PANTETINA

Folleto informativo: información para el paciente

Pantetina 300 mg cápsulas blandas

Pantetina
Lea todo este prospecto atentamente antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Pantetina y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Pantetina
3. Cómo tomar Pantetina
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Pantetina
6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es Pantetina y para qué se utiliza

Pantetina contiene el principio activo pantetina, la forma activa del ácido pantoténico, una vitamina que
actúa reduciendo los niveles de grasas en la sangre (efecto hipotrigliceridemizante).
Este medicamento está indicado para tratar niveles elevados de grasas y de colesterol en la sangre
(hipertrigliceridemias puras y combinadas), cuando la alimentación por sí sola no es capaz de controlar estos
trastornos.

2. Qué debe saber antes de tomar Pantetina

No tome Pantetina

• si es alérgico a la pantetina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Pantetina.
Otros medicamentos y Pantetina
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No se conocen interacciones entre Pantetina y otros medicamentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o tiene previsto quedarse embarazada, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Este medicamento no altera la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar maquinaria.
Pantetina contiene:

• parabenos (benzoato de hidroximetilo sódico, benzoato de hidroxipropilo sódico, benzoato de hidroxietilo sódico). Este medicamento contiene parabenos, que pueden provocar reacciones alérgicas (incluso reacciones retardadas). Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, es decir, es esencialmente «sin sodio».

3. Cómo tomar Pantetina

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
La dosis recomendada es de 1-2 cápsulas, 2 veces al día.
Su médico puede decidir modificar la dosis en función de su estado de salud.
Si toma más Pantetina de lo que debe
No se conocen casos de sobredosificación.
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de Pantetina, informe inmediatamente al
médico o acuda al hospital más cercano.
Si olvida tomar Pantetina
No tome una dosis doble para compensar la cápsula olvidada.
Tome únicamente la siguiente dosis en su horario habitual.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Hipersensibilidad individual ya confirmada hacia el producto.
Comunicación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al comunicar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Pantetina

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Conservar a temperatura inferior a 25°C.
No tire medicamentos por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar
los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Pantetina

• El principio activo es pantetina. Cada cápsula blanda contiene 300 mg de pantetina.
• Los demás componentes son:
  • Contenido interno: macrogol 400, glicerol, agua purificada, propilhidroxibenzoato sódico, metilhidroxibenzoato sódico;
  • Cápsula: gelatina, glicerol, propilhidroxibenzoato sódico, etilhidroxibenzoato sódico, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172).

Descripción del aspecto de Pantetina y contenido del envase
Estuche de 30 cápsulas blandas.
Titular de la autorización de comercialización
PHARMAFAR S.r.l. – Corso Vittorio Emanuele II, 82 – Turín – Italia
Productores
A. DOPPEL FARMACEUTICI – Via Martiri delle Foibe, 1 – 29016 Cortemaggiore (PC) – Italia
B. CATALENT ITALY S.p.A. – Via Nettunense, km. 20,1 – Aprilia (LT) – Italia
El producto se produce y controla en A o en B respectivamente, según aparezca la letra A o B antes del número de lote en el envase.