LORATADINA PENSA 10 MG COMPRIMIDOS EFG

Prospecto: Información para el usuario

Introducción

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Loratadina pensa 10 mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto :

1. Qué es LORATADINA pensa 10 mg comprimidos y para que se utiliza.
2. Antes de tomar LORATADINA pensa 10 mg comprimidos.
3. Cómo tomar LORATADINA pensa 10 mg comprimidos.
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de LORATADINA pensa 10 mg comprimidos.
6. Información adicional

1. Qué es Loratadina pensa 10 mg comprimidos y para qué se utiliza

LORATADINA pensa pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos.

LORATADINA pensa alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (tales como estornudos, goteo o picor nasal y escozor o picor en los ojos).

LORATADINA pensa también se puede utilizar para ayudar a aliviar los síntomas de la urticaria (tales como picor, enrojecimiento y el número y el tamaño de las ronchas cutáneas).

2. Antes de tomar Loratadina pensa 10 mg comprimidos

No tome LORATADINA pensa si:

• es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de LORATADINA pensa.

Tenga especial cuidado con LORATADINA pensasi:

• Presenta enfermedad hepática grave (Ver apartado 3. Como tomar LORATADINA pensa10 mg comprimidos).
• Se le va a efectuar cualquier tipo de prueba cutánea para alergia. No tome LORATADINA pensadurante los 2 días previos a la realización de dichas pruebas, porque este medicamento puede alterar los resultados de las mismas.

Uso de otros medicamentos:

No se conocen interacciones de LORATADINA pensa con otros medicamentos. No obstante, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.

Toma de LORATADINA pensa con los alimentos y bebidas

LORATADINA pensa puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

No se recomienda que tome LORATADINA pensa si está embarazada o en periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

A dosis normales, LORATADINA pensa no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si usted nota síntomas de somnolencia, no conduzca ni use máquinas, no obstante, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial hasta que sepa cómo tolera el medicamento.

Información importante sobre algunos de los componentes de LORATADINA pensa:

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Loratadina pensa 10 mg comprimidos

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde tomar su medicamento

Su médico le indicará la duración del tratamiento con LORATADINA pensaNo suspenda el tratamiento antes.

Adultos y niños mayores de 2 años de edad con un peso superior a 30 kg:

Tome un comprimido (10 mg) una vez al día.

Pacientes con problemas hepáticos graves con un peso superior a 30 kg:

Tome un comprimido (10 mg) una vez al día y en días alternos.

LORATADINA pensa 10 mg comprimidos no es adecuado para:

• la administración de dosis inferiores a 10 mg.
• la administración en pacientes con peso inferior a 30 kg.
• aquellos pacientes que tengan problemas al tragar.

No se recomienda LORATADINA pensa en niños menores de 2 años de edad.

Si usted toma más LORATADINA pensa del que debiera:

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Tel (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar LORATADINA pensa:

Si olvidó tomar su dosis a tiempo, tómela lo antes posible, y luego vuelva a su pauta de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, LORATADINA pensa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos comunicados más frecuentemente (menos de 1 por cada 10 pacientes pero más de 1 por cada 100 pacientes) incluyen somnolencia, dolor de cabeza, nerviosismo, cansancio, aumento del apetito y dificultad para dormir.

Los efectos adversos comunicados muy raramente ( menos de 1 por cada 10000 pacientes) han sido casos de reacción alérgica grave, mareo, latidos cardíacos irregulares o rápidos, náuseas (ganas de vomitar), sequedad de boca, estómago revuelto, problemas hepáticos, pérdida del cabello, erupción cutánea y cansancio.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de Loratadina pensa 10 mg comprimidos

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Caducidad

No utilizar LORATADINA pensa después de la fecha de caducidad indicada en el cartonaje y en el blíster.

No utilizar LORATADINA pensa si observa cualquier cambio en el aspecto del comprimido.

Condiciones de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

6. Información adicional

Composición de Loratadina pensa

• El principio activo es loratadina. Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina.

• Los demás componentes (excipientes) son lactosa, celulosa microcristalina, almidón de maiz y estearato de magnesio c.s.

Aspecto del producto y contenido del envase

Loratadina pensa 10 mg se presenta en forma de comprimidos. Cada envase contiene 20 comprimidos en blister.

Titular de la autorización de comercialización

Towa Pharmaceutical, S.A.

C/ de Sant Martí, 75-97

08107 Martorelles (Barcelona)

Responsable de la fabricación

PHARMEX ADVANCED LABORATORIES S.L.

Ctra. A-431 Km.19

14720 Almodóvar del Río (Córdoba)

España

o

INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR, S.A

Laguna, 66-68-70. Poligono Industrial Urtinsa II

Alcorcón (Madrid) - 28923 – España

Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2004

Última revisión : Febrero de 2010