CITICOLINA QUALIGEN 1000 MG SOLUCIÓN ORAL EFG
EspañaSe utiliza para tratar alteraciones de la memoria y del comportamiento causadas por un accidente cerebrovascular o un traumatismo craneal (golpe en la cabeza).
Preguntas frecuentes
¿Cómo debo tomar Citicolina Qualigen 1000 mg solución oral EFG?
La dosis recomendada es de 1 a 2 sobres al día, dependiendo de la gravedad de la enfermedad. Se puede tomar el contenido del sobre directamente o disuelto en medio vaso de agua (120 ml), con o sin alimentos.
¿Cuándo no se debe tomar este medicamento?
No debe tomarlo si es alérgico a la citicolina o a sus componentes, o si padece hipertonía del sistema nervioso parasimpático (un estado grave con presión arterial baja, sudoración, taquicardia y desmayos). También debe tener precaución si es alérgico al ácido acetil salicílico.
¿Qué efectos secundarios puede causar Citicolina Qualigen 1000 mg solución oral EFG?
Aunque son muy raros, pueden aparecer dolor de cabeza, vértigo, náuseas, diarrea ocasional, enrojecimiento de la cara, hinchazón de las extremidades y cambios en la presión arterial.
¿Puedo tomar este medicamento con otros fármacos?
No debe administrarse junto con medicamentos que contengan meclofenoxato. Además, debe consultar a su médico antes de usarlo si toma medicamentos con L-Dopa (comunes para el Parkinson), ya que este producto potencia sus efectos.
¿Qué debo hacer si olvido una dosis?
Tome la dosis en cuanto se acuerde, pero no tome una dosis doble para compensar la que olvidó.
¿Qué precauciones debo tener si estoy embarazada o lactando?
Si está embarazada, en periodo de lactancia, cree que podría estarlo o tiene intención de quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usarlo.
¿Este medicamento contiene azúcar?
Contiene Sorbitol (E-420). Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomarlo.
Prospecto
Índice
- Introducción
- 1. Qué es Citicolina Qualigen 1000 mg solución oral EFG y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citicolina Qualigen 1000 mg solución oral EFG
- 3. Cómo tormar Citicolina Qualigen 1000 mg solución oral EFG
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Citicolina Qualigen 1000 mg solución oral EFG
- 6. Contenido del envase e información adicional
Prospecto: Información para el usuario
Introducción
Prospecto: información para el usuario
CITOCOLINA QUALIGEN 1000mg solución roal EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto
- Qué es Citicolina Qualigen 1000 mg solución oral EFG y para qué se utiliza
- Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citicolina Qualigen 1000 mg solución oral EFG.
- Cómo tomar Citicolina Qualigen 1000 mg solución oral EFG
- Posibles efectos adversos
- Conservación de Citicolina Qualigen 1000 mg solución oral EFG
- Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Citicolina Qualigen 1000 mg solución oral EFG y para qué se utiliza
Citicolina Qualigen pertenece a un grupo de medicamentos denominados psicoestimulantes y nootrópicos, que actúan mejorando el funcionamiento cerebral.
Citicolina Qualigen se usa para el tratamiento de las alteraciones de la memoria y del comportamiento debidas a:
- un accidente cerebrovascular, que es una interrupción del suministro de sangre en el cerebro por un coágulo o por rotura de un vaso sanguíneo.
- un traumatismo craneal, que es un golpe en la cabeza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citicolina Qualigen 1000 mg solución oral EFG
No tome Citicolina Qualigen
- si es alérgico a citicolina o a cualquiera de los demás componentes de Citicolina Qualigen.
- si padece hipertonía del sistema nervioso parasimpático, que es un estado grave con presión arterial baja, sudoración, taquicardia y desmayos.
Advertencias y precacuciones
Consulte con su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Citicolina Qualigen
Tenga especial cuidado con Citicolina Qualigen
- si usted es alérgico al ácido acetil salicílico, ya que puede provocar asma.
Uso de Citicolina Qualigen con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Citicolina Qualigen potencia los efectos de la L-Dopa, por lo que no se debe administrar a la vez con medicamentos que contengan L-Dopa, sin consultar a su médico. Los medicamentos que contienen L- Dopa habitualmente se utilizan para tratar la enfermedad de Parkinson.
Citicolina Qualigen no debe administrarse conjuntamente con medicamentos que contengan meclofenoxato, que es un medicamento estimulante cerebral.
Uso de Citicolina Qualigen con alimentos y bebidas
Citicolina se puede tomar con las comidas o fuera de ellas.
Fertilidad, embarazo y lactancia
Si está embarazada, o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de Citicolina Qualigen
Este medicamento contiene Sorbitol (E-420). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Por contener Rojo cochinilla (Ponceau 4R ó E-124) puede provocar reacciones de tipo alérgico.
Este medicamento contiene Parahidroxibenzoatos en forma de ésteres de propilo (E-217) y de metilo (E-218) por lo que pueden provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).
3. Cómo tormar Citicolina Qualigen 1000 mg solución oral EFG
Siga exactamente las instrucciones de administración de Citicolina contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda consulte de nuevo a su médico,farmacéutico, o enfermero.
La dosis recomendada es de 1 a 2 sobres al día, en función de la gravedad de su enfermedad. Puede tomarse directamente o disuelta en medio vaso de agua (120 ml) con las comidas o fuera de ellas.
Uso en niños y adolescentes
Citicolina no ha sido adecuadamente estudiada en niños, por lo que sólo debería administrarse si su médico lo considera necesario.
Si toma más Citicolina Qualigen del que debiera
Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó tomar Citicolina Qualigen
Tome su dosis tan pronto como se acuerde.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Citicolina Qualigen
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Citicolina Qualigen. No suspenda el tratamiento antes de consultarlo con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Citicolina Qualigen puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos de este medicamento son muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes). Puede aparecer dolor de cabeza, vértigo, nauseas, diarrea ocasional, enrojecimiento de la cara, hinchazón de las extremidades y cambios de la presión arterial. Si presenta alguno de estos u otros síntomas, avise a su médico.
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Comunicación de reacciones adversas
Si usted presenta algun efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o enfermero. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no indicado en este prospecto.
Usted puede comunicar este efecto adverso directamente a través del Sistema Español de
Farmacovigilancia de Medicamento de Uso Humano website: www.notificaram.es.
Al comunicar los efectos adversos usted puede ayudar a aportar más información de la seguridad de este medicamento
5. Conservación de Citicolina Qualigen 1000 mg solución oral EFG
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Caducidad
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Condiciones de conservación
Conservar en el embalaje original.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE**de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Qué contiene Citicolina Qualigen 1000 mg solución oral
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El principio activo es citicolina. Cada sobre contiene 1000 mg de citicolina (como sal sódica).
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Los demás componentes (excipientes) son: Sacarina sódica, (E-954), Sorbitol líquido (E-420), Glicerol (E-422), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218), Parahidroxibenzoato de propilo (E-217), Citrato de sodio (E-331), Glicerinaformaldehido, Sorbato de potasio (E-202), Esencia de fresa, Color rojo Ponceau 4R (E-124), Ácido cítrico (E-330) y Agua purificada.
Qué aspecto tiene Citicolina Qualigen 1000 mg solución oral y qué contiene el envase
Citicolina Qualigen es una solución oral transparente de color rosa, con olor y sabor a fresa envasada en sobre.
Se presenta en un envase que contiene 10 sobres con 10 ml de solución oral cada uno.
Puede que solo se comercialicen algunos tamaños de envase
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la comercialización
Titular de la autorización de comercialización
Neuraxpharm Spain, S.L.U.
Avda. Barcelona, 69
08970- Sant Joan Despí
Barcelona- España
Responsable de la fabricación
FERRER INTERNACIONAL, S.A.
Buscallá, 1-9
08173-Sant Cugat del Vallés
Barcelona (España)
Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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Fuente de datos: Centro de Información online de Medicamentos (CIMA) — AEMPS
Última verificación de datos: 21 de septiembre de 2026