erlotinibum
PoloniaMedicamentos con este principio activo
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Este medicamento se utiliza en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado (siempre que presenten mutaciones específicas de EGFR) y en pacientes con cáncer de páncreas con metástasis (en combinación con gemcitabina).
Forma: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis erlotinibum 100 mg ATC: L01XE03
Fabricante: S.C. Terapia S.A., Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
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El medicamento se utiliza en pacientes adultos para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico avanzado (dependiendo de las mutaciones de las células cancerosas) y para el tratamiento del cáncer de páncreas con metástasis (en combinación con gemcitabina).
Forma: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis erlotinibum 150 mg ATC: L01XE03
Fabricante: S.C. Terapia S.A., Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
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Este medicamento se utiliza en pacientes adultos para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico avanzado (cuando las células cancerosas presentan mutaciones específicas de EGFR) o en casos en los que la quimioterapia previa no haya sido eficaz. También puede utilizarse en el tratamiento del cáncer de páncreas con metástasis en combinación con gemcitabina.
Forma: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis erlotinibum 100 mg ATC: L01EB02
Fabricante: Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
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El medicamento está indicado para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado (siempre que presenten mutaciones específicas de EGFR) y para pacientes con cáncer de páncreas con metástasis (en cuyo caso se utiliza junto con gemcitabina).
Forma: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis erlotinibum 150 mg ATC: L01EB02
Fabricante: Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
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El medicamento está indicado para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico en estadio avanzado (como tratamiento de primera línea o cuando la enfermedad no ha remitido tras la quimioterapia) y en el caso de cáncer de páncreas con metástasis (administrado junto con gemcitabina).
Forma: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis erlotinibum 25 mg ATC: L01EB02
Fabricante: Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
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El medicamento está indicado para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico en estadio avanzado (siempre que presenten mutaciones específicas de EGFR) o en el caso de cáncer de páncreas con metástasis (en cuyo caso se administra junto con gemcitabina).
Forma: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis erlotinibum 100 mg ATC: L01EB02
Fabricante: Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.