NEURONTIN

Folleto informativo: Información para el usuario
Neurontin 100 mg cápsulas duras
Neurontin 300 mg cápsulas duras
Neurontin 400 mg cápsulas duras
gabapentina
Lea todo este folleto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este folleto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos, ya que podría ser perjudicial para ellas.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.

Contenido de este folleto:

1. Qué es Neurontin y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Neurontin
3. Cómo tomar Neurontin
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Neurontin
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Neurontin y para qué se utiliza

Neurontin pertenece a un grupo de medicamentos utilizados para el tratamiento de la epilepsia y del dolor neuropático periférico (dolor prolongado causado por daño en los nervios).
El principio activo de Neurontin es la gabapentina.
Neurontin se utiliza para tratar:

• Diversas formas de epilepsia (crisis epilépticas que inicialmente afectan a zonas específicas del cerebro, con o sin posterior extensión a otras áreas cerebrales). Su médico, o el de su hijo/a de 6 años o más, recetará Neurontin como tratamiento complementario cuando el tratamiento actual no controle adecuadamente la enfermedad. Usted o su hijo/a de 6 años o más deben tomar Neurontin además del tratamiento ya en curso, salvo que se indique lo contrario. Neurontin también puede utilizarse como monoterapia en adultos y niños mayores de 12 años.
• Dolor neuropático periférico (dolor prolongado causado por daño en los nervios). Diversas enfermedades pueden provocar dolor neuropático periférico (que afecta principalmente a piernas y/o brazos), como la diabetes o el herpes zóster.

Las sensaciones dolorosas pueden describirse como calor, quemazón, pulsaciones, punzadas intensas, dolores punzantes, calambres, molestias, hormigueo, entumecimiento, pinchazos, etc.

2. Qué debe saber antes de tomar Neurontin

No tome Neurontin

• si es alérgico (hipersensible) a la gabapentina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Neurontin:

• si padece problemas renales, el médico puede recetarle una dosis diferente
• si está en hemodiálisis (para eliminar desechos debido a insuficiencia renal), informe al médico si desarrolla dolor y/o debilidad muscular
• si presenta signos como dolor abdominal persistente, náuseas y vómitos, póngase en contacto inmediatamente con el médico, ya que podrían ser síntomas de pancreatitis aguda (una inflamación del páncreas)
• si padece enfermedades del sistema nervioso/respiratorio o tiene más de 65 años, el médico puede recetarle dosis diferentes
• antes de tomar este medicamento, informe al médico si ha tenido antecedentes de abuso o dependencia de alcohol, medicamentos recetados o drogas ilegales; esto podría significar que tiene un mayor riesgo de desarrollar dependencia a Neurontin.

Dependencia
Algunas personas pueden volverse dependientes de Neurontin (necesidad de continuar tomando el medicamento). Pueden presentar síntomas de abstinencia cuando dejan de usar Neurontin (ver sección 3, "Cómo tomar Neurontin" y "Si interrumpe el tratamiento con Neurontin"). Si teme desarrollar dependencia de Neurontin, es importante que consulte a su médico.
Si durante el tratamiento con Neurontin nota alguno de los siguientes signos, podría significar que ha desarrollado dependencia:

• siente la necesidad de tomar el medicamento durante un período más largo del recomendado por el médico
• siente la necesidad de tomar una dosis mayor que la recomendada
• utiliza el medicamento por motivos distintos a los prescritos
• ha intentado repetidamente dejar de tomar el medicamento o controlar su uso, sin éxito
• se siente mal después de dejar de tomarlo y se siente mejor cuando lo vuelve a tomar. Si nota alguna de estas situaciones, hable con su médico para discutir el mejor tratamiento para usted, incluyendo cuándo y cómo suspenderlo de forma segura.

Un pequeño número de pacientes tratados con medicamentos antiepilépticos como la gabapentina han desarrollado pensamientos suicidas o conductas de autolesión. Si en algún momento tiene pensamientos de este tipo, póngase en contacto inmediatamente con su médico.
Información importante sobre reacciones potencialmente graves
Durante el tratamiento con gabapentina se han notificado reacciones cutáneas graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, la necrólisis epidérmica tóxica y la erupción por fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS). Si observa la aparición de signos y síntomas relacionados con reacciones cutáneas graves descritas en la sección 4, interrumpa inmediatamente el tratamiento con gabapentina y consulte a su médico.
Lea la descripción de los síntomas graves en la sección 4 de este prospecto bajo
“póngase en contacto inmediatamente con el médico si se produce alguno de los siguientes síntomas tras tomar este medicamento, ya que podrían ser graves”
Debilidad muscular, dolor o molestias musculares, especialmente si además no se siente bien y tiene fiebre, podrían deberse a una lesión muscular que puede poner en riesgo la vida y provocar problemas renales. También puede presentarse decoloración de la orina y alteraciones en los análisis de sangre (en particular aumento de la creatinfosfocinasa). Si aparece alguno de estos signos o síntomas, póngase en contacto inmediatamente con su médico.
Otros medicamentos y Neurontin
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, informe a su médico (o farmacéutico) si está tomando o ha tomado recientemente medicamentos para convulsiones, trastornos del sueño, depresión, ansiedad u otros problemas neurológicos o psiquiátricos.
Medicamentos que contienen opioides como la morfina
Si está tomando medicamentos que contienen opioides (como la morfina), informe a su médico o farmacéutico, ya que los opioides pueden aumentar el efecto de Neurontin. Además, la combinación de Neurontin con opioides puede provocar somnolencia, sedación, disminución de la respiración o muerte.
Antiácidos para la mala digestión
Si Neurontin y los antiácidos que contienen aluminio y magnesio se toman juntos, la absorción de Neurontin desde el estómago puede reducirse. Por ello, se recomienda tomar Neurontin no antes de dos horas después de haber tomado el antiácido.
Neurontin:

• No se espera que interactúe con otros medicamentos antiepilépticos ni con la píldora anticonceptiva.
• Puede interferir con algunos análisis de laboratorio; si necesita un análisis de orina, informe al médico o al hospital sobre los medicamentos que está tomando.

Neurontin con alimentos
Neurontin puede tomarse con o sin alimentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad

• Si está embarazada o sospecha que podría estarlo, debe informar inmediatamente a su médico y discutir los posibles riesgos que el medicamento que está tomando podría tener para el feto.
• No debe interrumpir el tratamiento sin haberlo discutido previamente con su médico.
• Si está planeando un embarazo, debe hablar sobre el tratamiento con su médico o farmacéutico lo antes posible, y preferiblemente antes del embarazo.
• Si está amamantando o planea hacerlo, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Embarazo
Neurontin puede utilizarse durante el primer trimestre del embarazo, si es necesario.
Si está planeando un embarazo, si está embarazada o si cree que podría estarlo, póngase en contacto inmediatamente con su médico.
Si está embarazada y padece epilepsia, es importante no interrumpir la toma del medicamento sin haber consultado previamente al médico, ya que esto podría empeorar la enfermedad. El empeoramiento de la epilepsia podría poner en riesgo tanto a usted como a su bebé no nacido.
En un estudio que analizó datos de mujeres en países nórdicos que tomaron gabapentina durante los primeros 3 meses de embarazo, no se observó un aumento del riesgo de malformaciones congénitas ni de problemas en el desarrollo de las funciones cerebrales (trastornos del neurodesarrollo). Sin embargo, los hijos de mujeres que tomaron gabapentina durante el embarazo presentaron un mayor riesgo de bajo peso al nacer y de parto prematuro.
Si se utiliza durante el embarazo, la gabapentina puede provocar síntomas de abstinencia en los recién nacidos. Este riesgo podría aumentar cuando la gabapentina se toma junto con analgésicos opioides (medicamentos para el tratamiento del dolor intenso).
Póngase en contacto inmediatamente con su médico si está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo durante el tratamiento con Neurontin. No suspenda repentinamente este medicamento, ya que podría provocar la aparición repentina de crisis epilépticas, con consecuencias graves para usted y su bebé.
Lactancia
La gabapentina, el principio activo de Neurontin, pasa a la leche materna. Dado que no se conoce el efecto en el lactante, se recomienda no amamantar durante el tratamiento con Neurontin.
Fertilidad
Los estudios en animales no han mostrado ningún efecto sobre la fertilidad.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Neurontin puede causar mareos, somnolencia y fatiga. No debe conducir vehículos, utilizar maquinaria compleja ni realizar otras actividades potencialmente peligrosas hasta que sepa si este medicamento afecta su capacidad para realizar dichas actividades.
Neurontin contiene lactosa
Las cápsulas duras de Neurontin contienen lactosa (un tipo de azúcar). Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Neurontin contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula dura de 100 mg, 300 mg y 400 mg, es decir, es esencialmente "sin sodio".

3. Cómo tomar Neurontin

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico. No tome una cantidad de medicamento superior a la recetada.
El médico determinará la dosis adecuada para usted.

Epilepsia, la dosis recomendada es:
Adultos y adolescentes:
Tome el número de cápsulas que le haya recetado el médico. Habitualmente, el médico le aumentará la dosis progresivamente. La dosis inicial será generalmente entre 300 mg y 900 mg al día. Posteriormente, la dosis podrá aumentarse, según indicación del médico, hasta un máximo de 3600 mg al día, y el médico le indicará que tome esta dosis en tres tomas separadas, es decir, una vez por la mañana, una por la tarde y una por la noche.

Niños de 6 años o más:
La dosis que debe administrarse al niño será determinada por el médico, ya que se calcula en función del peso del niño. El tratamiento se inicia con una dosis baja que se aumenta gradualmente en un período de aproximadamente 3 días. La dosis habitual para el control de la epilepsia es de 25-35 mg/kg al día. Habitualmente se administra en tres dosis separadas, tomando la cápsula cada día generalmente una vez por la mañana, una por la tarde y una por la noche.

Neurontin no se recomienda en niños menores de 6 años.

Dolor neuropático periférico, la dosis recomendada es:
Adultos:
Tome el número de cápsulas siguiendo las instrucciones del médico. Habitualmente, el médico le aumentará la dosis progresivamente. La dosis inicial será generalmente entre 300 mg y 900 mg al día. Posteriormente, la dosis podrá aumentarse, según indicación del médico, hasta un máximo de 3600 mg al día, y el médico le indicará que tome el medicamento en tres dosis separadas, es decir, una vez por la mañana, una por la tarde y una por la noche.

Si tiene problemas renales o está en hemodiálisis
Si tiene problemas renales o está en hemodiálisis, el médico puede recetarle un esquema de administración diferente y/o una dosis distinta del medicamento.

Si es un paciente de edad avanzada (mayor de 65 años)
Debe tomar la dosis normal de Neurontin, a menos que tenga problemas renales. Si tiene problemas renales, el médico puede recetarle un esquema de administración diferente y/o una dosis distinta.

Si tiene la impresión de que el efecto de Neurontin es demasiado fuerte o demasiado débil, informe inmediatamente al médico o al farmacéutico.

Vía de administración
Neurontin se toma por vía oral. Trague siempre las cápsulas enteras con una cantidad abundante de agua.

Continúe el tratamiento con Neurontin hasta que el médico le indique que debe suspenderlo.

Si toma más Neurontin del que debe
Una dosis mayor de la recomendada puede provocar un aumento de los efectos adversos, incluyendo pérdida de conciencia, mareo, visión doble, dificultad para hablar, somnolencia y diarrea.

Contacte inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias más cercano si toma más Neurontin del que le fue recetado. Lleve consigo las cápsulas no tomadas, así como el envase y el prospecto, para que en el hospital puedan identificar fácilmente qué medicamento ha tomado.

Si olvida tomar Neurontin
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, a menos que ya sea casi la hora de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Neurontin
No interrumpa bruscamente el tratamiento con Neurontin. Si desea interrumpir el tratamiento, hable primero con su médico. Éste le indicará cómo hacerlo. Si se decide interrumpir el tratamiento, debe hacerse de forma gradual durante al menos 1 semana. Tras la interrupción de un tratamiento a corto o largo plazo con Neurontin, debe saber que podría presentar algunos efectos adversos, denominados efectos por retirada. Estos pueden incluir crisis epilépticas, ansiedad, dificultad para dormir, sensación de malestar (náuseas), dolor, sudoración, temblor, dolor de cabeza, depresión, sensación de anormalidad, mareo y sensación general de malestar. Estos efectos suelen manifestarse generalmente en las 48 horas siguientes a la interrupción de Neurontin. Si experimenta síntomas de abstinencia, contacte con su médico.

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los padezcan.

Suspender el uso de Neurontin y consultar inmediatamente al médico si nota alguno de los siguientes síntomas:

• Manchas rojizas y no elevadas en el tronco, con forma de diana o circulares, a menudo con vesículas centrales, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden ir precedidas de fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).
• Erupción cutánea generalizada, temperatura corporal elevada y ganglios linfáticos inflamados (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad al fármaco).

Debe contactar inmediatamente al médico si nota alguno de los siguientes síntomas tras tomar este medicamento, ya que podrían ser graves:

• Dolor abdominal persistente, náuseas y vómitos, ya que podrían ser síntomas de una pancreatitis aguda (una inflamación del páncreas).
• Problemas respiratorios que, si son graves, podrían requerir tratamiento de emergencia e intensivo para permitirle seguir respirando normalmente.
• Neurontin puede causar una reacción alérgica grave o potencialmente mortal, que puede afectar a la piel o a cualquier otra parte del cuerpo, como el hígado o la sangre. Cuando se presenta este tipo de reacción, puede tener o no erupciones cutáneas. Esto puede provocar su hospitalización o la interrupción del tratamiento con Neurontin. Llame inmediatamente a su médico si presenta alguno de los siguientes síntomas:
• Erupciones cutáneas y enrojecimiento de la piel y/o pérdida de cabello
• Urticaria
• Fiebre
• Inflamación de los ganglios linfáticos que tiende a no desaparecer
• Hinchazón de los labios, cara y lengua
• Amarilleo de la piel o de la parte blanca de los ojos
• Hemorragias o moretones inusuales
• Cansancio o debilidad graves
• Dolor muscular repentino
• Infecciones frecuentes

Estos síntomas pueden ser los primeros signos de una reacción grave. Su médico debe examinarle para decidir si debe continuar tomando Neurontin.

• Si está en hemodiálisis, informe a su médico si aparece dolor y/o debilidad muscular.

Otros efectos adversos incluyen:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• Infecciones virales
• Sensación de somnolencia, mareo, falta de coordinación
• Sensación de fatiga, fiebre

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

• Neumonía, infecciones respiratorias, infección del tracto urinario, inflamación del oído u otras infecciones
• Recuento bajo de glóbulos blancos
• Anorexia, aumento del apetito
• Ira hacia otras personas, confusión, alteraciones del estado de ánimo, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultad para pensar
• Convulsiones, movimientos bruscos, dificultad para hablar, pérdida de memoria, temblores, trastornos del sueño, dolor de cabeza, sensibilidad de la piel, disminución de la sensibilidad (entumecimiento), dificultad de coordinación, anomalías en el movimiento de los ojos, aumento, disminución o ausencia de reflejos
• Visión borrosa, visión doble
• Mareo
• Presión arterial alta, enrojecimiento facial o dilatación de los vasos sanguíneos
• Dificultad para respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, nariz seca
• Vómitos, náuseas, problemas dentales, encías inflamadas, diarrea, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, sequedad de boca o garganta, flatulencias
• Hinchazón facial, moretones, erupción cutánea, picor, acné
• Dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, contracciones musculares
• Problemas de erección (impotencia)
• Hinchazón de las piernas y brazos, dificultad para caminar, debilidad, dolor, sensación de malestar, síntomas similares a los de la gripe
• Disminución de glóbulos blancos, aumento de peso
• Lesiones accidentales, fracturas, abrasiones

Además, en estudios clínicos realizados en niños se han notificado frecuentemente comportamiento agresivo y movimientos convulsivos.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

• Agitación (estado de inquietud crónica y movimientos no intencionados y sin finalidad)
• Reacción alérgica como urticaria
• Disminución del movimiento
• Aumento de la frecuencia cardíaca
• Dificultad para tragar
• Hinchazón que puede afectar a la cara, tronco y extremidades
• Valores alterados en las pruebas de sangre que sugieren problemas hepáticos
• Compromiso cognitivo
• Caídas
• Aumento de los niveles de glucosa en sangre (observado más frecuentemente en pacientes con diabetes)

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

• Disminución de los niveles de glucosa en sangre (observado más frecuentemente en pacientes con diabetes)
• Pérdida de conciencia
• Dificultad respiratoria, falta de aliento (depresión respiratoria)

Tras la fase de comercialización se han notificado los siguientes efectos adversos:

• Disminución de las plaquetas (células que coagulan la sangre)
• Pensamientos suicidas, alucinaciones
• Problemas con movimientos anormales como agitación convulsiva, movimientos bruscos y rigidez
• Zumbidos en los oídos
• Amarilleo de la piel y los ojos (ictericia), inflamación del hígado
• Insuficiencia renal aguda, incontinencia
• Aumento del tejido mamario, agrandamiento de las mamas
• Eventos adversos que ocurren tras la suspensión repentina de gabapentina (ansiedad, trastornos del sueño, sensación de malestar, dolor, sudoración), dolor en el pecho
• Lesión de las fibras musculares (rabdomiólisis)
• Anomalías en los análisis de sangre (aumento de la creatinfosfoquinasa)
• Problemas de la función sexual, incluida la incapacidad para alcanzar el orgasmo, eyaculación retardada
• Niveles bajos de sodio en sangre
• Anafilaxia (reacción alérgica grave potencialmente mortal que incluye dificultad para respirar, hinchazón de labios, garganta y lengua e hipotensión, con necesidad consecuente de tratamiento de emergencia)
• Dependencia de Neurontin (adicción al medicamento)

Después de la interrupción de un tratamiento a corto o largo plazo con Neurontin, debe saber que podría presentar algunos efectos adversos, llamados efectos de abstinencia (ver “Si interrumpe el tratamiento con Neurontin”).

Notificación de los efectos adversos

Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Neurontin

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No conserve las cápsulas duras de Neurontin a temperaturas superiores a 30°C.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Neurontin
El principio activo es gabapentina. Cada cápsula de gelatina dura contiene 100 mg, 300 mg o
400 mg de gabapentina.
Los demás componentes de las cápsulas de Neurontin son:
Contenido de la cápsula: lactosa monohidrato, almidón de maíz y talco.
Revestimiento de la cápsula: gelatina, agua purificada y laurilsulfato sódico.
Las cápsulas de 100 mg contienen el colorante E171 (dióxido de titanio), las cápsulas de 300 mg
contienen los colorantes E171 (dióxido de titanio) y E172 (óxido de hierro amarillo) y las cápsulas de 400 mg
contienen los colorantes E171 (dióxido de titanio) y E172 (óxido de hierro rojo y amarillo).
La tinta utilizada en todas las cápsulas contiene goma laca, E171 (dióxido de titanio) y E132
(sal de aluminio del carmín índigo).

Descripción del aspecto de Neurontin y contenido del envase
Las cápsulas de 100 mg son rígidas y de color blanco con la inscripción “Neurontin 100 mg” y
“VLE”.
Las cápsulas de 300 mg son rígidas y de color amarillo con la inscripción “Neurontin 300 mg” y
“VLE”.
Las cápsulas de 400 mg son rígidas y de color naranja con la inscripción “Neurontin 400 mg” y
“VLE”.
Envases blíster en PVC/PVDC/aluminio de 20, 30, 50, 60, 84, 90, 98, 100, 200, 500, 1000
cápsulas.
Puede que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización:
Viatris Pharma S.r.l.
Via Vittor Pisani 20
20124 Milán
Fabricante:
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Betriebsstätte Freiburg Mooswaldallee, 1
D-79090 Friburgo
Alemania
o
MEDIS INTERNATIONAL a.s., výrobní závod Bolatice
Průmyslová 961/16
747 23 Bolatice
República Checa

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el
Reino Unido (Irlanda del Norte) con la siguiente denominación: Neurontin.

| Estado miembro | Denominación del medicamento | |----------------|-------------------------------| | Austria | Neurontin 300 mg – Hartkapseln, Neurontin 400 mg – Hartkapseln | | Bélgica/Luxemburgo | Neurontin 100 mg gélules/harde capsules/Hartkapseln, Neurontin 300 mg gélules/harde capsules/Hartkapseln, Neurontin 400 mg gélules/harde capsules/Hartkapseln | | Chipre | Neurontin 300 mg hard capsule, Neurontin 400 mg hard capsule | | República Checa | Neurontin 100 mg, Neurontin 300 mg, Neurontin 400 mg | | Dinamarca | Neurontin | | Estonia | Neurontin | | Finlandia | Neurontin 300 mg kapseli, kova, Neurontin 400 mg kapseli, kova | | Francia | Neurontin 100 mg gélule, Neurontin 300 mg gélule, Neurontin 400 mg gélule | | Alemania | Neurontin 100 mg Hartkapseln, Neurontin 300 mg Hartkapseln, Neurontin 400 mg Hartkapseln | | Grecia | Neurontin 300 mg hard capsule, Neurontin 400 mg hard capsule | | Hungría | Neurontin 100 mg kemény kapszula, Neurontin 300 mg kemény kapszula, Neurontin 400 mg kemény kapszula | | Islandia | Neurontin | | Irlanda | Neurontin 100 mg hard capsules, Neurontin 300 mg hard capsules, Neurontin 400 mg hard capsules | | Italia | Neurontin 100 mg Capsule Rigide, Neurontin 300 mg Capsule Rigide, Neurontin 400 mg Capsule Rigide | | Letonia | Neurontin 100 mg cietās kapsulas, Neurontin 300 mg cietās kapsulas, Neurontin 400 mg cietās kapsulas | | Países Bajos | Neurontin 100, harde Capsules 100 mg, Neurontin 300, harde Capsules 300 mg, Neurontin 400, harde Capsules 400 mg | | Noruega | Neurontin 100 mg kapsler, harde, Neurontin 300 mg kapsler, harde, Neurontin 400 mg kapsler, harde | | Polonia | Neurontin 100, Neurontin 300, Neurontin 400 | | Portugal | Neurontin |