TACONAL

Polonia

Se utiliza para el tratamiento tópico de infecciones bacterianas de la piel, como el impétigo, la foliculitis o los forúnculos.

Nombre comercial TACONAL
Forma farmacéutica pomada
Principio activo / Dosis
mupirocina · 20 mg/g
Tipo de receta Con receta médica
Código ATC
Número de registro 100129080
TACONAL pomada

Preguntas frecuentes

¿Cómo debe utilizarse el medicamento Taconal?

La pomada debe aplicarse sobre la piel limpia y seca de 2 a 3 veces al día, generalmente durante un periodo de hasta 10 días. Se debe aplicar una pequeña cantidad del medicamento con un algodón o gasa limpia, y después de cada aplicación, lavarse bien las manos.

¿Cuándo no debe utilizarse este medicamento?

No debe utilizarse en caso de alergia a la mupirocina u otros componentes, en quemaduras extensas, ni sobre las mucosas, dentro de la nariz o en los ojos.

¿Qué efectos adversos puede causar Taconal?

Con frecuencia puede producirse una sensación de ardor en el lugar de aplicación. Con menos frecuencia, pueden aparecer picor, eritema, sensación de pinchazos, sequedad cutánea o reacciones de hipersensibilidad. En caso de que aparezcan tales síntomas, debe suspender el medicamento y consultar a un médico.

¿Se puede utilizar el medicamento junto con otros preparados?

No se debe aplicar la pomada en la piel simultáneamente con otros medicamentos. No se conocen interacciones con otros fármacos, pero debe informar a su médico sobre todos los productos que esté tomando.

¿Qué hacer en caso de contacto accidental con los ojos?

En caso de contacto con los ojos, lávelos cuidadosamente con abundante agua fría.

¿Se puede utilizar el medicamento durante el embarazo o la lactancia?

Solo puede hacerse si el médico lo considera estrictamente necesario. Antes de su uso, consulte a un médico o farmacéutico.

Prospecto

Prospecto: información para el paciente

Taconal, 20 mg/g, pomada
Mupirocina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de usar el medicamento, porque contiene información importante para el paciente.

  • Conserve este prospecto, ya que puede necesitar volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se ha recetado exclusivamente para la persona indicada. No debe cedérselo a otras personas. El medicamento podría perjudicar a terceros, incluso si los síntomas de su enfermedad son iguales.
  • Si el paciente experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar inmediatamente a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Índice del prospecto

  1. Qué es Taconal y para qué se utiliza
  2. Información importante antes de usar Taconal
  3. Cómo usar Taconal
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar Taconal
  6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Taconal y para qué se utiliza

Taconal es una pomada para uso tópico en la piel. El medicamento contiene el antibiótico mupirocina, que actúa frente a las bacterias responsables de la mayoría de las infecciones de la piel, como Staphylococcus aureus, incluidas cepas resistentes a la meticilina, así como otros estafilococos o estreptococos.
Indicaciones
Tratamiento local de infecciones bacterianas de la piel (por ejemplo, impétigo, foliculitis y forunculosis) causadas por Staphylococcus aureus, incluidas cepas resistentes a la meticilina, así como otros estafilococos o estreptococos.

2. Información importante antes de usar el medicamento Taconal

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Taconal

  • si el paciente tiene alergia a la mupirocina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
  • en quemaduras extensas;
  • en los ojos;
  • en la nariz;
  • sobre membranas mucosas.

Advertencias y precauciones
Dado que el medicamento contiene sustancias auxiliares – macrógoles, antes de iniciar el tratamiento con Taconal debe consultarse con el médico o farmacéutico:

  • si el paciente padece alteraciones en la función renal;
  • si el paciente tiene heridas abiertas o piel dañada. Antes de iniciar el tratamiento con Taconal, debe discutirse este aspecto con el médico o farmacéutico.

Si en el lugar de aplicación del medicamento Taconal aparece una reacción alérgica o cambios cutáneos graves, debe interrumpirse el tratamiento, lavar bien la zona con agua y ponerse en contacto inmediatamente con el médico.
Durante la aplicación del medicamento Taconal debe evitarse el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental con los ojos, deben lavarse cuidadosamente con abundante agua fría.
No debe utilizarse el medicamento durante más tiempo del recomendado por el médico, ya que podría provocar la aparición de cepas bacterianas resistentes al principio activo, el antibiótico mupirocina.

Taconal y otros medicamentos
Debe informarse al médico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que se piense utilizar.
No se conocen interacciones de la pomada Taconal con otros medicamentos.
No debe aplicarse el medicamento sobre la piel simultáneamente con otros medicamentos.

Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada, si está en período de lactancia, si sospecha que podría estar embarazada o si planea tener un hijo, debe consultar con el médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
El medicamento puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia únicamente si el médico lo considera absolutamente necesario.

Conducción de vehículos y manejo de máquinas
No se conoce el efecto de la mupirocina sobre la capacidad de conducir vehículos y manejar máquinas.

Taconal contiene macrógoles (información adicional, ver «Advertencias y precauciones»).

3. Cómo utilizar el medicamento Taconal

Este medicamento debe utilizarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse con el médico o farmacéutico.
Modo de administración
El medicamento está indicado para aplicación cutánea.
Debe aplicarse sobre las zonas afectadas de la piel de 2 a 3 veces al día, generalmente durante un período de hasta 10 días.
Aplicar una pequeña cantidad del medicamento sobre la zona afectada de la piel mediante un trozo de algodón o gasa estéril. El medicamento debe aplicarse sobre la piel limpia y seca. Tras cada aplicación, deben lavarse bien las manos.
Si fuera necesario, la zona tratada de la piel puede cubrirse con un apósito oclusivo.
No debe aplicarse el medicamento sobre la piel simultáneamente con otros medicamentos.
No debe utilizarse el medicamento durante más de 10 días. Si los síntomas empeoran o no mejoran, debe consultarse con el médico.
Aplicación de una dosis mayor de la recomendada de Taconal
Si se aplica una cantidad mayor de la recomendada, debe lavarse inmediatamente la pomada aplicada con agua y jabón, y a continuación aplicar la cantidad recomendada del medicamento.
En caso de ingestión accidental del medicamento Taconal, debe contactarse inmediatamente con el médico, informándole qué sustancia y en qué cantidad ha sido ingerida.
Omisión de la aplicación del medicamento Taconal
Debe aplicarse el medicamento tan pronto como sea posible. No debe aplicarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si persisten dudas adicionales sobre la utilización del medicamento, debe consultarse con el médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no en todas las personas.
Pueden producirse los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (ocurren en 1 a 10 de cada 100 personas):

  • escozor en el lugar de aplicación del medicamento.

Poco frecuentes (ocurren en 1 a 10 de cada 1.000 personas):

  • picor, enrojecimiento;
  • sensación de hormigueo y sequedad en el lugar de aplicación del medicamento;
  • reacciones cutáneas de hipersensibilidad.

Muy raros (ocurren en menos de 1 de cada 10.000 personas):

  • reacciones de hipersensibilidad sistémicas.

Si aparece alguno de los síntomas mencionados anteriormente, debe suspender el medicamento
y ponerse en contacto con su médico.
Notificación de efectos adversos
Si se presentan efectos adversos, incluyendo aquellos que no estén mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Sanitarios del Instituto Regulador de Productos Sanitarios, Productos Médicos y Productos Biotecnológicos:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Taconal

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 25 °C. No congelar.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el tubo y en el estuche. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo desechar adecuadamente los medicamentos que ya no utiliza. Estas medidas ayudan a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene el medicamento Taconal
La sustancia activa es mupirocina.
1 g de pomada contiene 20 mg de mupirocina.
Los demás componentes son: macrogol 3350, macrogol 400.

Aspecto del medicamento Taconal y contenido del envase
El medicamento se presenta en forma de pomada.
El envase del medicamento contiene:

  • un tubo de aluminio barnizado con membrana y tapón, que contiene 15 g de pomada, en un estuche de cartón;
  • un tubo de aluminio con cánula y tapón, que contiene 8 g de pomada, en un estuche de cartón.

Titular del permiso de comercialización y fabricante
Aflofarm Farmacia Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
Tel. (42) 22-53-100

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Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro de Medicamentos de Polonia (URPL)

Última verificación de datos: 01 de septiembre de 2026