HYALISTIL

ANTES DE USARLO, LEA ATENTAMENTE TODA LA INFORMACIÓN
CONTENIDA EN ESTE PROSPECTO
Se trata de un medicamento de AUTOMEDICACIÓN que puede utilizar para tratar trastornos
leves y transitorios fácilmente reconocibles y resolubles sin necesidad de acudir al médico.
Por tanto, puede adquirirse sin receta médica, pero debe utilizarse correctamente para garantizar
su eficacia y reducir los posibles efectos adversos no deseados.

• Para obtener más información y consejos, diríjase a su farmacéutico.
• Consulte al médico si el trastorno no mejora tras un breve período de tratamiento.

HYALISTIL 0,2% colirio, solución
Ácido hialurónico, sal sódica
Qué es
Lágrimas artificiales.
Por qué se utiliza
Hyalistil se utiliza para el tratamiento sintomático del síndrome de ojo seco.
Cuándo no debe usarse
Hipersensibilidad a los componentes o a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del preparado.
Precauciones durante el uso
En caso de administración de otras soluciones oftálmicas con fines terapéuticos, suspender la instilación de este producto.
La utilización, especialmente si es prolongada, puede provocar fenómenos de sensibilización; en tal caso, interrumpir el tratamiento y consultar al médico para iniciar una terapia adecuada. Si los síntomas persisten o empeoran, suspender el uso y consultar al médico.
Qué medicamentos o alimentos pueden modificar el efecto del medicamento
Hasta la fecha no se conocen fenómenos de interacción de HYALISTIL con otros medicamentos. No obstante, se recomienda evitar la administración simultánea de otras soluciones detergentes o desinfectantes.
Si está utilizando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico.
Es importante saber que
El ácido hialurónico, sal sódica, puede precipitar en presencia de sales de amonio cuaternario.
Por tanto, debe evitarse el uso simultáneo de soluciones que contengan dichas sustancias.
Cuándo debe usarse solo tras consultar con el médico
Embarazo y lactancia (ver Qué hacer durante el embarazo y la lactancia).
Qué hacer durante el embarazo y la lactancia
Durante el embarazo y la lactancia, HYALISTIL debe utilizarse solo tras consultar al médico y haber evaluado conjuntamente el balance beneficio-riesgo en su caso particular.
Consulte al médico si sospecha que está embarazada o si desea planificar un embarazo.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
HYALISTIL no interfiere en la capacidad de conducir ni en el manejo de maquinaria.
Información importante sobre algunos excipientes de Hyalistil
Este medicamento contiene tiomersal como conservante, por lo que es posible que se produzcan reacciones alérgicas.
Cómo usar este medicamento
Dosis
Dos gotas de colirio, 3 o más veces al día.
Atención: no exceder las dosis indicadas.
Cuándo y durante cuánto tiempo
Atención: utilizar solo durante breves periodos de tratamiento.
Consulte al médico si el trastorno aparece repetidamente o si ha notado algún cambio reciente en sus características.
Modo de administración
Instilar en el saco conjuntival.
HYALISTIL en envase unidosis debe usarse inmediatamente después de abrirlo. No reutilizar el residuo.
Instrucciones de uso

HYALISTIL en frasco de 5 ml y de 10 ml

Retire la tapa protectora y desenrosque el tapón. (Pictograma)
Invierta el frasco e instile el colirio ejerciendo una ligera presión sobre el mismo.
Vuelva a cerrar el frasco enroscando el tapón.
HYALISTIL en envase unidosis
Antes de usarlo, asegúrese de que el envase unidosis esté intacto.
Separe el envase unidosis de la tira. (Pictograma)
Ábralo girando la parte superior sin tirar. (Pictograma)
Evite que la punta del envase entre en contacto con el ojo o con cualquier otra superficie.
Qué hacer si ha tomado una dosis excesiva del medicamento
En caso de ingestión o administración accidental de una dosis excesiva de Hyalistil, informe inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
Si tiene alguna duda sobre el uso de Hyalistil, consulte a su médico o farmacéutico.
Efectos adversos
Como todos los medicamentos, Hyalistil puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los experimentan.
El cumplimiento de las instrucciones contenidas en este prospecto reduce el riesgo de efectos adversos.
Si alguno de los efectos adversos empeora, o si nota la aparición de cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
No se conocen reacciones adversas al fármaco, ni locales ni sistémicas.
Caducidad y conservación
Caducidad: consulte la fecha de caducidad indicada en el envase.
La fecha de caducidad se refiere al producto en envase intacto y correctamente conservado.
Atención: no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Conservar a una temperatura inferior a 25 °C.
Evite la exposición a la luz y a fuentes de calor.
HYALISTIL 0,2% en frasco de 5 ml y de 10 ml: El período de validez tras la primera apertura del frasco es de 28 días.
HYALISTIL 0,2% en envase unidosis:
El envase unidosis debe utilizarse inmediatamente después de abrirlo. No reutilizar.
Los medicamentos no deben eliminarse por los desagües ni con la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo desechar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
Mantenga el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
Es importante tener siempre disponible la información del medicamento; por ello, conserve siempre la caja y el prospecto.
COMPOSICIÓN
HYALISTIL 0,2% en frasco de 5 ml y de 10 ml
1 ml de colirio, solución contiene:
Principio activo: Ácido hialurónico, sal sódica 2 mg
Excipientes: Cloruro sódico - Cloruro potásico - Fosfato monobásico sódico monohidratado - Fosfato disódico dodecahidratado - Tiomersal - Agua purificada.
HYALISTIL 0,2% en envase unidosis
Cada envase unidosis contiene 0,25 ml de colirio, solución.
1 ml de colirio, solución contiene:
Principio activo: Ácido hialurónico, sal sódica 2 mg
Excipientes: Cloruro sódico - Cloruro potásico - Fosfato monobásico sódico monohidratado - Fosfato disódico dodecahidratado - Agua purificada.
Presentación
HYALISTIL 0,2% se presenta en forma de colirio, solución.
Contenido del envase:
HYALISTIL 0,2% colirio, solución: frasco de 5 ml.
HYALISTIL 0,2% colirio, solución: frasco de 10 ml.
HYALISTIL 0,2% colirio, solución: 20 envases unidosis de 0,25 ml.
Titular de la autorización de comercialización
S.I.F.I. S.p.A. - Sede legal: Via Ercole Patti, 36 - 95020 Lavinaio - Aci S. Antonio (CT)
Fabricante
S.I.F.I. S.p.A. – Via Ercole Patti, 36 – 95020 Lavinaio - Aci S. Antonio (CT)
Enero 2012