AKNEMYCIN
PoloniaEl medicamento debe aplicarse tópicamente sobre la piel.
Preguntas frecuentes
¿Cuánto tiempo se puede utilizar el producto tras su apertura?
No debe utilizar el medicamento durante más de 6 meses tras la primera apertura del envase.
¿Cómo debe conservarse el producto?
El medicamento debe conservarse a una temperatura no superior a 25°C, en un lugar fuera de la vista y fuera del alcance de los niños.
¿Qué precauciones deben tenerse en cuenta durante el almacenamiento de Aknemycin?
El producto es inflamable.
¿Se puede comprar Aknemycin sin receta?
Este es un medicamento sujeto a prescripción médica.
Prospecto
Índice
- 2. CONTENIDO EN PRINCIPIO ACTIVO
- 3. LISTADO DE EXCIPIENTES
- 4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
- 5. MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
- 6. ADVERTENCIA RELATIVA AL CONSERVACIÓN DEL MEDICAMENTO
- 7. OTROS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI FUERA NECESARIO
- 8. FECHA DE CADUCIDAD
- 9. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN
- 10. MEDIDAS ESPECIALES DE PRECAUCIÓN RELATIVAS A LA ELIMINACIÓN DE MEDICAMENTOS NO UTILIZADOS O DE LOS RESIDUOS DERIVADOS DE LOS MISMOS, SI PROCEDIERA
- 11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL LABORATORIO
- 12. NÚMEROS DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
- 13. NÚMERO DE LOTE
- 14. CATEGORÍA GENERAL DE DISPONIBILIDAD
- 17. IDENTIFICADOR ÚNICO – CÓDIGO 2D
- 18. IDENTIFICADOR NO REPETIBLE – DATOS LEGIBLES PARA EL HUMANO
- 19. OTROS DATOS
INFORMACIONES INCLUIDAS EN LOS ENVASES EXTERNOS
ETIQUETA DEL ENVASE EXTERNO
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aknemycin
20 mg/g, solución cutánea
Erythromycinum
2. CONTENIDO EN PRINCIPIO ACTIVO
1 g de líquido para la piel contiene 20 mg de eritromicina.
3. LISTADO DE EXCIPIENTES
Excipientes: etanol, fosfato de laurilpoliglicol, glicerol, povidona K 30.
Más información en el prospecto adjunto.
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Líquido para la piel
25 ml de líquido para la piel número GTIN: 5909997222738
5. MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Para uso tópico.
Lea atentamente el contenido del prospecto antes de utilizar el medicamento.
6. ADVERTENCIA RELATIVA AL CONSERVACIÓN DEL MEDICAMENTO
EN UN LUGAR INVISIBLE Y FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener el medicamento en un lugar invisible y fuera del alcance de los niños.
7. OTROS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI FUERA NECESARIO
Producto inflamable.
Información adicional: véase el prospecto.
¡Atención! Conservar el prospecto. Información en el envase primario en idioma extranjero.
8. FECHA DE CADUCIDAD
No utilizar más de 6 meses después de la primera apertura del envase.
EXP:
Fecha de caducidad – Verwendbar bis
9. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN
No conservar a temperaturas superiores a 25°C.
10. MEDIDAS ESPECIALES DE PRECAUCIÓN RELATIVAS A LA ELIMINACIÓN DE MEDICAMENTOS NO UTILIZADOS O DE LOS RESIDUOS DERIVADOS DE LOS MISMOS, SI PROCEDIERA
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL LABORATORIO
Titular en Alemania, país de exportación:
Almirall Hermal GmbH
Scholtzstraβe 3
21465 Reinbek
Alemania
12. NÚMEROS DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Número de autorización en Alemania, país de exportación: 2684.00.00
Número de autorización para la importación paralela: 162/13
13. NÚMERO DE LOTE
Lote:
Número de lote – Ch.-B.
14. CATEGORÍA GENERAL DE DISPONIBILIDAD
Rp - Medicamento sujeto a prescripción médica.
15. INSTRUCCIONES DE USO
16. INFORMACIÓN PROPORCIONADA EN SISTEMA BRAILLE
Aknemycin solución tópica para la piel
17. IDENTIFICADOR ÚNICO – CÓDIGO 2D
Incluye un código 2D que contiene el identificador único.
18. IDENTIFICADOR NO REPETIBLE – DATOS LEGIBLES PARA EL HUMANO
PC: 05909997222738
SN:
NN:
19. OTROS DATOS
Fabricante:
Almirall Hermal GmbH
Scholtzstraβe 3
21465 Reinbek
Alemania
Importador paralelo:
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia
Reenvasado en:
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Aprobado: 27.02.2025
Medicamentos similares
| Nombre comercial | Forma farmacéutica | Principio activo / Dosis | Fabricante |
|---|---|---|---|
| AKNEMYCIN | solución, para la piel |
|
Almirall Hermal GmbH |
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro de Medicamentos de Polonia (URPL)
Última verificación de datos: 01 de septiembre de 2026