PEDIPUR
PoloniaEl medicamento se utiliza para el tratamiento de la sudoración excesiva de pies y manos. Tiene una acción desecante, bactericida y astringente, lo que ayuda a eliminar el mal olor del sudor.
Preguntas frecuentes
¿Cómo utilizar Pedipur?
Agitar el envase antes de usar. Lavar y secar cuidadosamente la piel de las piernas o las manos, y luego aplicar una pequeña cantidad de polvo, frotarlo y dejar que se seque. El medicamento debe utilizarse no más de 1 o 2 veces por semana. Una vez obtenida la mejoría, puede utilizarse de forma profiláctica cada 14 a 20 días.
¿Cuándo no debe utilizarse este medicamento?
No debe utilizar el medicamento si presenta hipersensibilidad a la metenamina u otros componentes, así como en mucosas, heridas abiertas, úlceras o superficies corporales sin epidermis.
¿Cuáles pueden ser los efectos adversos?
El uso prolongado de Pedipur puede provocar reacciones alérgicas locales en la piel de las piernas y las manos. Debe suspender su uso si aparece irritación o enrojecimiento de la piel.
¿Se puede utilizar el medicamento con otros preparados?
Debido al riesgo de reducir la eficacia del medicamento, no debe utilizarse junto con agentes oxidantes (p. ej., permanganato de potasio, nitratos), ácidos, sales de carácter ácido y carbonatos (p. ej., de magnesio o calcio).
¿Qué hacer en caso de ingestión accidental del medicamento?
En caso de ingestión accidental, debe ponerse en contacto con un médico de inmediato. Pueden producirse, entre otros síntomas, náuseas, vómitos, erupciones cutáneas e irritación de los riñones y la vejiga.
Prospecto
Prospecto: Información para el usuario
PEDIPUR, 200 mg/g, polvo medicamentoso
Methenaminum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Debe utilizar siempre este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o según las indicaciones de su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede necesitar volver a leerlo.
- Si necesita consejo o información adicional, consulte con su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico.
- Si no se produce mejoría o si su estado empeora, debe consultar con su médico.
Índice del prospecto
- Qué es Pedipur y para qué se utiliza
- Información importante antes de utilizar Pedipur
- Cómo utilizar Pedipur
- Posibles efectos adversos
- Cómo conservar Pedipur
- Contenido del envase y otra información
1. Qué es Pedipur y para qué se utiliza
Pedipur se presenta en forma de polvo medicamentoso. La metenamina, sustancia activa de Pedipur, ejerce su acción gracias al formaldehído liberado tras el contacto con el sudor ácido, el cual debilita la actividad de las glándulas sudoríparas y suprime la actividad bacteriana, reduciendo así la secreción de sudor y evitando su descomposición bacteriana.
Pedipur actúa como agente secante, bactericida y astringente. Elimina el mal olor del sudor.
Indicaciones
Pedipur se utiliza en el tratamiento de la sudoración excesiva de pies y manos.
2. Información importante antes de usar el medicamento Pedipur
Cuándo no debe utilizarse el medicamento Pedipur:
- si el paciente es alérgico a la metenamina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6),
- sobre membranas mucosas,
- sobre heridas abiertas,
- sobre superficies corporales desprovistas de epidermis,
- sobre úlceras.
Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a utilizar el medicamento Pedipur, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Debe interrumpirse su uso si aparecen irritaciones o enrojecimiento de la piel. En tal caso, debe
ponerse en contacto con su médico.
Niños y adolescentes
No existen datos disponibles. Antes de utilizar el medicamento, debe consultarse con el médico.
Pedipur y otros medicamentos
Debido al riesgo de inactivación, no debe utilizarse junto con agentes oxidantes (permanganato potásico, nitratos), ácidos y sales de reacción ácida, ni carbonatos (magnésico, cálcico).
Embarazo y lactancia
Existe una baja probabilidad de que el principio activo de Pedipur represente un riesgo para el feto o pase a la leche materna. Sin embargo, ante la falta de estudios adecuados, este medicamento solo debe administrarse a mujeres embarazadas o en período de lactancia tras consultar con el médico y siempre que los beneficios superen claramente los riesgos.
Conducción de vehículos y manejo de máquinas
Pedipur no afecta a la capacidad para conducir vehículos ni para manipular maquinaria.
3. Cómo utilizar el medicamento Pedipur
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente según se describe en este prospecto para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultarse con el médico o farmacéutico.
Medicamento para uso tópico en la piel.
Antes de usar el medicamento, agítelo bien. Antes de su aplicación, lave cuidadosamente la piel de los pies o manos y séquela completamente. Aplique una pequeña cantidad de Pedipur sobre la piel de los pies o manos, frótelos y deje secar.
El medicamento debe utilizarse no más de 1 o 2 veces por semana.
Tras obtener la mejoría, los tratamientos pueden aplicarse con fines profilácticos cada 14 a 20 días.
Uso en niños y adolescentes
No hay datos disponibles. Antes de utilizar el medicamento, debe consultarse con el médico.
Aplicación de una dosis mayor de la recomendada de Pedipur
La sobredosis con Pedipur aplicado tópicamente es poco probable. En caso de aplicar una cantidad excesiva del medicamento, debe lavarse con agua y comunicarlo al médico o farmacéutico.
Omisión de la aplicación del medicamento Pedipur
Si se omite la aplicación de Pedipur, continúe el tratamiento según lo indicado, utilizando el medicamento Pedipur como de costumbre.
En caso de ingestión accidental de Pedipur, pueden aparecer: erupción cutánea, irritación de riñones y vejiga, hematuria, náuseas y vómitos. En caso de ingestión accidental de Pedipur, debe ponerse en contacto inmediatamente con un médico.
Interrupción del tratamiento con el medicamento
Si tiene más dudas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
El uso prolongado de Pedipur puede provocar reacciones alérgicas locales en la piel de los pies y las manos.
Notificación de efectos adversos
Si se presentan cualquier tipo de síntomas adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarse al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Productos Médicos de la Oficina de Registro de Productos Médicos, Dispositivos Médicos y Productos Biotecnológicos, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, teléfono: +48 22 49 21 301, fax +48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del medicamento.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrá recopilar más información sobre la seguridad del uso del medicamento.
5. Cómo conservar el medicamento Pedipur
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar el medicamento en su envase bien cerrado, a una temperatura inferior a 25 °C.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por los desagües ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Este procedimiento ayuda a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase y otra información
Qué contiene el medicamento Pedipur
- La sustancia activa del medicamento es la metenamina. 1 g de polvo contiene 200 mg de metenamina.
- Los demás componentes del medicamento son: óxido de zinc, talco, glicerol 86 %, agua purificada.
Aspecto del medic游戏副本 Pedipur y contenido del envase
El medicamento tiene aspecto de una suspensión espesa, blanca, opaca, con olor característico a metenamina.
El envase del medicamento consiste en un recipiente de polietileno con tapón roscado, o un frasco de vidrio ámbar con tapón roscado, o un tubo de aluminio revestido internamente con membrana y tapón, o un tubo laminado con capa interna de polietileno y tapón de polipropileno, conteniendo 40 g o 60 g del medicamento, empaquetado en una caja de cartón.
No todas las presentaciones pueden estar disponibles en el mercado.
Titular del medicamento y fabricante
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47/51, 61-896 Poznań, Polonia
tel. + 48 61 886 18 00
Para obtener información más detallada, diríjase al titular del medicamento.
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro de Medicamentos de Polonia (URPL)
Última verificación de datos: 01 de septiembre de 2026