KALOBA

Folleto informativo: información para el paciente

KALOBA jarabe

Extracto de raíz de Pelargonio
Lea todo este prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Tome este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

• Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si necesita más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
• Si nota algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Vea el apartado 4.
• Consulte a su médico si no nota mejoría o si observa un empeoramiento de los síntomas tras 7 días.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es KALOBA y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar KALOBA
3. Cómo tomar KALOBA
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar KALOBA
6. Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es KALOBA y para qué se utiliza

KALOBA es un medicamento tradicional de origen vegetal que contiene como principio activo el extracto
de raíz de Pelargonio.
KALOBA está indicado para el tratamiento sintomático del resfriado común en adultos y niños mayores
de 3 años.
El uso de este medicamento tradicional de origen vegetal, para las indicaciones terapéuticas
indicadas, se basa exclusivamente en la experiencia de uso prolongado.
Consulte al médico si no se siente mejor o si se siente peor después de 7 días.

2. Qué debe saber antes de tomar KALOBA

No tome KALOBA

• si es alérgico al Pelargonium o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6).
• si tiene tendencia al sangrado.
• si está tomando medicamentos que retrasan la coagulación sanguínea.
• si padece enfermedades graves del hígado y de los riñones (insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal grave).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar KALOBA.
El tratamiento con KALOBA debe interrumpirse inmediatamente y deberá consultarse al médico si aparecen:

• trastornos hepáticos (hepatotoxicidad);
• aumento de la frecuencia respiratoria (taquipnea) o
• presencia de sangre en el esputo (hemoptisis).

Otros medicamentos y KALOBA
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Debido a la posible influencia sobre los parámetros de la coagulación, KALOBA puede aumentar los efectos de los medicamentos que retrasan la coagulación sanguínea (anticoagulantes), como el fenprocumón y la warfarina, cuando se toman simultáneamente.
No se han realizado estudios de interacción con otros medicamentos.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o tiene previsto quedarse embarazada, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se ha establecido la seguridad de KALOBA durante el embarazo y la lactancia, por lo tanto, no se recomienda su uso.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria
No se han realizado estudios sobre los efectos de este medicamento en la capacidad para conducir vehículos ni en el uso de maquinaria.

3. Cómo tomar KALOBA

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente lo indicado en este prospecto o las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéut游戏副本

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
La evaluación de los efectos adversos se basa en la frecuencia con la que ocurren:
Poco frecente (puede afectar a menos de 1 de cada 100, pero más de 1 de cada 1.000 personas)
Dolor de estómago, acidez, náuseas, vómitos, disfagia y diarrea.
Raro (puede afectar a menos de 1 de cada 1.000, pero más de 1 de cada 10.000 personas)
Leve sangrado de encías.
Leve sangrado nasal.
Reacción de hipersensibilidad (reacciones de tipo I con erupción cutánea, urticaria, prurito de la piel y de las
membranas mucosas; reacciones de tipo II con formación de anticuerpos).
Muy raro (puede afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas)
Graves reacciones de hipersensibilidad con hinchazón del rostro, dificultad para respirar y descenso de la presión sanguínea.
Desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
Hepatotoxicidad, hepatitis.
Comunicación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede comunicar directamente los efectos adversos a través del sistema nacional de notificación en la dirección
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al comunicar los efectos adversos,
usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar KALOBA

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad indicada se refiere al último día de ese mes.
El período de validez después de la primera apertura del frasco es de 6 meses.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
Nota:
Dado que KALOBA es un producto natural, pueden producirse ligeras variaciones en el color y el sabor.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene KALOBA

• El principio activo es el extracto seco líquido de Pelargonium sidoides DC, radix (raíz de Pelargonio) (1: 8 - 10) (EPs 7630).
• El disolvente de extracción es etanol al 11% (m/m). 100 g (=93,985 ml) de jarabe contienen 0,251 g de extracto de Pelargonio.
• Los demás componentes son: maltodextrina, xilitol, glicerol al 85%, ácido cítrico anhidro, sorbato potásico, goma xantana, agua depurada.

Descripción del aspecto de KALOBA y contenido del envase
KALOBA es un jarabe viscoso de color naranja que tiende al marrón claro, disponible en un
frasco de 100 ml de vidrio con vaso dosificador.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
Willmar-Schwabe-Str. 4
D-76227 Karlsruhe (Alemania)
Concesionario de venta
Schwabe Pharma Italia S.r.l.
Via Silvio Menestrina 1
39044 Egna-Neumarkt (BZ)