LOPERAMIDA COMBIX 2 MG CAPSULAS DURAS EFG
EspañaEs un medicamento antidiarreico que sirve para el tratamiento de la diarrea aguda ocasional en adultos y niños a partir de 12 años, al reducir los movimientos y secreciones intestinales.
Preguntas frecuentes
¿Cómo debo tomar Loperamida Combix?
En adultos, la dosis inicial es de 2 cápsulas (4 mg), seguida de 1 cápsula (2 mg) después de cada deposición líquida, sin superar las 8 cápsulas al día. En niños mayores de 12 años, la dosis inicial es de 1 cápsula (2 mg), seguida de 1 cápsula (2 mg) tras cada deposición, ajustando el máximo diario según el peso corporal.
¿Cuándo no se debe tomar este medicamento?
No debe tomarse en niños menores de 12 años, si tiene alergia a sus componentes, si tiene fiebre alta (más de 38ºC), sangre en las heces, colitis ulcerosa, diarrea grave tras tomar antibióticos o diarrea causada por infecciones como Salmonella, Shigella o Campylobacter.
¿Qué efectos secundarios puede causar Loperamida Combix?
Puede causar efectos como dolor abdominal, náuseas, vómitos, pulso rápido, cansancio, somnolencia o reacciones alérgicas. En casos muy raros, puede producir hinchazón de la cara o garganta, pérdida de la consciencia o problemas en la movilidad intestinal.
¿Puedo tomar otros medicamentos mientras uso este producto?
Debe informar a su médico si toma analgésicos narcóticos (opiáceos), antibióticos de amplio espectro, medicamentos para el VIH (como ritonavir o saquinavir), para el ritmo cardíaco (quinidina), para hongos (itraconazol o ketoconazol), para el colesterol (gemfibrozilo), o productos como la hierba de San Juan o valeriana.
¿Qué debo hacer si tomo una dosis mayor de la recomendada?
Si toma demasiadas cápsulas, puede sufrir problemas de coordinación, dificultad para respirar o disminución de la orina. En caso de sobredosis, debe consultar inmediatamente a un médico o farmacéutico.
¿Qué pasa si estoy embarazada o dando el pecho?
No debe tomar loperamida si está en periodo de lactancia, ya que pequeñas cantidades pueden pasar a la leche materna. Si está embarazada, debe consultar a su médico antes de usarlo, ya que no hay experiencia sobre su uso en estas condiciones.
Prospecto
Prospecto: Información para el usuario
Introducción
Prospecto: información para el usuario
Loperamida Combix 2 mg cápsulas duras EFG
loperamida hidrocloruro
Lea todo el prospecto detenidamenteantes de empezar a tomar estemedicamento,porque contiene información importantepara usted
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.
Contenido del prospecto
- Qué es Loperamida Combix y para qué se utiliza
- Qué necesita saber antes de empezar a tomar Loperamida Combix
- Cómo tomar Loperamida Combix
- Posibles efectos adversos
- Conservación de Loperamida Combix
- Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Loperamida Combix y para qué se utiliza
Loperamida Combix es un medicamento antidiarreico que reduce los movimientos y secreciones intestinales, lo que produce una disminución de las deposiciones líquidas.
Este medicamento está indicado para el tratamiento sintomático de la diarrea aguda inespecífica (ocasional) en adultos y niños a partir de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Loperamida Combix
No tome Loperamida Combix
- Los niños menores de 12 años.
- Si es alérgico (hipersensibilidad) a loperamida hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si tiene fiebre alta (por encima 38ºC) o sangre en heces.
- Si sufre colitis ulcerosa (inflamación del intestino).
- Si sufre diarrea grave después de haber tomado antibióticos.
- Si sufre diarrea debido a una infección causada por organismo como Salmonella , Shigella y Campylobacter .
- Se debe suspender rápidamente el tratamiento y consultar a su médico si se presentara estreñimiento, distensión abdominal (hinchazón) o íleo (ausencia de movimientos intestinales).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Loperamida Combix:
- Si sufre diarrea grave su cuerpo pierde más líquidos, azúcares y sales de lo normal, necesitará reponer los líquidos bebiendo más de lo habitual. Pregunte a su farmacéutico sobre preparados para reponer los azúcares y las sales.
- El tratamiento con este medicamento es sólo sintomático, por lo que la diarrea deberá tratarse a partir de su causa.
- Si padece SIDA y su estómago se hincha, deje de tomar inmediatamente este medicamento y consulte a su médico.
- Si padece alguna enfermedad de hígado, consulte con su médico antes de tomar este medicamento, ya que podría producirse toxicidad en el sistema nervioso central.
- Si está tomando algún analgésico de tipo narcótico debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento, ya que puede interaccionar con ellos.
No tome este medicamento para un uso distinto del indicado (ver sección 1) y nunca tome más de la cantidad recomendada (ver sección 3). Se han notificado problemas de corazón graves (cuyos síntomas incluyen latidos cardiacos rápidos o irregulares) en pacientes que han tomado una cantidad excesiva de loperamida.
Si no se observa mejoría en 48 horas o aparece fiebre, estreñimiento u otros síntomas, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico.
Los pacientes con diarrea deben beber abundantes líquidos, para evitar la deshidratación que se manifiesta por sequedad de boca, sed excesiva, disminución de la cantidad de orina, piel arrugada, mareo, aturdimiento. Esto es especialmente importante en niños y ancianos.
Niños y adolescentes
No utilizar en niños y adolescentes menores de 12 años.
Otros medicamentos y Loperamida Combix
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Se considera especialmente importante si se toman medicamentos que contengan
- Ritonavir, saquinavir (utilizados para tratar el VIH).
- Quinidina (utilizada para tratar ritmos cardíacos anormales).
- Desmopresina oral (utilizado para tratar la diabetes insípida central y la incontinencia urinaria nocturna en niños).
- Itraconazol o ketoconazol (utilizados para tratar infecciones por hongos).
- Gemfibrozilo (utilizado para disminuir el colesterol).
- Hierba de San Juan (utilizada para mejorar estados anímicos).
- Valeriana (utilizada para tratar estados leves de ansiedad).
- Analgésicos opiáceos (utilizados para tratar el dolor muy intenso) ya que puede aumentar el riesgo de estreñimiento grave y depresión del sistema nervioso central (por ejemplo somnolencia o disminución de la consciencia).
- Antibióticos de amplio espectro ya que loperamida puede empeorar o prolongar la diarrea producida por los antibióticos, y aumentar los niveles de loperamida en sangre.
Embarazo y lactancia
Si está usted embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Las mujeres embarazadas no deben tomar este medicamento a no ser que se lo haya recetado el médico, porque no hay experiencia de su uso en mujeres embarazadas.
No tome loperamida si está en periodo de lactancia. Pequeñas cantidades del medicamento podrían pasar a la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
Usted puede conducir y utilizar herramientas y máquinas a menos que note cansancio, mareo o somnolencia. No conduzca ni utilice máquinas en esas ocasiones.
Loperamida Combix contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Loperamida Combix contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula dura; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
3. Cómo tomar Loperamida Combix
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos
2 cápsulas (4 mg) como dosis inicial seguida de 1 cápsula (2 mg) tras cada deposición diarreica.
La dosis máxima para adultos es de 8 cápsulas (16 mg) al día.
Niños mayores de 12 años
1 cápsula (2 mg) como dosis inicial seguida de 1 cápsula (2 mg) tras cada deposición diarreica.
En niños la dosis máxima diaria debe relacionarse con el peso corporal:
Peso niño | Número máximo de cápsulas por día |
A partir de 27 kg | Máximo 4 cápsulas |
A partir de 34 kg | Máximo 5 cápsulas |
A partir de 40 kg | Máximo 6 cápsulas |
A partir de 47 kg | Máximo 7 cápsulas |
Tomar las cápsulas con un vaso de agua entero.
Pacientes con enfermedad hepática
Deben consultar al médico.
Edad avanzada y pacientes con enfermedad renal
Seguir las mismas indicaciones descritas para adultos y niños mayores de 12 años.
Uso en niñosy adolescentes
Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento. Está contraindicado.
Si toma más Loperamida Combix del que debe
Tomar demasiadas cápsulas puede provocar coordinación anormal, estupor, contracción de la pupila, aumento de la tensión muscular, dificultad para respirar (los niños son más sensibles a estos efectos que los adultos) y reducción de la cantidad de orina.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Loperamida Combix
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Dolor abdominal superior, dolor abdominal que se irradia hacia la espalda, sensibilidad al tocar el abdomen, fiebre, pulso rápido, náuseas, vómitos, que pueden ser síntomas de inflamación del páncreas (pancreatitis aguda).
Si presenta alguno de estos síntomas, deje de usar el medicamento y obtenga ayuda médica de inmediato.
Efectos adversos muy raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 10.000 personas):
- Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que puede causar dificultad al tragar o respirar (angioedema).
- Reacciones alérgicas (incluido shock anafiláctico).
- Cansancio.
- Disminución de la cantidad de orina.
- Pérdida o disminución de la consciencia.
- Coordinación anormal - tensión muscular elevada (hipertonía).
- Estupor - contracción de la pupila (miosis).
- Pérdida de movilidad intestinal (Íleo incluyendo íleo paralítico).
- Prurito o urticaria.
- Somnolencia.
- Dilatación anormal del colon (megacolon).
- Erupción bullosa (incluido síndrome Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Loperamida Combix
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30 ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Loperamida Combix
- El principio activo es loperamida hidrocloruro. Cada cápsula dura contiene 2 mg de loperamida hidrocloruro.
- Los demás componentes (excipientes) son:
Contenido de la cápsula: lactosa monohidrato, almidón de arroz, talco y estearato de magnesio.
Cubierta de la cápsula: gelatina, dióxido de titanio (E171) y lauril sulfato de sodio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Loperamida Combix son cápsulas de gelatina dura, con tapa y cuerpo de color blanco opaco, con polvo de color blanco o blanquecino en el interior y unas medidas aproximadas de 14,3 mm de largo y 5,3 mm de ancho.
Este medicamento se presenta en blísteres de PVC/PVDC-Aluminio envasados en cajas de 10 y 20 cápsulas duras.
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Combix, S.L.U.
C/ Badajoz 2. Edificio 2.
28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid)
España
Responsable de la fabricación
Zydus FranceZAC Les Hautes PaturesParc d'activités des Peupliers25 Rue des Peupliers92000 NanterreFrancia
ó
Centre Specialites Pharmaceutiques
Z.A.C. des Suzots
35 Rue de la Chapelle
63450 Saint Amant Tallende
Francia
ó
Pharmex Advanced Laboratories S.L.
Ctra. A-431 km. 19
14720 Almodóvar del Río,
Córdoba.
España
ó
Netpharmalab Consulting Services
Carretera de Fuencarral 22,
Alcobendas,
28108 Madrid
España
ó
Flavine Pharma France
3 Voie d’Allemagne
13127 Vitrolles
Francia
Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2025
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/
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Fuente de datos: Centro de Información online de Medicamentos (CIMA) — AEMPS
Última verificación de datos: 21 de septiembre de 2026