VERAPAMILO EG

Prospecto: información para el paciente

VERAPAMIL EG 120 mg comprimidos de liberación modificada

Clorhidrato de verapamilo
Medicamento Equivalente
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéut游戏副本

1. Qué es VERAPAMIL EG y para qué se utiliza

VERAPAMIL EG contiene el principio activo clorhidrato de verapamilo, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados bloqueantes de los canales del calcio (antagonistas del calcio), que favorecen la relajación del corazón y de los vasos sanguíneos.
VERAPAMIL EG está indicado para el tratamiento de:

• problemas cardiacos debidos a un aporte sanguíneo reducido (insuficiencia coronaria aguda y crónica);
• alteraciones anormales del ritmo cardíaco (arritmias taquicárdicas supraventriculares como taquicardia paroxística supraventricular, fibrilación y aleteo auricular con respuesta ventricular rápida, extrasístoles);
• presión arterial alta (hipertensión arterial).

Este medicamento también está indicado como tratamiento tras un infarto de miocardio y para prevenir un nuevo infarto cuando no existen signos de insuficiencia cardíaca y cuando no es posible utilizar otros medicamentos (betabloqueantes).

2. Qué debe saber antes de tomar VERAPAMIL EG

No tome VERAPAMIL EG

• si es alérgico al verapamilo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si padece un problema cardiaco grave conocido como shock cardiogénico, que se produce cuando su corazón no bombea suficiente sangre al resto del cuerpo;
• si ha sufrido recientemente un infarto y ha presentado complicaciones como una marcada disminución del ritmo cardiaco (infarto de miocardio complicado por bradicardia marcada);
• si la función de su corazón está reducida respecto a lo normal (insuficiencia contráctil del ventrículo izquierdo, insuficiencia cardiaca congestiva descompensada);
• insuficiencia cardiaca con fracción de eyección inferior al 35 % y/o presión pulmonar superior a 20 mm Hg (excepto si se debe a taquicardia supraventricular sensible al tratamiento con verapamilo);
• si padece trastornos graves de conducción y ritmo cardiaco irregular (bloqueo AV total, bloqueo AV parcial; bloqueo de rama incompleto, enfermedad del nódulo sinusal, excepto en pacientes con marcapasos ventricular artificial; bloqueo AV de segundo o tercer grado, excepto en pacientes con marcapasos ventricular artificial funcionando adecuadamente, taquicardia ventricular con complejos anchos, fibrilación auricular/flutter y síndrome de Wolff-Parkinson-White concomitante, síndrome de Lown-Ganong-Levine, síndromes de PR corto);
• si tiene el ritmo cardiaco muy lento (bradicardia marcada con menos de 50 latidos/minuto);
• si tiene la presión arterial baja (hipotensión con presión sistólica inferior a 90 mm Hg) (véase el apartado “Advertencias y precauciones”);
• si está tomando medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión (inhibidores de la MAO), o para el tratamiento de problemas cardiacos (tratamientos quinídicos) o para el tratamiento de la hipertensión arterial (betabloqueantes) (véase el apartado “Otros medicamentos y VERAPAMIL EG”);
• si está tomando un medicamento que contiene ivabradina, utilizada para el tratamiento de ciertos problemas cardiacos (véase el apartado “Otros medicamentos y VERAPAMIL EG”).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar VERAPAMIL EG.
No tome VERAPAMIL EG si la función de su corazón está muy reducida respecto a lo normal (disfunción ventricular izquierda grave). Si padece una forma leve de este trastorno, su médico podría recetarle otros medicamentos (digitalicos y/o diuréticos) antes de iniciar el tratamiento con este medicamento.
Durante el tratamiento con este medicamento puede producirse:

• disminución de la presión arterial por debajo de los niveles normales, lo que puede causar sensación de mareo u otros síntomas relacionados con la hipotensión (hipotensión sintomática);
• aumento transitorio de las enzimas hepáticas (transaminasas), con o sin aumento de otros niveles en sangre (fosfatasa alcalina, bilirrubina). Debe realizarse controles periódicos de la función hepática durante el tratamiento con este medicamento;
• un efecto inotrópico negativo (disminución de la fuerza contráctil del corazón): si padece insuficiencia cardiaca, su médico deberá decidir sobre una compensación y tratarle con una terapia adecuada antes de iniciar la toma de verapamilo.

Tome VERAPAMIL EG con precaución e informe a su médico si:

• padece una enfermedad cardiaca específica denominada síndrome de Wolff-Parkinson-White o síndrome de Lown-Ganong-Levine. En estos casos podría empeorar su estado (respuesta ventricular muy rápida o fibrilación ventricular);
• padece enfermedades cardiacas relacionadas con trastornos de conducción, ya que el verapamilo actúa sobre los nodos AV y SA y prolonga el tiempo de conducción AV: la aparición de un bloqueo AV de segundo o tercer grado requiere la interrupción del tratamiento y, si es necesario, el inicio de una terapia adecuada;
• tiene problemas hepáticos. En este caso, su médico controlará periódicamente la función cardiaca y podría decidir modificar la dosis (generalmente, a los pacientes con problemas hepáticos graves se les administra una dosis más baja, el 30 % de la dosis habitual);
• tiene problemas renales, ya que esto puede afectar a su corazón. Su médico le controlará periódicamente para evaluar la función cardiaca;
• tiene el ritmo cardiaco muy lento (bradicardia) o la presión arterial baja (hipotensión) (véase el apartado “No tome VERAPAMIL EG”);
• padece enfermedades graves musculares (miastenia grave, síndrome de Lambert-Eaton, distrofia muscular de Duchenne avanzada).

Niños y adolescentes
No existen datos disponibles para determinar la seguridad y eficacia de verapamilo en comprimidos de liberación modificada en niños y adolescentes; por tanto, no se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolescentes.
Otros medicamentos y VERAPAMIL EG
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Si está tomando otros medicamentos, podrían ser necesarios controles específicos.
Tome este medicamento con precaución e informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos:

• alfa-bloqueantes, medicamentos utilizados para el tratamiento de la hipertensión arterial y para facilitar la eliminación de orina en pacientes con agrandamiento de la próstata denominado “hipertrofia prostática benigna” (terazosina, prazosina);
• medicamentos utilizados para el tratamiento de trastornos del ritmo cardiaco (quinidina, flecainida, dronedarona);
• teofilina, un medicamento utilizado para el tratamiento del asma;
• dabigatrán etexilato y sulfinpirazona, medicamentos utilizados para prevenir la formación de coágulos sanguíneos (trombos);
• carbamazepina y fenitoína, medicamentos utilizados para tratar la epilepsia (anticonvulsivantes);
• imipramina, un medicamento utilizado para el tratamiento de la depresión;
• gliburida, un medicamento utilizado para tratar la diabetes;
• medicamentos utilizados para el tratamiento de infecciones bacterianas (claritromicina, eritromicina, rifampicina, telitromicina);
• doxorubicina, un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de cáncer;
• fenobarbital, un medicamento utilizado para inducir anestesia y para el tratamiento de la epilepsia;
• medicamentos utilizados para el tratamiento de la ansiedad y para facilitar el sueño (buspirona, midazolam);
• betabloqueantes (metoprolol, propranolol), medicamentos utilizados para el tratamiento de la hipertensión arterial y de ciertos problemas cardiacos;
• digitalicos (digitoxina, digoxina), medicamentos utilizados para el tratamiento de problemas cardiacos (insuficiencia cardiaca) (véase el apartado “Advertencias y precauciones”);
• cimetidina, un medicamento utilizado para el tratamiento de trastornos gastrointestinales como acidez o presencia de lesiones (úlceras);
• medicamentos utilizados tras el trasplante de órganos (ciclosporina, everolimus, sirolimus, tacrolimus);
• medicamentos utilizados para reducir los niveles elevados de grasas en sangre (atorvastatina, lovastatina, simvastatina);
• almotriptán, un medicamento utilizado para el tratamiento de la migraña;
• hipérico o hierba de San Juan, utilizado para tratar la depresión;
• medicamentos utilizados para el tratamiento del SIDA (agentes anti-VIH);
• medicamentos utilizados en anestesia (bloqueantes neuromusculares y anestésicos inhalados);
• ácido acetilsalicílico, un medicamento utilizado para tratar el dolor, la fiebre y las inflamaciones o para prevenir la formación de coágulos sanguíneos (trombos);
• otros medicamentos utilizados para el tratamiento de la hipertensión arterial (por ejemplo: vasodilatadores, inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina y diuréticos);
• disopiramida, un medicamento utilizado para prevenir y tratar ciertos trastornos del ritmo cardiaco. No tome disopiramida en las 48 horas anteriores o en las 24 horas posteriores a la administración de VERAPAMIL EG;
• litio, un medicamento utilizado para tratar ciertos trastornos mentales;
• aliskireno, un medicamento utilizado para tratar la hipertensión arterial.

Evite tomar VERAPAMIL EG si está tomando:

• colchicina, un medicamento utilizado para prevenir y tratar una inflamación articular (artritis gotosa);
• ivabradina, utilizada para el tratamiento de ciertos problemas cardiacos (angina de pecho, insuficiencia cardiaca crónica);
• dantroleno (infusión), un medicamento utilizado para tratar un trastorno muscular denominado hipertemia maligna.

VERAPAMIL EG con bebidas y alcohol
Evite consumir zumo de pomelo y bebidas alcohólicas durante el tratamiento con este medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo, planea quedarse embarazada o está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéut游戏副本

3. Cómo tomar VERAPAMIL EG

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de 1 comprimido por la mañana y 1 comprimido por la noche (240 mg/día) en el tratamiento de los trastornos de la circulación del corazón (insuficiencia coronaria de moderada gravedad) y para la prevención de los trastornos del ritmo cardíaco (trastornos taquicárdicos).

Si fuera necesario, esta dosis puede aumentarse hasta 2 comprimidos 2 veces al día (480 mg/día).

Si toma más VERAPAMIL EG de lo que debe

Los síntomas de sobredosis pueden incluir disminución de la presión arterial (hipotensión), disminución de la frecuencia cardíaca (bradicardia) hasta bloqueo de la actividad del corazón (bloqueo AV de alto grado y paro sinusal), niveles elevados de azúcar en sangre (hiperglucemia), sensación de cansancio y pérdida de interés (apatía), y aumento de la acidez en la sangre (acidosis metabólica). Tras la ingestión de dosis muy elevadas (sobredosis), se han registrado casos de muerte.

Si ha ingerido accidentalmente una dosis excesiva de VERAPAMIL EG, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.

Si olvida tomar VERAPAMIL EG

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los padezcan.
Pueden presentarse los siguientes efectos adversos:

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

• vértigo, dolor de cabeza;
• latido cardíaco lento (bradicardia);
• presión sanguínea baja (hipotensión);
• sensación de calor (sofocos);
• estreñimiento;
• náuseas;
• hinchazón en las piernas y brazos debido a acumulación de líquidos (edema periférico);

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

• aumento de la percepción de los latidos cardíacos (palpitaciones);
• aumento de los latidos del corazón (taquicardia);
• dolor abdominal;
• fatiga.

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

• sensación de hormigueo en brazos y piernas (parestesia);
• temblor;
• somnolencia;
• percepción de zumbido en el oído (acúfeno);
• vómitos;
• aumento de la sudoración (hiperhidrosis).

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• reacciones alérgicas (hipersensibilidad);
• convulsiones;
• aumento del potasio en sangre (hiperpotasemia);
• trastornos del movimiento (trastornos extrapiramidales);
• parálisis (tetraparesia) cuando el verapamilo se ha tomado simultáneamente con colchicina (ver sección «Otros medicamentos y VERAPAMIL EG»);
• mareo;
• problemas graves del corazón (bloqueo atrioventricular, bradicardia sinusal, paro sinusal, insuficiencia cardíaca, asistolia);
• dificultad respiratoria (broncoespasmo y disnea);
• problemas graves intestinales (íleo);
• hinchazón de las encías (hiperplasia gingival);
• molestias abdominales;
• hinchazón del rostro, extremidades, labios, lengua, boca y/o garganta (angioedema);
• trastornos graves de la piel (purpura, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, erupción maculopapular);
• pérdida del cabello (alopecia);
• erupciones cutáneas (urticaria, erupción), picor;
• debilidad muscular, dolor muscular (mialgia), dolor articular (artralgia);
• problemas renales (insuficiencia renal);
• trastornos sexuales (disfunción eréctil);
• crecimiento de las mamas en el hombre (ginecomastia);
• secreción de leche (galactorrea);
• alteración en algunos análisis de sangre para controlar la función hepática (aumento de enzimas hepáticos), aumento de los niveles de una hormona (prolactina);
• alteración de los niveles de azúcar en sangre (tolerancia alterada a la glucosa).

Si experimenta efectos adversos graves, como una fuerte disminución de la presión sanguínea (hipotensión grave) y graves problemas de conducción cardíaca (bloqueo AV completo), consulte inmediatamente a su médico, quien le indicará un tratamiento adecuado.

Notificación de efectos adversos

Si padece cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar VERAPAMIL EG

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.».
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No tire por los desagües ni a la basura doméstica ningún medicamento. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza.
Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene VERAPAMIL EG

• El principio activo es verapamilo clorhídrico. Cada comprimido de liberación modificada contiene 120 mg de clorhidrato de verapamilo.
• Los demás componentes son: alginato sódico, povidona, lactosa, estearato de magnesio, Opadry Naranja (talco, dióxido de titanio, alcohol polivinílico, Peg 3350, óxidos de hierro y lacas).

Descripción del aspecto de VERAPAMIL EG y contenido del envase
Envase de 30 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
EG S.p.A. - Via Pavia, 6 - 20136 Milán
Fabricante
Lamp San Prospero S.p.A., Via della Pace, 25/A, 41030 San Prospero (MO)

Folleto informativo: información para el paciente

Verapamil EG 240 mg comprimidos de liberación modificada

Clorhidrato de verapamilo
Medicamento Equivalente
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es VERAPAMIL EG y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar VERAPAMIL EG
3. Cómo tomar VERAPAMIL EG
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar VERAPAMIL EG
6. Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es VERAPAMIL EG y para qué se utiliza

VERAPAMIL EG contiene el principio activo clorhidrato de verapamilo, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados bloqueantes del canal del calcio (calcioantagonistas), que favorecen la relajación del corazón y de los vasos sanguíneos.
VERAPAMIL EG está indicado para el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión arterial de grado leve y moderado).

2. Qué debe saber antes de tomar VERAPAMIL EG

No tome VERAPAMIL EG

• si es alérgico al verapamilo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si tiene un problema cardíaco grave conocido como shock cardiogénico, que se produce cuando su corazón no bombea una cantidad suficiente de sangre a todo el cuerpo;
• si ha sufrido recientemente un infarto y ha presentado complicaciones como una marcada disminución del ritmo cardíaco (infarto de miocardio complicado con bradicardia marcada);
• si la función de su corazón está reducida respecto a lo normal (disfunción contráctil del ventrículo izquierdo, insuficiencia cardíaca congestiva descompensada);
• insuficiencia cardíaca con fracción de eyección inferior al 35 % y/o presión pulmonar superior a 20 mm Hg (excepto si se debe a taquicardia supraventricular sensible al tratamiento con verapamilo);
• si tiene trastornos graves de conducción y el ritmo cardíaco irregular (bloqueo AV total, bloqueo AV parcial; bloqueo de rama incompleto, enfermedad del nódulo sinusal, excepto en pacientes con marcapasos ventricular artificial; bloqueo AV de segundo o tercer grado, excepto en pacientes con marcapasos ventricular artificial funcionando adecuadamente, taquicardia ventricular de complejos anchos, fibrilación auricular/flutter y síndrome de Wolff-Parkinson-White concomitante, síndrome de Lown-Ganong-Levine, síndromes de PR corto);
• si tiene el ritmo cardíaco muy lento (bradicardia manifiesta con menos de 50 latidos/minuto);
• si tiene la presión arterial baja (hipotensión con presión sistólica inferior a 90 mm Hg) (ver apartado “Advertencias y precauciones”);
• si está tomando medicamentos utilizados para el tratamiento de la depresión (inhibidores de la MAO), o para el tratamiento de problemas cardíacos (tratamientos quinídicos) o para el tratamiento de la presión arterial alta (betabloqueantes) (ver el apartado “Otros medicamentos y VERAPAMIL EG”);
• si está tomando un medicamento que contiene ivabradina, utilizado para el tratamiento de ciertos problemas cardíacos (ver el apartado “Otros medicamentos y VERAPAMIL EG”);

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar VERAPAMIL EG.
No tome VERAPAMIL EG si la función de su corazón está muy reducida respecto a lo normal (disfunción ventricular izquierda grave). Si padece una forma leve de este trastorno, su médico puede recetarle otros medicamentos (digitalicos y/o diuréticos) antes de iniciar el tratamiento con este medicamento.
Durante el tratamiento con este medicamento puede presentarse:

• disminución de la presión arterial por debajo de los niveles normales, lo que puede causar sensación de mareo u otros síntomas relacionados con la disminución de la presión arterial (hipotensión sintomática);
• aumento transitorio de las enzimas hepáticas (transaminasas), con o sin aumento de otros niveles de sustancias en sangre (fosfatasa alcalina, bilirrubina). Debe someterse a controles periódicos de la función hepática durante el tratamiento con este medicamento;
• un efecto inotrópico negativo (disminución de la fuerza contráctil del corazón): si padece insuficiencia cardíaca, su médico deberá decidir sobre la compensación y tratarlo con una terapia adecuada antes de iniciar la toma de verapamilo.

Tome VERAPAMIL EG con precaución e informe a su médico si:

• padece una enfermedad cardíaca específica denominada síndrome de Wolff-Parkinson-White o síndrome de Lown-Ganong-Levine. En estos casos puede empeorar su estado (respuesta ventricular muy rápida o fibrilación ventricular);
• padece enfermedades cardíacas relacionadas con trastornos de conducción, ya que el verapamilo actúa sobre los nodos AV y SA y prolonga el tiempo de conducción AV: la aparición de un bloqueo AV de segundo o tercer grado requiere la interrupción del tratamiento y, si es necesario, el inicio de una terapia adecuada;
• tiene problemas hepáticos. En este caso, su médico controlará periódicamente la función cardíaca y podrá decidir modificar la dosis (generalmente, a los pacientes con problemas hepáticos graves se les administra una dosis más baja, el 30 % de la dosis habitual);
• tiene problemas renales, ya que esto puede afectar a su corazón. Su médico le realizará controles periódicos para evaluar la función cardíaca;
• tiene el ritmo cardíaco muy lento (bradicardia) o la presión arterial baja (hipotensión) (ver apartado “No tome VERAPAMIL EG”);
• padece trastornos graves musculares (miastenia grave, síndrome de Lambert-Eaton, distrofia muscular de Duchenne avanzada).

Niños y adolescentes
No existen datos disponibles que permitan establecer la seguridad y eficacia de verapamilo en comprimidos de liberación modificada en niños y adolescentes; por tanto, no se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolescentes.
Otros medicamentos y VERAPAMIL EG
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Si está tomando otros medicamentos, pueden ser necesarios controles específicos.
Tome este medicamento con precaución e informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos:

• alfa-bloqueantes, medicamentos utilizados para el tratamiento de la hipertensión arterial y para facilitar la eliminación de orina en pacientes con agrandamiento de la próstata denominado “hipertrofia prostática benigna” (terazosina, prazosina);
• medicamentos utilizados para el tratamiento de trastornos del ritmo cardíaco (quinidina, flecainida, dronedarona);
• teofilina, un medicamento utilizado para el tratamiento del asma;
• dabigatrán etexilato y sulfinpirazona, medicamentos utilizados para prevenir la formación de coágulos en la sangre (trombos);
• carbamazepina y fenitoína, medicamentos utilizados para tratar la epilepsia (anticonvulsivantes);
• imipramina, un medicamento utilizado para el tratamiento de la depresión;
• gliburida, un medicamento utilizado para tratar la diabetes;
• medicamentos utilizados para el tratamiento de infecciones bacterianas (claritromicina, eritromicina, rifampicina, telitromicina);
• doxorrubicina, un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de cáncer;
• fenobarbital, un medicamento utilizado para inducir la anestesia y para el tratamiento de la epilepsia;
• medicamentos utilizados para el tratamiento de la ansiedad y para facilitar el sueño (buspirona, midazolam);
• betabloqueantes (metoprolol, propranolol), medicamentos utilizados para el tratamiento de la hipertensión arterial y de ciertos problemas cardíacos;
• digitalicos (digitoxina, digoxina), medicamentos utilizados para el tratamiento de problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca) (ver apartado “Advertencias y precauciones”);
• cimetidina, un medicamento utilizado para el tratamiento de problemas gástricos e intestinales como acidez o lesiones (úlceras);
• medicamentos utilizados tras el trasplante de un órgano (ciclosporina, everolimus, sirolimus, tacrolimus);
• medicamentos utilizados para reducir los niveles elevados de grasas en sangre (atorvastatina, lovastatina, simvastatina);
• almotriptán, un medicamento utilizado para el tratamiento de la migraña;
• hipérico o hierba de San Juan, utilizado para tratar la depresión;
• medicamentos utilizados para el tratamiento del SIDA (agentes anti-VIH);
• medicamentos utilizados para anestesia (bloqueantes neuromusculares y anestésicos inhalados);
• ácido acetilsalicílico, un medicamento utilizado para tratar el dolor, la fiebre y las inflamaciones o para prevenir la formación de coágulos en la sangre (trombos);
• otros medicamentos utilizados para el tratamiento de la hipertensión arterial (por ejemplo: vasodilatadores, inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina y diuréticos);
• disopiramina, un medicamento utilizado para prevenir y tratar ciertos trastornos del ritmo cardíaco. No tome disopiramina en las 48 horas previas ni en las 24 horas posteriores a la administración de VERAPAMIL EG;
• litio, un medicamento utilizado para tratar ciertos trastornos mentales;
• aliskireno, un medicamento utilizado para tratar la hipertensión arterial.

Evite tomar VERAPAMIL EG si está tomando:

• colchicina, un medicamento utilizado para prevenir y tratar una inflamación articular (artritis gotosa);
• ivabradina, utilizada para el tratamiento de ciertos problemas cardíacos (angina de pecho, insuficiencia cardíaca crónica);
• dantroleno (infusión), un medicamento utilizado para tratar un trastorno muscular denominado hipertermia maligna.

VERAPAMIL EG con bebidas y alcohol
Evite consumir zumo de pomelo y bebidas alcohólicas durante el tratamiento con este medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo, está planeando quedarse embarazada o está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No tome este medicamento durante el embarazo, salvo en casos de absoluta necesidad y bajo control médico directo.
No tome este medicamento si está amamantando, ya que el verapamilo pasa a la leche materna.
Si debe tomar este medicamento, será necesario interrumpir la lactancia, ya que podrían producirse efectos adversos graves en el lactante.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Este medicamento puede afectar a su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria, especialmente al comienzo del tratamiento, cuando se aumenta la dosis, si su médico cambia su terapia (paso de otros medicamentos a VERAPAMIL EG) o si consume alcohol.
VERAPAMIL EG contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa, un tipo de azúcar. Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar VERAPAMIL EG

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si
tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis de VERAPAMIL EG 240 mg comprimidos debe adaptarse a cada paciente individualmente. Los efectos
de reducción de la presión arterial de este medicamento son evidentes durante la primera
semana de tratamiento.
La dosis diaria recomendada es de 1 comprimido (240 mg) por la mañana con el estómago lleno.
Su médico puede reducir la dosis inicial a 120 mg al día, que debe tomarse por la mañana, por ejemplo si usted es
una persona anciana o de complexión pequeña.
Posteriormente, su médico puede aumentar la dosis del siguiente modo:

• un comprimido (240 mg) cada mañana, más un comprimido de VERAPAMIL EG 120 mg comprimidos (120 mg) cada noche;
• un comprimido (240 mg) cada 12 horas.

Si toma más VERAPAMIL EG del que debe
Los síntomas de sobredosificación pueden ser disminución de la presión arterial (hipotensión),
disminución de los latidos del corazón (bradicardia) hasta bloqueo de la actividad cardíaca (bloqueo AV de grado
elevado y paro sinusal), niveles altos de azúcar en sangre (hiperglucemia), sensación de
cansancio y pérdida de interés (apatía), aumento de la acidez de la sangre (acidosis metabólica). Tras la
ingestión de dosis muy elevadas (sobredosis) se ha producido muerte.
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de VERAPAMIL EG, avise inmediatamente a su médico o
acuda al hospital más cercano.
Si olvida tomar VERAPAMIL EG
No tome una dosis doble para compensar la olvidada.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los padezcan.
Pueden producirse los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• mareo, dolor de cabeza;
• latido cardíaco lento (bradicardia);
• presión arterial baja (hipotensión);
• sensación de calor (sofocos);
• estreñimiento;
• náuseas;
• hinchazón en las piernas y brazos debido a la acumulación de líquidos (edema periférico);

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• aumento de la percepción de los latidos cardíacos (palpitaciones);

• aumento de los latidos del corazón (taquicardia);

• dolor abdominal;

• fatiga.
  Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• sensación de hormigueo en brazos y piernas (parestesia);

• temblor;

• somnolencia;

• percepción de zumbido en el oído (acúfeno);

• vómitos;

• aumento de la sudoración (hiperhidrosis).

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• reacciones alérgicas (hipersensibilidad);
• convulsiones;
• aumento del potasio en sangre (hiperkalemia);
• trastornos del movimiento (trastornos extrapiramidales);
• parálisis (tetraparesia) cuando el verapamilo se ha tomado simultáneamente con colchicina (ver sección “Otros medicamentos y VERAPAMIL EG”);
• vértigo;
• problemas graves del corazón (bloqueo auriculoventricular, bradicardia sinusal, paro sinusal, insuficiencia cardíaca, asistolia);
• dificultad respiratoria (broncoespasmo y disnea);
• problemas graves intestinales (íleo);
• hinchazón de las encías (hiperplasia gingival);
• molestias abdominales;
• hinchazón del rostro, extremidades, labios, lengua, boca y/o garganta (angioedema);
• trastornos graves de la piel (purpura, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, erupción maculopapular);
• pérdida del cabello (alopecia);
• erupciones cutáneas (urticaria, erupción), picor;
• debilidad muscular, dolor muscular (mialgia), dolor articular (artralgia);
• problemas renales (insuficiencia renal);
• trastornos sexuales (disfunción eréctil);
• crecimiento de las mamas en el hombre (ginecomastia);
• secreción de leche (galactorrea);
• alteración de algunas pruebas de sangre realizadas para controlar la función hepática (aumento de enzimas hepáticos), aumento de los niveles de una hormona (prolactina);
• alteración de los niveles de azúcar en sangre (tolerancia alterada a la glucosa);

Si experimenta efectos adversos graves, como una disminución intensa de la presión arterial (hipotensión grave) o graves problemas de conducción cardíaca (bloqueo auriculoventricular completo), consulte inmediatamente a su médico, quien le indicará un tratamiento adecuado.
Notificación de efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar VERAPAMIL EG

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por los desagües ni a la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo
eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

VERAPAMIL EG 240 mg comprimidos de liberación modificada

• El principio activo es clorhidrato de verapamilo. Cada comprimido de liberación modificada contiene 240 mg de clorhidrato de verapamilo.
• Los demás componentes son: alginato sódico, povidona, lactosa, estearato de magnesio, Opadry Verde (talco, dióxido de titanio, alcohol polivinílico, Peg 3350, óxidos de hierro y lacas).

Descripción del aspecto de VERAPAMIL EG y contenido del envase
Envase de 30 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
EG S.p.A. - Via Pavia, 6 - 20136 Milán
Productor
Lamp San Prospero S.p.A., Via della Pace, 25/A, 41030 San Prospero (MO)