnmente como corticosteroides orales , Nucala también puede ayudar a reducir la dosis diaria que necesita para controlar sus síntomas y brotes de SHE.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Nucala

No use Nucala:

  • si es alérgico a mepolizumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

  • Consulte con su médico si piensa que esto le aplica.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a usar este medicamento.

Empeoramiento del asma o EPOC

Algunas personas tienen efectos adversos relacionados con el asma o EPOC, o su asma o EPOC puede empeorar durante el tratamiento con Nucala.

  • Consulte con su médico o enfermero si el asma o EPOC permanece no controlado, o empeora, tras comenzar el tratamiento con Nucala.

Reacciones alérgicas y en el lugar de la inyección

Los medicamentos de este tipo (anticuerpos monoclonales) pueden causar reacciones alérgicas graves cuando se inyectan en el cuerpo (ver sección 4, “Posibles efectos adversos”).

Si ha tenido alguna vez una reacción similar a cualquier inyección o medicamento:

  • Consulte con su médico antes de que le administren Nucala.

Infecciones parasitarias

Nucala puede debilitar su resistencia a las infecciones causadas por parásitos. Si ya tiene una infección parasitaria, se debe tratar antes de iniciar el tratamiento con Nucala. Si vive en una zona donde estas infecciones son comunes o si va a viajar a una de estas zonas:

  • Consulte con su médico si piensa que alguna de estas circunstancias le aplican.

Niños y adolescentes

Asma eosinofílica grave

La pluma precargada no está indicada para el uso en niños menores de 12años para el tratamiento del asma eosinofílica grave.

Para niños de 6-11 años, consulte con su médico que le prescribirá la dosis recomendada de Nucala que será administrada por un enfermero o médico.

RSCcPN, EPOC y SHE

Este medicamento no está indicado para el uso en niños o adolescentes menores de 18años para el tratamiento de la RSCcPN, EPOC o SHE.

GEPA

Este medicamento no está indicado para el uso en niños menores de 6años para el tratamiento de GEPA.

Otros medicamentos y Nucala

Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Otros medicamentos para el asma, RSCcPN, EPOC, GEPA o SHE

  • Una vez que haya comenzado el tratamiento con Nucala, no deje de tomar de forma repentina los medicamentos que venía tomando para prevenir su asma, RSCcPN, EPOC, GEPA o SHE. Estos medicamentos (especialmente los llamados corticosteroides orales ) se deben dejar de tomar gradualmente, bajo la supervisión directa de su médico y dependiendo de su respuesta a Nucala.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Se desconoce si los componentes de Nucala pueden pasar a la leche materna. Si está en periodo de lactancia, debe consultar con su médico antes de utilizar Nucala.

Conducción y uso de máquinas

Es poco probable que los posibles efectos secundarios de Nucala afecten a su capacidad para conducir o utilizar maquinaria.

Nucalacontiene polisorbato

Este medicamento contiene 0,2 mg de polisorbato en cada dosis de 100 mg. Los polisorbatos pueden causar reacciones alérgicas. Informe a su médico si tiene cualquier alergia conocida.

Nucala contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis de 100 mg; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

3. Cómo usar Nucala

Nucala se administra mediante una inyección justo bajo su piel (inyección subcutánea ).

Su médico o enfermero decidirá si usted o su cuidador pueden inyectar Nucala. Si lo consideran apropiado, usted o su cuidador recibirán el entrenamiento para utilizar Nucala de una forma correcta.

En niños entre 6 y 11 años de edad, Nucala debe ser administrado por el médico, enfermero o un cuidador entrenado.

Asma eosinofílica grave

La dosis recomendada en adultos y adolescentes a partir de 12 años es de 100 mg. Se administrará 1 inyección cada cuatro semanas.

RSCcPN

La dosis recomendada en adultos es de 100 mg. Se administrará 1 inyección cada cuatro semanas.

EPOC

La dosis recomendada en adultos es de 100 mg. Se administrará 1 inyección cada cuatro semanas.

GEPA

La dosis recomendada en adultos y adolescentes a partir de 12 años es de 300 mg. Se administrarán 3 inyecciones cada cuatro semanas.

Niños de 6 a 11 años de edad

Niños que pesan 40kg o más:

La dosis recomendada es de 200 mg. Se administrarán 2 inyecciones cada cuatro semanas.

Niños que pesan menos de 40kg:

La dosis recomendada es de 100 mg. Se administrará 1 inyección cada cuatro semanas.

Los lugares de inyección deben estar al menos a 5 cm de distancia.

SHE

La dosis recomendada en adultos es de 300 mg. Se administrará 3 inyecciones cada cuatro semanas.

Los lugares de inyección deben estar al menos a 5 cm de distancia.

Las instrucciones para el uso de la pluma precargada se proporcionan al final de este prospecto.

Si usa más Nucala del que debe

Consulte con su médico si piensa que puede haberse administrado demasiado Nucala.

Si olvidó una dosis de Nucala

Usted o su cuidador pueden inyectar la siguiente dosis de Nucala tan pronto como lo recuerden. Si no se da cuenta de que se ha olvidado una dosis hasta el momento en que le toca la siguiente, administre únicamente la siguiente dosis tal y como lo tenía planeado. Si no está seguro de qué hacer, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Si interrumpe el tratamiento con Nucala

No deje de recibir inyecciones de Nucala a menos que su médico se lo indique. Interrumpir o detener el tratamiento con Nucala puede causar que sus síntomas y ataques vuelvan a aparecer.

Si sus síntomas empeoran mientras están administrándole inyecciones de Nucala:

  • Avise a su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos causados por Nucala son generalmente de leves a moderados, aunque ocasionalmente pueden ser graves.

Reacciones alérgicas

Algunas personas pueden tener reacciones alérgicas o de tipo alérgico. Estas reacciones pueden ser frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas ). Por lo general ocurren en cuestión de minutos hasta horas después de la inyección, pero a veces los síntomas pueden comenzar incluso varios días después.

Los síntomas pueden incluir:

  • opresión en el pecho, tos, dificultad para respirar

  • desmayo, mareo, sensación de mareo (debido a una bajada de la tensión arterial)

  • hinchazón de los párpados, la cara, los labios, la lengua o la boca.

  • habones

  • erupción

  • Si piensa que usted (o su hijo) puede estar teniendo una reacción, busque atención médica inmediatamente.

Si usted (o su hijo) ha tenido una reacción similar a alguna inyección o medicamento:

  • Consulte con su médico antes de que a usted (o a su hijo) le administren Nucala.

Otros efectos adversos incluyen:

Muy frecuentes:

pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

  • dolor de cabeza

Frecuentes:

pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas

  • infección de pecho cuyos síntomas pueden incluir tos y fiebre (temperatura elevada)
  • infección del tracto urinario (sangre en la orina, micción dolorosa y frecuente, fiebre, dolor en la parte baja de la espalda)
  • herpes zóster (culebrilla)
  • dolor en la parte superior del abdomen (dolor de estómago o molestias en la parte superior del estómago)
  • fiebre (temperatura elevada)
  • eczema (manchas rojas que pican en la piel)
  • reacción en el lugar de la inyección (dolor, enrojecimiento, hinchazón, picor y sensación de ardor en la piel cerca del lugar donde se puso la inyección)
  • dolor de espalda
  • artralgia (dolor articular)
  • faringitis (dolor de garganta)
  • congestión nasal (nariz taponada)

Raros:

pueden afectar hasta a 1 de cada 1 000 personas

  • reacciones alérgicas graves (anafilaxia )

  • Si tiene alguno de estos síntomas, consulte a su médico o enfermero inmediatamente.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Nucala

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta o en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en nevera (entre 2 ºC y 8 ºC)

No congelar.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

La pluma precargada de Nucala se puede retirar de la nevera y conservar en el embalaje exterior sin abrir hasta un máximo de 7 días a temperatura ambiente (por debajo de 30 ºC), protegida de la luz. Desechar si se deja fuera de la nevera más de 7 días.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Nucala

El principio activo es mepolizumab.

Cada 1 ml de la pluma precargada contiene 100 mg de mepolizumab.

Los demás componentes son: sacarosa, fosfato de sodio dibásico heptahidratado, ácido cítrico monohidratado, polisorbato 80 (E 433), edetato de disodio, agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Nucala se presenta en una pluma precargada de un solo uso como 1 ml de una solución de transparente a opalescente, de incolora a amarillo pálido-marrón pálido.

Nucala está disponible en un envase que contiene 1 pluma precargada, o en un envase múltiple que contiene 3 x 1 plumas precargadas o 9 x 1 plumas precargadas.

Titular de la Autorización de Comercialización

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

12 Riverwalk

Citywest Business Campus

Dublín 24

D24 YK11

Irlanda

Responsable de la fabricación

GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A

Strada Provinciale Asolana, No 90

43056 San Polo di Torrile, Parma

Italia

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del Titular de la Autorización de Comercialización:

België/Belgique/Belgien

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.

Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00

Lietuva

UAB “BERLIN-CHEMIE MENARINI BALTIC”

Tel: + 370 52 691 947

[email protected]

Testo in bulgaro con il nome Bulgaria, Berlin-Chemie/A. Menarini Bulgaria EOOD, numero di telefono e indirizzo email bcsofia@berlin-chemie.com

Luxembourg/Luxemburg

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.

Belgique/Belgien

Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00

Ceská republika

GlaxoSmithKline, s.r.o.

Tel: + 420 222 001 111

[email protected]

Magyarország

Berlin-Chemie/A. Menarini Kft.

Tel.: + 36 23501301

[email protected]

Danmark

GlaxoSmithKline Pharma A/S

Tlf.: + 45 36 35 91 00

[email protected]

Malta

GlaxoSmithKline Trading Services Ltd.

Tel: +356 80065004

Deutschland

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

Tel.: + 49 (0)89 36044 8701

[email protected]

Nederland

GlaxoSmithKline BV

Tel: + 31 (0)33 2081100

Eesti

OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti

Tel: + 372 667 5001

[email protected]

Norge

GlaxoSmithKline AS

Tlf: + 47 22 70 20 00

Ελλ?δα

GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E.

Τηλ: + 30 210 68 82 100

Österreich

GlaxoSmithKline Pharma GmbH

Tel: + 43 (0)1 97075 0

[email protected]

España

GlaxoSmithKline, S.A.

Tel: + 34 900 202 700

[email protected]

Polska

GSK Services Sp. z o.o.

Tel.: + 48 (0)22 576 9000

France

Laboratoire GlaxoSmithKline

Tél: + 33 (0)1 39 17 84 44

[email protected]

Portugal

GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda.

Tel: + 351 21 412 95 00

[email protected]

Hrvatska

Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.

Tel: +385 1 4821 361

[email protected]

România

GlaxoSmithKline Trading Services Ltd.

Tel: +40 800672524

Ireland

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Tel: + 353 (0)1 4955000

Slovenija

Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Ljubljana d.o.o.

Tel: + 386 (0)1 300 2160

[email protected]

Ísland

Vistor ehf.

Sími: + 354 535 7000

Slovenská republika

Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Slovakia s.r.o.

Tel: + 421 2 544 30 730

[email protected]

Italia

GlaxoSmithKline S.p.A.

Tel: + 39 (0)45 7741111

Suomi/Finland

GlaxoSmithKline Oy

Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30

Κ?προς

GlaxoSmithKline Trading Services Ltd.

Τηλ: +357 80070017

Sverige

GlaxoSmithKline AB

Tel: + 46 (0)8 638 93 00

[email protected]

Latvija

SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic

Tel: + 371 67103210

[email protected]

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu y en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).

  1. Instrucciones de uso paso a paso de la pluma precargada

Administración una vez cada cuatro semanas.

Siga estas instrucciones de cómo usar la pluma precargada. El incumplimiento de estas instrucciones puede afectar al funcionamiento adecuado de la pluma precargada. También debe recibir entrenamiento de cómo usar la pluma precargada. La pluma precargada de Nucala es solo para usar debajo de la piel (subcutáneo).

Cómo conservar Nucala

  • Mantener refrigerado antes de su uso.
  • No congelar.
  • Conservar la pluma precargada en el embalaje original para protegerlo de la luz.
  • Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
  • Si es necesario, la pluma precargada puede mantenerse a temperatura ambiente, por debajo de 30 ºC durante no más de 7 días, si se conserva en el embalaje original. Con cuidado, desechar la pluma si se deja fuera de la nevera más de 7 días.
  • Conservar por debajo de 30 ºC.

Antes de usar Nucala

La pluma precargada debe utilizarse solo una vez y luego desecharse.

  • No comparta su pluma precargada con otra persona.
  • No agite la pluma.
  • No utilice la pluma si cae sobre una superficie dura.
  • No utilice la pluma si parece estar dañada.
  • No retire la tapa de la aguja hasta justo antes de su inyección.

Conozca su pluma precargada

Testo nero su sfondo bianco con la scritta Indicador amarillo e tra parentesi aparece visible cuando la inyección se completaTesto in grassetto nero su sfondo bianco che recita Protector amarillo de la aguja e tra parentesi aguja en el interiorTesto in nero su sfondo bianco che riporta la scritta Tapa transparente de la agujaDiagramma tecnico di due penne iniettrici mediche con linee di riferimento che indicano i componenti interni ed esterni del dispositivoTesto in nero su sfondo bianco che recita Ventana de inspección (producto en el interior)

Preparación

1.Prepare lo que necesite

Encuentre una superficie cómoda, bien iluminada y limpia. Asegúrese de que tiene a su alcance:

  • Nucala pluma precargada
  • Toallita con alcohol (no incluida)
  • Gasa o algodón (no incluidos)
  1. Retire su pluma precargada

Diagramma che mostra come controllare i sigilli di sicurezza su una confezione e come rimuovere la copertura di plastica e la penna dal vassoio

  • Saque el estuche de la nevera. Revise que los sellos de seguridad no están rotos.
  • Retire la bandeja del estuche.
  • Retire la cubierta de plástico de la bandeja.
  • Sujetando la pluma por el centro, sáquela con cuidado de la bandeja.
  • Coloque la pluma sobre una superficie limpia y plana, a temperatura ambiente, lejos de la luz solar directa y fuera del alcance de los niños.

No utilice la pluma si el sello de seguridad de la caja está roto.

No quite la tapa de la aguja en este momento.

  1. Inspeccionar y esperar 30 minutos antes de su uso

Diagramma medico con due penne iniettrici, un ingrandimento della data di scadenza e un'icona a forma di orologio con la scritta di attesa di 30 minuti

  • Revise la fecha de caducidad en la etiqueta de la pluma.
  • Observe en la ventana de inspección si el líquido es transparente (libre de partículas y turbidez) y de incoloro a amarillo pálido-marrón pálido.
  • Es normal ver una o más burbujas de aire.
  • Espere 30 minutos (y no más de 8 horas) antes de usar.

No utilizar después de la fecha de caducidad.

No caliente la pluma en el microondas, con agua caliente o luz solar directa.

No inyecte la solución si se presenta turbia o descolorida, o tiene partículas.

No utilice la pluma si se deja fuera del envase durante más de 8 horas.

No quite la tapa de la aguja en este momento.

  1. Elija el lugar de inyección

Diagramma del corpo umano con aree evidenziate in verde sulle braccia e in arancione sull'addome e sulle cosce per indicare i siti di iniezione

  • Usted puede inyectar Nucala en sus muslos o abdomen.
  • Si otra persona le administra la inyección, puede realizarlo en la parte superior del brazo.
  • Si necesita más de una inyección para completar su dosis, entonces deje por lo menos 5 cm de distancia entre cada lugar de inyección.

No inyecte dónde su piel está magullada, sensible, enrojecida o dura.

No inyecte a una distancia inferior a 5 cm de su ombligo.

  1. Limpie el lugar de la inyección

Due illustrazioni mostrano mani che si lavano con acqua e sapone e una mano che applica un cerotto su una zona di pelle arancione

  • Lave sus manos con agua y jabón.
  • Limpie el lugar de la inyección con una toallita con alcohol y deje que la piel se seque al aire.

No vuelva a tocar el lugar de la inyección hasta que haya terminado.

Inyectar

  1. Retire la tapa transparente de la aguja

Due mani rimuovono il cappuccio trasparente dall'ago di un dispositivo medico con una freccia arancione che indica il movimento verso il basso

  • Retire la tapa transparente de la aguja de la pluma tirando de ella firmemente hacia afuera.
  • No se preocupe si ve una gota de líquido en el extremo de la aguja. Es normal.
  • Inyecte directamente después de retirar la tapa de la aguja, y siempre dentro de los siguientes 5 minutos.

No toque con los dedos la protección amarilla de la aguja. Esto puede activar la pluma demasiado pronto y puede dañar la aguja.

Después de retirarla, no vuelva a colocar la tapa de la aguja en la pluma, ya que puede iniciar la inyección accidentalmente.

  1. Comenzar la inyección

Due illustrazioni mostrano mani che impugnano un autoiniettore per l'iniezione sottocutanea con frecce che indicano la pressione verso il basso

  • Mantenga la pluma con la ventana de inspección hacia usted, para que pueda verla, y con el protector amarillo de la aguja hacia abajo.
  • Coloque la pluma directamente en el lugar de la inyección con el protector amarillo de la aguja sobre la superficie de la piel, tal y como se muestra en la figura.
  • Para comenzar la inyección, presione hacia abajo la pluma hasta el fondo y manténgala presionada contra su piel. El protector amarillo de la aguja se deslizará hacia arriba en la pluma.
  • Debería escuchar el primer “clic” para indicar que su inyección ha comenzado.
  • El indicador amarillo se moverá hacia abajo a través de la ventana de inspección a medida que reciba su dosis.

No levante la pluma de su piel en este momento, ya que podría no recibir su dosis completa. Completar la inyección puede durar hasta 15 segundos. 

No utilice la pluma si el protector amarillo de la aguja no se desliza hacia arriba como se describe. Deséchelo (ver etapa 9), y comience de nuevo con una pluma nueva.

  1. Mantenga la pluma en el lugar para completar la inyección

Due illustrazioni mostrano mani che impugnano una penna iniettiva, con frecce arancioni che indicano il movimento verso il basso e verso l'alto

  • Mantenga presionada la pluma hasta que escuche el 2º “clic”, y el tope y el indicador amarillo hayan dejado de moverse y se llene la ventana de inspección.
  • Continúe sosteniendo la pluma en su lugar mientras cuenta hasta 5. Luego levante la pluma de su piel.
  • Si no escucha el 2º “clic”:
  • Compruebe que la ventana de inspección está llena con el indicador amarillo.
  • Si no está seguro, mantenga presionada la pluma durante otros 15 segundos para asegurarse de que se ha completado la inyección.

No levante la pluma hasta estar seguro de que ha completado la inyección.

  • Es posible que note una pequeña gota de sangre en el lugar de la inyección. Es normal. Si es necesario, presione el área con un algodón o una gasa durante unos momentos.

No se frote en el sitio de la inyección.

Desechar

  1. Deseche la pluma utilizada
  • Deseche la pluma y la tapa de la aguja utilizadas de acuerdo con la normativa local. Si es necesario, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Mantenga las plumas y tapas de las agujas utilizadas fuera de la vista y del alcance de los niños.

Fuente de datos: Centro de Información online de Medicamentos (CIMA) — AEMPS

Última verificación de datos: 21 de septiembre de 2026