CLARILAXINA PARA EL ESTREÑIMIENTO

CLARILAXINA ESTREÑIMIENTO primera infancia 675 mg supositorios
CLARILAXINA ESTREÑIMIENTO primera infancia 900 mg supositorios
CLARILAXINA ESTREÑIMIENTO niños 1350 mg supositorios
CLARILAXINA ESTREÑIMIENTO adultos 2250 mg supositorios
GLICEROL
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Otros laxantes
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de corta duración del estreñimiento ocasional
CONTRAINDICACIONES

• hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes
• dolor abdominal agudo o de origen desconocido
• náuseas o vómitos
• obstrucción o estenosis intestinal
• sangrado rectal de origen desconocido
• crisis hemorroidal aguda con dolor y sangrado
• estado grave de deshidratación.

PRECAUCIONES DE USO
Los laxantes deben utilizarse lo menos frecuentemente posible y durante un período no superior a siete días. El uso durante períodos más largos requiere prescripción médica tras una adecuada evaluación del caso individual.
El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente requiere siempre la intervención del médico para el diagnóstico, la prescripción de medicamentos y la supervisión durante el tratamiento.
El abuso de laxantes puede provocar diarrea persistente con pérdida consiguiente de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutritivos esenciales. En los casos más graves de abuso puede producirse deshidratación o hipopotasemia, lo cual puede provocar alteraciones cardíacas o neuromusculares, especialmente si se está tratando simultáneamente con glucósidos digitálicos, diuréticos o corticosteroides.
El abuso de laxantes, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonia intestinal).
En los episodios de estreñimiento, se recomienda en primer lugar corregir los hábitos alimenticios, aumentando la dieta diaria con una ingesta adecuada de fibra y agua.
Cuando se utilizan laxantes, es conveniente beber al menos 6-8 vasos de agua o de otros líquidos al día, con el fin de favorecer la ablandamiento de las heces.
INTERACCIONES
Informe al médico o al farmacéutico si recientemente ha tomado cualquier otro medicamento, incluso aquellos sin receta médica.
No se han realizado estudios específicos sobre interacciones.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Consulte al médico cuando la necesidad del laxante se deba a un cambio repentino en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las evacuaciones) que dure más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efecto.
En niños menores de doce años, el medicamento solo puede utilizarse tras consultar con el médico.
Asimismo, se recomienda que las personas mayores o en mal estado de salud consulten al médico antes de usar el medicamento.
Embarazo y lactancia
Consulte al médico o al farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
No se han realizado estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia.
Aunque no existen contraindicaciones evidentes para el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia, se recomienda tomarlo solo si es necesario y bajo supervisión médica.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y usar máquinas
El medicamento no altera la capacidad para conducir vehículos ni para usar máquinas. Sin embargo, es posible que durante el tratamiento se presenten efectos adversos; por tanto, es conveniente conocer la reacción al medicamento antes de conducir o usar máquinas.
Notas de educación sanitaria
En primer lugar, debe tenerse en cuenta que, en la mayoría de los casos, una dieta equilibrada y rica en agua y fibra (salvado, verduras y frutas) puede resolver de forma duradera el problema del estreñimiento.
Muchas personas creen padecer estreñimiento si no logran evacuar cada día.
Esta creencia es errónea, ya que esta situación es completamente normal para un gran número de personas.
Se considera, en cambio, que existe estreñimiento cuando las evacuaciones son menos frecuentes de lo habitual para la persona y se asocian con la emisión de heces duras.
Si los episodios de estreñimiento se repiten con frecuencia, debe consultarse al médico.
DOSIS, VÍA Y DURACIÓN DEL TRATAMIENTO
La dosis correcta es la mínima necesaria para producir una evacuación fácil.
Se recomienda comenzar con las dosis mínimas previstas.
Adultos y adolescentes (12-18 años): 1 supositorio para adultos según necesidad, con un máximo de 1 o 2 administraciones al día.
Niños de 2 a 11 años: 1 supositorio para niños según necesidad, con un máximo de 1 o 2 administraciones al día.
Niños de 1 mes a 2 años: 1 supositorio para primera infancia según necesidad, con un máximo de 1 o 2 administraciones al día.
Instrucciones de uso
Retire el supositorio de su envase y, si es necesario, humedézcalo para facilitar la introducción rectal.
Si los supositorios parecen reblandecidos, sumerja los envases, antes de abrirlos, en agua fría.
En niños menores de doce años, el medicamento solo puede utilizarse tras consultar con el médico.
Los laxantes deben utilizarse lo menos frecuentemente posible y durante un período no superior a siete días (ver Precauciones de uso). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.
SOBREDOSIS
No se han notificado casos de sobredosis. En cualquier caso, dosis excesivas (abuso de laxantes – uso frecuente, prolongado o con dosis excesivas) pueden provocar dolores abdominales, diarrea persistente con pérdida consiguiente de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutritivos esenciales. Las pérdidas de líquidos y electrolitos deben reponerse.
Los desequilibrios electrolíticos se caracterizan por los siguientes síntomas: sed, vómitos, debilidad, edema, dolores óseos (osteomalacia) e hipoalbuminemia.
En los casos más graves puede producirse deshidratación o hipopotasemia, lo cual puede provocar alteraciones cardíacas o neuromusculares, especialmente si se está tratando simultáneamente con glucósidos digitálicos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente los de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar dependencia (y, por tanto, posible necesidad de aumentar progresivamente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonia intestinal).
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de GLICEROL, informe inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
SI TIENE ALGUNA DUDA SOBRE EL USO DE CLARILAXINA ESTREÑIMIENTO, CONSULTE A SU MÉDICO O FARMACÉUTICO.
EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, GLICEROL puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
A continuación se indican los efectos adversos de GLICEROL. No hay datos suficientes para establecer la frecuencia de los efectos individuales listados.
Enfermedades gastrointestinales
Dolores espasmódicos aislados o cólicos abdominales y diarrea, con pérdida de líquidos y electrolitos, más frecuentes en casos de estreñimiento grave, así como irritación a nivel rectal.
El cumplimiento de las instrucciones contenidas en este prospecto reduce el riesgo de efectos adversos.
Si alguno de los efectos adversos empeora, o si nota la aparición de cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
CADUCIDAD Y CONSERVACIÓN
Caducidad: ver fecha de caducidad indicada en el envase
La fecha de caducidad se refiere al medicamento en envase intacto y correctamente conservado.
ATENCIÓN: no utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Condiciones de conservación
Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la luz.
Los medicamentos no deben eliminarse por las aguas residuales ni con la basura doméstica. Consulte al farmacéutico cómo desechar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
Mantenga el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
COMPOSICIÓN
CLARILAXINA ESTREÑIMIENTO primera infancia 675 mg supositorios
Cada supositorio contiene:
principio activo: Glicerol 675 mg
excipientes: estearato sódico, carbonato sódico anhidro.
CLARILAXINA ESTREÑIMIENTO primera infancia 900 mg supositorios
Cada supositorio contiene:
principio activo: Glicerol 900 mg
excipientes: estearato sódico, carbonato sódico anhidro.
CLARILAXINA ESTREÑIMIENTO niños 1350 mg supositorios
Cada supositorio contiene:
principio activo: Glicerol 1350 mg
excipientes: estearato sódico, carbonato sódico anhidro.
CLARILAXINA ESTREÑIMIENTO adultos 2250 mg supositorios
Cada supositorio contiene:
principio activo: Glicerol 2250 mg
excipientes: estearato sódico, carbonato sódico anhidro.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO
Supositorios
CLARILAXINA ESTREÑIMIENTO primera infancia 675 mg supositorios – 6 supositorios
CLARILAXINA ESTREÑIMIENTO primera infancia 900 mg supositorios – 6 supositorios
CLARILAXINA ESTREÑIMIENTO primera infancia 900 mg supositorios – 12 supositorios
CLARILAXINA ESTREÑIMIENTO niños 1350 mg supositorios – 6 supositorios
CLARILAXINA ESTREÑIMIENTO adultos 1350 mg supositorios – 18 supositorios
CLARILAXINA ESTREÑIMIENTO adultos 2250 mg supositorios – 6 supositorios
CLARILAXINA ESTREÑIMIENTO adultos 2250 mg supositorios – 18 supositorios
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Almus S.r.l. – Via Cesarea 11/10 – 16121 Génova (GE)
PRODUCTOR RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES
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