MUPIDER

Italia

Es un ungüento antibiótico de uso externo que sirve para tratar infecciones de la piel como la foliculitis (infección de los folículos con pústulas), el impétigo (infección con vesículas y costras) y los forúnculos recurrentes.

Nombre comercial MUPIDER
Forma farmacéutica ungüento
Principio activo / Dosis
Tipo de receta Con receta médica
Código ATC
Número de registro 044082
MUPIDER ungüento

Preguntas frecuentes

¿Cómo debe aplicarse MUPIDER?

El ungüento debe aplicarse sobre la piel infectada generalmente de 2 a 3 veces al día. Antes de abrir el tubo, es necesario lavarse y secarse las manos. El área tratada puede cubrirse con apósitos o vendajes, a menos que el médico indique lo contrario. No mezcle el producto con otras cremas o ungüentos en la zona infectada.

¿Durante cuánto tiempo se puede usar el medicamento?

Se debe seguir el tiempo indicado por el médico, pero en general no se debe superar el límite de 10 días. Una vez abierto el tubo, el contenido puede utilizarse durante un máximo de 10 días.

¿Cuándo no se debe usar MUPIDER?

No debe utilizarse si se es alérgico a la mupirocina o a otros componentes, si debe aplicarse en los ojos, en la nariz o alrededor de zonas con cánulas intravenosas. No es adecuado para recién nacidos y lactantes menores de 8 semanas de edad.

¿Cuáles son los efectos secundarios de MUPIDER?

Los efectos comunes incluyen ardor en el punto de aplicación. Los efectos no comunes pueden ser picazón, enrojecimiento, dolor punzante o piel seca en la zona tratada, o reacciones alérgicas en otras partes del cuerpo. Son muy raros los casos de reacciones alérgicas graves (hinchazón en la cara o dificultad para respirar) o inflamaciones intestinales (colitis con diarrea, sangre o mucosidad en las heces).

¿Qué hacer en caso de reacciones alérgicas graves?

Si se presentan erupciones cutáneas elevadas y pruriginosas, hinchazón en la cara o la boca con dificultad para respirar, o pérdida del conocimiento, debe lavar el ungüento, dejar de usarlo y contactar inmediatamente a un médico.

¿Existen precauciones especiales para mujeres embarazadas o en período de lactancia?

Es necesario consultar al médico antes del uso. Si la aplicación se realiza sobre el pezón agrietado, el ungüento debe lavarse cuidadosamente antes de amamantar.

¿Existen advertencias para quienes tienen problemas renales?

Sí, debido a que el producto contiene polietilenglicol, es necesario consultar al médico antes del uso si se tienen problemas renales o si se deben tratar heridas abiertas extensas.

Prospecto

Folleto informativo: información para el usuario

MUPIDER 20 mg/g ungüento

mupirocina
Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto atentamente porque contiene información importante para usted.
Guarde este prospecto, ya que puede volver a necesitarlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque
sus síntomas sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe
a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.
Contenido de este prospecto:

  1. Qué es MUPIDER y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de usar MUPIDER
  3. Cómo usar MUPIDER
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar MUPIDER
  6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es MUPIDER y para qué se utiliza

MUPIDER 20 mg/g unguento (denominado «MUPIDER» en este prospecto) contiene el principio activo llamado mupirocina.
MUPIDER es un unguento antibiótico indicado exclusivamente para uso externo en la piel.
Es útil en adultos, adolescentes, niños y lactantes de 8 semanas de edad o más, para tratar infecciones de la piel como:

  • infección de los folículos pilosos con formación de pústulas que contienen pus («foliculitis»),
  • una infección contagiosa de la piel con ampollas y costras, denominada «impétigo», o bien
  • forúnculos recurrentes («furonculosis»). para eliminar diversos bacterias que causan otras infecciones de la piel, como Staphylococci, Streptococci y E. coli. Este grupo incluye las bacterias MRSA (Staphylococcus aureus resistente a la meticilina).

2. Qué debe saber antes de usar MUPIDER

No use MUPIDER
si es alérgico (hipersensible) a la mupirocina o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (indicados en el apartado 6).
en los ojos, en la nariz o alrededor de catéteres intravenosos (terapia intravenosa).
No use el producto si alguna de las condiciones anteriores le afecta. Si tiene dudas, no use este
medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar MUPIDER.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar MUPIDER.
MUPIDER puede causar reacciones cutáneas graves o alergias. Vea “Problemas a los que prestar atención” en el
apartado 4.
Puede aparecer candidiasis (una infección fúngica) si se usa MUPIDER durante mucho tiempo. En tal caso,
informe a su médico o farmacéutico.
Mantenga la pomada alejada de los ojos. En caso de contacto accidental con los ojos, lávese bien los ojos con agua.
Niños
No use MUPIDER en recién nacidos y lactantes menores de 8 semanas de edad.
Otros medicamentos y MUPIDER
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría utilizar cualquier otro
medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o esté planeando un embarazo, o si está dando el pecho,
consulte a su médico antes de usar este medicamento.
Si el tratamiento afecta a una grieta en el pezón, la pomada debe lavarse cuidadosamente antes de amamantar.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
MUPIDER no tiene efectos sobre la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.
MUPIDER contiene glicol polietilénico
Consulte a su médico antes de usar este medicamento si:
tiene problemas renales
tiene heridas abiertas extensas o grandes áreas de piel dañada que tratar
MUPIDER contiene butilhidroxitolueno (E 321)
El butilhidroxitolueno puede provocar irritaciones cutáneas localizadas (p. ej. dermatitis de contacto) e irritaciones oculares y de las mucosas.

3. Cómo utilizar MUPIDER

Utilice este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Cómo utilizar el medicamento
No mezcle MUPIDER con otras cremas o ungüentos para uso externo en la zona de piel infectada, ya que
esto podría reducir la eficacia de MUPIDER.
Generalmente, se aplica MUPIDER sobre la piel de 2 a 3 veces al día.

  1. Lávese y séquese las manos antes de abrir el tubo.
  2. Aplique el ungüento sobre la zona de piel infectada.
  3. La zona tratada puede cubrirse con apósitos o vendajes adecuados, salvo que su médico le haya indicado lo contrario.
  4. Cierre bien el tubo con la tapa y lávese las manos.
    Durante cuánto tiempo utilizar MUPIDER
    Utilice MUPIDER durante el tiempo indicado por su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
    Los bacterias suelen eliminarse normalmente de la piel en un plazo de 10 días desde el inicio del tratamiento.
    No utilice este medicamento durante más de 10 días.
    Deseche cualquier resto de ungüento que quede.
    Si utiliza más MUPIDER del que debe
  • Si utiliza más MUPIDER del que debe, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Retire el ungüento en exceso con una bola de algodón limpia o una gasa limpia.
  • En caso de ingestión de MUPIDER, acuda inmediatamente al médico e indique qué ha ingerido y en qué cantidad.
    Si olvida aplicar MUPIDER
    Si olvida aplicar MUPIDER, hágalo tan pronto como se acuerde. Si la siguiente dosis está prevista en menos de una hora, omita la dosis olvidada. No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
    Si interrumpe el tratamiento con MUPIDER
    Si interrumpe prematuramente el uso de MUPIDER, es posible que no se hayan eliminado todos los bacterias o que continúen multiplicándose. Consulte a su médico o farmacéutico sobre cuándo puede dejar de utilizar el ungüento.
    Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Problemas a los que debe prestar atención
Reacciones cutáneas graves o alergias
Estas son muy raras en personas que usan MUPIDER. Los signos incluyen:
erupción elevada y pruriginosa
hinchazón, a veces de la cara o de la boca, que provoca dificultad para respirar
colapso o pérdida de conciencia.
Consulte inmediatamente a un médico si aparece alguno de estos síntomas. Deje de usar
MUPIDER.
Si desarrolla una reacción cutánea grave o una alergia:
lave bien el ungüento
deje de usarlo y
informe al médico lo antes posible.
En raras ocasiones, medicamentos como MUPIDER pueden causar inflamación del colon (intestino
grueso), provocando diarrea, normalmente con sangre y moco, dolor abdominal, fiebre (colitis
pseudomembranosa).
Informe al médico lo antes posible si presenta cualquiera de estos síntomas.
Con este medicamento pueden presentarse los siguientes efectos adversos:
Frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas)
Escozor en el lugar de aplicación del ungüento.
No frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas)
Picazón, enrojecimiento, dolor punzante y piel seca en el lugar de aplicación de MUPIDER.
Erupción cutánea alérgica, picazón, enrojecimiento o irritación de la piel pueden aparecer también en otras partes del cuerpo.
Muy raro (puede afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)
Hinchazón de la cara y/o dificultad para respirar. Puede ser un indicio de una reacción alérgica grave que podría requerir tratamiento de emergencia.
Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar MUPIDER

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conserve este medicamento a una temperatura superior a 25 °C.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el tubo y en la caja tras la palabra
"Cad.". La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Después de la apertura, conserve el tubo a una temperatura inferior a 25 °C. Tras la primera apertura, el contenido puede utilizarse durante un máximo de 10 días.
MUPIDER es una pomada homogénea de color blanco sucio.
No utilice MUPIDER si presenta un aspecto diferente al normal.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene MUPIDER

  • El principio activo es mupirocina. 1 g de pomada contiene 20 mg de mupirocina.
  • Los demás componentes son macrogol 400 (glicol polietilénico 400) y macrogol 3350 (glicol polietilénico 3350) con butilhidroxitolueno (E 321).

Descripción del aspecto de MUPIDER y contenido del envase

  • MUPIDER es una pomada homogénea de color blanco amarillento.
  • MUPIDER se presenta en tubos de aluminio de 5 g o 15 g con membrana, revestidos internamente con barniz epoxi-fenólico, cerrados con tapón de rosca de polipropileno con punzón. Cada tubo se envuelve en una caja.
  • Es posible que no todas las presentaciones comerciales estén disponibles.

Titular de la autorización de comercialización y productor
INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH
Von-Humboldt-Str. 1
64646 Heppenheim
Alemania
Distribuidor
InfectoPharm S.r.l.
Via Gustavo Fara, 28
20124 Milán, Italia
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las siguientes denominaciones:
Italia: MUPIDER
Polonia: SOLTOPIN

Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Agencia Italiana del Medicamento (AIFA)

Última verificación de datos: 21 de septiembre de 2026