BACTROBAN

HOJA DE INSTRUCCIONES INCLUIDA EN EL ENVASE: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

¡ATENCIÓN! Conservar la hoja de instrucciones, información en el envase primario en idioma extranjero.
Bactroban (Bactroban Nasal), 20 mg/g, pomada nasal
Mupirocinum
Bactroban y Bactroban Nasal son diferentes nombres comerciales del mismo medicamento.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder consultarla nuevamente si fuera necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar con su médico, farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado exclusivamente para usted. No debe dárselo a otras personas. El medicamento podría perjudicar a otras personas, incluso si los síntomas de su enfermedad son iguales.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico. Vea el apartado 4.

Índice de contenidos del prospecto:

1. Qué es Bactroban y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar Bactroban
3. Cómo usar Bactroban
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Bactroban
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Bactroban y para qué se utiliza

El medicamento Bactroban en forma de pomada nasal (denominado en este prospecto como Bactroban) contiene un antibiótico llamado mupirocina en forma de mupirocina cálcica (micronizada). Se utiliza:

• para eliminar de la nariz bacterias pertenecientes a un grupo denominado estafilococos. Dentro de este grupo se incluyen los MRSA (cepas de Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina).

Esta pomada está destinada únicamente para uso nasal.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Bactroban

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Bactroban
Si el paciente es alérgico a la mupirocina o a cualquiera de los demás componentes del medicamento
Bactroban (indicados en el apartado 6).
En caso de dudas sobre el uso del medicamento, debe consultarse con el médico o farmacéutico.
Advertencias y precauciones

• no utilizar en recién nacidos ni en lactantes.
• no aplicar el medicamento Bactroban en los ojos ni cerca de ellos. Evitar el contacto con los ojos. Si la pomada entra en contacto con el ojo, se debe aclarar bien con agua hasta eliminar todos los restos de pomada.
• no aplicar el medicamento Bactroban en la boca ni tragarlo.

Interacción de Bactroban con otros medicamentos
Debe informarse al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que se estén tomando actualmente o
que se hayan tomado recientemente, incluidos aquellos adquiridos sin receta, medicamentos a base de plantas, así como cualquier otro medicamento que el paciente piense tomar.
Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada, amamanta, sospecha que podría estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

3. Cómo utilizar el medicamento Bactroban

Este medicamento debe utilizarse siempre según las indicaciones del médico o del farmacéutico. En caso de dudas,
debe consultarse al médico o al farmacéut游戏副本

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
A continuación se indican los efectos adversos que pueden presentarse con este medicamento.

No frecuentes (pueden presentarse en 1 de cada 100 a 1 de cada 1000 pacientes):

• picor, enrojecimiento, escozor, hormigueo o pinchazos en la nariz,
• resfriado común.

Muy raros (pueden presentarse en menos de 1 de cada 10 000 pacientes):

• reacciones cutáneas de hipersensibilidad (erupción cutánea, picor, enrojec游戏副本

5. Cómo conservar Bactroban

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a una temperatura superior a 25°C.
No utilizar Bactroban después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No utilizar Bactroban si el aspecto es diferente al habitual (véase la descripción en el apartado 6).
No tire los medicamentos por los desagües ni con los residuos domésticos. Consulte con su
farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este tipo de medida ayudará a proteger el medio ambiente.
Traducción de algunas informaciones que aparecen en el envase primario:
LOTE - número de lote
CAD - fecha de caducidad

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Bactroban

• El principio activo es mupirocina en forma de mupirocina sódica. Cada gramo de pomada nasal contiene 20 mg de mupirocina.
• Los demás componentes son: vaselina blanca, softisan 649.

Aspecto del medicamento Bactroban y contenido del envase
Bactroban es una pomada de color blanco y consistencia homogénea. El medicamento se presenta en tubos de aluminio que contienen 3 g de pomada, incluidos en una caja de cartón.
Para obtener información más detallada, diríjase al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Titular de la autorización en España, país de exportación:
Stiefel Farma, S.A., P.T.M.C/Severo Ochoa, 2, 28760 Tres Cantos (Madrid), España
Fabricante:
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., c/ Grunwaldzka 189, 60-322 Poznań, Polonia
Importador paralelo:
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k., c/ E. Orzeszkowej 3/35, 59-820 Leśna
Reenvasado en:
Pharma Innovations Sp. z o.o., c/ Jagiellońska 76, 03-301 Varsovia
LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne Sp. z o.o., c/ Długosza 49, 51-162 Wrocław
Medezin Sp. z o.o., c/ Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź
CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA, c/ Beskidzka 190, 91-610 Łódź
SHIRAZ PRODUCTIONS Sp. z o.o., c/ Tymiankowa 24/28, 95-054 Ksawerów
Número de autorización en España, país de exportación: 767111.4
Número de autorización de importación paralela: 289/17